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PREGUNTAS HEMATOLOGA RESIDENTADO

MDICO
50. Son factores pronsticos en leucemia C. Plasmocitosis medular menor a 20%
mieloide aguda: D. Amiloidosis secundaria 61. Es el anticoagulante oral inhibidor
A. cariotipo, edad E. Inmunoglobulina srica Ig G menor de 0.6 directo del factor Xa:
B. leucocitosis,blastemia g/dL A. Ribaroxaban
C. blastemia perifrica B. Dabigatran
D. inmunofenotipo con marcador linfoide 56. Neonato con trisoma 21, leucocitosis, C. Fondaparinux
E. leucopenia, neutropenia blastos 15%, inmunofenotipo CD13, CD33 D. Ximelagatran
positivo el diagnstico probable es: E. Warfarina
51. Paciente con leucopenia, A. Mielopoyesis anormal transitoria
hipofibrinogenemia, promielocitos B. Desorden mieloproliferativo crnico 62. Paciente sobreanticoagulado con
inmaduros el resultado molecular probable C. Leucemia linftica aguda warfarina y sangrado cerebral extenso, el
es: D. Enfermedad de depsito lisosomal tratamiento de primera eleccin es:
A. PML/RAR positivo E. Leucemia mieloide crnica A. Complejo protrombnico no activado
B. FLT3 mutado positivo B. Complejo protrombnico activado
C. PML/RAR negativo 57. Es diagnstico diferencial en mieloma C. Crioprecipitado
D. BCR/ABL positivo mltiple: D. Factor VIIa recombinante
E. ML1/ETO positivo A. Amiloidosis primaria E. Vitamina K oral
B. Cirrosis heptica
52. El tratamiento inicial de la leucemia C. Lupus eritematoso 63. Adulta joven con prdidas gestacionales
promielocitica aguda es: D. Osteoporosis recurrentes, el diagnstico ms probable es:
A. cido transretinoico E. Artritis reumatoide A. Sndrome antifosfolpido
B. Imatinibmesilato B. Hemofilia B
C. Trasplante alognico 58. Son factores pronsticos desfavorables C. deficiencia de factor XI
D. Trixido de arsnico en leucemia mieloide aguda: D. Enfermedad de von Willebrand Tipo 1
E. Ciclosporina A A. Leucemia secundaria, cariotipo complejo E. Hipotiroidismo controlado
B. Adulto joven, cifra de leucocitos normal.
53. Paciente con hiperleucocitosis, C. Respuesta completa con un ciclo de 64. La hemofilia A es una deficiencia de:
blastemia, inmunofenotipo CD 7,CD3 tratamiento, FAB:M4Eo. A. Factor VIII ligado al cromosoma X
positivo el diagnstico es: D. Cariotipo con t(15;17), Inv16. B. Factor IX ligado al cromosoma X
A. Leucemia linftica aguda estirpe T E. Leucemia de novo, adulto joven C. Factor XI ligado al cromosoma X
B. Leucemia linftica crnica estirpe B D. Factor VIII autosmico dominante
C. Leucemia mieloide crnica en fase 59. Paciente con adenomegalia cervical E. Factor VIII autosmico recesivo
acelerada linfomatosa y compromiso neurolgico, el
D. Leucemia linftica aguda estirpe B estadio y tratamiento es: 65. Varn de 18 meses de edad, sin
E. Leucemia mieloide aguda A. IV, Quimioterapia sistmica antecedentes familiares de hemorragia, con
B. I, Quimioterapia sistmica hemartrosis espontnea, el diagnstico
54. Preescolar de un ao con leucemia C. IV, Radioterapia probable es:
linftica aguda y t ( 9;22) el tratamiento es: D. I, trasplante alognico A. Deficiencia de factor VIII
A. Quimioterapia, inhibidores tirosincinasa y E. IV, quimioterapia oral B. deficiencia de factor XII
trasplante alognico C. Deficiencia de Protena C
B. Quimioterapia, trasplante autlogo 60. Paciente de 60 aos con linfocitosis, D. Deficiencia de factor XI
C. Solo inhibidores de tirosincinasa sombras nucleares y adenomegalias, el E. Deficiencia de factor X
D. Solo medidas de soporte diagnstico probable es:
E. Azacitidina y trasplante autlogo A. Leucemia linftica crnica 66. Anticoagulante oral inhibidor directo de
B. Mononucleosis infecciosa la trombina:
55. Criterio mayor en mieloma mltiple C. Leucemia mieloide crnica A. Dabigatran
A. Plasmocitosis medular mayor al 10% D. Reaccin leucemoide B. Ribaroxaban
B. Lesiones osteolticas E. Mieloma mltiple C. Apixaban

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D. Fondaparinux E. Slo dosis altas de factor VIII de pureza
E. Heparina de ultra bajo peso molecular 73. El uso de warfarina est contraindicado intermedia
en:
67. Preescolar con Tiempo de trombina A. primer trimestre de gestacin 78. Paciente adulto mayor, sin antecedente
prolongado el diagnostico probable es: B. puerperio y lactancia previo de hemorragia, y hematoma
A. Hipofibrinogenemia congnita C. trombocitopenia leve retroperitoneal extenso espontaneo, no
B. Deficiencia de factor V D. trombosis recurrente correccin en prueba de mezcla, la primera
C. Deficiencia de factor VII E. sangrado menor con INR teraputico posibilidad diagnstica es:
D. Deficiencia de factor XIII A. Hemofilia adquirida
E. Deficiencia de factor XI 74. El uso de crioprecipitado est indicado B. Hemofilia leve
en: C. Deficiencia de factor XIII
68. En Prpura trombocitopnica inmune del A. hipofibrinogenemia D. Presencia de anticoagulante lupico
adulto se encuentra: B. deficiencia de factor IX E. Enfermedad de von Willebrand
A. Exploracin fsica normal C. Hemofilia adquirida
B. Adenopatas mltiples D. Deficiencia de factor XI 79. En el diagnstico de Trombastenia de
C. Esplenomegalia severa E. Deficiencia de factor XII Glanzmann es correcto:
D. Hipoplasia medular A. Recuento de plaquetas normales,
E. Leucopenia 75. En la deficiencia de factor XII . Marque retraccin del coagulo ausente o disminuida
lo correcto: B. Trombocitopenia leve, retraccin del
69. El tratamiento eleccin en prpura A. Tiempo de tromboplastina activada coagulo presente
trombocitopnica inmune agudo es: prolongada, sin hemorragia C. Tiempo de sangra normal
A. Corticoide B. Tiempo de tromboplastina activada D. La agregacin plaquetaria con epinefrina
B. esplenectoma prolongada, con hemorragia presente
C. Azatioprina C. Tratamiento precoz de los episodios de E. Trombocitopenia leve y morfologa
D. trombopoyetina sangrado anormal
E. trasplante alognico D. Protege del riesgo de trombosis
E. Tiempo de protrombina muy prolongado, 80. Paciente con
70. En Enfermedad de von Willebrand . sin hemorragia ictericia,anemia,prpura,sndromeconfusion
Marque lo correcto: al, esquistocitos en frotis perifrico, la
A. Trastorno hemorrgico ms frecuente de 76. En la trombocitopenia inducida por primera posibilidad diagnstica es:
herencia autosmica heparina es correcto: A. Purpura trombocitopnica trombtica
B. La mayora de los pacientes desarrolla A. La tipo II se presenta tardamente y es de B. Purpura trombocitopenica inmune
hemorragia grave carcter inmune C. Hemoglobinuria de la marcha
C. La hemartrosis es recurrente en el tipo 1 B. La tipo I se presenta tardamente y es de D. Sndrome de Budd-Chiari
D. En el tipo 3 el sangrado se manifiesta carcter inmune E. Sndrome antifosfolpido
post traumatismo C. Solo se presenta en pacientes tratados
E. El tipo 3 es el ms frecuente con heparina no fraccionada 81. El tratamiento de primera eleccin en
D. La tipo II se presenta hasta en un 30% de purpura trombocitopenica trombtica de
71. En la hepatopata grave se encuentra: los pacientes tratados. diagnstico reciente es
A. Disminucin de los factores VII y X E. En la tipo I se producen anticuerpos A. plasmafresis
B. Incremento de la protrombina y factor IX contra el complejo heparia-FP4 B. transfusin de plaquetas
C. Incremento de las protenas C y S C. rituximab
D. Incremento de la antitrombina 77. En un paciente con hemofilia A, D. benacizumab
E. Disminucin del activador del inhibidores de alta respuesta y sangrado E. transfusin de sangre total
plasminogeno tisular activo mayor, la terapia de primera eleccin
es: 82. Deficiencia de factor de la coagulacin
72. Estado de hipercoagulabilidad primaria. A. Complejo protrombnico activado y/o ligado al cromosoma X:
Marque lo correcto: factor VIIa recombinante A. IX
A. Mutacin del gen de la protrombina B. Complejo protrombnico no activado y/o B. VII
B. Resistencia a la protena C activada dosis altas de factor VIII C. V
C. Sndrome de Trousseau C. Dosis altas de factor VIII y desmopresina D. XI
D. Sndrome antifosfolpido D. Complejo protrombnico no activado y E. X
E. Vasculitis desmopresina

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83. Paciente de 2 aos con trombocitopenia B. Linfocito nodular predominante
severa, eczema e infecciones recurrentes, C. Esclerosis nodular 95. En linfoma folicular es correcto:
la sospecha diagnstica es D. Rico en linfocitos A. neoplasia indolente
A. Sndrome de Wiskott-Aldrich E. Depletado en linfocitos B. frecuente en menores de 20 aos
B. Purpura trombocitopenica inmune C. frecuente t(8;14),BCL2 positivo
C. Agamaglobulinemia recesiva 89. Factor pronstico desfavorable en D. Tratamiento quimioterapico en estadio I
D. Anemia aplsica severa linfoma es: E. Tiempo de sobrevida media 4 aos
E. Enfermedad de Gaucher A. Edad mayor a 60 aos
B. Deshidrogenasa lctica normal 96. El mecanismo de accin del
84. Paciente de 6 aos con leucemia C. Un ganglio comprometido Fondaparinux es:
linftica aguda B, hiperdiploidia, remisin D. Estadio Ann Arbor II A. Inhibir al factor Xa a travs de la
completa con primer curso de quimioterapia. E. Estado funcional I antitrombina
El riesgo y tratamiento es: B. Bloqueo directo al factor Xa
A. Bajo, quimioterapia sistmica 90. En Macroglobulinemia de Waldestrom C. Inhibir directamente a la trombina y factor
B. Alto, quimioterapia sistmica se encuentra: Xa
C. Bajo, trasplante alognico A. Gammapatia monoclonal Ig M D. Inhibidor directo de la trombina
D. Bajo, trasplante autlogo B. Gammapatia monoclonal Ig A E. Impedir la carboxilacin de los factores
E. Alto, trasplante autlogo C. Plasmocitosis medular mayor al 30% vitamino K dependientes
D. GammapatiapoliclonalIg A
85. En leucemia de clulas peludas se E. Osteolisis,hipercalcemia 97. Paciente con hemolisis
encuentra: intravascular,Coombs directo negativo,
A. Pancitopenia,esplenomegalia,fosfatasa 91. En el sndrome de lisis tumoral se trombosis mesentrica, la sospecha
acida tartrato resistente presenta: diagnostica es:
B. Leucocitosis,panmielosis,fosfatasa A. Hipercalemia,hiperuricemia A. Hemoglobinuria paroxstica nocturna
alcalina leucocitaria presente B. Hipocalemia,hipocalcemia B. Purpura trombocitopenicatrombtica
C. Reaccin C. Hiperfosfatemia,hipocalemia C. Sndrome urmico hemoltico
leucoeritroblastica,hepatomegalia,espleno D. Insuficiencia renal, hipercalcemia D. Deficiencia de Glucosa 6 Fosfato
megalia E. Hipercalcemia,hiperfosfatemia deshidrogenasa
D. Esplenomegalia, fosfatasa acido tartrato E. Anemia hemoltica autoinmune
ausente,pancitopenia 92. En Trombastenia de Glanzmann, el
E. Trombocitosis,esplenomegalia,fosfatasa trastorno se da en: 98. En relacin al Sndrome de Injuria
alcalina leucocitaria presente A. Glicoprotena IIb/IIIa Pulmonar Aguda Relacionada a
B. Glicoprotena Ib/IX/V Transfusin,es correcto:
86. El trastorno adquirido asociado al C. Glicoprotena Ia/IIa A. Edema pulmonar no cardiognico,menos
desarrollo de linfomas es: D. Glicoprotena VI de 6 horas post transfusin
A. Trasplante de rganos solidos E. Granulo plaquetario B. Edema pulmonar cardiognico post
B. Inmunodeficiencia combinada severa transfusin
C. Infeccin por Helicobacter pylori 93. Test de funcin plaquetaria anormal, C. Congestin pulmonar con cardiomegalia
D. Ataxia-telangiectasia trombocitopenia, trombocitos gigantes, el importante
E. Disolventes orgnicos diagnstico probable es: D. Frecuente post transfusin de hemates
A. Sndrome de plaquetas grises irradiados
87. Caractersticas del Linfoma de Burkitt B. Trombastenia de Glanzmann E. Es una reaccin post transfusional tarda
son: C. Enfermedad de Bernard-Soulier
A. Altamente agresivo,traslocacion MYC D. Enfermedad de von Willebrand 99. En la reaccin post transfusional no
positiva E. Sndrome Kasabach-Merrit hemoltica febril es correcto:
B. Indolente,BCL 6 positivo A. Aumento de la temperatura > 1 C dentro
C. Agresivo,t( 8;14),BCL 2 positivo 94. La indicacin clnica de solicitar de una a dos horas post transfusin
D. Indolente ,BCL 2 positivo electroforesis en orina es en: B. Ocurre ms con la transfusin de glbulos
E. Indolente, potencialmente curable A. Proteinuria inexplicable rojos
B. sarcoidosis C. Reaccin post transfusional tarda
88. En Enfermedad de Hodgkin, el subtipo C. leucemia linftica crnica D. El tratamiento antibitico debe ser precoz
histolgico Clsico de peor pronstico es: D. enfermedad del colgeno E. Es la reaccin alrgica ms frecuente
A. Celularidad mixta E. desorden adquirido de coagulacin

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100. En las heparinas de bajo peso E. Polineuropata perifrica A. cido flico
molecular la principal ventaja es: B. Eritropoyetina y Fe
A. Uso ambulatorio y bajo volumen Cul es el examen de laboratorio que C. Alimentos ricos en Fe
B. Uso en insuficiencia renal confirma el diagnstico de anemia por D. Hierro EV
C. Monitoreo con INR deficiencia de hierro? E. Hierro oral
D. Uso de protramina en sangrado A. Incremento de los niveles de
E. Vida media corta ferritina en suero Nio de 8 aos de edad con diagnstico de
B. Capacidad de fijacin de hierro anemia ferropnica. Tratado con sulfato
La activacin del complemento por la va disminuido ferrosos a 5 mg/Kg hace 10das. El pediatra
alternativa comienza con la activacin del C. Disminucin de receptores de quiere saber si el tratamiento es correcto y
componente: transferrina decide pedirle anlisis. Cul es el ms
A. C4 D. Disminucin de los niveles de indicado?:
B. C2 ferritina en suero A. Hematocrito
C. C3 E. Saturacin de transferan B. Hemoglobina
D. C1 disminuida C. Reticulocitos
E. C5 D. Constantes corpursculares
Cul es el marcador ms importante para E. Ferritina srica
Cul de las siguientes alternativas el diagnstico de anemia carencial crnica?
corresponde al metabolismo del fierro? A. Reticulocitos Varn de 65 aos, con cardiopata
A. El cido ascrbico inhibe la B. Ferritina isqumica, acude por dolor en regin
absorcin intestinal. C. Hemosiderina precordial irradiado a regin cervical. Al
B. Los fitatos favorecen su absorcin D. Hemoglobina examen: FC aumentada, palidez moderada.
C. El valor de ferritina representa el E. Transferrina Laboratorio: HB: 9 g/dl, glucosa: 89 mg/dl,
depsito creatinina normal. Cul es la conducta a
D. Se deposita como transferrina La anemia normocticanormocrmica se seguir?
E. El 90% de lo ingerido se absorbe observa en: A. Observacin y repetir
a nivel intestinal. A. Insuficiencia renal crnica hemoglobina
B. Trastornos del metabolismo del B. Transfusin de sangre total
La anemia por deficiencia de hierro es ms hierro C. Hidratacin y transfusin plasma
frecuente en: C. Trastornos del metabolismo de fresco congelado
A. Nios mayores de 5 anos vitamina B12 D. Indicar fierro parenteral
B. Nios mayores de 2 aos D. Deficiencia del cido flico E. Transfusin de paquete globular
C. Lactantes menores de 6 meses E. Defectos en la membrana del
D. Lactantes y adolescentes eritrocito Mujer de 65 aos, consulta por palidez,
E. Adolescentes fatiga y palpitaciones al esfuerzo desde
Mujer de 28 aos que consulta por anemia, hace 2 meses. Glicemia 98 mg%, creatinina
Cul de las siguientes pruebas es la ms tiene antecedente de alimentacin 1,6 mg%, hematocrito 21%, VCM de 68
segura para diferenciar una anemia inadecuada y sangrado menstrual profuso. um3, HCM de 21 pg/clula, CHCM de 27
ferropnica de la anemia por enfermedad Para confirmar el diagnstico de anemia g/dL, amplitud de distribucin eritrocitaria
crnica? ferropenica. Cul es el examen ms (RDW) 21%. Cul de los siguientes tipos
A. Nivel de ferritina especfico que solicitara? de anemia es la ms probable?
B. Estudio de hierro en mdula sea A. Saturacin de transferina A. Refractaria
C. Volumen corpuscular medio B. Ferritina srica B. Aplasia
D. Lmina perifrica C. Protoporfirina C. Perniciosa
E. Concentracin media de D. Hierro srico D. Por insuficiencia renal crnica
hemoglobina corpuscular E. Transferina E. Ferropnica

La ___________ NO se relaciona Mujer de 26 aos asintomtica que acude al Cul de los siguientes cstodes puede
directamente con el alcoholismo: consultorio con un resultado de ocasionar anemia megaloblstica en el
A. Deficiencia de fierro hemoglobina 8g/dL, microcitosis e paciente parasitado?:
B. Demencia hipocroma y con capacidad total de fijacin A. Diphyllobothriumlatum
C. Cardiomiopata de hierro mayor a 400 mgr/100 ml. Cul es B. Taeniasolium
D. Hepatitis el tratamiento? C. Taenasaginata

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D. Taeniaechinococcus C. Drepanoctica Hematocrito 24%, reticulocitos 3%,
E. Hymenolpis nana D. Dficit de folatos leucocitos 2,100/mm3 (segmentados 15%,
E. Ferropnica eosinfilos 1%, monocitos 4%, linfocitos
Mujer de 68 aos, sin aparentes factores de 80%), plaquetas 7,000/mm3. La paciente
riesgo cardiovascular, ingresa en la unidad Varn de 33 aos de edad, presenta palidez, tiene:
coronaria por un cuadro agudo de ictericia, coluria, dolor abdominal difuso a la A. Anemia por deficiencia de
cardiopata isqumica. En la analtica palpacin, fiebre, taquicardia y acrocianosis eritropoyetina
realizada a su llegada se observa una al contacto con el fro. Exmenes de B. Anemia hemolitica por el nivel de
hemoglobina de 8 g/dL previamente no laboratorio: hemoglobina 8 mg/dL, reticulocitos
conocida. En este caso, la actitud ms reticulocitosis, Coombs directo positivo. C. Linfocitosis absoluta
adecuada con respecto a la anemia es: Frotis de sangre perifrica: esferocitosis y D. Plaquetopenia severa y puede
A. Actitud expectante ya que solo se policroma. El tratamiento inmediato ms hacer sangrado espontneo
debe transfundir la anemia sintomtica adecuado es: E. Anemia severa y debe
B. Transfundir hemates A. Glucocorticoides transfundirse inmediatamente una unidad
C. Transfundir sangre total B. Transfusin de plaquetas de glbulos rojos
D. Instaurar tratamiento con C. Esplenectoma
eritropoyetina D. Transfusin de plasma fresco En un paciente que desde muy temprana
E. Administrar hierro EV E. Transfusin de sangre edad presenta sangrado excesivo o anormal
luego de traumatismos, leve invalidez por
Cul es la dosis de Sulfato ferroso para Cul es el proceso inicial de la artropata de rodillas y dosaje de factor VIII
anemia ferropnica? hemostasia? de 3%, se diagnostica:
A. 150 mg VO c/8 h A. Tapn hemosttico temporal A. Enfermedad de Von Willebrand
B. 50 mg VO c/8 h B. Vasoconstriccin de la arteriola B. Hemofilia B
C. 300 mg VO c/8 h C. Tromboplastina hstica C. Hemofilia A
D. 100 mg VO c/8 h D. Activacin de la coagulacin D. Prpura Trombocitopnica
E. 200 mg VO c/8 h E. Tapn hemosttico definitivo E. Tromboastenia

Paciente con anemia macroctica crnica, Varn de 30 aos acude a consulta por Paciente con manifestaciones de sangrado
cuya biopsia gstrica muestra gastritis edema generalizado. Antecedentes: gingival moderado. Tiempo de sangra
crnica atrfica. La causa probable de la alcoholismo crnico. Al examen fsico: prolongado y tiempo de coagulacin normal.
anemia se debe a una disminucin del palidez, araas vasculares, ascitis, Cul es la deficiencia que sospecha?
nmero de clulas visceromegalia, ecografa abdominal: (2008 - A)
A. Enterocitos hgado nodular disminuido de tamao Qu A. Factor antihemoflico A
B. Principales estudios confirmaran el diagnstico? B. Vitamina K
C. Argentafines A. TGP y C. Plaquetas
D. Cimgenas gammaglutamiltranspeptidasa D. Factor Hageman
E. Parietales B. Biopsia heptica E. Fibringeno
C. Tiempo de protrombina
Qu signo clnico se presenta en pacientes D. Protenas totales y fraccionadas Varn de 26 aos que es llevado a
con esferocitosis hereditaria? E. Fosfatasa alcalina emergencia por desorientacin fluctuante y
A. Esplenomegalia palidez reciente. Examen de laboratorio: Hb
B. Petequias Cul de las siguientes pruebas se indica 7 gr/dL, Plaquetas: 70,000 L. Reticulocitos:
C. Hepatomegalia para ver el efecto de la warfarina? 6%. Esquistocitos (++) en frotis de sangre
D. Deformacin de huesos de la cara A. TTPA perifrica. Test de Coombs directo negativo.
E. Equimosis B. Tiempo de sangra Cul es el diagnstico ms probable?
C. Tiempo de protrombina (2008 - A)
Varn de 16 aos de raza negra acude por D. Recuento de plaquetas A. Linfoma de Hodgking
consultorio externo debido a palidez y E. Tiempo de coagulacin B. Prpura trombtica
dolores seos. Al examen fsico presenta trombocitopnica
esplenomegalia. Hemoglobina 8 gr/dL. Mujer de 24 aos, con un mes de cansancio C. Leucemia linfoctica aguda
Cul es el tipo de anemia ms probable? fcil, palidez, abundantes petequias, D. Macroglobulinemia de
A. Perniciosa ginecorragia y artralgias. P 88x, PA 120/50, Waldenstrom
B. Aplsica afebril, no adenopatas, no visceromegaalia, E. Aplasia medular

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D. La terapia con heparina debe Varn de 56 aos, que presenta lumbalguia
Paciente con TEC, se encuentra suspenderse tan pronto se inicie la crnica. En estudios de laboratorio:
inconsciente y se sospecha de hemorragia anticoagulacin oral Plasmocitosis medular del 20%, IgG srica
subaracnoidea. Familiar afirma que paciente E. El efecto toxico de la Heparina se 2,5 gr/L. radiografa lesiones oseas lticas de
es hemoflico. En el perfil de coagulacin, revierte con el uso de la vitamina k columna vertebral. El diagnstico es:
qu prueba est alterada? endovenoso A. Plasmocilosis reactiva
A. Tiempo de sangra B. Mieloma multiple
B. Tiempo de protrombina Cul es la reaccin adversa ms frecuente C. Enfermdadosea de Payet
C. Tiempo de trombina en el tratamiento con heparina? D. Amiloidosis primario
D. Tiempo de lisis en globulina A. Leucopenia E. Gammapatiamonoconal de
E. Tiempo parcial de tromboplastina B. Agranulocitosis significado incierto
C. Trombocitopenia
Mujer de 30 aos acude a emergencia por D. Anemia aplsica Varn de 60 aos con dolores seos, signos
fiebre, prpura. La familia menciona que su E. Reaccin leucemoide de comprensin medular espinal,
estado mental es alternante. Hb: 8.2, Cr: 2.2. hipercalcemia secundaria, fracturas
Al examen fsico ligero tinte ictrico. Cul Mujer de 65 aos con osteoporosis sin patolgicas y sndrome de hiperviscosidad
es el diagnstico? (2013 - A) tratamiento, acude por dorsalgia. Al Cul es su mayor probabilidad
A. Prpura Trombocitopnica examen: palidez y dolor en regin dorsal. diagnstica?
idioptica Laboratorio: Hb: 8.59 g/dL, leucocitosis A. Aplasia medular
B. ChurgStraus 3900 cel/mm3, plaquetas: 119000 x mm3. B. Mieloma mltiple
C. Sndrome de Evans Protenas: 8.5 g/dL, albumina: 2,5 g/Dl. C. Macroglobulinemia de
D. Lupus eritematoso sistmico Globulina: 6 g/dL, Calcio: 13 mg/dl. Waldenstrom
E. Prpura Trombocitopnica Creatinina: 1.8 mg/dl Cul es el diagnstico D. Cncer de prstata
trombtica ms probable? E. Enfermedad por cadenas
A. Gammapatamonocional de pesadas
Cul de las siguientes alternativas es la importancia incierta
manifestacin ms frecuente en un paciente B. Mieloma multiple Paciente de 10 aos con linfadenomegalia,
con deficiencia de los factores VIII IX? C. Plasmocitoma solitario visceromegalia y pancitopenia sin respuesta
(2013 - A) D. Sndrome mielodisplsico reticulocitaria. Cul sera el examen inicial
A. Sangrado vaginal E. Insuficiencia renal crnica para el diagnstico?
B. Epistaxis A. Estudios inmunlogicos
C. Hemorragia intracraneal Varn de 70 aos con dolor de espalda y B. Estudio de ganglio comprometido
D. Hematoma intramusculares extremidades al deambular, astenia de C. Biopsia heptica
E. Hemorragia digestiva cinco meses de evolucin. Al examen: PA: D. Biopsia de hueso
130/80 mmHg, FC: 78 por minuto, FR: 20 E. Estudio de mdula sea
Mujer de 22 aos, usuaria de por minuto, T: 37,5 C. Palidez de piel,
anticonceptivos orales, bruscamente hepatoesplenomegalia. Laboratorio: Varn de 85 aos, consulta por astenia,
presenta dolor en pierna derecha con anemia, hipercalemia, azoemia. Cul es el inapetencia, prdida de peso y hace 8 das
aumento de volumen. Se sospecha diagnstico ms probable? vmitos. Le realizan exmenes
trombosis venosa profunda, inicindose A. Leucemia mieloide crnica complementarios y le diagnostican
terapia anticoagulante. Respecto al B. Leucemia linftica crnica Leucemia Mieloide Crnica. Cul es la
tratamiento Cul de las afirmaciones es C. Linterna de clulas actitud ms apropiada?
correcta? D. Mieloma mltiple A. Quimioterapia
A. La terapia con heparina E. Leucemia de clulas plasmticas B. Radioterapia
endovenosa se controla con el tiempo de C. Plasmafresis
protrombina La neoplasia que con mayor frecuencia se D. Interfern
B. Los derivados cumarnicos actan asocia a fiebre de origen oscuro es: E. Medidas de soporte
inhibiendo la epxido de la reductasa de la A. Linfoma
vitamina k B. Adenocarcimoma ovrico Paciente que presenta astenia, prdida de
C. Los cumarnicos pueden usarse C. Melanoma peso, fiebre y adenopatas multiplex Cul
en la gestacin D. Cncer gstrico es el diagnstico ms probable?
E. Cncer de mama A. Linfoma de clulas B
B. Linfoma de clulas T

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C. Leucemia
D. Mieloma mltiple
E. Leucemia mieloide crnico

En adolescentes o adultos jvenes, la causa

ms comn de pancitopenia es:
A. Anemia ferropnica
B. Anemia de Fanconi
C. Anemia aplasica
D. Anemia por deficiencia de
cobalamina
E. Anemia por deficiencia de folato

Paciente de 70 aos de edad, con anemia

crnica severa. VCM: 101 fL y HCM: 25 pg.
Considerando estos valores. Cmo
clasifica a la anemia?
A. Microcticanormocrmica crnica
B. Macroctica hipocrmica
C. Macrocticanormocrmica
D. Normocticanormocrmica
E. Microcticahipocrmica

Lesin medular en la anemia aplsica:

A. Hipocelularidad con aumento de
megaloblastos
B. Hipoplasia medular y aumento de
adipocitos
C. Hipercelularidad con aumento de
los megaloblastos
D. Normocelularidad con aumento
de adipocitos
E. Hipercelularidad con aumento de
adipocitos

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