el cloranfenicol es un antibiótico de amplio espectro con acción bacteriostática pero que a altas concentraciones o cuando se utiliza contra microorganismos altamente sensibles puede ser bactericida.
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el cloranfenicol es un antibiótico de amplio espectro con acción bacteriostática pero que a altas concentraciones o cuando se utiliza contra microorganismos altamente sensibles puede ser bactericida.
el cloranfenicol es un antibiótico de amplio espectro con acción bacteriostática pero que a altas concentraciones o cuando se utiliza contra microorganismos altamente sensibles puede ser bactericida.
el cloranfenicol es un antibiótico de amplio espectro con acción bacteriostática pero que a altas concentraciones o cuando se utiliza contra microorganismos altamente sensibles puede ser bactericida.
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Nombre del medicamento: CLORANFENICOL
Categora farmacolgica: antibitico (grupo de los fenicoles)
Forma farmacutica: inyeccin iv
Nivel de distribucin: para uso exclusivo de hospital
Composicin: cada bulbo contiene 1 g de cloranfenicol como succinato
sdico.
Farmacologa: el cloranfenicol es un antibitico de amplio espectro con accin
bacteriosttica pero que a altas concentraciones o cuando se utiliza contra microorganismos altamente sensibles puede ser bactericida. Mecanismo de accin: El cloranfenicol por ser una sustancia liposoluble, difunde a travs de la membrana celular bacteriana y se une reversiblemente a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos, donde evita la transferencia de aminocidos a las cadenas peptdicas en formacin (quizs por supresin de la peptidiltransferasa, inhibiendo de este modo la formacin del enlace peptdico y la sntesis de protena subsiguiente).
Farmacocintica: absorcin: la biodisponibilidad del succinato de cloranfenicol
administrado intravenosamente es aproximadamente del 70 %. La hidrlisis del succinato es probablemente por estearasas del hgado, rin y pulmones. El 30 % restante se elimina en la orina en forma de ster no hidrolizado. Distribucin: El cloranfenicol difunde rpidamente, pero su distribucin no es uniforme. Las mayores concentraciones se encuentran en el hgado y el rin y las menores concentraciones en el cerebro y en el lquido cefalorraqudeo (LCR). Sin embargo, el cloranfenicol llega al LCR an en ausencia de inflamacin menngea; apareciendo en concentraciones del 45 al 99 % de las encontradas en la sangre. Niveles cuantificables tambin se detectan en los lquidos pleural y asctico, saliva, leche y en los humores acuoso y vtreo. Metabolismo: tiene lugar en el hgado donde se conjuga con el cido glucurnico. Excrecin: la excrecin urinaria de cloranfenicol vara de 68 a 99 % en un perodo de 3 das. De 8 al 12 % del antibitico excretado es en forma de cloranfenicol libre, el resto es en forma de metabolitos microbiolgicamente inactivos, principalmente los conjugados con el cido glucurnico. Como el glucuronato es excretado rpidamente, casi todo el cloranfenicol detectable en sangre es en forma libre, microbiolgicamente activa. No obstante, la pequea porcin excretada inalterable por la orina, la concentracin de cloranfenicol libre es relativamente alta, del orden de varios cientos de mcg/mL en pacientes que reciben dosis de 50 mg/kg/da. Pequeas cantidades de droga libre aparecen en bilis y heces fecales. Vida media: adultos: con funciones renal y heptica normales: 1,5 a 3,5 horas. Con alteraciones de la funcin renal: 3 a 4 horas. Con funcin heptica severamente alterada: prolongada. Nios: 1 a 2 das de edad: 24 horas o ms, altamente variable, especialmente en nios prematuros.
Indicaciones: el cloranfenicol es un antibitico que debe ser reservado para el
tratamiento de infecciones graves causadas por microorganismos susceptibles a su efecto antimicrobiano, cuando otros agentes potencialmente menos peligrosos sean inefectivos o estn contraindicados. En el tratamiento de las infecciones agudas causadas por S. typhi, el cloranfenicol es una de las drogas de eleccin. En las infecciones graves causadas por cepas susceptibles de salmonellas; H. influenzae, especialmente en las infecciones menngeas producidas por este microorganismo; rickettsias; grupo linfogranulomapsitacosis; varias cepas de bacterias gramnegativas causantes de bacteremias, meningitis u otras infecciones graves por grmenes gramnegativos; microorganismos susceptibles que demuestren ser resistentes a otros agentes antimicrobianos adecuados.
Contraindicaciones: antecedentes de hipersensibilidad previa o de toxicidad
al cloranfenicol.
Precauciones: despus de la administracin de cloranfenicol se han
desarrollado discrasias sanguneas graves y fatales (anemia aplstica, anemia hipoplstica, trombocitopenia y granulocitopenia). El cloranfenicol no debe ser utilizado en el tratamiento de infecciones insignificantes, ni como profilctico en la prevencin de infecciones bacterianas. Ha habido reportes de anemia aplstica que ms tarde han terminado en leucemia. Las discrasias sanguneas han aparecido tanto despus de tratamientos a corto plazo como prolongados, con cloranfenicol. Es necesario que durante el tratamiento se lleven a cabo estudios hematolgicos adecuados. Estos estudios permiten detectar tempranamente cambios hematolgicos perifricos tales como leucopenia, reticulocitopenia o granulocitopenia antes de que stos se hagan irreversibles, aunque los mismos no pueden ser llevados a cabo para detectar depresin de la mdula sea antes de que la anemia aplstica se desarrolle. Para facilitar la observacin y hacer los estudios apropiados los pacientes debern ser hospitalizados. Evite la repeticin del tratamiento siempre que sea posible y no lo contine por un tiempo mayor que el necesario para producir la curacin sin riesgo de recada. No utilice el cloranfenicol concomitantemente con drogas que causen depresin de la mdula sea. Debe utilizarse con cuidado en pacientes con insuficiencia heptica o renal, porfiria intermitente aguda o deficiencia de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. El uso de antibiticos durante tiempo prolongado o tratamientos repetidos puede dar lugar al crecimiento de bacterias y hongos no sensibles al antibitico. Este fenmeno de superinfeccin puede conducir a una superinfeccin secundaria para la que deben tomarse las medidas apropiadas. No hay estudios que establezcan la inocuidad de este medicamento durante el embarazo y como el mismo atraviesa la barrera placentaria es necesario su utilizacin cuidadosa en el embarazo a trmino o durante el parto a causa de sus potenciales efectos txicos sobre el feto (sndrome gris). sese con cuidado durante la lactancia a causa de la posibilidad de efectos txicos en el lactante. Debe evaluarse la relacin riesgo-beneficio y utilizarse siempre que el beneficio sobrepase el posible riesgo potencial para el feto y el recin nacido. Ante la posibilidad de lesin hemtica irreparable es indispensable que durante su administracin se practiquen repetidos exmenes de sangre. Puede producir anemia aplstica fatal por lo que se deber evitar la repeticin del tratamiento siempre que sea posible. No administrar por va im. Notificar inmediatamente al mdico si ocurre fiebre, dolor de garganta, cansancio o fatiga, sangramiento inusual y magulladuras. Advertencias: puede producir anemia.
Interacciones: la penicilina puede incrementar la vida media del cloranfenicol y
el cloranfenicol puede disminuir el efecto de la penicilina. El kooln disminuye la adsorcin del cloranfenicol. El cloranfenicol puede inhibir el metabolismo del dicumarol, fenitona, fenobarbital, clorpropamida, ciclofosfamida, tolbutamida. La rifampicina disminuye los niveles de cloranfenicol.
Reacciones adversas: el ms serio efecto adverso es la depresin de la
mdula sea. Se han reportado discrasias sanguneas graves y fatales, como anemia aplstica, anemia hipoplstica, trombocitopenia y granulocitopenia. Pueden aparecer: nuseas, vmitos, glositis, estomatitis y a veces diarrea y enterocolitis. Cefalea, depresin moderada, confusin mental y delirio. Neuritis ptica y perifrica, generalmente seguidas a tratamientos prolongados. Fiebre, rash macular y vesicular, angioedema, urticaria, anafilaxis. El tratamiento de la fiebre tifoidea puede dar lugar a la aparicin de reacciones de Herxheimer. Reacciones de toxicidad en el prematuro y el recin nacido, conocidas como sndrome gris, a veces fatal y que aparecen despus de 3 4 das de tratamiento con altas dosis. Estos sntomas aparecen en el siguiente orden: distensin abdominal con o sin emesis, palidez progresiva, cianosis, colapso vasomotor frecuentemente acompaado por respiracin irregular y muerte a las pocas horas del comienzo de estos sntomas.
Posologa: adultos: 50 mg/kg de peso en 24 horas divididas en 4 dosis. En
adultos con disfuncin heptica y/o renal la dosis deber ser ajustada a 25mg/kg de peso en 24 horas divididas en 4 dosis; ya que estos pacientes tienen la capacidad de metabolizar y excretar el medicamento disminuida. Excepcionalmente en infecciones debidas a microorganismos moderadamente resistentes puede necesitarse un incremento en la dosis hasta 100 mg/kg en 24 horas hasta lograr niveles sanguneos inhibitorios adecuados, pero estas altas dosis deben disminuirse tan pronto como sea posible. Modo de preparacin: adminstrese intravenosamente como solucin al 10 % e inyctese en el trmino de 1 minuto. Preprese aadiendo 10 mL de un disolvente acuoso como inyeccin de dextrosa al 5 % o agua para inyeccin. Adminstrese inmediatamente despus de reconstituido. Sustituya esta va por la va oral, tan pronto como sea posible. Sobredosificacin: dilisis peritoneal o hemodilisis.
Análisis comparativo de la reducción de la glucosa en el tubo sin anticoagulante y el tubo que contiene Fluoruro de Sodio y Oxalato de Potasio utilizados en el Hospital Nacional Rosales de Marzo a Abril del año 2016