Difenhidramina

Difenhidramina
Antihistamínico H1 (compite con histamina en los receptores

H1 de las células efectoras en tracto gastrointestinal, vasos
sanguíneos y aparato respiratorio) con considerable acción
anticolinérgica y sedante.
USO CLÍNICO
Vía oral
 Tratamiento de reacciones alérgicas causadas por liberación de

histamina, urticaria y erupciones alérgicas, picaduras de insecto,
enfermedad del suero y reacciones transfusionales leves, así como en
prurito de otras causas en niños mayores de 12 años (A)
 Profilaxis de reacciones a contrastes yodados. (E: off-label)
 Tratamiento de reacciones anafilácticas conjuntamente con adrenalina u

otras medidas adecuadas, después de controlar las manifestaciones
agudas. (E: off-label)
 Uso como sedante e hipnótico, en insomnio ocasional en niños

mayores de 12 años (A)
 Alivio de los síntomas de congestión de la mucosa de las vías

respiratorias altas que acompaña a la rinitis alérgica, perenne o
estacional en niños mayores de 2 años (A).
*Se usa en asociación con otros principios activos en forma de jarabe para la
clínica de congestión de la mucosa de las vías respiratorias altas que
acompaña a la rinitis alérgica, perenne o estacional; en forma de solución
antitusígena para tos irritativa o improductiva y en forma de supositorios en
contexto de vómitos cetonémicos (indicaciones discutibles y, en general,
evidencia insuficiente).
 Además, posibilidad de uso en el manejo de síndromes extrapiramidales

y en cinetosis. (E: off-label)
Difenhidramina 2 de 6
Vía tópica
 Alivio local sintomático del picor y escozor de la piel de origen alérgico,

producido por picaduras de insectos, ortigas o medusas en niños
mayores de 6 años (A)
DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN
Tratamiento de las reacciones alérgicas moderadas o severas y uso en

reacciones distónicas
Vía intravenosa o vía intramuscular: 1,25 mg/kg/6h, máximo 50 mg/dosis.
Vía oral: 1,25 mg/kg/6h, máximo 150 mg/día (hasta 300 mg/día según otras
fuentes).
Tratamiento del insomnio ocasional
Vía oral, 2-12 años: 1 mg/kg/dosis, antes de acostarse, máximo 50 mg/dosis.
Vía oral, >12 años: 50 mg/dosis, antes de acostarse.
Tratamiento tópico del prurito
Vía tópica: 3-4 aplicaciones/día.
Uso como descongestivo, en asociación
Vía oral (jarabe en asociación con clorfenamina maleato y fenilefrina

hidrocloruro):
 1-2 años, 2,5-5 mL/6-8h;

 2-6 años, 5 mL/6-8h;
 6-12 años 10-15 mL/6-8h.
[1 mL = 1 mg de difenhidramina hidrocloruro].
Uso como antitusígeno, en asociación
Vía oral (solución oral en asociación con dextrometorfano bromhidrato):
 <6 años, evitar;

 6-12 años, 2,5 mL/4-8h máximo 15 mL/día;
 >12a, 5 mL/4-8h máximo 30 mL/día.
[1 mL = 1,5 mg de difenhidramina hidrocloruro].
Uso como antiemético en vómitos cetonémicos
Vía rectal (supositorios en asociación con cocarboxilasa, glucosa, piridoxina,

cloruro potásico e hidrógeno-fosfato disódico): 2-3 supositorios/día. [1
supositorio = 25 mg de difenhidramina teoclato].
CONTRAINDICACIONES
 Hipersensibilidad al fármaco o a alguno de los componentes de la

presentación.
 Embarazo (especialmente primer trimestre de la gestación, posible
asociación con defectos congénitos; FDA B).
 Lactancia (se excreta en la leche). Además, pueden inhibir la lactancia
por efecto anticolinérgico.
 Crisis de broncoespasmo, EPOC.
PRECAUCIONES
 Epilepsia, glaucoma, hepatopatía (se ha usado con seguridad en dosis

única, pero evitar en general en contexto de insuficiencia hepática dado
que puede precipitar encefalopatía hepática), hipertiroidismo. Puede
precipitar ataques de porfiria. Evitar alcohol, sedantes y actividades
como la conducción (por somnolencia).
 Por vía tópica implican alta frecuencia de eccema de contacto y
sensibilización (fotosensibilidad), es preferible la administración de
antihistamínicos por vía sistémica. Debe evitarse la administración por
vía tópica para tratar lesiones por quemadura solar, varicela, en piel con
lesiones ampollosas o en importantes áreas de extensión.
 Situaciones especiales: en insuficiencia renal, aumentar intervalo de
administración. Ccr 10-50 mL/min: cada 6-12 horas, Ccr < 10 mL/min:
cada 12-18 horas.
 Puede provocar falsos negativos en las pruebas de hipersensibilidad a
extractos antigénicos. Suspender el tratamiento al menos 72 horas
antes de la prueba. Puede provocar también falsos positivos de
metadona en sangre.
 La seguridad y eficacia de los fármacos antitusígenos por debajos de los
2 años es limitada. Precaución en la administración de difenhidramina
junto con fármacos antitusígenos por si se repite mismo principio activo.
EFECTOS SECUNDARIOS
 Efectos anticolinérgicos: retención urinaria, sequedad de boca, visión

borrosa y trastornos gastrointestinales.
 Sedación y somnolencia.
 Otros: ocasionalmente cefalea y disfunción psicomotora. Raramente
exantema, fotosensibilización, hipotensión ortostática, tinnitus,
temblores, náuseas, vómitos, diarrea, estimulación paradójica
(especialmente en niños), hipertermia maligna, shock, muerte súbita en
la infancia. Excepcionalmente anemia hemolítica, trombocitopenia y
leucopenia.
Sobredosificación
 Depresión SNC: somnolencia, apnea; o estimulación paradójica:

insomnio, temblor, ataxia, alucinaciones, convulsiones.
 Efectos anticolinérgicos (se pueden tratar con fisostigmina).
 Hipotensión, arritmias ventriculares.
 A vigilar: alteraciones SNC (las convulsiones indican mal pronóstico), FC
y TA, monitorizar ECG al menos durante 24 horas.
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
Difenhidramina inhibe la isoenzima CYP2D6 del citocromo P450 por lo que

aumenta las concentraciones séricas de aripiprazol, doxorrubicina,
fesoterodina, metoprolol y nebivolol. Disminuye efecto terapéutico de codeína y
tramadol y puede empeorar el estreñimiento y la retención urinaria asociada a
opioides. Implica sedación aditiva coadministrado con depresores del sistema
nervioso central. Puede alterar absorción del ácido aminosalicílico Puede
aumentar prolongación de intervalo QT en asociación con fármacos con éste
riesgo arrtimogénico.
 Alcohol y otros depresores del sistema nervioso central: sedación

aditiva.
 Amantadina: la administración conjunta puede potenciar los efectos de
amantadina sobre el SNC. Sopesar indicación y monitorizar
estrechamente.
 Antidepresivos tricíclicos: posibilidad de aparición de síntomas
colinérgicos graves.
 Benzodiazepinas: sedación aditiva.
 Betahistina: parece antagonizar los efectos de todos los antihistamínicos
H1.
 IMAO: los IMAO pueden aumentar los efectos anticolinérgicos de los
antihistamínicos H1.
 Inhibidores de la acetilcolinesterasa: los antihistamínicos H1 pueden

disminuir el efecto de los inhibidores de la acetilcolinesterasa.
DATOS FARMACÉUTICOS
Presentación para perfusión endovenosa o administración intramuscular:

dilución del vial en máximo 20 mL de suero salino fisiológico, máxima
concentración 25 mg/mL, usar inmediatamente. Compatible mezclado en la
misma jeringa con atropina, clorpromazina, cimetidina, fentanilo, glicopirrolato,
hidromorfona, meperidina, metoclopramida, midazolam, morfina y ranitidina.
Administrar en perfusión en 15 minutos, máxima velocidad de infusión 25
mg/minuto. Atención: la administración muy rápida puede provocar sensación
de mareo. Para administración intramuscular no es necesario diluir.
Presentación oral: administrar preferiblemente con comida.
Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden

consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS
(CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en http://pediamecum.es en el enlace
Presentaciones correspondiente a cada ficha.
BIBLIOGRAFÍA
1. L. F. Villa, editor. Medimecum, guía de terapia farmacológica. 18 edición. España: Adis;

2013.
2. Taketomo CK, Hodding JH, Kraus DM,. Pediatric and Neonatal Dosage Handbook. 18th
ed. American Pharmacists Association, editor. Hudson (OH): Lexi Comp; 2010.
3. Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS-CIMA
[base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia española de medicamentos y
productos sanitarios (AEMPS) – [fecha de acceso Mayo 2014]. Disponible en:
https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
4. Lexi-Comp [base de datos en Internet]. Lexi-Comp, Inc. Wolters Kluwer Health Clinical
Solutions. [fecha de acceso Mayo 2014]. Disponible en: http://www.lexi.com
5. UpToDate (Pediatric drug information). [base de datos en Internet]. Waltham, MA:
Wolters Kluwer Health Clinical Solutions [fecha de acceso Mayo 2014]. Disponible en:
http://www.uptodate.com
6. K. Baxter, editor. Stockley Interacciones Farmacológicas – Guía de bolsillo Pediatría.
España: Pharma Editores; 2008.
7. Eschler DC, Klein PA. An evidence-based review of the efficacy of topical
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8. De Sutter AI, Lemiengre M, Campbell H. Withdrawn: antihistamine for common cold.
Cochrane Database Syst Rev. 2009; Oct 7;(4):CD001267.
9. Paul IM, Yoder KE, Crowell KR, et al. Effect of dextrometorphan, diphenhydramine, and
placebo on nocturnal cough and sleep quality for coughing children and their parents.
Pediatrics. 2004; 114(1):e85-90.
Fecha de actualización: Junio 2016.
La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada
por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en
la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas
para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos
Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
Sugerencia para citar esta ficha:
Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición

2015. Difenhidramina. Disponible en: http://www.pediamecum.es. Consultado en (fecha
de la consulta).

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Antihistamínico H1 (compite con histamina en los receptores

 Tratamiento de reacciones alérgicas causadas por liberación de

 Profilaxis de reacciones a contrastes yodados. (E: off-label)

 Tratamiento de reacciones anafilácticas conjuntamente con adrenalina u

 Uso como sedante e hipnótico, en insomnio ocasional en niños

 Alivio de los síntomas de congestión de la mucosa de las vías

 Además, posibilidad de uso en el manejo de síndromes extrapiramidales

 Alivio local sintomático del picor y escozor de la piel de origen alérgico,

DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN

Tratamiento de las reacciones alérgicas moderadas o severas y uso en

Vía intravenosa o vía intramuscular: 1,25 mg/kg/6h, máximo 50 mg/dosis.

Tratamiento del insomnio ocasional

Vía oral, 2-12 años: 1 mg/kg/dosis, antes de acostarse, máximo 50 mg/dosis.

Vía oral, >12 años: 50 mg/dosis, antes de acostarse.

Tratamiento tópico del prurito

Vía tópica: 3-4 aplicaciones/día.

Uso como descongestivo, en asociación

Vía oral (jarabe en asociación con clorfenamina maleato y fenilefrina

 1-2 años, 2,5-5 mL/6-8h;

Uso como antitusígeno, en asociación

Vía oral (solución oral en asociación con dextrometorfano bromhidrato):

 <6 años, evitar;

 >12a, 5 mL/4-8h máximo 30 mL/día.

[1 mL = 1,5 mg de difenhidramina hidrocloruro].

Uso como antiemético en vómitos cetonémicos

Vía rectal (supositorios en asociación con cocarboxilasa, glucosa, piridoxina,

 Hipersensibilidad al fármaco o a alguno de los componentes de la

 Epilepsia, glaucoma, hepatopatía (se ha usado con seguridad en dosis

 Efectos anticolinérgicos: retención urinaria, sequedad de boca, visión

 Depresión SNC: somnolencia, apnea; o estimulación paradójica:

Difenhidramina inhibe la isoenzima CYP2D6 del citocromo P450 por lo que

 Alcohol y otros depresores del sistema nervioso central: sedación

 Inhibidores de la acetilcolinesterasa: los antihistamínicos H1 pueden

Presentación para perfusión endovenosa o administración intramuscular:

Presentación oral: administrar preferiblemente con comida.

Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden

1. L. F. Villa, editor. Medimecum, guía de terapia farmacológica. 18 edición. España: Adis;

Fecha de actualización: Junio 2016.

Sugerencia para citar esta ficha:

Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición

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