Resumen

La sangre es un componente muy importante en los seres vivos, conformada por una parte liquida y una
parte sólida. La parte liquida es el plasma y la parte sólida está compuesta por las plaquetas, leucocitos y
eritrocitos, estos últimos poseen en su superficie antígenos que permiten clasificarlos, este proceso se le
conoce como hemoclasificación, el cual se basa en el factor Rh y el sistema de tipificación ABO. El
objetivo de este informe va encaminado a determinar el tipo de sangre, identificando el tipo de antígenos
que poseen determinadas muestras, esto, gracias a reactivos tales como el suero sanguíneo antiA, antiB y
antiD.
Palabras claves: sangre, grupo sanguíneo, antígeno.
.
Abstract
Blood is a very important component in living beings, consisting of a liquid part and a solid part. The
liquid part is the plasma and the solid part is composed of platelets, leukocytes and erythrocytes, the latter
have antigens on their surface that allow them to be classified, this process is known as hemoclasification,
which is based on the Rh factor and the system of ABO typing. The purpose of this report is to determine
the blood type, identifying the type of antigens that have certain samples, this, thanks to reagents such as
blood serum antiA, antiB and antiD.
Keywords: blood, blood group, antigen
Introducción conocido es el ABO. Su nombre proviene
de los cuatro tipos de grupos que se
La sangre es tejido vivo formado por
identifican con este sistema: los de
líquidos y sólidos. La parte líquida,
antígeno A, de antígeno B, AB y O. Así,
llamada plasma, contiene agua, sales y
como se ve en la imagen, las personas del
proteínas. Más de la mitad del cuerpo es
grupo A poseen glóbulos rojos en cuya
plasma. La parte sólida de la sangre
superficie está el antígeno A, las del grupo
contiene glóbulos rojos, glóbulos blancos
B expresan el antígeno B, las del grupo
y plaquetas. La sangre es un líquido
AB, tienen los dos antígenos y las del
sumamente complejo al cual se le asignan
grupo O no poseen ninguno de estos dos
variedad de funciones.
antígenos http://www.dciencia.es/los-
https://medlineplus.gov/spanish/blood.ht
grupos-sanguineos/ Alberto Morán
ml
La presencia de estos antígenos se asocia
con la expresión de anticuerpos en el
Entre estas funciones se resaltan: el plasma. Así, las personas con sangre del
transporte de oxígeno de los pulmones a tipo A tienen anticuerpos contra los
los tejidos, el transporte de las sustancias antígenos B en el plasma de su sangre. Las
que se absorben en el intestino hacia los personas con sangre del tipo B presentan
tejidos, transporte de sustancia de un tejido anticuerpos contra los antígenos A en el
a otro, el transporte de los reguladores plasma. Los individuos con sangre del tipo
químicos de los procesos metabólicos: O tienen anticuerpos contra ambos tipos de
vitaminas y las hormonas; en asociación antígenos y las personas con tipo AB no
con la piel, participa para mantener fabrican ninguno de los dos anticuerpos.
constante la temperatura e igualmente
http://www.dciencia.es/los-grupos-
presenta otras sustancias que ayudan a
sanguineos/ Alberto Morán
combatir agentes tóxicos. (Veale, 1967)

Teniendo como base o anteriormente

De acuerdo con la Sociedad Internacional
expuesto, el objetivo de esta practica de
de Transfusiones Sanguíneas
laboratorio está encaminado a identificar
(International Society of Blood
el factor Rh y el tipo de sangre.
Transfusion,los grupos sanguíneos
humanos se descubrieron en 1901 (Karl
Landsteiner, Premio Nobel de Medicina en
Materiales y métodos
1930) y se define como un método de
clasificación de la sangre basado en la Para la practica de laboratorio realiza, fue
presencia o ausencia de varias proteínas requerido la utilización de ciertos
antigénicas (antígeno) en la superficie de materiales.
los glóbulos rojos. Los materiales biologicos utilizados
http://www.dciencia.es/los-grupos- fueron muestras de sangre tipo
sanguineos/ Alberto Morán hbsfjbajkfba,
Existen distintos sistemas de clasificación los reactivos utilizados fueron antisueros
de grupo sanguíneo definidos cada uno de sanguíneos, antiA, antiB y antiD.
ellos por uno o más antígenos controlados
por un único gen (o por dos o más genes
muy relacionados entre sí). El sistema más
También se utilizó algodón, palillos,
lancetas y portaobjetos, donde se
colocaron las muestras sanguíneas.
En esta practica se procedió de la siguiente
manera: se comenzó esterilizando el dedo
índice con alcohol, luego se realizó una
punción con una lanceta en el dedo, una
vez hecho esto, se colocaron 3 gotas de
sangre en un portaobjeto, con cierta
distancia entre cada gota de sangre. A cada
de gota de sangres se le adicionó una gota
de cada de cada suero, respectivamente a
la primera gota de sangre se le agregó
suero antiA, a la segunda suro antiB, y a la
tercera suero antiD. Luego de aplicar el
suero, de manera leve, se mezcló con un
palillo y se espero que reaccionaran con las
muestras de sangre.
Este proceso se realizó con los diferentes
tipos de sangre utilizados
Discusión y conclusión En los seres humanos existen muchos
sistemas de grupos sanguíneos distintos.
Los resultados obtenidos en esta práctica
Cada sistema está formado por un locus
de laboratorio están sustentados
génico que especifica los antígenos de la
teóricamente, lo cual da veracidad a lo
superficie de los eritrocitos. Todos los
observado.
eritrocitos humanos contienen
Las cadenas de carbohidratos de los aloantígenos (antígenos que difieren entre
glucolípidos y glucoproteínas que distintos individuos de la misma especie)
componen la membrana eritrocitaria del del ABO. Este es un sistema muy
ser humano contienen diversos importante que constituye la base para la
determinantes antigénicos que pueden tipificación sanguínea. Los genes A y B
desencadenar reacciones inmunitarias con codifican enzimas que añaden azúcares
las transfusiones de sangre, y constituyen específicos en el extremo de una cadena de
la base del sistema ABO de grupos polisacáridos de la superficie de muchas
sanguíneos. Los eritrocitos de las personas células, incluyendo los glóbulos rojos.
pueden presentar en su membrana el Aunque los individuos que no heredan
antígeno A, el B, el A y el B, o ninguno de estos genes constituyen el tipo O. Los
los dos. Por tanto, existen cuatro grupos genes son codominantes, de forma que
sanguíneos principales; A, B, AB y O. Esta aquellos individuos que heredan ambos
es la causa de que sea necesario, antes de genes son del tipo AB. Los antígenos A y
realizar una transfusión, la determinación B son hidratos de carbono que se
de los antígenos que existen en la diferencian en un único azúcar. Los
membrana de los eritrocitos del donante y eritrocitos tienen tres azúcares terminales
de los anticuerpos presentes en el plasma en común en su superficie: N-
del receptor. En los casos en los que no se acetilglucosamina, galactosa y fucosa.
efectúan estas determinaciones, el receptor Estos tres azúcares forman el antígeno H.
puede presentar aglutinación intravascular Aquellos individuos que son del grupo
y lisis eritrocitaria masiva. sanguíneo O tan solo tienen el antígeno H
Otro factor inmunitario que puede ser en la superficie de los glóbulos rojos. Los
causa de efectos adversos es el antígeno individuos que son del grupo sanguíneo A
Rh no se desarrollan espontáneamente, tienen N-acetilgalactosamina en el
como ocurre con los antígenos del sistema antígeno H, mientras que los que son del
ABO, pero si una persona negativa para el grupo sanguíneo B tienen galactosa en el
Rh recibe sangre procedente de una antígeno H.
persona con positividad para este antígeno, Por otro lado, con respecto al
cualquier nueva transfusión de sangre Rh aglutinamiento visto en la práctica de
positiva en el primer paciente puede laboratorio. Se expone que, los antígenos
producir consecuencias muy graves. A y B son glicoproteínas, producidas por
Además, si una mujer Rh negativa está genes alelicos en un locus único,
embarazada de un feto Rh positivo, puede localizados en la parte proximal del brazo
elaborar anticuerpos que atraviesan la corte del cromosoma 9. Los antígenos
placenta y dan lugar a enfermedad correspondientes se encuentran
hemolítica en el recién nacido. (Warren, aparentemente adheridos a la membrana
2004) microbiología e inmunología de los glóbulos rojos. La especificidad
medica Warren antigénica es conferida por el azúcar,
terminal; Azúcar N-aceteilgalactosamina
proporciona la especificidad antigénica A
y el azúcar galactosa determina la
actividad B.. El polisacárido presente en
las secreciones es químicamente idéntico
al presente en los glóbulos rojos.
http://www.bvs.hn/RMH/pdf/1983/pdf/V
ol51-3-1983-6.pdf Salomón Grispan
Los antígenos presentes reaccionan con su
correspondiente anticuerpo (antisueros
comerciales) lo cual se hace visible por
medio de aglutinación. Es decir, en el caso
del tipo de sangre A+, se aglomerará con
suero antiA, por tener los mismos tipos de
anticuerpo, los cuales se atacarán entre
ellos formando así estos grumos en la
muestra, en el caso del suero antiD, este
hace grumos siempre que el factor Rh se
exprese positivamente. (Flores &
Gutierrez).
 Anexo

1. Realice un cuadro en donde indique los diferentes grupos sanguíneos, sus

donantes y a quienes les dona. Además, indique la presencia o ausencia de antígenos en
cada tipo.

GRUPO ANTÍGENO PUEDE RECIBIR PUEDE DONAR A

SANGUINEO DE
A+ A A+ A- O+ O- A+ AB+
A- A A- O- A+ A- AB+ AB-
B+ B B+ B- O+ O- B+ AB+
B- B B- O- B+ B- AB+ AB-
AB+ AyB TODOS AB+
AB- AyB AB- A- B- O- AB+ AB-
O+ Ninguno O+ O- O+ A+ B+ AB+
O- Ninguno O- TODOS

2. Consulto acerca de otros grupos sanguíneos y en que se fundamentan.

Han sido identificados al menos 21 sistemas de grupo sanguíneo humano; los más conocidos
son ABO, Rh y MN. El término “grupo sanguíneo” se aplica a un sistema definido de
antígenos eritrocitarios controlados por un locus genético con un número variable de alelos.
Los grupos sanguíneos MN son reconocidos mediante antisueros que distinguen entre las
formas polimórficas de glucoforina A. A nivel genético existen dos alelos codominantes, M
y N, con tres genotipos posibles, M/M, M/N, N/N. Como consecuencia, existen tres
fenotipos, M, N y N.
3. ¿Por qué si hay otros grupos sanguíneos solo se utilizan el sistema ABO y Rh?
El sistema ABO resulta de importancia fundamental para la transfusión sanguínea y este fue
descubierto por primera vez en 1900 por Landsteiner. La membrana de los eritrocitos de la
mayoría de los individuos posee una sustancia del grupo sanguíneo del tipo A, B, AB u O. la
explicación de estos hallazgos se relaciona con el hecho de que el organismo no produce de
forma habitual anticuerpos contra sus propios contribuyentes; así, las personas del tipo A no
producen anticuerpos contra su propia sustancia del grupo sanguíneo, pero si poseen
anticuerpos contra la sustancia B del grupo sanguíneo extraño, posiblemente porque están
presentes estructuras similares en los microorganismos a los que el individuo se expone desde
la etapa temprana de su vida.

4. Indique la estructura para la parte glucosídica de cada uno de las glucoproteínas

que se encuentran en la membrana de los glóbulos rojos.
La velocidad de ingreso de glucosa a los eritrocitos es un ejemplo de difusión facilitada. Las
proteínas específicas implicadas en este proceso se conocen como transportadores de glucosa
o glucosa permeasa. El proceso de entrada de glucosa a los eritrocitos constituye a uno de los
de mayor importancia, puesto que la glucosa representa el suministro principal de
combustible para estas células. Cuando las membranas eritrocitarias son analizadas por SDS-
PAGE (técnica ampliamente utilizada en bioquímica, genética, biología molecular y ciencia
forense para separar las proteínas de acuerdo a su movilidad electroforética), son
identificadas alrededor de 10 proteínas principales; se evidencia que muchas de ellas son
glucoproteínas, al utilizar el reactivo ácido peryódico de schiff. La proteína de intercambio
aniónico constituye una glucopoteína transmembrana, cuyo extremo terminal carboxilo se
encuentra en la superficie externa de la membrana y el terminal amino en oa superficie
citoplasmica. Representa un ejemplo de una proteína multipaso, que atraviesa la bicapa al
menos 10 veces. Las glucoforinas A, B y C también son glucoproteínas transmembranales,
pero de paso único, y atraviesan la membrana solo una vez. La glucoforina A es la principal;
está constituida por 131 aminoácidos y se encuentra sumamente glucosilada. Su extremo
terminal amino, contienen 16 cadenas de oligosacáridos (de los cuales 15 son glucanos tipo
O), protuye fuera de la superficie del eritrocito. El polimorfismo de esta proteína es la base
del sistema del grupo sanguíneo MN. La espectrina, anquirina y otras proteínas periféricas
de la membrana contribuyen a determinar la forma y flexibilidad del eritrocito. (Levinson,
2004)
5. ¿Qué son aglutinina y aglutinógenos?
Las aglutininas son globulinas de tipo gamma (gammaglobulinas), producidas por las mismas
células que producen los anticuerpos frente a antígenos extraños.
La mayor parte de las aglutininas son moléculas de inmunoglobulina de tipo IgM e IgG.
Cuando el aglutinógeno de tipo A no está presente en los hematíes de un individuo, se
generan aglutininas anti-A en el plasma. De igual modo, cuando el aglutinógeno de tipo B
no está presente en los hematíes, se generan unos anticuerpos conocidos como aglutininas
anti-B en el plasma. Los grupos sanguíneos comparten estas aglutininas en su superficie. El
grupo O (no teniendo aglutinógenos), posee aglutininas anti-A y anti-B. El grupo A, posee
aglutininas anti-B y el grupo sanguíneo B posee aglutininas anti-A.
El término Aglutinógeno se refiere a antígenos presentes en la membrana de algunos
eritrocitos que una vez introducidos en un organismo extraño reaccionan con anticuerpos
específicos, las aglutininas, que los neutralizan a través de una reacción de aglutinación.
6. En qué consiste la eritroblastosis fetalis. ¿Cuándo y porqué se presenta? ¿Cómo
se trata?
La eritroblastosis fetal es una anemia hemolítica en el feto (o el neonato, como eritroblastosis
neonatal) causada por la transmisión transplacentaria de anticuerpos maternos contra los
eritrocitos fetales. El trastorno en general se produce por la incompatibilidad entre la sangre
materna y la fetal, a menudo por antígenos Rh. El diagnóstico comienza con el cribado
prenatal de antígenos y anticuerpos maternos y puede requerir un cribado paterno, la
evaluación seriada de títulos de anticuerpos maternos y estudios fetales. El tratamiento puede
implicar una transfusión fetal intrauterina o una exanguinotransfusión neonatal. La
prevención incluye la inyección de inmunoglobulina Rh para las mujeres en riesgo.