Elaboración de Un Material Biocompuesto A Partir de La Fibra de Plátano

Elaboración de un material
biocompuesto a partir de
la fibra de plátano
Lady Joana Rodríguez Sepúlveda
Universidad Nacional de Colombia

Facultad de Ingeniería y Arquitectura, Departamento de Ingeniería Industrial
Manizales, Colombia
2014
Elaboración de un material
biocompuesto a partir de
la fibra de plátano
Process for manufacturing of

biocomposite material based on
plantain fibers
Lady Joana Rodríguez Sepúlveda
Tesis o trabajo de investigación presentada(o) como requisito parcial para optar al título
de:
Magister en Ingeniería Industrial
Director:
Ph.D. Carlos Eduardo Orrego Alzate
Codirector (a):
Ph.D. William Ariel Sarache Castro
Grupo de Investigación:
Alimentos Frutales
Universidad Nacional de Colombia

Facultad de Ingeniería y Arquitectura, Departamento de Ingeniería Industrial
Manizales, Colombia
2014
III
Agradecimientos
Al grupo de trabajo Instituto de Biotecnología y Agroindustria y al Grupo de Alimentos-
Frutales
Al programa de Colciencias: Jóvenes investigadores 566/2012
Universidade do Minho y en especial al Dr. Raúl Fangueiro y su equipo de trabajo, por los
conocimientos adquiridos de fibras naturales y compuestos.
Al Dr. Carlos Eduardo Orrego director de la tesis y profesor de la Universidad Nacional
Al Dr. William Ariel Sarache codirector de la tesis y profesor de la Universidad Nacional
A mi familia y a todas las personas que estuvieron cerca apoyándome
Y principalmente a Dios
IV Resumen y Abstract
Resumen
Las fibras del seudotallo de plátano (FSP) fueron tratadas con anhídrido acético (AA),
epiclorhidrina (EP) y la mezcla de anhídrido acético y epiclorhidrina (AA_EP). Se
fabricaron materiales biocompuestos con FSP en matriz de poliéster, utilizando FSP
tratada y sin tratar, mediante la técnica de moldeo manual. Se hicieron análisis de las
fibras, los resultados de Raman revelaron nuevos enlaces químicos que confirmaron la
sustitución de parte de los grupos hidroxilo de la fibra en bruto, lo que dio lugar a la
disminución de hidrofilidad de las fibras tratadas. Los ensayos de absorción de agua y
resistencia mecánica de la FSP no tratadas y compuestos de poliéster con FSP
modificada demostraron una notable reducción en la absorción de agua y un aumento
significativo de la resistencia mecánica de los materiales compuestos. Se identificaron
centros de abastecimiento para el transporte y extracción de la fibra aplicado en el
municipio de Manizales.
Palabras clave: Biocompuestos, Fibras de plátano, Poliéster, Anhídrido Acético,

Epiclohidrina, Hidofilidad, Cadena de abastecimiento verde.
V
Abstract
Banana-plantain fibers (BPFs) were treated with acetic anhydride (AA), epichlorohydrin
(EP) and an acetic anhydride-epichlorohydrin blend (AA_EP). Natural fiber-polyester
composites (PCs) were fabricated using untreated and treated BPF by the hand lay-up
technique. Modified BPF Raman analysis revealed new chemical bonds that confirmed
the replacement of part of the raw fiber hydroxyl groups, which gave rise to a decrease of
hydrophilicity in the treated fibers. Assays of water absorption and mechanical resistance
for untreated BPF and modified BPF polyester composites demonstrated a remarkable
reduction in water intake and a significant increase in mechanical strength for the
modified BPF polyester composites. Supply centers for transport and fiber extraction
applied to the city of Manizales were identified.
Keywords: Biocomposites, Banana/plantain fibers, Polyester, acetic anhydride,

epichlorohydrin, Hidrophilicity, Green supply chain.
VI Contenido
Contenido
Pág.
Resumen IV
Lista de figuras VIII
Lista de tablas X
Lista de abreviaturas XI
Introducción 1
Objetivos y Metodología 3
Antecedentes y Justificación 5
Marco Teórico
1. Materiales compuestos. 8
2. Fibras Naturales como refuerzo de materiales compuestos: biopolímeros y su
modificación superficial. 12
3. Caracterización de los Biopolímeros, fibras naturales y compuestos. 16
4. Planeación del abastecimiento como parte de la cadena de logística. 22
1. Capitulo 1: Modificación superficial de las fibras del seudotallo de plátano

con anhídrido acético y epiclorhidrina.
1.1. Materiales y métodos 25

1.1.1. Preparación de las Fibras 25
1.1.2. Reactivos 25
1.1.3. Tratamientos químicos 25
1.1.4. Análisis Raman 25
1.1.5. Isotermas de absorción de agua 26
1.1.6. Hinchamiento en agua 26
1.1.7. Medida de ángulo de contacto 26
1.1.8. Resistencia química 27
1.1.9. Análisis termo gravimétrico (TGA) 27
1.1.10. Prueba mecánica 27
1.1.11. Espectroscopia electrónica de barrido (SEM) 27
1.2 Resultados y discusión 27
1.2.1 Análisis Raman 29
1.2.2 Isotermas de adsorción de agua 30
1.2.3 Hinchamiento en agua 31
1.2.4 Ángulo de contacto 32
1.2.5 Resistencia química 32
1.2.6 Análisis temo gravimétrico 34
Pág.
Contenido VII
1.2.7 Prueba mecánica 35

1.2.8 Morfología SEM 38
1.3 Conclusiones 39
2. Capítulo 2: Elaboración de un material biocompuesto a partir de las fibras

de plátano
2.1 Materiales y métodos 41

2.1.1 Preparación de las fibras 41
2.1.2 Preparación del compuesto 42
2.1.3 Prueba de tensión 51
2.1.4 Prueba de impacto 52
2.1.5 Absorción de agua 53
2.1.7 Microscopía ESEM 53
2.2 Resultados y discusión 53
2.2.1 Prueba de tensión 54
2.2.2 Prueba de impacto 58
2.2.3 Absorción de agua 59
2.2.5 Micrografías ESEM 64
2.3 Conclusiones 66
3. Capítulo 3: Estructura general de la cadena de abastecimiento inversa,

para la utilización de la fibra del pseudotallo de plátano/banana en el
municipio de Manizales: ubicación de centros de acopio
3.1 Identificación de la cadena de abastecimiento para la producción

y transporte de la fibra de plátano y banano 70
3.1.1 Cadena de abastecimiento directa para la producción de plátano/banano 70
3.1.2 Cadena de abastecimiento inversa para la fibra de plátano y banano 71
3.2 Propuesta para la ubicación de los centros de acopio: municipio de Manizales 74
3.2.1 Potencial de fibra de plátano y banano en el municipio de Manizales 74
3.2.2 Evaluación de los ingresos adicionales de los agricultores 75
3.2.3 Propuesta para la ubicación de los centros de acopio 77
3.3 Conclusiones 79
4. Conclusiones Generales 80
Recomendaciones 83
Producción Bibliográfica 84
Referencias 86
VIII Lista de figuras
Lista de figuras
Pág.
Figura 1 Clasificación de las fibras naturales vegetales. 13

Figura 2 Representación esquemática de los componentes químicos de las
fibras. 13
Figura 3 Sección transversal y representación esquemática de las fibras
celulósicas del tallo. 14
Figura 4 a. Variación del diámetro a lo largo de la longitud de la fibra (50).
b. Sección hexagonal (69). c. Defectos (51). d. Lumen (50). e. Porosidad (68). 17
Figura 5 a. Isotermas de absorción de fibras naturales (15) y b. porcentaje
de absorción de agua en materiales compuestos (17). 21
Figura 6 Visión esquemática del método de los centro de consumo. 23
Figura 1-1 Reacción de los grupos hidroxilos de la fibra asociado a los
tratamientos químicos. 28
Figura 1-2 Estroscopia Raman para las FSP tratadas y sin tratar. 29
Figura 1-3 Isotermas de absorción de agua para las FSP: Sin tratar (  ),
EP (), AA_EP () y AA (). a. Actividad de agua y b. % de humedad relativa. 31
Figura 1-4 Hinchamiento. Porcentaje de hinchamiento (Ecuación 1.1) de las FSP
tratadas y sin tratar justo después de realizar el ensayo () y 6 meses después (). 31
Figura 1-5 Fotografías de algunos ensayos de ángulos de contacto medios y
desviación estándar de las FSP. a. Sin tratamiento 92.21 b. AA c. EP d. AA_EP. 32
Figura 1-6 Resistencia a ambientes a. ácidos y b. alcalinos, expresados en
porcentaje de resistencia química (Eq. 2) recién elaborado el compuesto () y
seis meses después (). Condiciones de almacenamiento (20°C, 62 ± 2% HR). 33
Figura 1-7 Curvas típicas de a. TGA y su derivada b. FTG de las FSP. 34
Figura 1-8 Curva representativa de tensión vs. deformación de las FSP tratadas
y sin tratar. 36
Figura 1-9 a. Resistencia convencional Mpa b. Resistencia convencional específica
Mpa/(g/cm3). Fibras FSP del presente trabajo y fibras de banano y vidrio reportadas. 37
Figura 1-10 a. Módulo de Young Gpa b. Módulo de Young específico Gpa/(g/cm3).
Fibras FSP del presente trabajo y fibras de banano y vidrio reportadas. 38
Figura 1-11 Micrografías SEM de las FSP. Superficie de a. Sin tratamiento, b. AA,
c. EP, d. AA_ EP. 39
Figura 1-12 Sección transversal de FSP a. sin tratamiento, b. AA, c. EP y
d. AA_EP. 39
Figura 2-1 Prototipos de materiales bio-compuestos a partir de fibras naturales
tejidas. 41
Figura 2-2 Fibras tejidas de a. sisal b. lino c. plátano d. fique y e. vidrio. 42
Figura 2-3 Diagrama analítico del proceso moldeo manual. 44
Lista de figuras IX
Pág.
Figura 2-4 Ideograma del proceso de infusión para la elaboración de materiales
compuestos. 46
Figura 2-5 Diagrama analítico del proceso infusión. 49
Figura 2-6 Ideograma para el proceso de moldeo manual. 50
Figura 2-7 a. Maquina universal de tensión, b. Probetas de materiales compuestos
para la realización de la prueba de tensión. 52
Figura 2-8 a. Máquina prueba de impacto, b. PPB para la realización de la prueba
de impacto. 52
Figura 2-9 a. Máquina para prueba de absorción b. Probetas de los diferentes
tipos de compuestos. 53
Figura 2-10 Resultados de la prueba de tensión. a. Materiales compuestos de las
FSP b. Todos los materiales compuestos. 55
Compuestos FSP, fique y vidrio. 57
Figura 2-12 Resultados de la prueba de impacto a las diferentes clases de
materiales compuestos. 58
Figura 2-13 Porcentaje de absorción de agua de los diferentes tipos de
compuestos. a. Agua a temperatura ambiente 23ºC y b. Agua a en punto de
ebullición 93ºC. FSP. 60
Sin tratar (  ), AA (), EP (), AA_EP ( ).
Figura 2-14 Porcentaje de absorción de agua de los diferentes compuestos
después de 24 h. 61
Figura 2-15 Diferentes vistas de las probetas de materiales compuestos
(FSP, F y V) después de realizada la prueba de absorción de agua. 62
Figura 2-16 Resistencia a ambientes a. Ácidos (HCl) y b. Alcalinos (NaOH),
expresados en porcentaje de resistencia química (Eq. 1). FSP Sin tratar (  ),
AA (), AA_EP ( ) y F (). 63
Figura 2-17 Micrografías ESEM de los diferentes materiales compuestos a. U,
b. AA, c. AA_EP y d. EP. 64
Figura 2-18 Micrografías ESEM de los diferentes materiales compuestos a. U,
b. AA, c. AA_EP y d. EP. 65
Figura 2-19 Comparación de los compuestos de FSP tratadas y sin tratar con
las fibras de fique y vidrio a. FSP sin tratar, b. AA, c. AA_EP, d. EP, e. F y f. V. 66
Figura 3-1 a. Cadena logística directa de la producción y distribución del cultivo
de plátano/banano, b. Logística inversa para la producción de fibra del
pseudotallo de plátano/banano c. comercialización del plátano/banano. 71
Figura 3-2 Morfología de la planta de plátano/banano. Adaptado de Champion,
1978. Uso integral de la planta. 72
Figura 3-3 Diagrama analítico para la extracción de la fibra por método mecánico. 73
Figura 3-4 Localización geográfica de los cultivos de plátano y banano en
el municipio de Manizales (1) Plantas de plátano sembrada (2) Plantas de
banano sembradas (3) Hectáreas (4) Producción de kg/año. 75
Figura 3-5 Localización de los centros de acopio por corregimiento:
a. La Cristalina, b. Panorama, c. Agroturístico y d. El remanso. 78
X Lista de tablas
Lista de tablas
Pág.
Tabla 1. Comparación de algunas propiedades de la resina: poliéster y epóxica. 10
Tabla 2. Ventajas y Desventajas de la resina de poliéster y epóxica. 10
Tabla 3. Porcentaje de componentes de las fibras naturales. 13
Tabla 4. Diámetros de fibra de banano y otras fibras. 18
Tabla 5. Valores de las propiedades de algunas fibras naturales y sintéticas. 18
Tabla 6. Diferentes biocompuestos con fibras naturales y poliéster. 18
Tabla 1-1 Comparación del contenido de humedad de la fibra (kgw/100 kg fiber)
en aire a 85 % HR. 30
Tabla. 1-2 Comparación de la resistencia química de las FSP tratadas y sin tratar.
Valores en porcentaje de pérdida de peso (Eq. 2) después del tiempo de ensayo. 33
Tabla 1-3 Datos de las corridas de TGA para las FSP tratadas y sin tratar. 34
Tabla 1-4 Diámetro medio de las fibras tratadas y sin tratar. En comparación con
los dos últimos datos de otras publicaciones de las FSP sin tratar. 35
Tabla 1-5 Propiedades mecánicas medias de las FSP tratadas y sin tratar. 36
Tabla 2-1 Resultados de la prueba de tensión de PPB de las FSP tratadas y
sin tratar, fique y vidrio. 54
Tabla 2-2 Comparación de diferentes resultados de la prueba de tensión de
Tabla 2-3 Comparación de diferentes resultados de la prueba de tensión de
Tabla 2-4 Porcentaje de absorción de agua, después de 24 h de inmersión a
temperatura ambiente. 62
Tabla 3-1 Estimación de la producción de fibra en los corregimientos y municipio
de Manizales. 75
Tabla 3-2 Enfoque de venta de la fibra y del fruto. 76
Tabla 3-3 Ejemplo de los ingresos para una pequeña finca típica con 50 plantas
de banano plátano. 76
Tabla 3-4 Cálculo de la quinta iteración para la ubicación de los centros de
almacenamiento por el método de los centros de gravedad. 77
Lista de abreviaturas XI
Lista de abreviaturas
Abreviatura Término
FSP: Fibras extraídas del seudotallo de plátano.
PPB: Placas prototipo de biocompuesto.
AA: Anhídrido acético.
EP: Epiclorhidrina.
AA_EP: Anihídrido acético y epiclorhidrina.
HR: Humedad relativa .
F: Fique.
V: Vidrio.
Introducción
La protección del medio ambiente y el desarrollo sostenible han fomentado las
investigaciones en temas como: el reciclaje, la disminución en emisión de gases y el uso
de materia prima de origen natural, renovable y biodegradable [1, 2]. Esta tendencia y las
regulaciones gubernamentales en muchos países promueven las alternativas industriales
basadas en conceptos productivos como: eco-productos, reordenamiento de la cadena
logística [3] y sistemas limpios de producción [4], entre otros.
Las fibras naturales, conformadas principalmente por biopolímeros, han sido utilizadas
desde hace muchos años especialmente en la industria textil. Su producción es una
actividad que ejemplifica el enfoque de economía verde, por ser materiales de origen
natural, renovables y al final del ciclo de vida completamente biodegradables [1, 2, 5]. A
nivel económico la producción, procesamiento y exportación de fibras naturales,
benefician a millones de agricultores y procesadores, principalmente de países en vía de
desarrollo [6].
Colombia es uno de los mayores productores en el mundo de banano y plátano, de los

cuales mas del 85% de su biomasa es dejada en zona de cultivo [7]. La fibra de estos
productos es extraída del pseudotallo de la planta -FSP-, la cual tiene características
similares a las de fique y el sisal.
El término biocomposito o biocompuesto se refiere a todo material formado por una

matriz (resina) y un reforzamiento de fibras naturales (usualmente derivadas de plantas o
celulosa). Los biocompuestos, en algunos casos gracias a mejoras tecnológicas que les
brindan propiedades específicas, pueden llegar a soportar altas cargas estructurales,
haciéndolos útiles en muchas áreas. Dentro de sus variadas aplicaciones se resaltan
actualmente las asociadas a las industrias de la construcción y automotriz, sistemas de
liberación controlada, ingeniería de tejidos biológicos y en empaques para alimentos.
Para su aplicación óptima en materiales compuestos las fibras naturales habitualmente

se modifican química o físicamente. Dos productos químicos que pueden usarse para
modificar fibras son la epiclorhidrina y el anhídrido acético. El primero de ellos ha sido
utilizado como entrecruzador de los grupos OH de biopolímeros para hacerlos más
hidrofóbicos e insolubles en agua [8, 9], de manera semejante al glutaraldehído [10]. Con
el anhídrido acético se han acetilado el quitosano y la celulosa [11, 12]. Sin embargo,
hasta el momento de escribir este documento no se han reportado tratamientos de
modificación de fibras de plátano con alguno de los dos mencionados reactivos.
2 Introducción
En el presente trabajo se probarán los efectos de tratamientos superficiales que

combinen epiclorhidrina y anhídrido acético para intentar reducir su afinidad por el agua,
que es una de las características que hace que la fibra sea fácilmente atacada por
agentes químicos y biológicos, con la consecuente reducción de sus propiedades
mecánicas y su vida útil.
Las FSP tratadas químicamente se utilizaron para obtener placas prototipo de

biocompuestos -PPB-, con matriz de poliéster. Dos procesos de fabricación son
descritos: infusión y moldeo manual, este último es caracterizado y los PPB comparados
con la fibra de fique y vidrio. Se espera puedan ser competitivas técnicamente con otros
materiales similares de muy baja o nula biodegradabilidad que preponderan actualmente
en el mercado.
Por último se describe el proceso de extracción de la fibra mediante el uso de una

máquina desfibradora para la obtención de FSP de residuos de los cultivos, como el
primer paso de la cadena logística verde de cultivos comerciales de banano y plátano
[13]. Después de acuerdo con la metodología de centros de gravedad, se evalúa la
ubicación de los centros de acopio de fibra para cada uno de los cuatro corregimientos
de producción en la que la zona rural de Manizales.
Objetivo y Metodología 3
Objetivos y Metodología
Objetivos
General:
Elaborar y caracterizar biocompuestos basados en fibra del pseudotallo de plátano- FSP.
Específicos:
Mejorar y/o estandarizar las propiedades de las FSP.
Fabricar y caracterizar prototipos de biocompuestos basados en FSP modificadas.
Identificar los elementos de la cadena de abastecimiento del producto para su futura

industrialización.
Metodología general
En la fase inicial se realizó una fundamentación teórica enfocada a los materiales y
procedimientos desarrollados en el presente trabajo, como lo son las fibras naturales
vegetales, modificaciones químicas, preparación de compuestos, caracterización
mecánica, física y química de esta clase materiales y por último los principales elementos
logísticos de abastecimiento.
Para el cumplimiento de los objetivos, primero fueron extraídas las FSP en una máquina
desfibradora de acuerdo a la metodología planteada por Rodríguez [14]. Posteriormente
fueron realizadas modificaciones químicas, con el objetivo de mejorar o estandarizar las
características de FSP. La acetilación con anhídrido acético y epicorhidrina (Instituto de
Biotecnología y Agroindustria), fue realizada de acuerdo a los procedimientos propuestos
por Bessadok y Singha [15, 16]. Después fue realizada la experimentación pertinente
mediante diferentes pruebas de laboratorio: análisis Raman, isotermas de adsorción de
agua, hinchamiento en agua, resistencia química, análisis termo gravimétrico, prueba de
tensión y morfología SEM, para observar los efectos de los tratamientos.
A partir de estos resultados y con fibras sin modificar, modificadas y otras del mercado,
fueron fabricadas a nivel de laboratorio, piezas de materiales compuestos con matriz de
poliéster. Estos procesos fueron debidamente descritos para estandarizar la metodología.
Fueron caracterizadas las propiedades por prueba de tensión, de impacto, absorción de
agua y micrografías ESEM de acuerdo a metodologías como Mylsami [17] y fueron
comparadas con compuestos sucedáneos de fibra de vidrio y fique encontrados en el
4 Objetivo y Metodología
mercado. Con esto se evaluó el potencial de las posibles aplicaciones industriales de la

fibra extraída del seudotallo de plátano.
Por último fueron identificados los elementos logísticos, mediante la descripción de la

cadena de abastecimiento directa para la producción de plátano y banano. A partir de la
cosecha y como parte del proceso de una cadena abastecimiento verde (reciclaje de los
residuos generados por el cultivo), fue descrito un planteamiento para la recolección del
pseudotallo y producción de fibra. De acuerdo a la cantidad de producto estimado, fueron
propuestos centros de acopio con la metodología de centros de gravedad, para usar una
máquina desfibradora por corregimiento en el municipio de Manizales.
Antecedentes 5
Antecedentes
Los antecedentes más inmediatos de esta propuesta se encuentran en el trabajo de
grado de pregrado “Formular alternativas basadas en tecnología de acumulación para el
uso eficiente de la cadena de valor del plátano”, parte de cuyos resultados se publicaron
en el libro “Cadena de valor en el sector primario El caso del plátano”. En estos estudios
obtuvieron resultados promisorios relativos a la utilización de un recurso que se está
perdiendo en zona de cultivo y el potencial como impacto social en su aplicación, al ser
los campesinos los más beneficiados con esta clase de investigaciones inicialmente en el
municipio de Manizales y posteriormente con una mayor cobertura geográfica [7].
En el grupo de investigación Alimentos-frutales de la Universidad Nacional de Colombia

sede Manizales se han desarrollado varias investigaciones en las que se han hecho
modificaciones químicas a biopolímeros para utilizarlos como soportes para enzimas y
matrices de encapsulación y liberación controlada de bioactivos. Se consideró entonces
que, como se mencionó anteriormente, las FSP están constituidas principalmente por
biopolímeros, estas técnicas podrían ser útiles para alterarlas favoreciendo su aplicación
como relleno de materiales compuestos.
6 Justificación
Justificación
Colombia figura como uno de los primeros productores y exportadores a nivel mundial de
plátano y banano (Musa paradisiaca), según los datos reportados por la FAO año 2011.
La zona cafetera es una región productora por excelencia donde se cultiva el 60% del
plátano que se produce en el país y el departamento de Caldas ocupa el séptimo puesto
a nivel nacional con una producción de 261032.3 toneladas en el año 2010 [18]. Según
datos y el estudio realizado por Rodríguez (2010)[7] el 75% de la planta constituyen
residuos del pseudotallo, de los cuales el 15% es fibra, con lo que se concluye que hay
disponible una gran cantidad de posible materia prima que se está desaprovechando. Por
lo tanto son los pequeños agricultores los mayores beneficiaros de un aprovechamiento
alternativo de sus recursos.
La fibra vegetal extraída del pseudotallo de plátano -FSP-, es similar a fibras como el
sisal y el yute o la cabuya [19, 20], todas ellas son fuente de celulosa y lignina,
biopolímeros de alto potencial para ser usados en materiales compuestos de matrices
poliméricas y cerámicas, que además pueden ofrecer una posible solución a los
problemas de eliminación de residuos asociados con los tradicionales plásticos derivados
del petróleo [2]. Estas fibras, además de que tienen características y propiedades
específicas importantes, son de costo competitivo, biodegradables y renovables [21]. Por
ello son posibles sustituyentes o complementos de los compuestos de relleno no
biodegradables como la fibra de vidrio o fibras petroquímicas.
Para la utilización de las fibras naturales en materiales compuestos es necesario

estandarizar o mejorar sus propiedades, mecánicas y químicas. Por tal motivo se les
puede realizar pre-tratamientos químicos. Estos pre-tratamientos también contribuyen a
mejorar su adhesión con la matriz del compuesto o biocompuesto. Posteriormente este
material se evalúa técnicamente mediante pruebas mecánicas, resistencia química,
absorción de agua, entre otras [22]. La mayor parte de dichas pruebas pueden realizarse
en los laboratorios de la Universidad Nacional y, en especial, el Instituto de Biotecnología
y Agroindustria de la sede Manizales.
Es así como la mencionada subutilización de una materia prima abundante en Colombia

y en el municipio de Manizales, la creciente demanda de materiales biodegradables, los
antecedentes en investigaciones de biopolímeros y de otras fibras naturales de origen
vegetal, y las crecientes aplicaciones de materiales amigables con el ambiente como los
biocompuestos, llevaron a plantear la siguientes pregunta e hipótesis de investigación:
Justificación 7
¿Cómo agregarle valor a la fibra extraída del pseudotallo de plátano a partir de diferentes
alternativas tecnológicas, para la elaboración de un prototipo de biocompuesto con
proyección industrial?
¿Es posible fabricar biocompuestos que tengan un contenido importante de la fibra del
pseudotallo de plátano, con características técnicas comparables con compuestos que
contienen fibra posicionadas en el mercado como el fique y la fibra de vidrio?
8 Elaboración de un material biocompuesto
a partir de la fibra de plátano
Marco Teórico
1. Materiales Compuestos
Un material compuesto puede ser definido como un sistema de materiales formado por
una mezcla o combinación debidamente dispuesta de dos o más micro o macro-
constituyentes con una interface que los separa, que difieren en forma y composición
química y son esencialmente insolubles entre sí. Estos materiales comprenden una fase
continua llamada matriz y una discontinua llamada refuerzo. La matriz es la que
contribuye a distribuir y estabilizar los esfuerzos y de proteger. Por otro lado la fase de
refuerzo aporta las propiedades mecánicas al material [23]. Los materiales compuestos
pueden clasificarse según el tipo de matriz en metálicos, cerámicos y poliméricos. Según
el tipo de refuerzo en materiales reforzados con fibras, partículas u hojuelas y
estructurales. Las ventajas de esta clase de materiales son la reducción de costos, mayor
flexibilidad en nuevos diseños y el cuidado del medio ambiente en los llamados
biocompuestos [23].
Los biocompuestos son los materiales compuestos a base de fibra natural/bio y

derivados del petróleo: polímeros no biodegradables (PP, PE) o polímeros
biodegradables (PLA, PHA). Los compuestos se clasifican en: compuestos verdes, tales
como: biofibras–compuestos plásticos, biofibras–compuestos a base de soya y biofibras–
compuestos de elastómeros naturales, compuestos híbridos y compuestos de fibras
tejidas [24].
Compuestos verdes
Son biocompuestos derivados de fibras vegetales (natural/biofibras) con matrices de
biopolímeros o polímeros degradables (biopolímero/bioplástico). Son más ecológicos y
también se les denomina materiales verdes [24].
Las principales matrices biodegradables usadas en los compuestos verdes son naturales
como polisacáridos (almidón, celulosa y quitina), proteínas (colágeno/gelatina, caseína,
albúmina, fibrinógeno y sedas), poliésteres (polihidroxialcanoatos), lignina, lípidos, y
gomas. También hay matrices de origen sintético como las poli(amidas), poli(anhídridos),
poli(vinil alcohol), poli(vinil acetato), poliésteres (poli(ácido glicólico), poli(ácido láctico),
poli(caprolactona) y poli(ortoésteres)) poli(óxido de etileno) y poli(fosfazinas).
Marco Teórico 9
Compuestos Híbridos
Este tipo de compuestos se refiere a la incorporación de varios tipos de fibras como
refuerzo de una sola matriz. El comportamiento de este compuesto es la suma
ponderada de los componentes individuales en el cual hay un balance entre sus
inherentes ventajas y desventajas [25].
Se han publicado reportes sobre compuestos híbridos de fibra de plátano y sisal en

matriz de poliéster. La resistencia a la tracción de los materiales compuestos se
incrementó cuando la fracción de volumen relativo de las dos fibras se varió. Su máxima
resistencia a la tracción se encontró para una relación de fibras de plátano y sisal de
4:1[26].
Compuestos tejidos
El desarrollo de tecnologías textiles, tales como tejido, tricotado y trenzado ha dado lugar
a la formación de compuestos que tienen propiedades mecánicas superiores, pues la
orientación continua de las fibras no se limita en ningún punto. La integridad de este
tejido es mantenido por la interconexión de las fibras. Los tipos de tejidos más usados
son [24]: plain, sarga, raso, canasta y leno.
Matrices para Biocompuestos

Las matrices poliméricas más usadas como compuestos de fibras son las siguientes [27]:
base petroquímica como los termoplásticos (polipropileno (PP), polietileno (PE), poli
estireno (PS) y PVC Cloruro de polivinilo) y termo fijos (poliéster, resina epóxica, fenol
formaldehido, éster de vinilo). A continuación se describirán los polímeros utilizados en el
presente trabajo.
Termofijos
En general las ventajas de este tipo de plásticos tiene que ver con: alta estabilidad
térmica, alta rigidez, alta estabilidad dimensional, resistencia a la fluencia y a la
deformación bajo carga, peso ligero y propiedades aislantes eléctricas y térmicas altas
[28].
Poliéster
Los poliésteres insaturados tienen dobles enlaces covalentes carbono-carbono reactivos
que pueden entrecruzarse para formar materiales termofijos, que en combinación con
fibras de vidrio, forman materiales compuestos reforzado de alta resistencia [28].
Para este polímero las fibras de plátano fueron estudiadas, se observó que la máxima
tensión fue obtenida con una longitud de la fibra de 30 mm, mientras en la prueba de
impacto se obtuvo el máximo resultado con una longitud de 40 mm. El tratamiento de las
fibras con agente de acoplamiento silano, mejoro la resistencia a la tensión en un 28% y
la resistencia a la flexión en 43%, Ellos mostraron una disminución del 6% en la

resistencia a la tracción de las muestras después de envejecimiento térmico y el 9% de
disminución de las muestras de mantenerse expuesta al sol y la lluvia durante 6 meses
[29].
Resina epóxica:
Presentan buenas propiedades de adhesión a otros materiales, resistencia química y al
medio ambiente, resistencia mecánica y de aislante eléctrico. El bajo peso molecular de
las resinas epóxicas no curadas en estado líquido, les imparte una movilidad molecular
excepcionalmente alta durante el procesado. Esta propiedad permite que la resina
epóxica liquida cubra rápida y totalmente superficies húmedas [28]. En las tablas 1 y 2 se
muestra una comparación de algunas propiedades de la resina poliéster, epóxica y vinil-
éster.
Tabla 1. Comparación de algunas propiedades de la resina: poliéster y epóxica [30].
Propiedades Resina poliéster Resina epóxica

Densidad (g/cm3) 1.2-1.5 1.1-1.4
Módulos de Young (GPa) 2.0.4.5 3.0-6.0
Resistencia a la tensión (MPa) 40.0-90.0 35.0-100.0
Resistencia a la compresión (MPa) 90.0-250.0 100.0-200.0
Elongación (%) 2.0 1.0-6.0
Absorción de agua 24h a 20ºC (%) 0.1-0.3 0.1-0.4
Tabla 2. Ventajas y Desventajas de la resina de poliéster y epóxica [30].
Resina Ventajas Desventajas

Poliéster Fácil para usar. Solo moderadas propiedades
La resina disponible con mas bajo mecánicas.
costo. Alta concentración de curado
Altas emisiones de estireno
Epóxica Altas propiedades mecánicas y Mas alto costo que el poliéster.
térmicas. Su manejo es corrosivo.
Alta resistencia al agua.
Fabricación del Biocompuesto

Un enfoque efectivo para la fabricación de biocompuestos de propiedades superiores,
incluye la modificación química eficaz, eficiente y económica de la fibra, la modificación
de la matriz de funcionalización y la combinación de técnicas de procesamiento. En
cuanto a la fibra se debe tener en cuenta el tipo, las condiciones ambientales de
crecimiento, la composición química, los ángulos de las microfibras, los defectos, la
estructura, las propiedades físicas y mecánicas y la interacción de la fibra con el
polímero, entre otros [24] [27].
Marco Teórico 11
Técnicas de procesamiento
Generalmente estos materiales son fabricados con técnicas tradicionales, tales como
[27]: moldeo por compresión, extrusión, moldeo por inyección, moldeo manual, moldeo
por transferencia de resina RTM, infusión, entre otras. Técnicas que hay sido mejoradas
constantemente para producir materiales compuestos con una calidad controlable.
Principales factores que influyen en el procesamiento:

Humedad relativa: este tiene gran efecto sobre el comportamiento biológico de este tipo
de compuestos, por lo tanto el secado previo de la fibra es de suma importancia. Los
tratamientos realizados deben lograr disminuir el contenido de humedad y la velocidad de
absorción. Es de señalar que las matrices mencionadas de biopolímeros pueden ser más
sensibles que las fibras naturales. Esta humedad afecta las propiedades finales del
material, hoy se ha diseñado un nuevo tornillo extrusor (mayor L/D proporción), lo que
permite una mejor desgasificación y en consecuencia menor contenido de humedad [27].
Tipo de fibra y contenido: estos dos indicadores, son esenciales para promover la
sostenibilidad del compuesto. Además se ha de tener en cuenta la longitud de la fibras, la
razón entre longitud y radio y la composición química. En estudios con fibra de vidrio se
comprobó una mayor resistencia cuando las fibras eran ubicadas unidireccionalmente,
seguida de una forma tejida, en pequeñas partículas y por último de forma transversal
[28].
Moldeo manual
Este es el método más sencillo para producir una pieza reforzada con fibra. Este proceso
inicia con la aplicación de una capa de gel en el molde abierto. El refuerzo con fibra
normalmente es en forma de tela o colchoneta y se coloca de forma manual en el molde.
A continuación se aplica la resina básica mezclada con catalizadores y aceleradores,
vertiéndola ya sea con un cepillo o por aspersión. Se usa rodillos o escurridores para
empapar perfectamente la resina con el refuerzo y expulsar el aire atrapado. Después del
curado, el producto se somete a un tratamiento post-vulcanizado [28].
La cantidad de carga de fibra depende en gran medida del método de procesamiento, la

cual es restringida en este método. Esto depende también de las características
anatómicas de las fibras naturales, que tienen huecos llamados lumen. Si la fibra tiene
lúmenes grandes y paredes de células pequeñas, la carga de fibras se puede aumentar
mediante la compresión de los huecos existentes en las fibras. Se encontró que hasta un
10% en peso de fibra de coco/estera, plátano/sisal y 14% en peso de tejido de
algodón/plátano podría ser incorporado en la resina de poliéster por esta técnica. Los
refuerzos de fibra natural se deben secar adecuadamente en un horno antes de la
impregnación de resina, para evitar una pobre humectación y la acumulación de
humedad en los materiales compuestos [30].
2. Fibras Naturales como refuerzo de

materiales compuestos: Biopolímeros y su
modificación superficial.
Una fibra es un filamento de origen natural, artificial o sintético, de sección transversal
circular, cuya longitud es varias veces mayor al diámetro (0,0025mm – 0,13mm). Se
clasifican según su origen en sintéticas y naturales, las primeras son elaboradas con los
materiales básicos y las otras son de origen vegetal, animal o mineral. O según su
longitud, cortas o continuas [31].
Las fibras naturales son biopolímeros y por su estructura (celulosa, lignina, hemicelulosa,
entre otros) considerados como materiales compuestos. Los biopolímeros son definidos
como materiales biodegradables, pues pueden sufrir fácil descomposición o degradación
[32, 33]. De acuerdo a sus componentes son clasificados en [32] [5]:
1. Agro-polímeros extraídos de biomasa, tales como: almidón, celulosa, proteínas,

quitina, etc.
2. Polímeros obtenidos de la producción microbiana, tales como los
polihidroxialkanoates (PHA).
3. Polímeros convencionales y sintetizados químicamente y cuyos monómeros son
obtenidos de recursos agronómicos, tales como el ácido poliláctico (PLA).
4. Polímeros cuyos monómeros son obtenidos de recursos fósiles tales como
Policaprolactona (PCL), poliestaramidas (PEA), polibutileno succinato-co-adipate
(PBSA), poly(butilen adipato-co-tereftalato) (PBAT).
Las fibras naturales tienen diferentes orígenes y pueden ser agrupadas en varias
categorías según su procedencia: vástago, hoja, semilla, raíz, tallo, fruto y semilla. En la
Figura 1 se muestra esta clasificación.
Las fibras como el sisal, el algodón, el lino, el cáñamo, almidón de coco, yute y banana o
plátano son ejemplos importantes de las fibras naturales vegetales que tienen muchas
ventajas tales como: disponibilidad en altas cantidades, bajo peso, biodegradabilidad,
bajo costo, renovables, baja naturaleza abrasiva, propiedades mecánicas específicas
muchas veces superiores a las fibras sintéticas. También algunas desventajas
relacionadas con su hidrofilidad porque son derivados de lignocelulosa, las cuales
contienen grupos hidroxilo fuertemente polarizados. Esta característica resulta en baja
adhesión con las matrices poliméricas hidrofóbicas, además de propiciar su
envejecimiento prematuro, degradación y pérdida de resistencia [15, 34-36].
Adicionalmente la mayoría de las fibras naturales tienen baja estabilidad térmica, pues la
temperatura de degradación media es ~200°C, lo cual la hace incompatible con el uso de
matrices termo fijas que tienen altas temperaturas de curado. Esto también restringe los
compuestos con fibras naturales para aplicaciones de temperatura relativamente baja
[37-39].
Marco Teórico 13
Figura 1 Clasificación de las fibras naturales vegetales [40, 41].
Fibras Naturales de origen

Vegetal
Tallo de
Vástago Hoja Fruta Semilla Madera
Hierva
Lino Madera Caña de

Sisal Coco Algodón
Blanda Alpiste
Paja de Cereal
Cañamo Plátano Aceite de Capoc Madera Dura
palma (Paja de
Trigo)
Yute El cañamo de (Paja de
Manila Centeno)
(Abacá)
Ramina
Kenaf
Composición química
Las fibras naturales lignocelulósicas como las FSP están compuestas principalmente de
celulosa, hemicelulosa, lignina y pectina con una pequeña cantidad de extractivos (ver
Figura 2). La composición típica de las FSP puede ser vista en la tabla 3.
Figura 2 Representación esquemática de los componentes químicos de las fibras [42].
También hacen parte de su composición una pequeña cantidad de materia orgánica

(extractivos) y componentes inorgánicos (cenizas) [39].
Tabla 3. Porcentaje de componentes de las fibras naturales.
Fibra % Celulosa % Lignina % Hemicelulosa Ref.

Banano 60-65 5-19 6-19 [21, 26, 40, 43, 44]
Celulosa
La celulosa es un biopolímero compuesto de moléculas de β-glucosa que es el mayor
constituyente de las paredes celulares de las plantas. En la naturaleza, la celulosa es
altamente cristalina y alto peso molecular, responsable de la resistencia mecánica de las

fibras [45, 46].
Lignina
La lignina es un polímero complejo de hidrocarburos alifáticos y aromáticos que esta
asociado con la hemicelulosa y celulosa dentro de las paredes celulares de las plantas
[47, 48]. La lignina es totalmente amorfa e hidrofóbica en naturaleza y es considerada
como un polímero termoplástico [41]. Constituye el segundo material mas abundante en
las plantas, es responsable de la resistencia, rigidez y protección de los patógenos
microbianos de las paredes de la célula. Las propiedades mecánicas son inferiores a las
reportadas por la célula [49].
Hemicelulosa
La hemicelulosa la conforman heteropolisacáridos como la glucosa, la galactosa o
fructosa que forman una cadena lineal ramificada. Después de la celulosa, es reportada
como el segundo carbohidrato en las paredes celulósicas de las plantas. Se caracteriza
por la alta absorción de agua, como la observada en la fibra de lino [41].
Pectina
Las pectinas son un tipo de heteropolisacáridos entre polímeros ácidos y neutros muy
ramificados. La cantidad de pectinas en las fibras naturales es baja, pero están ubicadas
estratégicamente en la estructura de la planta. Las pectinas junto con las hemicelulosas
se llaman polisacáridos de la matriz en las plantas y mantienen los tejidos unidos.
Estructura física
En la Figura 3 se muestra la representación esquemática de la estructura de física de las
fibras naturales. Las fibras son básicamente una rígida celulosa cristalina, reforzada con
microfibrillas amorfas de lignina y/o matriz de hemicelulosa [2]. Es decir, la hemicelulosa
actúa como una matrix de cementación entre las microfibrillas de celulosa, e incrementa
la rigidez del compuesto hemicelulosa/celulosa [47].
Figura 3 Sección transversal y representación esquemática de las fibras celulósicas del

tallo [50].
Tallo Laminilla
Haz Fibra elemental

Marco Teórico 15
Las fibras vegetales son como tubos microscópicos de paredes celulósicas alrededor de
una cavidad hueca llamada lumen [47]. El cual influye en el cálculo de diámetro de la
fibra y el comportamiento de absorción de agua de las fibras [40] (ver Figura 3).
Las microfibrillas tienen un diámetro aproximado entre 10-30 nm y están formados entre
30-100 moléculas de celulosa. Una sola fibra esta compuesta de capas de paredes
celulares, una primaria y tres secundarias, conectadas como un compuesto de capas
múltiples. La segunda capa es muy importante porque determina las propiedades
mecánicas de las fibras. Estas paredes celulares difieren en su composición (relación
entre la celulosa, lignina y hemicelulosa), en la orientación de las microfibrillas y valor del
diámetro, según se trate de una planta a otra. El ángulo de las microfibrillas y el
contenido de celulosa determinan generalmente las propiedades mecánicas de la fibra,
que mejoran en proporción directa con el contenido de celulosa e inversa con el ángulo
[49, 51].
Modificación superficial de las fibras naturales

Las modificaciones superficiales de las fibras naturales se han utilizado para estandarizar
o mejorar sus propiedades, mecánicas ó químicas para mejorar su rendimiento en
diferentes materiales compuestos. Diferentes investigaciones han mostrado que tanto
tratamientos físicos como químicos a las fibras naturales incrementan su adhesión con la
matriz del compuesto o biocompuesto.
Tipos de modificación superficial

La modificación superficial de las fibras celulósicas ha sido reportado por Belgacem y
Gandini [52]. De acuerdo a esto, las modificaciones superficiales incluyen: tratamientos
físicos, como extracción con disolventes; tratamientos físico-químicos, como el uso de
descargas corona y plasma o láser, rayos-γ y el bombardeo UV y las modificaciones
químicas.
Modificación química de las fibras naturales

Las fibras son modificadas químicamente, debido principalmente a la presencia de
grupos hidroxilo1. Estos grupos pueden ser activados para introducir nuevas moléculas
que forman enlaces eficaces dentro del sistema [53]. Algunas investigaciones han
realizado tratamientos químicos a fibras naturales como el yute, sisal y piña para mejorar
el comportamiento mecánico [54-57]. La mayoría han reportado que los tratamientos
alcalinos pueden mejorar las propiedades superficiales [56, 58]. A continuación se
nombran los efectos de los tratamientos que se realizaron en este trabajo.
1 -
El grupo hidroxilo (también llamado oxhidrilo) OH es un grupo funcional compuesto de 1 átomo de oxígeno y también 1 de hidrógeno,
característico de los alcoholes. Tiene una carga formal (número de oxidación) de –1 unidad, es sigma-aceptor y pi-dador, y puede eliminarse
por ejemplo por sustitucion nucleofílica, dando lugar a un anión hidróxido.
Tratamiento alcalino (NaOH)

El tratamiento alcalino conduce al aumento de la cantidad de celulosa amorfa, por
eliminación de los enlaces de hidrógeno en la estructura de la red celulósica [53]. El
efecto del tratamiento alcalino sobre las fibras de cáñamo fue estudiado por Ouajai y
Shanks. En dicho estudio se encontró que la pectina y hemicelulosa fueron eliminadas
mediante el tratamiento [55]. Los grupos acetil reaccionan con los grupos hidroxilo de la
fibra y extrae la existencia de humedades. Como resultado la naturaleza hidrofílica de la
fibra disminuye y mejora la estabilidad dimensional [59].
Acetilación (Ac)
Su principal objetivo es la reacción de los grupos hidroxilo (OH) de la fibra con los grupos
acetilo (CH3CO), haciendo que su superficie se torne más hidrofóbica. Los grupos de
hidroxilo que reaccionan preferentemente son los que hacen parte de los componentes
menores de la fibra (lignina y hemicelulosa) y los de celulosa amorfa [53]. Las fibras de
coco, palma de aceite, lino y yute han sido modificadas con este tratamiento, las cuales
comparadas con las fibras sin tratar mostraron mejores propiedades en cuanto a la
resistencia al ataque microbiológico, aun después de un periodo de 5 meses [60].
La acetilación además de reducir la naturaleza higroscópica de fibras naturales, aumenta

la estabilidad dimensional de los materiales compuestos que se fabrican con ellas y les
dan mayor estabilidad térmica por la mejora de las interacciones de fibra-matriz. Los
materiales compuestos de poliéster reforzados con fibras naturales acetiladas exhibieron
mayor resistencia a la tracción y menos pérdida de resistencia en el tiempo en
comparación con materiales compuestos hechos con fibra de silano tratados en ensayos
biológicos [61].
Esterificación: Epiclorhidrina
La modificación de las fibras celulósicas por esterificación mejora ciertas nuevas gamas
de propiedades y hace que sea más útil y aceptable en diversas aplicaciones. La
epiclorhidrina ha sido utilizada en biopolímeros como el quitosano como agente
entrecruzador y mejora la tenacidad del material [62]. En procesos de esterificación para
modificación de fibra naturales se ha reportado que mejora sus características para poder
ser utilizadas en procesos de moldeo por presión o extrusión [37].
3. Caracterización de los Biopolímeros,

Fibras Naturales (B&FN) y Materiales
Compuestos
La caracterización de los materiales, consiste en determinar sus diferentes propiedades
químicas, estructurales, físicas ó mecánicas. Para el caso de los B&FN tal
caracterización permite entender su comportamiento y así realizar posteriores
aplicaciones, como un material biocompuesto. En esta sección se describirán las
principales pruebas de B&FN y los materiales compuestos.
Marco Teórico 17
Caracterización Mecánica
Prueba de Tensión.
Este ensayo se utiliza para evaluar principalmente la resistencia última a la tensión, la
elongación y módulo de Young de un material. En esta prueba, una muestra del material
se estira a velocidad constante hasta la fractura, que se produce en un tiempo
relativamente corto. La fuerza que actúa sobre la muestra sometida a ensayo se dibuja
en el registrador, mientras que la deformación correspondiente se obtiene de la señal
generada por un extensómetro, sujeto a la muestra. De los valores obtenidos se pueden
convertir a valores de tensión convencional y construir el diagrama de tensión [28].
El ensayo de tensión que se usa para fibras de banano es el descrito en la norma ASTM:
C 1557 - 03 Standard Test Method for Tensile Strength and Young’s Modulus of Fibers
[63]. La máquina más usada para esta prueba, según la revisión bibliográfica, es la
Instron universal testing machine [15, 64].
Influencia de la longitud de sujeción: la dependencia de la resistencia a la tracción de la

longitud de sujeción es debido a las heterogeneidades de la fibra, entre más larga sea la
longitud de la sujeción, habrán mas heterogeneidades, debilitando la resistencia de la
misma, por lo tanto existe una relación indirecta entre la longitud y la resistencia. Aunque
no hay una longitud establecida, los autores han usado medidas como: 10 mm [15, 65],
100 mm [44, 66, 67] y 50 mm [68].
Cálculo de la sección transversal:
Figura 4 a. Variación del diámetro a lo largo de la longitud de la fibra [50]. b. Sección

hexagonal [69]. c. Defectos [51]. d. lumen [50]. e. Porosidad [68].
La medición de la sección transversal es difícil ya que la fibra natural no es uniforme a lo

largo de su longitud, tiene un espacio vacío o lumen en su interior, su sección transversal
no es circular, presenta defectos causados durante el crecimiento de la planta o en el
proceso de extracción y es porosa [44] [69] [70] (ver Figura 4).
El diámetro puede ser calculado según Nechwatal [65] de dos maneras: a partir de la
densidad y la finura ó a partir de microfotografías. Las microfotografías SEM son un
método más exacto, utilizado por Baley [51], Mukhopadhyay [44] y Bessadok [15]. En la
tabla 4 se muestra algunos rangos reportados para diámetros de fibras de banano.
Tabla 4. Diámetros de fibra de banano y otras fibras.

Fibra Diámetro μm Ref.
Banano 80-320 [44]
115-150 [21, 26, 43]
Una vez determinado un valor medio de diámetro para una fibra individual, a partir de la
prueba de tensión se pueden obtener resultados de tensión de ruptura, módulo de Young
y deformación convencional, entre otros. En la tabla 5 se relacionan algunas fibras
naturales y sus propiedades de tensión.
Tabla 5. Valores de las propiedades de algunas fibras naturales y sintéticas.
Fibra Tensión Módulo de Deformación Ref.

convencional Young convencional
σ = F/A E = σ/ε ε =Δl/l
N/mm2 N/mm2 %
Banana 384-800 20-34 2.0-6.0 [21, 26, 40, 71]
Sisal 347-700 15-38 2.0-7.0 [19, 40, 71]
Yute 450-800 10-30 1.1-1.8 [19, 39, 40]
S-vidrio 4570 86 2.8 [40]
E-vidrio 1800-3500 70-73 2.5 [39, 40, 72]
σ: tensión convencional ε: elongación E: módulo de Young F: fuerza A: área Δl:
diferencia entre longitud inicial y final l: longitud inicial.
Materiales Compuestos
Tabla 6. Diferentes biocompuestos con fibras naturales y poliéster.
Fibra Preparación % de Tensión Módulo Ref.

fibra convencional de young
σ = F/A E = σ /ε
N/mm2 N/mm2
Vakka Moldeo manual 37.2 66.0 1.8 [73]
Sisal con las fibras de 37.0 50.0 1.6
Banana forma 37.4 60.9 1.1
Poliéster unidireccional, 15.1 0.4
tiempo de curado
24 h
Jowar Moldeo manual 40.0 124.0 2.8 [74]
Sisal con las fibras de 40.0 65.5 1.9
Poliéster forma 31.5 0.7
unidireccional
Marco Teórico 19
Para este ensayo, las normas que generalmente se usan son: ASTM D-638-03 e ISO
527-4. La forma de preparación, el porcentaje de fibra utilizado, la matriz de poliéster y
algunos resultados de la prueba de tensión para algunos biocompuestos con fibras
naturales y poliéster son mostrados en la tabla 6.
Tenacidad: Prueba de impacto

La tenacidad es una medida de la cantidad de energía que un material puede soportar
antes de romperse ó su capacidad para soportar un impacto sin que se produzca
fractura. Los métodos para determinar esta propiedad es calcular la integral del área de
la curva de tensión o la prueba de impacto. Para la prueba de impacto existen dos
métodos principales como lo son la prueba charpy (en la cual la probeta es puesta de
manera horizontal) y la prueba izod (la probeta se pone de forma vertical). Las probetas
con una muesca en forma de V, se ponen en la máquina, se suelta el péndulo desde una
altura determinada y con el martillo se fractura la probeta. Conociendo la masa del
péndulo y la diferencias de alturas: inicial y final, se determina la energía potencial
presente, algunas máquinas digitales realizan este cálculo. Las normas más usadas para
la realización de esta prueba son: ASTM D256-10 Determining the Izod Pendulun
Impact resistance of plastics y ASTM D6110-10 Standard Test Method for Determining
the Charpy Impact Resistance of Notched Specimens of Plastics.
Caracterización química
Técnicas químicas espectroscópicas vibracionales
Estos métodos son diversamente empleados para el estudio de fibras, no solo para
identificar las mismas y su estado de deterioro, sino también para confirmar reacciones
químicas después de un tratamiento. Estas técnicas han sido extensamente usadas para
distinguir categorías de celulosa, fibras naturales regeneradas y sintéticas [75].
Espectroscopia RAMAN
Esta técnica es usada en química y física para estudiar los compuestos moleculares de
los materiales. La técnica estudia modos de baja frecuencia como los vibratorios,
rotatorios y otros. Es aplicada para la caracterización de materiales, medida de
temperatura y encontrar la orientación cristalográfica de una muestra.
Diferentes autores han usado una técnica similar (espectroscopia infrarroja por la
transformada de Fourier-FTIR), para identificar el contenido de celulosa y lignina de
diferentes clases de fibras vegetales y otros componentes de menor porcentaje de
contenido como la hemicelulosa y pectina. Los resultados mostraron que los picos de
mayor intensidad ayudan a diferenciar los tipos de fibras y, en general, todas las fibras
mostraron rangos característicos como por ejemplo la banda éster C=O en 1735 cm -1, de
pectina, el plano vibratorio aromático C=C en ~1595 cm -1 y ~1505 cm -1 de lignina y el
anillo C-C (banda de estiramiento) en ~1155 cm -1 y C-O-C de éter glicosídico en ~1105
cm-1, de componentes polisacáridos de la celulosa [75].
Los rangos del espectro usados por algunos autores han sido los siguientes: Garcide,
entre de 4000 – 750 cm-1 [75], Bessadok, en su estudio con la fibra de Agave, entre 4000
– 700 cm-1 [15], Ibrahim al tratar las FSP con anhídrido maléico, 4000 – 400 cm-1 [21, 66]
y Merlini al tratar FSP con hidróxido de sodio, 4000 – 750 cm-1 [63].
Análisis Térmico
Bajo la denominación de análisis térmico se encuentran un conjunto de técnicas
analíticas que estudian el comportamiento térmico de los materiales como la
termogravimetría: la masa, la calorimetría diferencial de barrido, el análisis térmico
diferencial, el análisis termo mecánico y la termo magnetometría entre otras. Con análisis
térmico se pueden hacer estudios de descomposición, estabilidad térmica,
composicionales, de gasificación de muestras carbonosas y cinético; determinaciones de
la pureza de un material, sus contenidos de humedad, materia volátil, cenizas y carbono.
Análisis Termogravimétrico TGA

El análisis termogravimétrico está basado en la medida de la variación de la masa de una
muestra cuando se la somete a un cambio de temperatura en una atmósfera controlada.
Esta variación puede ser una pérdida o una ganancia de masa. El registro de estos
cambios brinda información sobre descomposición o reacción de la muestra con otros
componentes. Respecto de fibras naturales en esta prueba la hemicelulosa se
descompone primero, seguida de la celulosa y la lignina. La cantidad de impurezas
presentes en las fibras también acelera el proceso de degradación, adquiridos en los
procesos de extracción o pre-tratamientos [76].
Adsorción y absorción de agua

La adsorción es un proceso físico o químico por el cual una sustancia es retenida en la
superficie de un material, en la cual la sustancia no se introduce en el volumen del
cuerpo. Una fibra adsorbe humedad del aire a la que está expuesta. La absorción, por el
contrario, es un fenómeno de volumen, en la cual una sustancia es retenida por las
moléculas de otra. Una fibra absorbe agua cuando se sumerge en ella.
Se denomina actividad de agua (aw) a la relación entre la presión de vapor de agua en

equilibrio con la fibra (P) y la presión de vapor de agua del agua pura (P0) a una misma
temperatura (Ecuación 1).
Ecuación (1)
P
aw = P ≤ 1
0
La gráfica que relaciona, para una temperatura fija, el contenido de humedad adsorbido
de un material desde la atmósfera que lo rodea con su actividad de agua se denomina
isoterma de sorción.
Marco Teórico 21
Cuando una fibra se sumerge en agua o en una solución acuosa sufre un hinchamiento
porque el líquido, a medida que pasa el tiempo, llena los poros y espacios de las fibras
(lumen). Esta agua puede considerarse como absorbida y es de fácil eliminación
mediante el prensado y secado. Las pruebas de absorción de agua vs. tiempo se utilizan
en fibras naturales y materiales compuestos para medir su resistencia a la intemperie
A partir de la información de pruebas de adsorción y de absorción se puede saber sobre
la interacción entre las moléculas de medir su grado de afinidad por el agua
(hidrofilicidad, o afinidad por ella; hidrofobicidad, o grado de rechazo al agua). Es
importante que el material de relleno de fibras naturales sea poco hidrofílico para mejorar
su compatibilidad en materiales compuestos con matrices poliméricas.
Figura 5 a. Isotermas de absorción de fibras naturales [15] y b. porcentaje de absorción

de agua en materiales compuestos [17].
a. b.
Diferentes autores han realizado este tipo de pruebas para las fibras naturales, con el
objetivo de medir su resistencia al ataque bacteriano cuando se le realizan diferentes pre-
tratamientos químicos. Estos realizan pruebas de absorción de agua y de vapor, en los
cuales 5 gr. de fibras se ponen a secar en un horno eléctrico a una temperatura de 70°C
por 2 horas, se pesan y se sumergen en agua destilada a temperatura ambiente.
Después de 24 horas el agua es removida, las fibras se pesan periódicamente hasta que
no hay ganancia de masa de acuerdo la ecuación 2.
A−B
% de absorción de agua = B Ecuación (2)
A es el peso de la muestra humedecida y B es el peso de la muestra seca [64].
En la Figura 5 se muestran dos ejemplos de esta propiedad medidos en fibras naturales y

materiales compuestos.
Resistencia Química
La resistencia química de un material o de su superficie puede ser determinada de
acuerdo con la norma ISO 2812 pinturas y barnices - Determinación de la resistencia a
los líquidos. Con este método, un material o superficie está expuesta a la sustancia
química pertinente, en un período definido de tiempo y en el área pertinente para ser

inspeccionado microscópicamente. Los posibles cambios que pueden ocurrir incluyen:
decoloramiento, alteración en el grado de brillo, reblandecimiento, hinchazón, el
desprendimiento de los recubrimientos, abrasión, entre otros.
Una vez finalizado el período de prueba definido, los residuos de líquido de ensayo se
retiran y se evalúa en la superficie del material las alteraciones visibles y la perdida de
peso en determinados intervalos de tiempo.
Caracterización morfológica
Se utiliza para obtener información morfológica de la superficie, microestructura, tamaño
y muchas veces composición química de una muestra [41, 77].
Microscopia Electrónica de Barrido: SEM

La microscopia electrónica de barrido es un método exploratorio de microscopia
electrónica, utilizado desde 1935 por Max Knoll para la toma de imágenes de alta
resolución de diferentes tipos de materiales, utilizando un haz de electrones. Se pueden
lograr acercamientos de hasta 1 nm., usando instrumentos de alta resolución y de 3 nm.,
usando instrumentos convencionales. Sin embrago esta definición depende del tipo de
muestra. El volumen de las muestras es muy reducido, como pueden haber
heterogeneidades, es aconsejable tomar varias muestras, hasta que haya uniformidad de
las mismas y sea representativo. El análisis es convencionalmente usado para visualizar
la superficie y las muestras pueden ser fracturadas para analizar su estructura interna.
Se pueden obtener imágenes desde diferentes ángulos y en 3D.
4. Planeación del abastecimiento como parte

de la cadena de logística
El sistema logístico es fundamental en la producción de bienes y servicios, pues es la
combinación de todas las actividades que procuran materiales, desde los proveedores de
materia prima, su posterior transformación hasta llegar al cliente final [78, 79]. El diseño
de una cadena de abastecimiento esta enfocado a una distribución eficiente de estos
productos para disminuir costos como el almacenamiento y transporte [80]. Las
estrategias para el inicio de la cadena logística (obtención de materia prima al proceso
productivo) están enfocadas a la ubicación, número y tamaño de centros de acopio,
inventarios, selección del modo de transporte, desarrollo de relaciones con los
proveedores, entre otros [80].
La logística verde inicia al final del ciclo de vida del producto, y puede ser definida como
las diferentes actividades realizadas para su recolección, reprocesamiento, reciclaje,
entre otros. En este proceso se establecen los mecanismos para disponer de los
productos, con bajo impacto ambiental [81]. Para la implementación de un sistema
logístico según Kopicki, nombrado por Díaz [13] se debe tener en cuenta: análisis de las
Marco Teórico 23
barreras de entrada (decidir si el producto es apto para retornar al ciclo), gestión de

recogida, clasificación (decidir el destino final del producto) y colocación (enviar los
productos al destino elegido).
Ubicación de los centros de abastecimiento como parte

de la cadena de abastecimiento.
La localización geográfica de los centros de acopio hace parte de la decisión estratégica
de la empresa, pues su objetivo debe ser la ubicación de un lugar que favorezca el
desarrollo de las operaciones, como parte de la cadena de suministro. Esto establece el
número y tamaño de los centros de acopio y determinar las rutas por las cuales se
desplazara el producto. El ámbito adecuado para el problema de la ubicación de
instalaciones debe incluir todos los movimientos del producto y sus costos asociados a
medida que estos se presentan, desde las ubicaciones del proveedor a puntos de acopio,
hasta una planta de procesamiento principal. Esto puede asignarse de acuerdo a la
asignación de la cantidad de materia prima encontrada en cada uno de los puntos.
La metodología de los centros de gravedad (ver Figura 6) es aplicada de acuerdo a los
siguientes pasos:
Figura 6 Visión esquemática del método de los centro de consumo [82].
1) Determinación del área de influencia,

2) Selección de coordenadas,
3) Análisis de la demanda,
4) Estudio de costos de transporte,
5) Selección de la posición inicial.
Las expresiones de cálculos cuantitativos que se usan son:
∑ 𝐶𝑖 𝑉𝑖 𝑋𝑖 ∑ 𝐶 𝑖 𝑉 𝑖 𝑌𝑖
𝑋∗ = ∑ 𝐶𝑖 𝑉𝑖
𝑌∗ = ∑ 𝐶 𝑖 𝑉𝑖
Ecuación (3)
6) Optimización de la posición inicial
∑ 𝐶𝑖 𝑉𝑖 𝑋𝑖 /𝐷𝑖 ∑ 𝐶𝑖 𝑉𝑖 𝑌𝑖 /𝐷𝑖
𝑋∗ = ∑ 𝐶𝑖 𝑉𝑖 /𝐷𝑖
𝑌∗ = ∑ 𝐶𝑖 𝑉𝑖 /𝐷𝑖
Ecuación (4)
donde:
Ci Costo unitario de transporte desde el sitio i hasta la nueva localización.
Vi Volumen de carga a transportar desde el sitio i hasta la nueva localización.
Di Distancia a recorrer desde el sitio i hasta la nueva localización.

X* , Y* abscisa y ordenada de la posición promedio encontrada.
Estrategia del transporte

Incluye la selección del modo, el tamaño de envío y el establecimiento de rutas. Estas
decisiones son influenciadas por la proximidad del producto a recolectar, la ubicación de
los centros de acopio los niveles de inventario Los niveles de servicio al cliente, la
localización de centros de acopio, costos, tipo de carreta, entre otros [80].
Capítulo 1 25
1. Capítulo 1
Modificación superficial de las fibras del

pseudotallo de plátano con anhídrido acético
y epiclorhidrina.
1.1 Materiales y métodos
1.1.1 Preparación de las Fibras

Las fibras crudas fueron obtenidas del pseudotallo de plátano (musa paradisiaca),
recolectado de los cultivos del municipio de Caicedonia (Valle, Colombia). El pseudotallo
es cortado después de la cosecha y mediante un proceso de desfibrado manual o
mecánico son extraídas las fibras. Las fibras son cepilladas para remover los residuos,
secadas en la sombra o al sol hasta una humedad de 13 ± 2%. Posteriormente son
almacenadas a una temperatura de 20°C y humedad de 62 ± 2% humedad relativa (HR)
hasta su uso.
1.1.2 Reactivos
La epiclorhidrina (EP) y el anhídrido acético (AA) fueron comprados de Panreac
(España). Todos los otros reactivos fueron a grado analítico.
1.1.3 Tratamientos químicos

Los químicos (AA, EP y AA_EP) fueron disueltos en acetona (proporción de químico
acetona, 1:10 10 y proporción en peso AA en EP 1:1). Las fibras crudas (proporción en
peso de fibras crudas en químico, 1:20) fueron inmersas en una solución de
químico/acetona durante 24 horas, a 20°C. Después las fibras fueron lavadas varias
veces en suficiente acetona y agua destilada, para asegurar la remoción de todos los
residuos de los reactivos. Finalmente, las fibras tratadas fueron secadas en un horno a
105°C por 24 h.
1.1.4 Análisis Raman

Las muestras fueron examinadas usando un espectrómetro µ-Raman LabRAM HR
(Horiba Jobin Yvon, Francia en el laboratorio de propiedades ópticas de los materiales
UNAL- Manizales) en una región entre 700-3500 cm-1. Fuente de radiación 473 nm, laser
DPSS, potencia< 20 mW spot; la realización se realiza con una sola fibra. Para la
observación de una sola fibra en el modo microscópico, fue utilizado un accesorio de
microscopio Raman con lentes de objetivo de 50×. La calibración de silicio inicial fue de
519.62 cm-1. Todo los espectros Raman fueron medidos a temperatura ambiente (20 °C).
1.1.5 Isotermas de absorción de agua

La medida de absorción de agua de las fibras sin tratar, AA, EP y AA_EP fueron medidas
por el método de gravimetría estática [83] (IBA-Manizales). Se usaron ocho frascos
herméticos de vidrio con diferentes soluciones salinas saturadas en su base (LiCl,
CH3COOK, MgCl2, K2CO3, NaBr, NaCl, KCl and BaCl2) las cuales permiten controlar el
rango de humedad relativa de 5% a 90%. En la parte superior de cada frasco, y sobre
una malla se colocaron 0.2 g de fibra seca, obtenida después de tres días de
deshidratación en un horno de convección forzada a una temperatura de 60 ± 0.5 °C
PJTECH Thermolab Kryoven (Medellín, Col).
Las fibras de plátano y las soluciones selladas en los frascos, fueron secadas bajo un
ambiente de humedad controlada (20.0 ± 0.5 °C). El peso final de las muestras fue
medido con una balanza Ohaus Adventurer (Pine Brook, NJ, USA, 65–310 g, ± 0.1 mg).
Cuando el peso de la fibra se mantuvo constante durante 3 días consecutivos, se
consideró que se alcanzó el equilibrio de las muestras con la atmósfera de humedad
controlada que brindan las soluciones salinas. Este equilibrio fue alcanzado entre 3 y 15
días [84].
1.1.6 Hinchamiento en agua

El hinchamiento por absorción de agua de las fibras, modificadas y sin tratamiento, fue
determinado por la medida del peso ganado después de su inmersión en agua destilada
(pH = 5-6) a 20ºC en diferentes intervalos de tiempo (12, 20, 48, 65, and 89 h) (IBA-
Manizales). Los ensayos fueron realizados justo después de ser modificadas las fibras y
posteriormente después de ser almacenadas por seis meses (20ºC, 62 ± 2% Humedad
Relativa, HR). Una cantidad conocida en peso (W 1) de cada fibra es inmersa en 100 ml
de agua durante el tiempo de los intervalos mencionados anteriormente. Después de
extraer las muestras, el exceso de agua es removido con papel de filtro y el peso final de
la fibra (W 2) es obtenido. El porcentaje de hinchamiento fue calculado de la siguiente
manera [16]:
Porcentaje de hinchamiento (PS) = 100(W 2-W 1)/W1 Ecuación (1.1)
1.1.7 Medida del ángulo de contacto

La medida del ángulo de contacto es una medida del grado de hidrofilicidad
(humectabilidad) o hidrofobicidad de las FSP. Se midió el promedio (n=7) del ángulo de
contacto entre fibras y gotas de agua destilada de 5μl (25ºC) usando un equipo
Dataphysics, con software OCA20 (Filderstadt, Alemania), con sistema de video para
capturar imágenes estáticas y dinámicas [85].
Capítulo 1 27
1.1.8 Resistencia química

La resistencia química a ambientes alcalinos y ácidos fue medida por la pérdida de peso
de las fibras en diferentes intervalos de tiempo (12, 20, 48, 65, y 89 h), después de haber
sido inmersas en las soluciones acuosas NaOH 1N y HCl 1N a 20ºC (IBA-Manizales).
Los ensayos fueron realizados a fibras de plátano tratadas y sin tratar, tanto recién
modificadas como después de ser almacenadas durante seis meses (20ºC, 62 ± 2% HR).
Una cantidad conocida (W1 = 100 mg) de cada muestra de fibra fue inmersa en 100 ml.
Las muestras fueron secadas hasta llegar a un peso constante (W 2) a una temperatura
de 105ºC. El porcentaje de resistencia química (Pcr) fue calculado de acuerdo a la
siguiente ecuación [16]:
Porcentaje de resistencia química (Pcr) = 100(W1-W 2)/W 1 Ecuación. (1.2)
1.1.9 Análisis termo gravimétrico (TGA)

El análisis termo gravimétrico de las fibras tratadas y sin tratar fueron realizados en una
máquina de análisis termo gravimétrico TA Q500 (TA Instruments, New Castle, DE, USA.
laboratorio de magnetismo y materiales avanzados UNAL- Manizales). El peso de las
muestras fue entre 5.0 a 8.0 mg. Cada muestra fue llevada desde temperatura ambiente
hasta 500°C a una tasa de calor de 10°C/min, bajo una atmosfera de nitrógeno (grado
5.0 analítico) con un flujo de calor de 50 ml/min. Los valores obtenidos fueron el
porcentaje de humedad, pérdida de peso y la temperatura de descomposición a partir de
la derivada de la curva TGA.
1.1.10 Prueba mecánica

La prueba mecánica de las FSP individuales fueron realizadas de acuerdo a la norma
ASTM: C 1557 – 03, con el uso de una maquina universal de tensión marca Shimadzu
modelo AG-X (capacidad 50 kN) a una velocidad en una de sus mordazas de 4.0
mm/min, bajo aire de humedad relativa de 65 ± 5% y a temperatura ambiente 23 ± 1°C
(Laboratorio de polímeros UNAL- Manizales). La longitud calibrada para 10 muestras de
cada tipo fue de 10 mm. Antes de cada ensayo, el diámetro medio fue calculado después
de tomar cinco medidas diferentes a través de la longitud de la fibra. Las fibras escogidas
fueron aquellas con la menor variabilidad en su diámetro.
1.1.11 Espectroscopia electrónica de barrido (SEM)

El análisis morfológico de las fibras de plátano fue realizado en una máquina Ultra-high
de resolución Field Emission Gun Scanning Electron Microscopy (FEG-SEM), NOVA 200
Nano SEM, FEI Company (Universidado do Minho- Portugal). Las muestras fueron
cubiertas de una capa de oro paladio, para evitar la acumulación de carga eléctrica
durante el ensayo. Las fibras fueron cortadas a una longitud de 1 cm y puestas sobre una
cinta de carbón. Las imágenes fueron comparadas a unas magnificaciones de 1000 y
5000x.
1.2 Resultados y discusión

Las fibras naturales son de alta hidrofilicidad debido a la atracción o interacción con los
grupos hidroxilos de los componentes de la fibra y las moléculas de agua. Las
modificaciones químicas con anhídrido acético y epiclorhidrina reemplazaron parte de los
grupos OH de las fibras. En la Figura 1-1 se muestran las reacciones químicas

propuestas al exponer las fibras a estos reactivos.
Los materiales lignocelulósicos pueden ser modificados químicamente con reacciones

que convierten los grupos hidrofílicos de hidroxilo de las paredes celulósicas y regiones
intercelulares en grupos hidrofóbicos. En este trabajo, cuando los químicos reaccionaron
con las fibras FSP, los grupos acetilo y epóxido del anhídrido acético y la epiclorhidrina
respectivamente, supuestamente reemplazan parte de los grupos hidroxilo de las
paredes celulares de FSP con fracciones hidrofóbicas y/o promueve la inter o intra
reticulación de la fibra.
Figura 1-1 Reacción de los grupos hidroxilos de la fibra asociado a los tratamientos
químicos
Capítulo 1 29
La acetilación es conocida como un método de esterificación en la cual los grupos

hidroxilo son reemplazados con grupos acetil haciendo que la fibra sea más hidrofóbica y
estable respecto a la humedad.
1.2.1 Análisis Raman

La Figura 1-2 resume la información del espectro Raman de las FSP antes y después de
los tratamientos químicos. Un filtro suavizante Savitzky–Golay del programa OriginPro
7.5 (OriginLab Corporation, Northampton) fue usado para reducir el ruido en los
espectros. Las FSP están compuestas principalmente de celulosa (60-65%),
hemicelulosa (6-19%) y lignina (5-19%) [86]. La hemicelulosa en las paredes de la planta
incluye xiloglucanos, xilanos, mananos, glucomananos, y beta-glucanos. Todos estos
polisacáridos se asocian a bandas fuertes para los estiramientos de C-H y HCC y flexión
de HCO en C-6, cercanos al centro de las bandas 2895 y 890 cm-1. La señal más intensa
en 890 cm-1 de los polisacáridos de hemicelulosa puede ser debida al ordenamiento o
cristalinidad débil de esta clase de polímeros [87]. Esta banda también desaparece
después de las modificaciones químicas que incluyen AA, indicando la lixiviación de
hemicelulosas de la fibra.
Figura 1-2 Estroscopia Raman para las FSP tratadas y sin tratar.
2400
2200 1630 1380

1200 AA
2000
1800
1715 1120
2940
1600
3380 1330 1170
AA_EP
1400
Absorción
1200
1260
1000 890
2900
1600
800 3140 EP
1085
600
400
Sin tratamiento
200
3500 3000 2500 2000 1500 1000 500

-1
Número de onda cm
La presencia de lignina fue evidente en todos los espectros de Raman en las longitudes
1170, 1260 y 1600 cm-1 [88]. La intensidad en 1600 cm-1 corresponde a los modos
vibracionales de C=C de las estructuras de anillos de la lignina [89]. Con respecto a las
fibras sin tratar, la intensidad de esta señal se incrementó en los tratamientos con EP y
AA_EP y disminuyó en el tratamiento con AA implicando algún grado de deslignificación
de la fibra.
La presencia de celulosa, que está principalmente formada por enlaces de glicosídicos y

grupos hidroxilo, es evidente en la región de estiramiento γ(COC) con puntos en 1085-
1096 y 1120 cm-1 [87] y la región de estiramiento γ(-OH) entre (3000-3300 cm-1). Las
bandas 1085-1096 cm-1 (COC, en modo de estiramiento simétrico), casi han
desaparecido después de los tratamientos químicos, implicando alguna degradación de
la celulosa, como consecuencia de la fisión de los enlaces glicosidicos γ(COC). Otra
evidencia de este cambio podría ser encontrada por la intensidad del pico en el modo
γ(CH) a los 2900 cm-1 [90]. La banda 1120 cm-1 (COC modo de estiramiento asimétrico)
fue influenciada por los grupos no-celulósicos de hidrógeno-carbono de la lignina,
detectada sólo en el tratamiento con AA, probablemente porque se superponía con
banda de lignina en 1170 cm-1.
Los efectos de los tratamientos químicos se comprobaron por los ésteres de carbonilo
asociados con la esterificación de los grupos hidroxilo de las fibras en 1260 [91], 1630
cm-1, y 1715 cm-1 en los tratamientos con AA [92]. Además, el pico centrado en ≈2900
cm-1, más alto en el tratamiento con EP, es atribuido a la formación en la superficie de
nuevos grupos como γ(CH) y γ(CH2) (ver Figura 1-2). También se observó un incremento
en la vibración de los picos en 1330 y 1380 cm-1 de AA_EP y AA respectivamente que
puede ser debido a los nuevos enlaces de carbono-hidrogeno luego de la modificación
[93] .
1.2.2 Isotermas de adsorción de agua

Las isotermas de absorción de agua de la Figura 1-3 muestran la dependencia entre el
equilibrio del contenido de humedad y la actividad de agua de las fibras a los 20°C. La
actividad de agua puede ser entendida como humedad relativa en la cual la fibra es
puesta. Es evidente de la Figura 1-3a que, a las mismas condiciones de humedad del
aire, las fibras tratadas absorben menos agua que las fibras sin tratamiento. Las fibras
tratadas con AA fueron las que exhibieron la menor afinidad por la humedad del ambiente
ya que ellas muestran el contenido de humedad de equilibrio más bajo.
Tabla 1-1 Comparación del contenido de humedad de la fibra (kgw/100 kg fiber) en aire a
85 % HR
FSP AA EP AA_EP Yute Cáñamo Lino
22.2 15.0 20.3 17.2 15.5 (b) 15.0 (b) 12.5 (b)
(a) (c) (c) 13.0 (c)
20.0 18.0 15.0 14.5
(a) Ref. [94] (b) Ref. [95] (c) Ref. [96]
Al comparar algunos datos publicados sobre el equilibrio de sorción de humedad de las

fibras naturales mostrados en la tabla 1-1, se destaca el alto valor alcanzado por las FSP
en 85% con una humedad relativa de 22.2%, lo que sugiere su baja estabilidad en
condiciones de ambientes tropicales. Este contenido de agua fue reducido a 15.0%,
20.3% y 17.2% para las fibras tratadas de AA, EP y AA_EP, respectivamente. Tales
reducciones son importantes para el uso de las fibras naturales en materiales
compuestos. Así, en los compuestos fabricados con matriz de poliéster y fibras de lino,
los tratamientos químicos redujeron la captación total de agua de las fibras y por
consiguiente mejoraron la adhesión entre la fibra y la resina [97].
Capítulo 1 31
Figura 1-3 Isotermas de absorción de agua para las FSP: Sin tratar (  ), EP (), AA_EP
() y AA (). a. Actividad de agua y b. % de humedad relativa.
0,40 30
0,35
25
0,30
% Peso (Kgw/100 Kgws)

Humedad (kgw/kgds)
20
0,25
0,20 15
0,15
10
0,10
5
0,05
0,00 0
0,0 0,2 0,4 0,6 0,8 1,0 0 20 40 60 80 100
aw % Humedad relativa
a. b.
1.2.3 Hinchamiento en agua

El comportamiento de las fibras después de sumergirse en agua destilada, es mostrado
en la Figura 1-4. Las fibras crudas evidencian un mayor hinchamiento comparado con el
de las fibras tratadas. Como en los ensayos de las isotermas de sorción de agua, las
FSP tratadas mostraron más baja afinidad por la absorción de agua que las fibras crudas.
Esta diferencia se mantuvo después de seis meses de almacenamiento. Las fibras
naturales en contacto con agua líquida reemplazan parte de los enlaces de hidrógeno
entre las macromoléculas de las paredes de la célula de la planta, construido por los
grupos hidroxilo (-OH) en la celulosa, hemicelulosa y lignina, lo que contribuye al
fenómeno de hinchamiento [98].
Figura 1-4 Hinchamiento. Porcentaje de hinchamiento (Ecuación 1.1) de las FSP

tratadas y sin tratar justo después de realizar el ensayo () y 6 meses después ().
280 Recién elaboradas
Seis meses después
260
240
220
200
180
Ps (%)
160
140
120
100
80
60
Sin tratamiento AA EP AA_EP
1.2.4 Ángulo de contacto

La Figura 1-5 muestra la forma de la gota y el ángulo de contacto medio de las diferentes
superficies de las FSP tratadas y sin tratar, las cuales presentan una superficie de
carácter hidrobófico (>90º) [99, 100]. Las FSP sin tratamiento presentan un ángulo
contacto medio (92.2º) similar a otras fibras naturales como el lino, cáñamo y la banana
(92.3º, 92.4º y 94,4º) [85, 101] y superior a las fibras de bambú (87.7º) [102]. La
aplicación de químicos muestra una superficie más hidrofóbica que los tratamientos con
plasma, resultados coherentes con los resultados mostrados en la espectroscopia FT-IR
que indica la reducción de los grupos OH.
Figura 1-5 Fotografías de algunos ensayos de ángulos de contacto medios y desviación

estándar de las FSP. a. Sin tratamiento 92.21, b. AA, c. EP y d. AA_EP.
a. 92.21º±4.14 b. 116.33º±3.29 c. 123.98º ±3.19 d.133.14º±2.91
Las FSP con AA_EP presentaron el mayor ángulo de contacto (133.14º), por lo tanto
muestra mejores propiedades de hidrofobicidad superficial. Los grupos OH libres
característicos de las fibras naturales pueden haber formado nuevos enlaces o
entrecruzamientos en la superficie de la fibra. Esto aumenta su probabilidad de adhesión
con matrices de carácter hidrofóbico. Estos resultados fueron observados en el análisis
Raman, donde se muestra una posible disminución en la cantidad de celulosa de
carácter hidrofilico [2] y de lignina como responsable de las propiedades de
humectabilidad de la superficie [102].

En la Figura 1-6a se muestra el porcentaje de reducción de peso después de la
inmersión en un ambiente ácido (HCl 1N, 20ºC) durante cinco periodos de tiempo (12h,
20h, 48h, 65h y 89h) de las fibras tratadas y sin tratamiento. Este ensayo fue realizado
para las fibras luego del momento de su modificación y seis meses después
(almacenamiento a 20ºC, 62 ± 2% HR).
Las fibras sin tratamiento después de seis meses mostraron más baja resistencia, pues
se observa que tuvieron una pérdida de peso del 19.9% de acuerdo a su peso inicial. En
contraste, las fibras tratadas con AA mostraron mejor comportamiento en esta prueba,
con una pérdida de peso de 9.0% y 13.1% (en 0 y 6 meses después respectivamente).
En general, todos los tratamientos químicos mejoraron la resistencia de las FSP a
ambientes ácidos. En el ensayo de resistencia alcalina (Figura 1-6b) el comportamiento
de las fibras tratadas fue inferior. La pérdida de peso fue alrededor de 200% más alta que
la detectada en la prueba a ambientes ácidos. La mayor resistencia la ofrecieron las
Capítulo 1 33
fibras con tratamiento con AA (pérdida de peso de 21.9% y 27.2% a los 0 y 6 meses
después, respectivamente).
Figura 1-6 Resistencia a ambientes a. ácidos y b. alcalinos, expresados en porcentaje de

resistencia química (Eq. 2) recién elaborado el compuesto () y seis meses después ().
Condiciones de almacenamiento (20°C, 62 ± 2% HR).
22
HCl
20 40 NaOH
Recién elaboradas
Recién elaboradas
18 Seis meses después Seis meses después
35
16
30
14
12 25
Pcr (%)
Pcr (%)
10 20
8
15
6
4 10
2 5
0
0
Sin tratamiento AA EP AA_EP 0 Sin tratamiento 20 AA EP 40 AA_EP
a. b.
El tratamiento de las fibras naturales con NaOH (Figura 1-6b) cambia la orientación de la
celulosa cristalina altamente empaquetada y forma regiones amorfas por el hinchamiento
de las paredes celulares. El tratamiento alcalino y la acetilación cambian la estructura
supramolecular y la morfología de las fibras, mientras la estructura química no tiene
mucho cambio. Debido al hinchamiento intra e interfibrial, la accesibilidad de las fibras
cambia drásticamente. La reacción química propuesta entre la solución alcalina y el OH
de la fibra es [103]:
Fibra-OH + Na (OH) Fibra-O-Na+ + H2O
Tabla. 1-2 Comparación de la resistencia química de las FSP tratadas y sin tratar.
Valores en porcentaje de pérdida de peso (Eq. 2) después del tiempo de ensayo.
Fibra HCl (1N) NaOH (1N) Duración de ensayo (h)
Cruda Modificada Cruda Modificada
Agave (a) 19.0 % 8.0% 25.0% 7.8% 24
Grewia (b) 20.3% 17.5% 24.7% 19.2% 24
FSP(este trabajo) 5.0% 1.0% 12.9% 6.1% 20
(este trabajo)
FSP 16.0% 13.0% 29.0% 19.0% 89
(a) [104] (b) [16]
De la comparación de datos mostrados en la tabla 1-2, la resistencia química evaluada

en las fibras tratadas en este trabajo fue más alta que las observadas para las fibras de
agave y grewia con similares modificaciones químicas superficiales [16, 104].
1.2.6 Análisis termogravimétrico (TGA)

Las muestras de FSP fueron analizadas termo gravimétricamente en una atmosfera de

nitrógeno, en un intervalo de temperatura entre 20 y 500°C, para comparar la
característica de degradación de las fibras tratadas y sin tratar.
Figura 1-7 Curvas típicas de a. TGA y su derivada b. FTG de las FSP.
100 14
AA
12
AA_EP
80
Pérdida de peso (%/°C)

Pérdida de peso (%)
EP 10
AA_EP Sin tratamiento
60 Sin 8
EP
tratamiento
AA 6
40
4
2
20
0
0
-2
0 100 200 300 400 500
0 100 200 300 400 500
Temperatura (°C)
Temperatura (°C)
a. b.
Todas las muestras presentan cuatro principales regiones de pérdida de peso (Figura 1-
7a y b). En la primera región (20-120°C) [105], ocurrió la deshidratación de 5.67 a 8.12 %
- de agua absorbida. Sobre los 120°C la estabilidad térmica disminuye gradualmente y la
descomposición de la fibra empieza a ocurrir. Los extractivos (ceras residuales, grasa,
reinas, gomas, azucares, almidones, clorofila y muchos otros no eliminados en el proceso
de extracción de la fibra) y la hemicelulosa son los que se descomponen al inicio,
seguidos de la celulosa y la lignina. Los extractivos se descomponen entre 120 y 200°C y
las hemicelulosas en el rango entre 200 - 380°C. La celulosa, un largo polímero de
glucosa sin ramas, con estructura ordenada y fuerte, piroliza en un rango de más alta
temperatura (380 - 400°C). Ya que la degradación de la lignina sucede durante todo el
rango de temperatura de 100° a 900°C [86, 106], y tomando encuentra la temperatura
máxima alcanzada durante el ensayo (500°C), es muy probable que el residuo final
encontrado sea principalmente lignina.
Tabla 1-3 Datos de las corridas de TGA para las FSP tratadas y sin tratar.
Fibra % Humedad Temperatura de % de
degradación (°C) degradación
FSP crudas 8.1 ± 1.6 336.3 ± 2.5 77.6 ± 0.7
AA 6.7 ± 0.5 359.3 ± 0.6 84.7 ± 0.1
EP_AA 5.7 ± 1.7 328.7 ± 1.7 76.2 ± 1.6
EP 7.8 ± 0.3 329.5 ± 2.3 74.9 ± 0.0
Media ± de, n=2
En la tabla 1-3 se puede observar la reducción del contenido de humedad final en las
fibras tratadas de AA. Teniendo en cuenta las condiciones idénticas de almacenamiento
de las fibras antes del ensayo, este resultado podría mostrar la característica hidrofóbica
Capítulo 1 35
derivada de este tratamiento. El pico de descomposición no fue influenciado por los

tratamientos con EP y AA_EP.
En contraste con las fibras tratadas con AA, donde el pico de la temperatura de
descomposición ha cambiado a uno de mayor temperatura de 336.3 a 359.3 °C ( . 1.6b),
lo que puede significar que las fibras con anhídrido acético tienen mayor proporción de
celulosa/hemicelulosa, hecho que puede ser atribuido a la lixiviación de la hemicelulosa
de la fibra debida a este tratamiento, tal como fue detectado en los resultados de Raman.
Como la medida del porcentaje de degradación fue tomado a los 400ºC, y residuo final
tiene abundante lignina, la disminución de este material, de baja concentración en las
fibras tratadas con AA, podría explicar el aumento observado en la degradación
alcanzada en esta temperatura para esta fibra (84.7%).
1.2.7 Prueba mecánica

Debido a la alta variabilidad de las propiedades de las fibras naturales, la medición del
diámetro medio de las mismas fue tomada con el uso de un microscopio, tomando cinco
mediciones a través de la longitud de cada fibra. Fueron escogidas las diez fibras con la
menor variabilidad en su diámetro. Los resultados de estas medidas son mostrados en la
tabla 1-4.
Tabla 1-4 Diámetro medio de las fibras tratadas y sin tratar. En comparación con los dos
últimos datos de otras publicaciones de las FSP sin tratar.
Fibra Diámetro medio Densidad Referencia
(m) (gr/cm3)
FSP Sin tratamiento 121  22 1.202
FSP tratadas AA 168  6 0.929 Este
FSP tratadas AA_EP 128  38 1.259 trabajo
FSP tratadas EP 143  48 0.812
Banana (pseudotallo, musa 165  85 1.350 [107]
sapientum)
Fibra de vidrio 0.55-0.77 2.5 [107]
Cuando se hincha una fibra, sus paredes celulares se tensionan, después al secarse,
estas sufren una deformación por esta causa (hinchamiento causado después del
tratamiento). Adicionalmente, y como ya se mencionó, los tratamientos químicos
reemplazaron parte de los grupos libres de hidroxilo para introducir nuevos grupos
hidrofóbicos, que formaron enlaces dentro del sistema expandiendo las dimensiones de
las moléculas. La suma de estos factores puede explicar el incremento del diámetro
medio de las FSP secas tratadas con respecto al diámetro medio observado de las FSP
secas sin tratar.
La Figura 1-8 muestra la curva de tensión media representativa de las FSP. De la tabla 1-
5 y la Figura 1-8 y tomando en cuenta los datos de dispersión para la determinación de
estos parámetros, hay una ligera disminución de los valores de la tensión de ruptura de
las fibras después de aplicados los tratamientos químicos.
Figura 1-8 Curva representativa de tensión vs. deformación de las FSP tratadas y sin
tratar.
900
Sin tratamiento
800
700
AA_EP
Tensión (N/mm )
600
2
500
EP
400 AA
300
200
100
0
0,0 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5
Deformación (%)
Tabla 1-5. Propiedades mecánicas medias de las FSP tratadas y sin tratar.
Valores medios  s.d
Tensión convencional Módulo de Young Elongación Referencia

(MPa) (GPa) (%)
700-800 27-32 2.5-3.7 [21]*
102.7 3.3 2.5 [108]*
355 33.8 5.3 [40]*
812  204.9 28.2  5.9 2.9  0.6 Este trabajo*
418  120.8 15.0  4.3 2.6  0.3 Este trabajo, EP
554  222.5 18.1  6.9 3.0  0.4 Este trabajo,
AA_EP
336  83.5 12.6  2.9 2.4  0.3 Este trabajo, AA
* FSP sin tratamiento.
Las altas variaciones en los datos de las propiedades mecánicas de las FSP crudas en la
tabla 1-5, pueden ser explicadas por las diferencias entre variedades de las plantas,
ambientes agro-ecológicos de los cultivos y los procedimientos de extracción de la fibra.
Las FSP con tratamientos químicos redujeron la resistencia a la tensión y el módulo de
Young con respecto a las FSP crudas. A pesar de la reducción de la tensión de ruptura
de las fibras tratadas en este estudio, sus características mecánicas fueron semejantes a
las reportadas para otras FSP sin tratar en la tabla 1-5.
Tomando en cuenta que el contenido de humedad de las FSP tratadas, fue casi el mismo
(ver tabla 1-3), se considera que no hubo efecto del contenido de agua en el
comportamiento mecánico. Entonces, las diferencias de los parámetros mecánicos
pueden ser explicadas como consecuencia de las reacciones en la superficie o cambios
Capítulo 1 37
físicos en la fibra, derivados de la pérdida de material cementiceo causado por la

lixiviación de la lignina, gomas, ceras y hemicelulosas. De acuerdo con los resultados
Raman, los dos tratamientos con anhídrido acético lixiviaron un alto contenido de material
cementicio, por lo tanto esto puede explicar al menos parcialmente la reducción en la
rigidez. Estos efectos y el bajo incremento en su diámetro medio, podrían justificar el que,
de todos los tratamientos químicos la fibra con mejores propiedades mecánicas fue la
FSP modificada con AA_EP.
Propiedades mecánicas específicas

La utilización de materiales livianos es un factor muy importante para en el desarrollo de
nuevos materiales. Esta característica es especial de las fibras naturales debido a su
baja densidad en comparación a las fibras sintéticas como la fibra de vidrio (ver tabla 1-
4). En la tabla 1-4 se observa como la densidad de FSP tanto tratadas como sin tratar es
aproximadamente la mitad del valor del de la fibra de vidrio, lo que puede influir
significativamente en sus propiedades mecánicas específicas.
Figura 1-9 a. Resistencia convencional Mpa b. Resistencia convencional específica

Mpa/(g/cm3). Fibras FSP del presente trabajo y fibras de banano y vidrio reportadas
[107].
4000
3500
3000
Tensión (Mpa)
2500
2000 a)
1500 b)
1000
500
0
Banano BPF BPF BPF EP BPF AA E-Vidrio
AA_EP
La resistencia convencional y el módulo de Young específicos se obtienen al dividir su

valor medido por la densidad, valores tomados de las tablas 1-4 y 1-5. En la Figura 1-9
se muestra una comparación entre la resistencia convencional y específica de las fibras
de banano, vidrio y FSP. Las fibras de vidrio tienen un valor mayor que oscila entre 70 y
87 % respecto de las otras. Cuando se compara la tensión específica esta diferencia se
reduce casi a la mitad.
Figura 1-10 a. Módulo de Young Gpa b. Módulo de Young específico Gpa/(g/cm3). Fibras
FSP del presente trabajo y fibras de banano y vidrio reportadas [107].
80
70
60
Tensión (Gpa)
50
40 a)
30
b)
20
10
0
Banano BPF BPF BPF EP BPF AA E-Vidrio
AA_EP
En la Figura 1-10 se comparan el modulo de Young y el específico de las fibras de

banano- FSP y vidrio. Cuando se compara el módulo de Young se pude observar
grandes diferencias las cuales varían entre los 51 y 82% de las fibras naturales respecto
a la fibra de vidrio, pero cuando se observa el módulo de Young específico las diferencias
se reducen significativamente y en algunos casos llegando a ser casi iguales.
Considerando estas propiedades específicas, la densidad menor de las fibras naturales y
en este caso la FSP aumentan su potencial aplicación comparado con fibras sintéticas
como las de vidrio.
1.2.8 Morfología SEM

La microestructura y la morfología superficial de las FSP antes y después del tratamiento
fueron estudiadas usando microscopia electrónica de barrido (SEM). Las estructuras
superficial e interna cambiaron después de todos los tratamientos químicos. En la
superficie de las FSP sin tratar (Figura 1-11a) pueden ser observadas algunas
impurezas, posiblemente ceras y grasas. Estas impurezas fueron reducidas o
completamente removidas en las FSP tratadas con AA, EP y AA_EP (Figuras. 1-11 b, c y
d). Las superficies mas lisas en las FSP tratadas puede ser explicada también por la
remoción parcial de lignina y hemicelulosa [109].
De las figuras 1-12 a-d se muestra el área de la sección transversal de las fibras,
después de la prueba de tensión. Todas las micrografías muestran una estructura de
microfibrillas o haces de fibras huecas. Esta es la configuración general de todas las
fibras naturales, donde las fibras son unidas por un material intercelular cementicio como
la lignina y hemicelulosa [110].
Capítulo 1 39
Figura 1-11 Micrografías SEM de las FSP. Superficie de a. Sin tratamiento, b. AA, c. EP,
d. AA_ EP.
a. b. c. d.
Las microfibrillas de las fibras sin tratamientos presentan un corte uniforme, en contraste
con las fibras tratadas, donde el corte es irregular. Esto puede ser otra evidencia de la
remoción parcial de material cementicio que une las microfibrillas.
Figura 1-12 Sección transversal de FSP a. sin tratamiento, b. AA, c. EP y d. AA_EP.
a. b. c. d.
1.3 Conclusiones
Las fibras extraídas del pseudotallo de plátano (Musa paradisiaca) fueron tratadas con
soluciones en acetona de anhídrido acético, epiclorhidrina y su mezcla. Como se
esperaba después de los tratamientos las fibras perdieron parte de su hidrofilicidad y
resistencia a la tensión, pero incrementaron su resistencia química a las soluciones
alcalinas y ácidas. Estos cambios pueden ser explicados principalmente por el reemplazo
de fracciones de OH por grupos éster e hidrógenos de carbono que impartieron a la fibra
algún grado de hidrofobicidad la cual la hace más compatible con matrices poliméricas.
A partir de los ensayos de las isotermas de absorción y de hinchamiento en agua que la

afinidad por la humedad de las FSP puede ser reducida por las modificaciones químicas
derivadas de los tratamientos con anhídrido acético y epiclorhidrina. Se estudió también
la reducción del peso de las fibras como una medida de su resistencia química a
soluciones alcalinas y ácidas. En general, todos los tratamientos químicos mejoraron la
resistencia a estos ambientes, pero en la resistencia a ambientes alcalinos fue menor
comparada con la resistencia a ambientes ácidos.
La espectroscopia Raman confirmó diferentes grados de remoción de ceras,

hemicelulosa y lignina y algunas modificaciones químicas ocurridas en las fibras tratadas.
Cuando las FSP reaccionaron con los químicos, los grupos acetil y epóxido del anhídrido
acético y la epiclorhidrina respectivamente, reemplazaron parte de los grupos hidroxilo de
las paredes de las FSP con fracciones hidrofóbicas y/o promovieron el inter e intra
entrecruzamiento en la fibra.
Las propiedades mecánicas de las FSP crudas y tratadas fueron investigadas mediante
ensayos de tensión para una sola fibra. Los diámetros medios de las FSP secas tratadas
respecto a las FSP sin tratar fueron mayores, mientras que la resistencia media a la
tensión de las fibras tratadas se redujo ligeramente comparada con la de las fibras sin
tratar. Sin embargo, en comparación con otros datos publicados para las FSP, en todos
los casos, las fibras tratadas de este trabajo mostraron mejores características
mecánicas comparadas con las de otras variedades de fibras de este tipo de plantas.
Capítulo 2 41
2. Capítulo 2
Elaboración de un material biocompuesto a

partir de las fibras de plátano
Para la elaboración de un prototipo de material biocompuesto (PPB) (ver Figura 2-1) se
realizaron dos procedimientos: el primero fue mediante un proceso de infusión, que utilizó
fibras de jute y sisal tejidas y pre-tratadas con anhídrido acético y epiclorhidrina (durante
una pasantía de la autora en la Universidad de Minho, Portugal). El segundo utilizó un
proceso de moldeo manual para las fibras de fique, vidrio y plátano (sin tratar y tratadas).
A los PPB del segundo procedimiento les fueron evaluadas sus propiedades mecánicas,
de absorción de agua y de morfología superficial.
Figura 2-1 Prototipos de materiales bio-compuestos a partir de fibras naturales tejidas.
A continuación se describe el proceso de elaboración de cada una de las técnicas.
2.1 Materiales y Métodos

2.1.1 Preparación de las Fibras:
Las fibras utilizadas para fabricar los PPB fueron sisal, lino, plátano (FSP), fique (F) y
fibra de vidrio (V). Las fibras de sisal y lino se adquirieron en una empresa
manufacturera, previamente tejidas, como se puede ver en la Figura 2-2 a y b. Posterior

a esto fueron pre-tratadas con anhídrido acético y su combinación con epiclorhidrina, de
acuerdo al procedimiento descrito en el capítulo 1. Las FSP fueron extraídas, hiladas y
posteriormente tejidas en una tejedora manual. Las fibras de fique tejidas y las de vidrio
fueron compradas en el mercado.
Figura 2-2 Fibras tejidas de a. sisal b. lino c. plátano d. fique y e. vidrio
a. b. c. d. e.
2.1.2 Preparación del compuesto
Método de infusión para la elaboración de prototipos de materiales compuestos:
Entradas y Salidas del proceso

Entradas:
Información: pesos de la fibra, resina y catalizador.
Materia: Materiales: molde, cinta, tela de poliéster, malla, plástico, desmoldante, resina
epóxica, catalizador y bomba de vacío.
Energía: eléctrica.
Salidas:
Información: tiempo de infusión de la fibra, tiempo de secado, cantidad de resina y
catalizador final usado.
Material: prototipo de material compuesto, residuos de resina, vasija y telas .
Descripción del proceso
Esta es una técnica que utiliza el vacío para impregnar las fibras de un laminado con
resina. El proceso inicia con la limpieza y preparación del molde, así se asegura una
superficie uniforme y limpia de cualquier tipo de residuo. El molde debe ser al menos 15
cm más amplio que las dimensiones de la pieza de compuesto requerido, pues debe
haber espacio para colocar la cinta y los tubos por donde entra la resina y se hace el
vacío. Consecutivamente se aplica una capa uniforme de desmoldante, para evitar la
adhesión entre el molde y la resina. El producto Mold Release fue utilizado en este caso
pues además reduce las imperfecciones en la superficie del compuesto. Se pega la cinta
doble faz (sealant tape AT 200) alrededor de la fibra a una distancia de 15 cm,
asegurando los bordes y que no queden espacios entre la cinta y el molde.
Después de preparado el molde se ponen las telas y las fibras tejidas. Generalmente se
utilizan de manera tejidas pues facilitan su manipulación y la uniformidad de la superficie,
Capítulo 2 43
pues no se forman arrugas. Se colocan tantas capas de fibra tejida como espesor se
requiera. Luego se cubren con la tela “peel ply”, que debe sobrepasar 10cm de la fibra
tejida. Sobre esta se coloca la malla “flow”, que será la encargada de darle espacio a la
resina para hacer el recorrido convenido.
A continuación se realiza la preparación de las líneas de vacío y de alimentación de

resina que se ubican en el extremo más cercano a la bomba de vacío y los/el tubo se
adhiere con cinta. En la parte opuesta se colocan los tubos de alimentación (spiral wrap)
de la resina, por donde esta ingresa y se empieza a impregnar la fibra, dentro del área de
la cinta. En la parte externa de la cinta se coloca un tubo que une el spiral wrap hasta
donde se almacena la resina preparada.
La bolsa de vacío adherida a la cinta, no debe quedar precisa, ni muy suelta. Se debe
garantizar que no haya fugas, ya que si hay una filtración de aire, se daña el proceso
porque se forman burbujas en la resina. Antes de activar la bomba de vacío se debe
cerrar la entrada de resina, generalmente con alicates o pinzas. Por último asegurar muy
bien que todos los componentes estén en su lugar antes de iniciar a generar el vacío.
La bomba de vacío, debe ser de una potencia y caudal adecuados según la cantidad de
aire que desea extraerse. Esta bomba debe conectarse a una trampa de resina para no
dejarla pasar, en caso de que fuera absorbida por la bomba. Así puede empezar a
generarse el vacío y se empieza a observar detenidamente si hay pérdidas de aire. Al
garantizar el sellado perfecto, el vacío compacta la bolsa y se pega contra el laminado.
La cantidad de resina utilizada se establece de acuerdo al peso de la fibra. Generalmente

se parte de un compuesto de 50% de fibra y 50% de resina. La resina preparada consta
de la resina con el catalizador o endurecedor que debe ser alrededor del 40% de acuerdo
a la resina. Los dos componentes fueron adquiridos en Entropy Resins EU, elaboradas
con polímeros naturales y bio-renovables, debidamente mezclados.
Al preparar la impregnación, se recomienda que el tubo alimentador de la resina sea

cortado en diagonal para evitar que se pegue en el fondo de la resina por efecto de la
succión. Se abre la entrada que había sido cerrada con la pinza para que la resina
ingrese a la matriz. El tiempo de impregnación varía de acuerdo al tipo de fibra y se debe
tener la precaución que no se acabe la resina preparada. Una vez impregnada toda la
pieza se cierra nuevamente la entrada de resina antes de que esta se acabe, para evitar
la entrada de aire. El vacío se continúa realizando, hasta que la resina se polimerice por
aproximadamente 12 horas.
Una vez la resina polimerice se apaga la bomba de vacío y se retira la bolsa, la malla y la
tela y el compuesto puede ser retirado del molde.
Diagramación:
Figura 2-3 Diagrama analítico del proceso moldeo manual.
Proceso: Elaboración de un material biocompuesto, proceso de INFUSIÓN

Tiempo: 35 h. 30: min
Material: Actividad Actual
Fecha: Operación 23 Costo:
Operador: Transporte
Espera 2
Comentario: Inspección 4
Almacenaje
Descripción de la Tiempo
Símbolo Observación:
actividad (min.)
1. Limpiar 30 Molde
2. Engrasar 10 Molde con desmoldante
3. Colocar 10 Cinta
4. Pesar y anotar 1 La fibra
5. Colocar 1 Fibras tejidas y secas
6. Colocar 1 Tela de poliéster peel ply
7. Colocar 1 Malla Flow media
Tubos distribuidores de vacío spiral
8. Colocar 3
Wrap en forma periférica.
Tubos anteriores con la tela de
9. Recubrir 3
poliéster
Tubos alimentadores de la resina,
10. Colocar 3 en el sitio especifico y cerrados con
pinzas
11. Sellar 1 Con la bolsa plástica y la cinta
Asegurar que esté completamente
12. Hermetizar 5
sellado
13. Prender 0.2 La bomba de vacío
Asegurar que no haya escape de
14. Hacer vacío 2 aire en el sellado y como la bolsa
compacta el laminado.
Que no hayan fugas de vacío y que
15. Revisar 5 todos los componentes estén
debidamente colocados
Generalmente se parte de igual
16. Pesar la resina 0.5
peso calculado por la fibra
17. Pesar el
0.5 Es el 40% del peso de la resina
endurecedor
La resina y el endurecedor en un
18. Mezclar 1 recipiente de plástico (luego será
botado)
Capítulo 2 45
Figura 2-3 (Continuación)

PREPARAR RESINA
actividad (min.)
La mezcla de la resina preparada
19. Colocar 0.5
en extremo del tubo alimentador
La succión producida por la
20. Ingresar la diferencia de presiones, hace que la
0.5
resina resina ingrese en forma rápida y
pareja
21. Observar 2 Que no hayan inconvenientes
Que la resina impregne
22. Esperar 60
completamente la fibra
Que la resina no se acabe e ingrese
23. Controlar
aire
El tubo de alimentación, cuando la
24. Cerrar 0.5 resina haya impregnado
completamente la fibra.
25. Continuar con
24 h Hasta que la resina gelifique
el vacío
26. Apagar la Cuando la resina gelifique se apaga
0.5
bomba la bomba, nunca antes
Que la matriz este completamente
27. Esperar 10 h
seca
El plástico, la malla y la tela de
28. Retirar 5
poliéster
29. Despegar 5 El material compuesto del molde
Ideograma proceso de infusión
Figura 2-4 Ideograma del proceso de infusión para la elaboración de materiales

compuestos.
Preparar y limpiar molde. Cubrir con el Colocar la fibra.

deslmoldante.
Colocar tela de poliéster. Colocar malla. Pegar el plástico con la

cinta.
Colocar tubos Colocar tubos Prender la bomba de vacío.

distribuidores de vacío. alimentadores.
Hermetizar la matriz y Preparar la resina y Colocar la resina preparada

revisar que no haya mezclarla con el en el tubo alimentador y
escape de vacío. endurecedor. abrirlo.
Capítulo 2 47
Figura 2-4 (Continuación)
Inicia el proceso de Impregnación de la resina Vista posterior del proceso

impregnación de la resina. en la fibra. de impregnación.
Esperar que la fibra este Se observa como la resina Se cierra el tubo de entrada
completamente impregnada, se empieza a gelatinizar. de la resina cuando la fibra
revisando la cantidad de esta completamente
resina. impregnada.
La fibra está completamente Se retiran la tela de Se observa como el material

impregnada, la bomba se poliéster, la malla y el compuesto se ha secado.
deja prendida hasta que la plástico
resina este completamente
seca
Método de moldeo manual para la elaboración de prototipos de materiales compuestos:
Entradas y Salidas del proceso

Entradas:
Información: peso de la fibra, resina y catalizador.
Materia: Materiales: molde, fibra tejida, resina poliéster (poliéster insaturado ortoftálico
(semi-elaborado), catalizador peróxido de Meck oxidol BP-500-benzoilo fueron
suministrados por Industrias MACAR SA (Palmira, Colombia), brocha, mezcladores,
vasijas y prensa.
Energía: mecánica
Salidas:
Información: Cantidad de resina poliéster preparada utilizada por gramo de fibra, tiempo
de secado del compuesto, grosor de las placas por cada capa de fibra tejida puesta.
Material: prototipo de material compuesto, residuos de resina, vasijas.
Descripción del proceso:

El proceso descrito a continuación es el realizado en diferentes talleres de la ciudad de
Manizales para la reparación de partes de autos fabricados con fibra de vidrio. Es una
técnica sencilla que permitió evaluar la fibra de plátano tratada y sin tratar y compararla
con las fibras de fique y vidrio, al fabricar todos los compuestos bajo las mismas
condiciones.
Primero se preparan los diferentes materiales a ser utilizados durante el proceso:

Se alistan las dos placas metálicas las cuales se limpian y engrasan con el desmoldante
(SIMONIZ), para evitar que se pegue el compuesto y al retirar las placas después de
secado, no haya inconvenientes. Previamente, la fibra es cortada a la medida de las
placas, el grosor de la placa de material compuesto depende de la cantidad de capas de
fibra tejida. Para este caso del espesor de cada placa de plátano sin tratar, tratada, fique
y vidrio fueron de 2, 2.5, 1.5 y 1 mm respectivamente.
La relación de resina:catalizador fue 30:1; estos materiales fueron mezclados en un

beaker con una espátula. La cantidad de resina preparada por cada gramo de fibra de
plátano, fique y vidrio es de 5, 5 y 3 ml respectivamente.
Al colocar la fibra en la placa se aplica sobre ella la resina con una brocha asegurando la
impregnación de la fibra. Después se coloca la otra placa encima y se trasladan a la
prensa, donde se presiona de manera uniforme y se asegura que las dos caras del
material queden lisas y se impregne debidamente la fibra. Después de ejercer presión, la
resina sobrante sale por los bordes de la placa. Después se espera el tiempo de secado
inicial de la resina de 45 minutos, donde el material puede ser retirado y se esperan 4
horas para que esté completamente curado.
Diagramación:
Capítulo 2 49
Figura 2-5 Diagrama analítico del proceso infusión.
Diagrama analítico del proceso

Proceso: Elaboración de compuesto con el proceso de MOLDEO MANUAL
Material: Actividad Actual Tiempo: 1: 30 Seg. 2: 601.5min

Operador: Transporte 2
Comentario: Espera 1
Inspección 1
Almacenaje
Descripción de la Símbolo Tiempo Observación:
actividad (min.)
1. Limpiar 1 Molde
2. Engrasar 2 Molde con desmoldante
3. Pesar y anotar 1 La fibra y su peso
4. Colocar 0.2 Fibras tejidas y secas en el molde
PREPARAR RESINA
5. Medir la resina 3 Aproximadamente por cada gramo
de fibra 5 ml de resina
6. Medir el 3 Por cada 30 de resina 1 ml de
catalizador catalizador
7. Mezclar 0.5 Con una espátula
COMPUESTO
8.Cubrir 5 Con una brocha la fibra hasta que
quede completamente impregnada
9. Asegurar 1 Que toda la fibra este impregnada
de la resina
10. Colocar 0.2 El molde superior
11. Colocar la 0.2 Presionar para garantizar la
matriz en la uniformidad de la matriz
prensa
12. Prensar 0.2 Hacer presión
13. Esperar que la 45 Aproximadamente 30 min bajo
resina seque presión
14. Retirar la 0.5 Extraer el material compuesto del
presión y extraer molde
la matriz
15. Esperar 30 para completar el secado bajo
presión.
16. Esperar 480 Proceso de secado final, para que
el compuesto este completamente
seco.
Ideograma de moldeo manual
Figura 2-6 Ideograma para el proceso de moldeo manual.
Alistar los materiales. Limpiar y engrasar el molde Colocar la fibra.

con el desmoldante.
Preparar resina. Medir la resina y el Mezclar la resina.

catalizador.
Echar la resina a la fibra Entrapar la fibra. Colocar las capaz de fibra

con una brocha. necesarias.
Asegurar que la resina haya entrapado las fibras. Colocar el molde superior.
Capítulo 2 51
Figure 2-6 (Continuación)
Colocar en la prensa. Esperar que la resina Retirar el molde de la

seque. prensa.
Abrir el molde. Obtener el prototipo de material compuesto.
Las probetas para los diferentes ensayos fueron cortadas después de realizar los
compuestos de acuerdo a las especificaciones de la norma.
2.1.3 Prueba de tensión

La prueba de tensión fue realizada en una máquina universal de tensión AG-X marca
Shimazu. Cinco muestras de cada tipo fueron preparadas de acuerdo con la norma
internacional ISO 527-4: velocidad de 20 mm/min, rango de carga de 1500 N, pre-carga
de 5 N, extensión de 25 mm, longitud calibrada de 50 mm y longitud entre mordazas de
120 mm (ver Figura 2-7). Los resultados medios obtenidos fueron el esfuerzo máximo de
tracción, deformación y módulo de Young (Laboratorio de polímeros UNAL-Manizales).
Figura 2-7 a. Maquina universal de tensión, b. Probetas de materiales compuestos para

la realización de la prueba de tensión.
a. b.
2.1.4 Prueba de impacto

La prueba de impacto fue realizada en una máquina Ceast Ce-man 022 (Turín-Italia
UDEA) con una potencia máxima de 11 J y sensibilidad de 0.02. Cinco muestras de cada
tipo fueron preparadas de acuerdo con la norma internacional ASTM-D256-10 (ver Figura
2-8). Las probetas fueron cortadas con las siguientes dimensiones 64 mm x 13 mm x 5
mm con muesca, para determinar la resistencia al impacto. La probeta de ensayo fue
apoyada por una viga en voladizo vertical con la muesca de frente al péndulo y fueron
rotas por una única oscilación del mismo. La resistencia al impacto o tenacidad del
poliéster forzado con FSP, fique y vidrio, a temperatura ambiente fueron obtenidos.
Figura 2-8 a. Máquina prueba de impacto, b. PPB para la realización de la prueba de

impacto.
a. b.
Capítulo 2 53
2.1.5 Absorción de agua

La prueba de absorción de agua de los PPB de FSP tratadas, sin tratar, de fique y vidrio
fueron medidas de acuerdo a la norma ASTM D 570-90 (2010) (IBA-Manizales). Cinco
muestras fueron cortadas a una medida aproximada de 76.2 mm x 25.4 mm x 5 mm. Las
probetas fueron sumergidas en agua destilada a temperatura ambiente (23ºC) y agua
hirviendo (93ºC), en diferentes intervalos de tiempo. Para controlar la temperatura se
utilizó un baño termostatado Reciprocal Shaking Bath modelo 250 (Thermo electron
Corporation, USA) (ver Figura 2-9). Luego de las pruebas a las probetas se les removió
el exceso de agua superficial con papel antes de ser pesadas. A partir de estos datos fue
obtenido el porcentaje de absorción de agua.
Figura 2-9 a. Máquina para prueba de absorción b. Probetas de los diferentes tipos de
compuestos.
a. b.

Para la prueba de resistencia química en ambientes alcalinos y ácidos, las muestras
secas fueron inmersas en 100 ml de NaOH 1N y HCl 1N a 20ºC durante diferentes
intervalos de tiempo (24, 48, 72, 96, 120 y 168 h). Después de cada intervalo a las
muestras se les retiró la humedad superficial con una servilleta y fueron pesadas. El
porcentaje de resistencia química (Prq) fue calculado en términos de peso ganado, como
se describió en la ecuación (1.2) [16]:
2.1.7 Microscopia ESEM

Las micrografías fueron realizadas en un equipo Enviromental scaning electron
microscopic XL 30 ESEM marca Philips (Eindoven, Holanda. Laboratorio física del
plasma UNAL-Manizales)). La máquina tiene un detector de electrones secundarios
gaseosos en una atmosfera de agua. Los resultados son mostrados a magnificaciones de
250X, 500X y 1000X.
2.2 Resultados y Discusiones

Las propiedades físicas de los compuestos dependen de muchos factores como la
resistencia y orientación del material de relleno en el compuesto, los tratamientos
superficiales de las fibras, procedimiento de fabricación del compuesto, el tipo de matriz,

entre otros [111].
2.2.1 Prueba de tensión

El efecto de los tratamientos químicos en las propiedades mecánicas de los PPB hechos
con las FSP, fue estudiado mediante la medida del módulo de Young, la resistencia
última a la tracción y la elongación en el momento del rompimiento. En la tabla 2-1 se
muestran los resultados medios obtenidos y su desviación estándar. En todos los casos
puede verse un aumento en los promedios de las propiedades citadas, por lo que puede
inferirse que la modificación química influye en las propiedades de los PPB. El
tratamiento con AA_EP aumentó considerablemente la resistencia media a la tracción
seguido de EP y AA. El incremento del tratamiento de AA_EP en el módulo de Young fue
de 18.27%, mientras las fibras con AA aumentaron en 10.43% el porcentaje de
elongación.
Como se describió en el capítulo 1 los tratamientos promueven la remoción de ceras,

hemicelulosas y pectinas de la superficie de la fibra, así como los posibles enlaces con
los grupos OH, lo que conlleva a generar algunos cambios en su morfología y
composición química. En los resultados SEM (capítulo 1) se pudo observar una superficie
más lisa de las fibras individuales tratadas, lo que incrementó la homogeneidad de las
FSP y la hidrofobicidad de la superficie de la fibra. Estos cambios pueden por lo tanto
conllevar a una mejor adhesión inter-facial entre la fibra y la matriz y con ello un aumento
en sus propiedades [112] [113].
Tabla 2-1 Resultados de la prueba de tensión de PPB de las FSP tratadas y sin tratar,
fique y vidrio.
Resistencia a la tracción Porcentaje de elongación Módulo de Young
Mpa % Gpa
Sin-tratamiento 27.67 ± 2.89 3.64 ± 0.25 1.04 ± 0.0019
AA 28.88 ± 3.97 4.02 ± 0.72 1.04 ± 0.0021
EP 29.88 ± 4.1 3.90 ± 0.37 1.13 ± 0.0015
AA_EP 30.71 ± 6.2 3.82 ± 0.79 1.23 ± 0.0011
En la Figura 2-10 a. se observa la curva de tensión vs. deformación de los compuestos

de FSP tratadas y sin tratar. El tratamiento con AA_EP muestra una mayor rigidez
(superior módulo de Young), mientras los otros dos tratamientos, además de aumentar la
resistencia última a la tensión de los compuestos, incrementaron su deformación última o
elongación al momento del rompimiento. En la Figura 2-10 b. se muestra una
comparación entre los resultados de las pruebas mecánicas de los compuestos de FSP,
de fibra de V y de F. Es notoria la alta resistencia mostrada por las fibras de vidrio (aprox.
400% mayor que las de las fibras naturales). Las muestras elaboradas con fibras de fique
presentaron un rompimiento irregular y alcanzaron más de 2 veces la elongación que los
PPB hechos con FSP.
Capítulo 2 55
Figura 2-10 Resultados de la prueba de tensión. a. Materiales compuestos de las FSP b.

Todos los materiales compuestos.
35 100
Vidrio
30
EP 80
AA_EP
25 AA
Tensión (N/mm2)
Tensión (N/mm2)
60
20 Sin
tratamiento
15 40
Fibras de plátano
10
20
5 Fique
0
0
0 1 2 3 4 5 0 2 4 6 8 10 12
Deformación (%) Deformación (%)
a. b.
En la tabla 2-2 se comparan los valores medios obtenidos resistencia a la tracción, el

módulo de Young y elongación, entre el mayor valor obtenido de los compuestos de FSP
tratadas, fique y vidrio fabricadas en las mismas condiciones y fibras de banana con
diferentes tratamientos, porcentajes y longitudes; en matriz de poliéster (reportados en la
literatura). Como era de esperarse las medidas para los especímenes fabricados en
poliéster sin relleno muestran algunos valores menores para estas propiedades. La fibra
de fique muestra propiedades mecánicas más pobres con alto porcentaje de elongación
a diferencia de la fibra de vidrio, la cual si presenta propiedades superiores. La adición de
fibra aumentó las propiedades mecánicas del compuesto, pues mostró mejor resistencia
que la resina poliéster.
Entre los compuestos elaborados con fibras bajo la misma metodología, al comparar las
modificaciones químicas (ver tabla 2-2 a y b), hay un incrementó de la resistencia última
a la tensión entre 2 y 11 % comparado con los materiales hechos con fibras sin tratar.
Los compuestos con fibras tratadas con EP y AA_EP BPF mostraron 7.9 y 10.8% de
aumento en esta propiedad relativamente similar a los tratamientos con silano Los
compuestos con EP y AA_EP también mostraron un incremento de 8.7 y 18.3 % en el
modulo de Young respectivamente, comparados a las fibras sin tratar. Los tratamientos
con silano aumentaron estas propiedades, pero en menor medida.
Otro aspecto a resaltar es que usualmente las bajas proporciones de fibra en el PPB
están asociadas a un pobre comportamiento mecánico [29]. Sin embargo, y pesar de que
en este trabajo fue utilizado el modo de fabricación por moldeo manual, que no permite
contenidos de fibra por encima del 14-15% [114], se lograron mejoras sensibles en las
propiedades mecánicas de los PPB respecto de las que se observaron en los
especímenes sin tratar. Ya que con el incremento en el porcentaje de fibra se mejora la
unión con la matriz y las cargas de tensión pueden ser mejor distribuidas [111], sería de
esperar que, usando otra técnica de fabricación que permita incrementar el porcentaje de
fibra, los PPB fabricados con FSP modificadas lograrían desempeños mecánicos
superiores.
Tabla 2-2 Comparación de diferentes resultados de la prueba de tensión de materiales

compuestos.
Fibra % de fibra Resistencia Elongación Módulo Ref.

en el a la de
compuesto tracción Young
MPa % GPa
Poliéster 0.0 15.1-33 0.44- [26, 73,
0.63 74]
Plátano 14.9 30.17 3.82 1.23
Este
Fique 14.9 18.30 7.54 0.95
trabajo
Vidrio 23.2 95.41 5.50 1.94
a. Fibra sin tratar 32.9 0.68
a. Fibra 0.3% silano 20.0 35.5 -- 0.79 [29]
a. Fibra 1% silano 37.1 0.52
b. Sin tratar 57.0 3.2 1.10
b. 0.6% A151 61.0 3.7 1.80
(silano)
b. 0.6% A1100 40.0 58.0 2.4 0.20 [115]
(silano)
b. 0.6% A174 60.0 3.6 1.40
(silano)
0.0 45 0.21
10.0 22 6.90 0.07
c. Banana 20.0 30 2.70 0.68 [29, 111]
30.0 48 5.60 0.53
40.0 52-59 6.90 0.59
d. Banana/poliéster 20.0 41 3 1.49
30 mm long. fibra 30.0 55 6 1.73
40.0 68 6 1.87
50.0 48 7 1.53
Long. [116]
e. Banana/poliéster 10.0 36 3 0.99
30% de carga de 20.0 40 4 1.46
fibra 30.0 55 6 1.73
40.0 51 7 1.65
e. 31 6 1.52
Banana/polipropileno 40 3.4 1.66 [117]
NaOH (10%)
Tal como fue mostrado en estudios similares con fibra de banana y matriz de poliéster,
en el cual después de un 10% de peso de fibra, hubo un incremento proporcional hasta
un máximo del 40%. (ver tabla 2-2 c y d.) Las bajas proporciones de fibra no son
suficiente para impartir la tensión al polímero [29]. Con el incremento en el porcentaje de
fibra las cargas de tensión pueden ser mejor distribuidas, se mejora la unión con la
Capítulo 2 57
matriz, resultando en mejor resistencia a la tensión [111]. Es posible que al aumentar el

porcentaje del contenido de las FSP usadas para los compuestos fabricados en el
presente trabajo, aumente así mismo las propiedades de tensión del material compuesto.
La longitud de la fibra también ha mostrado influencia en las propiedades mecánicas (ver

tabla 2-2 e.). En el trabajo citado, los materiales compuestos con un 30% de carga fueron
evaluados a diferentes longitudes. Las fibras cortadas a 30 mm presentaron la mayor
resistencia, la cual disminuyo cuando fueron cortadas a 40 mm. En otro trabajo se evaluó
el efecto de la longitud de la fibra entre 5 mm y 25 mm, y se encontró una mejor
respuesta a la tensión en los compuestos con fibras de 15 mm de longitud. Este
comportamiento puede atribuirse a la inadecuada y baja humectación de la resina a
través de la longitud de la fibra, cuando esta aumenta, en este caso hay un mayor efecto
por estar tejidas [118].
El tratamiento con NaOH de las fibras de banano en matriz de polipropileno, aumentaron

las propiedades del compuesto elaborado (ver tabla 2-2 e.). Pero al comparar la
resistencia alcanzada respecto a las propiedades del polipropileno (28.4 Mpa y 1.2 Gpa
[119]) el tratamiento no tiene la misma influencia que el realizado en el presente trabajo.
Por ejemplo la rigidez al incorporar FSP AA_EP incrementó aproximadamente 132% la
rigidez del poliéster, mientras el tratamiento con NaOH de las fibras, en la resina de
polipropileno aumento su rigidez en aproximadamente 38%. Esto puede confirmar la
buena adhesión alcanzada entre las FSP tratadas, en la matriz polimérica.
Propiedades mecánicas específicas

Como se mencionó anteriormente las materias primas livianas son de interés en la
fabricación de materiales.

Compuestos FSP, fique y vidrio.
2.5
2
Tensión (Gpa)
1.5
a)
1 b)
0.5
0
U AA_EP EP AA F V
La baja densidad de las fibras naturales las hace competitivas frente a fibras sintéticas de
características mecánicas superiores para su uso en compuestos. En la Figura 2-11 se
observan el módulo de Young y el específico de los diferentes compuestos. Como era de
esperarse la baja densidad de las FSP influyen en el su comportamiento. El módulo de
Young especifico disminuye significativamente en los compuestos con refuerzo de fibra
de vidrio alcanzando a ser similar a los biocompuestos de FSP tratadas con AA_EP con
una diferencia de 13.6%. De este resultado se puede concluir que las FSP puede llegar a
ser utilizadas en materiales biocompuestos en aplicaciones muy similares a las que se
realizan hoy en día con las fibras de vidrio.
2.2.2 Prueba de impacto

La Figura 2-12 muestra los resultados obtenidos para los diferentes tipos de compuestos,
después de realizada la prueba de impacto. Los compuestos hechos con las FSP
tratadas muestran una disminución de la resistencia al impacto respecto a los elaborados
con FSP sin tratar. Los PPB de fibras de fique y vidrio, presentan propiedades de
resistencia al impacto superiores comparadas con las FSP tratadas y sin tratar.
Figura 2-12 Resultados de la prueba de impacto a las diferentes clases de materiales

compuestos.
4
Julios
0
U AA EP AA_EP F V
Tratamientos
La disminución de la tenacidad de las FSP tratadas es consecuente con el aumento de la

interacción y adhesión obtenidas entre la fibra y la matriz. Pues al incrementar la
interacción entre la fibra y la matriz, hay mejor enlace entre las dos fases, y por lo tanto la
falla de los compuestos ocurre a mas bajo impacto. La deformación plástica de la matriz
es el principal proceso de absorción de energía en el impacto, lo que disminuye con el
aumento de la adhesión [112]. Este resultado concuerda igualmente con el alto valor de
impacto obtenido por las fibras de fique, las cuales mostraban alta deformación a la
elongación. Es decir, en algunos casos de materiales compuestos, al aumentar la tensión
del compuesto, la tenacidad disminuye.
Capítulo 2 59
En la tabla 2-3 se comparan los valores obtenidos del presente trabajo con fibras de
banana reportadas por otros autores. Se observa que al incrementar el porcentaje de
fibra, la resistencia al impacto aumenta también, donde el valor encontrado de las FSP
sin tratar, depende del porcentaje de carga puesto en la matriz. Por lo tanto puede ser
que al utilizar una técnica que lo permita, al incrementar la fibra en la matriz, se
incremente asimismo la tenacidad del PPB.
Tabla 2-3 Comparación de diferentes resultados de la prueba de tensión de materiales

compuestos.
Tratamiento a la fibra/ Impacto kJ/m2 Referencia
% de carga en la
matriz
Sin tratamiento 15% 21.1
AA 15% 12.5 Este trabajo
AA_EP 15% 16.5
EP 15% 12.5
10 % 16.1
20 % 23.2
[29]1
30 % 30.9
40 % 35.8
5% 27.3
10% 37.0 [120]1
15% 54.2
20% 43.4
Sin tratamiento 36.9
0.5% NaOH 13.9
[112]
1% NaOH 6.1
Silano 28.1
Acetilación 23.9
1
sin tratamiento.
Los compuestos de fibras tratadas químicamente con NaOH y por acetilación, evaluadas
por otro autor, mostraron igualmente disminución en la resistencia al impacto respecto a
las fibras sin tratar. Esta disminución obtenida es aún mayor a la que se detectó en este
trabajo con los tratamientos con AA, AA_EP y AA_EP. Es decir, los tratamientos
evaluados en el presente trabajo aparentemente causan menos daño en la estructura de
la fibra, conservando en mayor porcentaje la capacidad de absorción de energía del
material antes de sufrir una fractura.
2.2.3 Absorción de agua

La reducción de absorción de agua de los materiales biocompuestos aumenta su
resistencia a la degradación cuando son expuestos a condiciones ambientales como
humedad, luz solar, cambios de temperatura o microorganismos. Esto previene efectos
en la disminución de las propiedades mecánicas y estabilidad dimensional de los
compuestos y por lo tanto amplia su campo de aplicación [121].
La cantidad de absorción de agua de los compuestos depende del contenido de fibra, la

temperatura, la orientación de las fibras, la permeabilidad, área expuesta de la superficie,
porosidad e hidrofobicidad de cada uno de los componentes, entre otros factores [116].
Para un mismo tipo de fibra esta característica puede variar de acuerdo a su longitud y
entramado dentro de la matriz, siendo mayor la absorción de humedad para rellenos con
fibras largas o con fibras tejidas, arreglos que facilitan la difusión del agua dentro del PPB
[118].
Las Figuras 2-13 a. y b. muestran el porcentaje de ganancia de peso en función del

tiempo, después de sumergir los diferentes compuestos (U, AA, AA_EP, EP, F y V) en
agua a temperatura ambiente (23ºC) durante 10 horas y después de 24 horas y con agua
hirviendo (93ºC) durante 8 horas. La cantidad de absorción de agua de los compuestos
depende del contenido de fibra, la temperatura, la orientación de las fibras, la
permeabilidad, área expuesta de la superficie, porosidad e hidrofobicidad de cada uno de
los componentes, entre otros factores [116].
Figura 2-13 Porcentaje de absorción de agua de los diferentes tipos de compuestos. a.

Agua a temperatura ambiente 23ºC y b. Agua a en punto de ebullición 93ºC. FSP Sin
tratar (  ), AA (), EP (), AA_EP (), V ( ) y F ().
4,5 20
4,0 18
Absorción de agua 93°C (%)
16
Absorción de agua 23°C (%)
3,5
U
14
3,0 AA
EP 12 U
2,5 AA_EP AA
F 10 EP
2,0 V AA_EP
8 F
1,5 V
6
1,0 4
0,5 2
0,0 0
0 2 4 6 8 10 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Tiempo (horas) Tiempo (horas)
a. b.
El máximo porcentaje de peso ganado fue observado para compuestos de fibras de fique
de FSP sin tratar en ambos períodos de observación. Los PPB hechos con fibra de vidrio,
que es un material altamente hidrofóbico, son los que presentan la menor absorción de
agua (menor al 0.5%). El uso de las FSP tratadas disminuyó el porcentaje de absorción
de agua, lo que se interpreta efecto de su hidrofobicidad y, consecuentemente, como
resultado de la buena adhesión inter-facial y transferencia de tensiones entre el poliéster
y la fibra. Su mejora induce al aumento de resistencia a la humedad ó degradación del
material.
Capítulo 2 61
La Figura 2-13 b. muestra la absorción de agua por parte de los compuestos en agua
hirviendo, como era de esperarse, el tiempo de saturación disminuye, cuando la
temperatura del agua aumenta, puede verse como el porcentaje de peso ganado en este
caso, es mayor que a temperatura ambiente. Cada tipo de compuesto aumentó
aproximadamente el doble, excepto para los de fibras de fique, que aumentaron casi
cuatro veces. Ambos comportamientos se explican por el aumento de lar la difusividad de
agua en el material por efecto del ascenso de temperatura, y porque además se produce
un efecto sinérgico de incremento de fisuras como resultado de la degradación de la
interface fibra-matriz [122]. Este fenómeno es también evidente en la Figura 2-14, pues
después de 24 horas de contacto a temperatura ambiente absorbido es mucho menor
que el mostrado a 93ºC a las 8 horas.
Figura 2-14 Porcentaje de absorción de agua de los diferentes compuestos después de

24 h.
6.0%
Absorción de agua (%)
5.0%
4.0%
3.0%
2.0%
1.0%
0.0%
U AA EP AA_EP F V
Tratamientos
En cuanto a las FSP, el tipo de tratamiento químico aplicado influyó en la absorción de

agua. El comportamiento de los compuestos con las fibras AA_EP y EP es similar y
disminuyeron la absorción de agua en 38.5% y 29.7% respectivamente, después de 24h
(ver Figura 2-14). Por lo tanto los PPB con FSP tratadas, al mejorar su unión covalente
interfacial y ganar menor peso, un menor número de moléculas de agua entrar en la
interfaz del compuesto, retrasando su vulnerabilidad a la degradación.
Las FSP naturales son hidrofílicas, se hinchan en contacto con el agua y por lo tanto
producir micro-grietas en el compuesto [113]. Los resultados obtenidos muestran que las
fibras efectivamente disminuyeron su hidrofilicidad (Capitulo 1) hecho que influye
positivamente en las características de los PPB.
En la tabla 2-4 son comparados los valores del porcentaje de absorción de agua después
de 24 horas, para los compuestos hechos en este trabajo y los resultados reportados en
otras investigaciones para la fibra de plátano/banano en matriz de poliéster. Es
interesante mostrar que el agua absorbida del poliéster (sin relleno) fue reportada oscilar
entre 0.5 y 1.0 [123]. Al comparar los compuestos con fibra sin tratar y tratada, todos los
materiales con fibra modificada tienen mas baja absorción de agua. Como se menciono
antes esto puede ser debido a la característica hidrofóbica alcanzada por las fibras. La
reducción para los compuestos con fibras con AA-EP, EP y AA fue de 61.4%, 70.0%,
mientras la reducción alcanzada por uso de fibras tratadas con AA, acido acrílico e
hidróxido de sodio estuvo entre 71.0 y 92.0%.
Se puede observar como la variación de carga de fibra en el compuesto tiene influencia

significativa en esta característica. La absorción de agua aumentó, cuando el porcentaje
fibra vario de 10 a 20%, independientemente de que estuviera tratada o no. Esta evento
puede confirmar la característica hidrofílica. inherente a las fibras naturales y su alta
influencia en el material compuesto. Por lo tanto es importante disminuir su afinidad por
el agua cuando se quiere aplicar en matrices hidrofóbicas.
Tabla 2-4 Porcentaje de absorción de agua, después de 24 h de inmersión a temperatura

ambiente.
Condiciones de Fibra Absorción de
Fibra/matriz Técnica Ref.
la fibra (%) agua (%)
Sin tratar tejida 3.95
Fibra Moldeo AA tejida 3.38 Este
15
tejida/poliéster manual AA_EP tejida 2.43 trabajo
EP tejida 2.78
Sin tratar 10 2.50
Acido acrílico 10 2.00
Apilado por
Hidróxido de
bolsa de 10 2.30
Fibra sodio
vacío [120]
tejida/poliéster Sin tratar 20 4.25
Acido acrílico 20 3.20
Hidróxido de
20 3.50
sodio
En la Figura 2-15 se muestran dos fotografías de las probetas de compuestos luego de

las pruebas de inmersión en agua.
Figura 2-15 Diferentes vistas de las probetas de materiales compuestos (FSP, F y V)

después de realizada la prueba de absorción de agua.
Capítulo 2 63
Los compuestos elaborados con fibras de fique han cambiado físicamente, se han
hinchado, causando una evidente pérdida en la estabilidad dimensional del compuesto,
efecto que se acentúa después de ser sumergidas en agua hirviendo. Esto puede ser
debido a la alta hidrofilicidad de la fibra y su baja adhesión con la matriz. Este resultado
no se observó en los compuestos de FSP tratadas debido a que como se ha
mencionado, son mas hidrofóbicas, lo que aumenta su potencial para ser usadas en
aplicaciones de tipo industrial, donde este tipo de propiedades sean requeridas.

Los compuestos fabricados con fibras naturales como refuerzo son sensibles a diferentes
condiciones ambientales, porque sus propiedades están influenciadas por el alto
contenido de humedad de las fibras [16]. Para verificar si los compuestos hechos con
fibras tratadas mejoraron su resistencia a condiciones ambientales se les hicieron
pruebas de química alcalina y ácida.
En la Figura 2-16 a y b se muestra el porcentaje de peso ganado después de la

inmersión de los compuestos en un ambiente ácido (HCl 1N, 20ºC) y otro alcalino (NaOH
1N, 20ºC) en función del tiempo (28h, 48h, 72h, 96h, 120h y 168h). El menor grado de
hinchamiento o ganancia de peso se considera indicativo de la mayor resistencia
química. Se observa que la resistencia química de los compuestos con fibras tratadas es
mayor a ambientes ácidos que a alcalinos, pues en la segunda solución las muestras
empezaron a perder peso después de las 72 horas, mientras que en ambiente ácido no
perdieron peso.
Figura 2-16 Resistencia a ambientes a. Ácidos (HCl) y b. Alcalinos (NaOH), expresados

en porcentaje de resistencia química (Eq. 1). FSP Sin tratar (  ), AA (), AA_EP (), EP
( ), V () y F ().
a. b.
Finalizado el tiempo de inmersión los compuestos reforzados con FSP modificadas con
AA, proporcionaron el mayor aumento de resistencia química a ambos ambientes
respecto de los otros tratamientos y de las FSP sin tratar. Este comportamiento puede
ser debido a la mejora de la interacción fibra-matriz por una mayor afinidad de la fibra
tratada con la matriz de poliéster de carácter hidrofobico.
Al comparar el comportamiento entre los compuestos reforzados con las FSP respecto
de los reforzados con fibras de fique y vidrio, los compuestos reforzados con fibras de
fique son de mínima resistencia mientras que los hechos con fibra de vidrio son
superiores a los elaborados con todas las demás fibras naturales, como era lo esperado.
2.2.5 Microscopia ESEM

Las micrografías ESEM de la superficie fracturada de los compuestos después de
realizada la prueba de tensión pueden ser vistas en la Figura 2-17.
Figura 2-17 Micrografías ESEM de los diferentes materiales compuestos a. U, b. AA, c.

AA_EP y d. EP.
En general se puede observar que, como efecto de las pruebas de tensión las fibras del
compuesto pueden desplazarse de su posición original, en menor o mayor medida,
según su grado de adhesión con la matriz polimérica. La Figura 2-17 a. muestra la
ruptura de los compuestos con FSP sin tratamiento, en las cuales puede verse una
ranura entre esta y la matriz, consecuente de una baja adhesión entre la resina y la FSP.
Esto puede explicar también los bajos resultados detectados para los compuestos de
estas fibras al realizar las pruebas de tensión. Las Figura 2-17 b-d muestran la
morfología de los compuestos con FSP tratadas. Claramente se ve la diferencia respecto
Capítulo 2 65
de los compuestos con FSP sin tratar, pues se muestra una mejor adhesión entre la
resina y la fibra, lo que condujo también al aumento en las propiedades mecánicas. La
aplicación de los tratamientos influye en el comportamiento de los compuesto, tal como
se notó en otros estudios con fibra de yute en resina poliéster [124].
En la Figura 2-18 a, se observa el PPB con FSP no tratadas, en la cual, la matriz se

mantuvo suave después de la prueba de tensión, esto puede atribuirse al fácil
deslizamiento interfacial causado por la baja adherencia entre la fibra sin tratar y la matriz
de poliéster. En contraste, las micrografías de PPB de FSP tratadas, que mostraron fallas
de fisuras y grietas en la matriz, después de la prueba de tensión, esto indica interfaces
molecularmente fuertes, fibra-matriz y, en consecuencia, una mejor adhesión entre la
resina y la fibra, que a su vez explica también los mejores resultados obtenidos en la
prueba mecánica de estos especímenes.
Figura 2-18 Micrografías ESEM de los diferentes materiales compuestos a. U, b. AA, c.

AA_EP y d. EP.
La comparación de las micrografías de los compuestos de las FSP tratadas y sin tratar
con los fabricados de fique y vidrio puede verse en la Figura 2-19. Las diferencias
identificadas entre los tipos de fibras se relaciona con la adhesión a la matriz. La fibra de
fique muestra un mayor desplazamiento de las fibras, después de realizada la prueba de
tensión, por lo tanto existe una baja adhesión con la matriz, seguida de las FSP y
finalmente los compuestos de fibra de vidrio. En estos últimos se evidencia un bajo
deslizamiento de las fibras en la matriz, lo cual puede correlacionarse con el alto valor
alcanzado en la prueba de tensión al igual que la baja absorción de agua.
Figura 2-19 Comparación de los compuestos de FSP tratadas y sin tratar con las fibras
de fique y vidrio a. FSP sin tratar, b. AA, c. AA_EP, d. EP, e. F y f. V.
a. b. c. d.
e. f.
2.3 Conclusiones
Se fabricaron y caracterizaron prototipos de material biocompuesto (PPB) con refuerzo
de fibras naturales mediante dos técnicas, cada una con características y objetivos
diferentes. Mediante la técnica de infusión se alcanzó una buena relación fibra: resina,
hubo menos desperdicio de resina, las telas pudieron ser acomodadas debidamente con
baja emisión de olores lo que se tradujo en un mejor ambiente de trabajo que facilitó la
obtención de piezas de mayores dimensiones. El proceso de moldeo manual requirió de
menor tiempo durante el procedimiento y el secado y menor cantidad de herramientas.
Esta técnica fue utilizada para elaborar piezas de materiales compuestos con fibras de
seudo tallo de plátano (FSP) tratadas, sin tratar, fique y vidrio. A las piezas obtenidas les
fueron realizadas las pruebas de tensión, impacto, absorción de agua a dos temperaturas
y micrografías para observar sus características morfológicas.
Capítulo 2 67
Los PPB con FSP modificadas mostraron reducción en la absorción de agua, respecto de
los fabricados con FSP sin tratar, probablemente como consecuencia directa de la misma
característica alcanzada por fibras tratadas. Por otro lado, la reducción de las
propiedades mecánicas reportadas en el capítulo anterior para las FSP tratadas, no
afectó las propiedades mecánicas del compuesto, pues, por el contrario, estas
aumentaron.
Aunque la presencia de un mayor contenido de fibra en los PPB puede mejorar su

comportamiento mecánico, aumentar simultáneamente todas sus propiedades no es
siempre factible, tal como se mostró entre la resistencia a la tensión y la rigidez con PPB
de fibras naturales.
Se compararon además los PPB elaborados bajo las mismas condiciones usando como
rellenos FSP tratadas y sin tratar, fique y vidrio. Los PPB hechos con FSP sin tratar
mostraron mejores propiedades que los hechos con las fibras de fique, material más
utilizado y reconocido en el mercado nacional e internacional, lo que evidencia el
potencial de las FSP. A pesar de esto se debe reconocer que los compuestos elaborados
con fibra de vidrio tienen propiedades superiores.
Con los resultados encontrados se contribuye a aumentan la probabilidad de usar las

FSP y PPB con propósitos estructurales, de empaques, en la industria automotriz, entre
otras.
Capítulo 3 69
3. Capítulo 3
Estructura general de la cadena de

abastecimiento inversa, para la utilización de
la fibra del pseudotallo de plátano/banana en
el municipio de Manizales: ubicación de
centros de acopio
Caracterización de la cadena de valor del cultivo de

plátano y banano en el municipio de Manizales
En un trabajo realizado anteriormente sobre el cultivo de plátano y banano en el

municipio de Manizales, se evidenció que la mayoría de las fincas, son pequeñas
parcelas (el 68.2% de estas fincas no exceden las 8.31 hectáreas), no son tecnificadas y
están asociadas a otros cultivos. Estos factores estaban asociados a una baja
productividad en la cosecha, falta de capacidad económica de los agricultores y
dependencia económica de la comercialización del producto, pues el 68.1% de ellos lo
tenía como producto principal y con un precio de venta medio de $27.500/racimo. Los
encuestados señalaron que el mercado de Manizales es el centro de distribución en el
que se realiza la principal comercialización del plátano (60%), seguido de los canales
corredores (14%), ciudades como Medellín y Cali (13%), entre otros. Las vías utilizadas
para el transporte estaban en buen estado de acuerdo con el 82% de los agricultores
encuestados2.
En cuanto a los residuos del cultivo como: el pseudotallo, hojas, tallos, raíces y yemas
florales, se utilizan principalmente para la fertilización orgánica y alimento para animales.
Una pequeña fracción de estos materiales están dispuestos y otros, como la raíz se
quedan en la superficie cultivada. Ninguno de los agricultores encuestados ha vendido (ni
planea) cualquiera de estos materiales.
2
Evaluación, análisis y formulación de alternativas para la cadena de valor del plátano en Manizales
destinadas a la producción de envases de fibra de plátano. Encuesta realizada por el semillero de
investigacion en bioremediacion DIMA 2011.
3.1 Identificación de la cadena de abastecimiento para la

producción y transporte de la fibra de plátano y banano
La cadena de abastecimiento directa del plátano y banano, incluye las operaciones de

adquisición de racimos, transformación intermedia y distribución, hasta llegar al
consumidor final (ver Figura 3-1 a). Por otro lado la logística inversa se refiere al manejo
eficiente del flujo de productos para reprocesar, reusar, reciclar o desechar, usando los
recursos eficientemente, es decir el aprovechamiento de los residuos pos cosecha, como
potencial para producir productos de mayor nivel agregado (ver Figura 3-1 b). Estos
procesos genera beneficios sociales y ambientales, debido a la creación de recursos
económicos alternativos para los agricultores y por el uso de residuos como potencial de
materias primas naturales y renovables [13].
A continuación se describirá la producción y distribución de los frutos del plátano/banano

en el municipio de Manizales. También se muestran algunas maneras de
aprovechamiento de los residuos después de la cosecha. El enfoque para la descripción
de la logística inversa en el presente trabajo, es el aprovechamiento del pseudotallo
como recurso para la extracción de fibra natural. Para esto fue sugerida la localización de
cuatro centros de acopio, para la producción estimada de fibra. Finalmente se muestra
una aproximación de los ingresos alternativos de los agricultores, con el
aprovechamiento de tales fibras, en la zona rural de Manizales.
3.1.1 Cadena de abastecimiento directa para la producción de

plátano/banano
Hay cuatro operaciones principales para la producción y distribución del plátano/banano:
siembra y cosecha por parte de los productores primarios, abastecimiento del mercado
local (de manera directa, de los productores al consumidor o indirecta, de los productores
a los comerciantes o intermediarios), exportación y procesos de valor agregado. El ciclo
de producción del plátano/banano en la región de Manizales esta entre 10-12 meses,
incluidas las operaciones de preparación del terreno, siembra, cultivo, mantenimiento,
control de plagas y enfermedades y cosecha [125].
En el mercado los agricultores venden el producto a un intermediario en la misma finca o

en la plaza de mercado. El precio inicial depende de la calidad del producto, con un
costo/unidad de la siguiente manera: si es de buena calidad y empacado para mercados
como Bogotá y Medellín es comprado a un precio de $ 700/u, si el plátano es de calidad
media, es vendido en la plaza de mercado a un mayorista entre $ 450 y $ 700/u, sin
empacar (datos correspondientes agosto de 2013, datos de campo). Si la calidad es muy
baja, los agricultores prefieren dejarlo para consumo su propio o para los animales. Los
mayoristas distribuyen el producto a tiendas minoristas y después al consumidor final
Figura 3-1c. Algunos frutos son procesados en la industria para la producción de
plátano/banano congelado o deshidratado, snacks, concentrados o harina para animales
[126].
Capítulo 3 71
3.1.2 Cadena de abastecimiento inversa para la fibra de plátano y

banano
Existen diferentes alternativas para el aprovechamiento de los recursos de una
explotación agrícola, a saber: la reparación/renovación, el reciclaje/reprocesamiento,
canibalización y la reutilización directa. De acuerdo a las definiciones de cada una, el
aprovechamiento de los residuos del plátano/banano, constituye en el reciclaje del
material para ser utilizados como materia prima en posteriores productos. Después de la
cosecha las actividades que agregan valor son el desmontaje, la clasificación y el
procesamiento de materias primas. Para tal caso, las actividades de la logística inversa
del plátano y el banano pueden discriminarse así [13]:
Figura 3-1 a. Cadena logística directa de la producción y distribución del cultivo de

plátano/banano, b. Logística inversa para la producción de fibra del pseudotallo de
plátano/banano c. comercialización del plátano/banano.
1. Separación de la planta en sus diferentes partes.

2. Clasificación y agrupación de los residuos para su respectivo transporte.
3. Trasporte a operaciones intermedias
4.Tratamientos intermedios: Actividades de preparación de materiales para su
reprocesamiento. En el caso de la planta de plátano/banano, se refiere a la operación de
extracción de la fibra del pseudotallo.
5. Reprocesamiento: Artesanías, manufactura en fabrica, compuestos y otros productos
de mayor valor agregado, tales como los tratamientos o modificaciones superficiales de
las fibras.
La biomasa producida en un cultivo de plátano genera aproximadamente el 75% de

residuos. Generalmente, este material es dejado en zona de cultivo. La cadena logística
inversa inicia en el momento de la cosecha con el uso potencial de esta biomasa. La
planta es separada en hojas, tallo, pseudotallo, cormo y capullos. En la Figura 3-2 se
muestra esquemáticamente los residuos pos cosecha de la planta y el potencial uso en
subproductos, como el pseudotallo para la extracción de fibra [127, 128].
Figura 3-2 Morfología de la planta de plátano/banano. Adaptado de Champion, 1978.

Uso integral de la planta.
Partes de la Potencial de
planta bioproductos
 Abono
 Fertilizante,
Cormo
concentrado

 Ornamentos florales
Bellota  Comida

 Fibra
 Concentrado
Pseudo_tallo  Papel
 Aglomerados

 Empaque de alimentos
(tamal)
Hojas

 Papel
Tallo Floral  Alimento (chips)
 Mermeladas
El objetivo de la cadena logística inversa es el uso de recursos naturales renovables con

bajo consumo de energía y la reducción de la huella de carbono. La producción de las
fibras naturales vegetales depende principalmente de la luz solar a la que se exponen las
plantas y, para su extracción se demanda muy baja cantidad de energía no renovable. Al
Capítulo 3 73
compararla con la producción de la fibra de vidrio, esta última requiere entre 5-10 más
consumo de energía no renovable [129].
Figura 3-3 Diagrama analítico para la extracción de la fibra por método mecánico.
Diagrama de flujo del proceso para la extracción de la fibra de plátano/banano.

Proceso: extracción de la fibra por método mecánico
Tiempo: 1: 30 Seg. 2: 601.5min
Material: Actividad Actual
Operador: Transporte 2
Comentario: Espera 1
tiempo/calceta Inspección
Almacenaje
actividad (Sec.)
1. Recoger 1 Calcetas del pseudotallo

2. Introducción 2 En la maquina desfibradora
3. Sostener 7 Las calcetas del pseudotallo
Las calcetas del pseudotallo deben
4. Extraer 7 ser rotadas para continuar con el
proceso.
5. Rotar 3 Hacia el otro lado
6. Introducir 3 Para finalizar completamente
7. Sostener 3 Las calcetas del pseudotallo
Las calcetas del pseudotallo de la
8. Extraer 3
máquina
9. Colgar 1 Continuar con otra calceta
10. Recoger Fibras y residuos
11. Transporte 1(min) Al área de remojo
Dejar en remojo durante la noche,
12. Remojar 600(min)
para eliminar residuos
13. Transportar 2 (min) Al lugar de secado
14. Colgar 1(min) En una cuerda al aire libre
Alrededor de un día, hasta que se
15. Esperar 18(hr)
seque
16. Peinar 15 (min) Peinar después de secado
17. Recoger 1 (min) Residuos
[7] Se estima una producción de 30kg/h
Para la extracción de la fibra, el pseudotallo es cortado a 5 cm de altura del nivel del

suelo y después es transportado a un área para ser separado en calcetas (ver Figura 3-
1b). La fibra puede ser extraída por métodos manuales, mecánicos o químicos. Cuando
se usa el procedimiento de extracción manual, la tasa de producción es de 1kg/h (o 1
hora 40 por planta). Este procedimiento puede ser considerado para la producción de
pequeñas cantidades [7]. En general el proceso tiene 4 operaciones principales:

extracción de la fibra, lavado (24 horas), secado al aire libre y peinado (ver tabla 3-1).
En el diagrama analítico se describe la extracción mecánica de la fibra por alimentación

manual. Se estima una tasa de producción de 30kg/h y requiere de 11 operaciones. El
costo de la maquina desfibradora es de alrededor de $ 7`500.000 , esto representa un
alto costo para los pequeños productores del cultivo. Por lo tanto se recomienda la
ubicación de estas máquinas en centros de acopio ubicados estratégicamente en cada
uno de los corregimientos productores. Así pues los agricultores pueden transportar el
pseudotallo o las calcetas al centro de acopio correspondiente, para la posterior
extracción de la fibra. Alternativamente es posible usar otra máquina de mayor capacidad
de producción, llamada decorticador. Esta opción es reportada con un costo de operación
de US$ 0.89/kg de fibra extraída [130].
3.2 Propuesta para la ubicación de los centros de acopio:

Municipio de Manizales
La decisión para ubicar centros de acopio, hace parte de la producción de un nuevo
producto en la región, como lo es la fibra de plátano. De acuerdo a las características
inherentes de la material prima, en la cual, el mayor porcentaje del pseudotallo contiene
agua, causa que largos períodos de almacenamiento y transporte empiece a causar daño
a la estructura celular. Además algunas de estas carreteras no cuentan con los
requerimientos básicos para un fácil trasporte, por lo que los tiempos tienen a variar muy
fácilmente. Por tal motivo también se ratifica la ubicación de los centros de acopio cerca
de cada finca por ende en cada corregimiento. Esta decisión corresponde a la
localización de múltiples instalaciones, orientada al proceso de desfibración y secado de
la fibra a partir de este momento, puede ser almacena y transportada por periodos de
tiempo mas largos mas fácilmente.
3.2.1 Potencial de Fibra de Plátano y Banano en el Municipio de

Manizales
En el municipio de Manizales (capital del departamento de Caldas) la producción de
banano y plátano se encuentra en 4 corregimientos: La cristalina, El remanso, Panorama
y Corredor agro turístico. La Figura 3-4 muestra la localización del cultivo de plátano y
banano en el mapa de Manizales, con el número de plantas y hectáreas sembradas y su
producción anual (datos suministrados por el área de desarrollo rural de la alcaldía de
Manizales en el 2009).
Capítulo 3 75
Figura 3-4 Localización geográfica de los cultivos de plátano y banano en el municipio de

Manizales (1) Plantas de plátano sembrada (2) Plantas de banano sembradas (3)
Hectáreas (4) Producción de kg/año.
La Tabla 3-1 muestra el potencial estimado de producción de fibra por corregimiento y en

el municipio. El área rural del municipio de Manizales tiene un potencial de 209
toneladas/año. En contraste con la producción anual de 204 toneladas de fique en el
departamento de Caldas [131].
Tabla 3-1 Estimación de la producción de fibra en los corregimientos y municipio de

Manizales.
PLANTAS SEMBRADAS HECTÁREAS PRODUCCIÓN POTENCIAL DE
CORREGIMIENTO Kg/año PRODUCCIÓN DE
FIBRA Kg
PLÁTANO BANANO
La Cristalina 61 500 37.3 997 000 103 781

El Remanso 38 360 1 700 38.14 597 000 67 601
Panorama 9 040 7 450 17.35 1 735 27 836
Corredor Agroturístico 1 480 4 510 8.92 1 209 10 108
TOTAL 209 326
La cantidad de fibra seca por planta es aproximadamente 1.69 Kg
3.2.2 Evaluación de los ingresos adicionales de los agricultores

En esta sección se estima el ingreso adicional asociado con la potencial extracción y
comercialización de la fibra de plátano y banano en el municipio de Manizales. El precio
de venta calculado, fue analizado en dos escenarios diferentes: la primera opción
considera la comercialización de la fibra manufacturada artesanalmente y la segunda con
un precio similar al comercializado actualmente en la industria textil (Colombia).
Actualmente, los artesanos de Caicedonia (Valle) ofrecen la fibra de plátano a un precio

de $ 15.000/Kg, mientras el fique es comercializado a nivel industrial a un precio entre $
1.500/Kg (alta calidad) y $ 1.250/Kg (calidad media)(datos año 2013).
Para estimar el precio de la producción de plátano y banano en Manizales, se tiene en

cuenta, el precio del fruto entre $ 450 y $ 700 por unidad, dependiendo de su calidad
(datos reportados en la plaza de mercado de la ciudad de Manizales). Un racimo de
plátano tiene entre 40 y 60 unidades. Por lo tanto estimado una media de 50 unidades
por $ 575 es igual a $28.750/racimo. Todos los precios mencionados corresponden a
información consignada en Marzo de 2013. Para mostrar la estabilidad del precio, en el
mercado de corabastos (Bogotá) el precio del fruto disminuyó 3.69% en 2012 [132].
La información incluida en la tabla 3-2, estima como el valor del fruto y la fibra son
similares cuando se considera el precio de venta de la fibra en el escenario 1 (valorada
aproximadamente en $2.5 millones). Si la fibra va a ser comercializada con las industrias
de fibra exclusivamente, el precio estimado comercializado estaría entre 7.28% y 8.77%
del valor comercializado del plátano.
Tabla 3-2 Enfoque de venta de la fibra y del fruto.

Valor comercial del Valor comercial de la fibra*
fruto*
CORREGIMIENTO Plantas de $ Kg de fibra Escenario 1 Escenario 2 $(millones

plátano (millones $(millones de pesos)
cosechada de pesos) de pesos)
La Cristalina 61 500 1591.31* 103 781 1401.05* 116.75* 140.10*
El Remanso 38 360 992.56* 64 733 873.90* 72.83* 87.39*
Panorama 9 040 233.91* 15 255 205.95* 17.16* 20.60*
Corredor Agroturístico 1 480 38.30* 2 498 33.74* 2.81* 3.37*
TOTAL 110 380 2 854* 186 266 2514.64* 209.55* 251.46*
* Pérdida pos cosecha del 10% incluida.
Escenario 1: Precio de venta de la fibra: $ 15.000/Kg. Escenario 2: Precio de venta de la
fibra: $ 1.250/Kg (calidad media) y $ 1.500/Kg (calidad alta)
Tabla 3-3 Ejemplo de los ingresos para una pequeña finca típica con 50 plantas de
banano plátano.
Ingreso del fruto Ingreso de la fibra
Racimos 50 Fibra 84.38 Kg
Valor $ 1293750* Valor de la fibra (por artesanos) $ 1139130*
Valor de fibra (para industria):
Alta calidad $ 113913*
Calidad regular $ 94927*
*Valores estimados con una pérdida del 10%
Como se describió anteriormente, la mayoría de los pequeños agricultores dependen en

gran parte de la venta del fruto. Considerando una superficie media cultivada de 0.05
hectáreas, 50 plantas/Ha, la tabla 3-3 muestra el ingreso anual estimado por agricultor,
considerando una pérdida del 10% después de la cosecha. En el escenario 1 la fibra
Capítulo 3 77
alcanza un precio comparable con el precio de venta del fruto. Esta es una situación ideal
porque solo una pequeña parte producida puede ser vendida a este precio. Sin embargo,
si la fibra puede ser vendida en un mercado similar al del fique, los agricultores pueden
aumentar sus ingresos entre 7 y 9 % sobre sus ingresos actuales.
3.2.3 Propuesta para la ubicación de los centros de acopio

En cada corregimiento, y basado en la producción por vereda, fueron estimados centros
de almacenamiento, de acuerdo con el metodología de centros de gravedad con 5
iteraciones. Las coordinadas de los resultados fueron ajustadas considerando la
proximidad a una carretera. En la tabla 3-4 es mostrada los detalles de la 5ª iteración.
Tabla 3-4 Cálculo de la quinta iteración para la ubicación de los centros de

almacenamiento por el método de los centros de gravedad.
LA CRISTALINA EL REMANSO
Vereda Locación Cantidad de Vereda Locación Cantidad de
producción producción
x y (Kg) x y (Kg)
El Guineo 1 7.2 3.1 2278 1 3.9 4.5 18225
La Cabaña
Lisboa 2 2.5 4.5 30375 2 6.1 4.8 3796
La Arabia 3 3.8 5.7 60750 3 8.3 4.4 1518
El Chuzo 4 10.3 5.6 16341
Santa Clara 5 12.0 4.2 2733
Quiebra de6 13.0 2.4 18225
Vélez
X* Y* 8.35 12.29 X* Y* 9.91 4.86
PANORAMA CORREDOR AGROTURÍSTICO
x y (Kg) x y (Kg)
El Rosario 1 2.0 6.9 4556 El Aventino 1 4.81 2.7 6364
La Aurora 2 6.3 1.4 14246 Bajo Tablazo 2 5.51 3.3 2202
Los Días 3 4.1 2.7 5756
X* Y* 5.9 1.7 X* Y* 4.81 2.7
Coordenadas en Km.
Los centros de almacenamiento de las fibras son requeridos para la extracción de la fibra
en altos volúmenes, con el uso de una máquina desfibradora. Además estas máquinas
están en la capacidad de procesar el potencial de calcetas de cada corregimiento, pues
no es recomendada hasta el momento, tal inversión para cada uno de los agricultores.
Los centros de acopio ubicados en puntos estratégicos ayudan también al rápido
transporte del material, evitando el daño del pseudotallo o de las calcetas por
microorganismos, debido al su alto porcentaje de humedad. Los centros de acopio
tendrán la máquina desfibradora y posiblemente máquinas de hilado para aumentar el
valor agregado de la fibra.
De acuerdo a los resultados, los centros de acopio obtenidos son:

Corregimiento La Cristalina: Se localizó el punto en la vereda de mayor producción: La
Arabia (65.04% de la producción del corregimiento). Las veredas de Lisboa y El Guineo
están conectadas por la carretera municipal. La distancia lineal sugerida al centro de
acopio es de 1.78 km y 4.77 km respectivamente (ver Figura 3-5a).
Corregimiento Panorama: La locación del centro de acopio fue en la vereda de más alta
producción: La Aurora (58% de la producción del corregimiento). Las veredas El Rosario
y Los Días, esta conectadas por carreteras municipales. La distancia lineal al centro de
acopio es de 7.84 km y 2.89 km respectivamente (ver Figura 3-5b).
Figura 3-5 Localización de los centros de acopio por corregimiento: a. La Cristalina, b.

Panorama, c. Agroturístico y d. El remanso.
Corregimiento Agroindustrial: La ubicación del centro de acopio fue en la vereda de más

alta producción: El Aventino (74% del total de producción del corregimiento). La vereda el
Bajo Tablazo está conectada a una distancia lineal de 920 m (ver Figura 3-5c).
Corregimiento El Remanso: La localización del centro de acopio, se encuentra cerca de

la vereda de más alta producción: El Chuzo. Las veredas de La Cabaña 1, 2 y 3, Quiebra
de Vélez y Santa Clara están conectadas por una carretera municipal. La distancia lineal
sugerida para los centros de acopio son 6.61 km, 4.12 km, 1.81 km, 2.43 km y 4.37 km
respectivamente (ver Figura 3-5d).
Capítulo 3 79
3.3 Conclusiones
Como respuesta a la creciente necesidad de generar alternativas ambientales en la

gestión de la cadena de suministro, en este capítulo se describió el contexto económico
regional del potencial de producción y distribución de la fibra del pseudotallo de plátano y
banano. Como complemento de las etapas de la cadena logística directa para estas
frutas, se proyectó un plan de recuperación ecológico para el acopio del seudo-tallo, en la
zona rural del municipio de Manizales. Se utilizó una encuesta aplicada a los productores
de plátano y banano para estimar la disponibilidad de materia prima, y, de acuerdo con la
metodología de centros de gravedad, se propuso la ubicación de centros de acopio para
cada uno de los cuatro corregimientos. El potencial de extracción y comercialización de
FSP permitirían el aumento de los ingresos del agricultor del 9% sobre sus ingresos
actuales.
4. Conclusiones Generales
En este trabajo se fabricaron materiales compuestos con fibras de plátano tratadas
químicamente con tres reactivos diferentes. Luego de valorar por distintos
procedimientos físicos, químicos y de imagen las fibras tratadas estas presentaron una
ganancia en hidrofobicidad y pérdida de algunos materiales superficiales como ceras,
hemicelulosa y lignina, lo que redundó en una menor afinidad por el agua líquida o de la
humedad ambiental, la reducción de su elasticidad y área transversal y , en general la
modificación de sus propiedades mecánicas respecto de las fibras esn su estado natural.
Los materiales compuestos que se elaboraron con las fibras modificadas en una matriz
de poliéster presentaron en general mejor comportamiento que los que se hicieron con
fibras sin tratar, pero de calidad inferior a los compuestos de fibra de vidrio en la misma
matriz polimérica.
En este documento se presenta inicialmente un marco teórico enfocado a los materiales

y procedimientos desarrollados. Las fibras son descritas en general y se contextualizan
hasta llegar a la fibra natural extraída del seudotallo de plátano. Se exponen las
principales modificaciones superficiales y sus efectos en las fibras y materiales
compuestos. De los materiales compuestos se describen algunas de las técnicas y de las
matrices poliméricas. Tanto para las fibras como para los compuestos, se hace referencia
a las principales caracterizaciones realizadas a este tipo de materiales con énfasis en los
realizados. Por último se muestra un forma sistemática de realizar una planeación del
abastecimiento como inicio de la logística del producto.
La pregunta de investigación fue desarrollada a través del cumplimiento de los tres

objetivos específicos planteados. Las modificaciones químicas realizadas agregaron
valor a las la fibra del seudotallo de plátano, pues se logró disminuir su hidrofilicidad,
aumentar su resistencia a diferentes ambientes químicos aunque se disminuyó su
resistencia a la tensión. Con la reducción de la afinidad por el agua se pudo verificar la
estabilidad de las propiedades de las fibras tratadas durante períodos de tiempo más
largos que las que presentan las fibras sin tratar. Las fibras modificadas y sin modificar
fueron utilizadas como refuerzo para la fabricación de prototipos de materiales
biocompuestos, los cuales mostraron mejoras significativas después de ser
caracterizados. La reducción hidrofílica de las fibras mejoro considerablemente la
adhesión entre la fibra y la matriz, pues se incrementó su rigidez, se disminuyo la
absorción al agua y se aumentó su resistencia química. Estas características obtenidas
confieren mayor durabilidad, estabilidad dimensional y capacidad para soportar altas
cargas lo cual extiende su viabilidad como materia prima de proyección industrial para
ser aplicada en materiales para empaques y como refuerzo de matrices cementicias.
Finalmente se identificaron los elementos de la cadena de abastecimiento verde, para la
Conclusiones Generales y Recomendaciones 81
obtención, transporte y acopiamiento de las fibras del seudotallo de plátano, desde el

proveedor hasta centros de acopio. Desde este punto se puede continuar con su futura
industrialización como el proceso de modificación química aplicado en municipio de
Manizales. A continuación se discriminan los resultados obtenidos.
La importancia de las fibras naturales ha sido documentada desde hace mucho tiempo,
debido principalmente a propiedades como: bajo costo, baja densidad, propiedades
mecánicas específicas aceptables, baja emisión de gases en su producción y
biodegrabilidad. Actualmente estas pueden ayudar a encontrar soluciones nuevas y
sustentables como reforzamiento de fibras en materiales compuestos, pero limitaciones
como su heterogeneidad e hidrofilicidad no permiten su uso reemplazando totalmente las
fibras sintéticas que actualmente dominan el mercado mundial.
En el presente las fibras naturales más importantes mundialmente son el algodón y el

yute mientras que las de fique son las más reconocida en Colombia. Sin embargo hay un
inexplorado recurso de estos materiales en el país: las fibras del pseudotallo de plátano y
de banano (FSP). En este trabajo las FSP fueron modificadas superficialmente por un
método químico con anhídrido acético y epiclorhirina con el fin de disminuir las
desventajas como la hidrofilidad y aumentar su potencial aplicación.
Las fibras modificadas y sin modificar fueron caracterizadas por análisis raman,
isotermas de adsorción de agua, hinchamiento en agua, resistencia química a ambientes
alcalinos y ácidos, análisis termogravimetrico, ángulo de contacto, prueba de tensión y
morfología SEM. Los resultados encontrados mostraron una reducción significativa de su
afinidad por el agua y menos acentuada de sus propiedades mecánicas. A pesar de que
respecto de las naturales en las FSP tratadas se disminuyó la resistencia a la tracción, la
reducción de su hidrofilicidad les garantizó mayor estabilidad en el tiempo de esta
propiedad y de otras características importantes como la resistencia química, la
estabilidad dimensional y la pérdida de peso tal como lo demostraron las mediciones
realizadas de resistencia química y absorción de agua, después de seis meses en las
FSP modificadas. La hidrofobicidad obtenida, agrega valor a las FSP, pues les confiere
mayor durabilidad y estabilidad lo que incrementa y favorece la variedad de sus posibles
aplicaciones.
A partir de las fibras de plátano modificas y sin modificar fueron preparadas mediante
moldeo manual y caracterizadas piezas de materiales biocompuestos (PPB). La
caracterización fue mediante prueba de tensión, prueba de impacto, absorción de agua,
resistencia química y microscopia ESEM. Los resultados mostraron diferencias entre los
tratamientos, causando mejora, deterioro ó estabilidad de las propiedades de los PPB.
Globalmente, el tratamiento que impartió mejores características de los PPB hechos con
las FSP fue la modificación superficial con anhídrido acético y epiclorhidrina. El aumento
de la rigidez de los materiales PPB/FSP y el incremento de la resistencia de las FSP
modificadas a los ambientes alcalinos, incrementa su potencial para ser usados en
aplicaciones que requieran estabilidad dimensional y capacidad de soportar altas cargas.
Adicionalmente, la resistencia a la absorción de agua de los PPB/FSP modificadas, tanto

a temperatura ambiente como en su punto de ebullición, extiende su viabilidad para
aplicaciones en empaques, donde la hidrofobicidad, bajo peso, buena tensión y
biodegrabilidad son características importantes.
Al cambiar el material de relleno inorgánico o sintético de los materiales compuestos

convencionales por fibras naturales para la obtención de un producto más amigable con
el medio ambiente se reduce de manera importante su calidad estructural, resistencia
mecánica y química. Sin embargo, al modificar químicamente las fibras se pueden hacer
importantes mejoras admitiendo que, con esta estrategia, aumentar simultáneamente
todas las características y hacerlo comparable a un compuesto convencional no es fácil.
Sin embargo las características específicas obtenidas de los prototipos de

biocompuestos con fibras de plátano modificadas son comparables técnicamente, por
ejemplo, con los compuestos fabricados de fibras de fique, fibras producidas a nivel
industrial y posicionadas en el mercado nacional. Por otro lado, aunque la brecha sigue
siendo alta con respecto de las propiedades mostradas por las fibras de vidrio, las FSP
tiene ventajas como: bajo costo (con proyección de producción a gran escala), reducción
de peso del material, por su baja densidad (aplicaciones en la industria automotriz y
aérea), buenas propiedades acústicas (aplicaciones en la construcción), no son
abrasivas con los equipos de fabricación (lo que aumenta la vida útil de los mismos),
requieren de baja energía en su producción y sobre todo su biodegradabilidad (amigables
con el medio ambiente, durante su producción y al final de su ciclo de vida), entre otras.
Se identificaron los elementos de una cadena logística verde para facilitar la recolección,
transporte, almacenamiento y extracción/producción de las fibras extraídas del
seudodallo, desde las fincas productoras hasta centros de acopio ubicados
estratégicamente. Esto contribuye a iniciar el proceso de aprovechamiento, reproducción
y comercialización de la fibra. Se encontró que, para el caso la zona rural del municipio
de Manizales, el aprovechamiento económico de estos residuos podría beneficiar
alrededor de 70 familias. La metodología usada para este diseño puede ser fácilmente
reproducida ó escalada a otras regiones con cultivos de plátano y banano, productos de
gran importancia económica y social para la región y el país.
Conclusiones Generales y Recomendaciones 83
Recomendaciones
Respecto de los tratamientos químicos de las fibras se recomienda considerar en un
futuro el efecto de varios factores como la variación del tiempo de exposición de las fibras
en la solución y de la temperatura de secado. Estas variables muy probablemente
podrían tener influencia significativa sobre las propiedades mecánicas y, eventualmente
serían alternativas viables y sencillas para mejorar estas características.
Para contribuir a la reducción de costos en el tratamiento y a sus efectos

medioambientales se sugiere evaluar otros productos químicos de funcionalidad similar a
los utilizados en este trabajo que, siendo más económicos y menos contaminantes,
puedan ser utilizados para que las fibras adquieran el grado de hidrofobicidad y
características mecánica necesarios para su aplicación en la fabricación de materiales
compuestos.
De acuerdo con la información disponible en la literatura se recomienda incrementar la

cantidad de fibra en el compuesto e identificar sus efectos en las diferentes propiedades.
La técnica que se usó en este trabajo no permitió cargas superiores al 15%. Para tal fin
se propone utilizar otras técnicas de preparación de compuestos que permitan
incrementar la proporción de fibra cargada en la matriz. Otra forma de obtener este
propósito sería cambiar el tamaño de la fibra, por ejemplo, fibra cortada en longitudes
muy pequeñas.
Aunque la resina de poliéster es un material viable debido a su bajo costo y

comercialización, es de gran importancia empezar a identificar resinas de tipo
biodegradable y así obtener un material completamente natural.
Producción bibliográfica
1.1 Artículo de modificación química superficial a fibras de yute y lino realizado en la
universidad de Minho “Modificación química de las fibras de yute y de lino con
anhídrido acético y epiclorhidrina” aceptado y publicado revista NOOS (Universidad
nacional sede Manizales)
http://revnoos.manizales.unal.edu.co/index.php/es/articulo/volumen-3 (Ver Anexo
1.1).
1.2 Artículo del capítulo 2 “Compuestos de poliéster reforzados con fibra de
plátano/banano tejida y modificada químicamente, comparación con fibra de vidrio y
fique”, aceptado por la revista internacional “Información tecnológica (Chile)”. (Ver
Anexo 1.2).
1.3 Water uptake, chemical characterization and mechanical behavior of modified
banana-plantain fiber and their polyester composites. Sometido a revisión”: revista
internacional “Polymer Composites”. (Ver Anexo 1.3).
2 Capítulo de libro versión en ingles y extendida del capítulo 3 “Towards Green Supply
Chain Management in Agricultural Sector: Approach to Logistic Design for Utilization
of Banana-Plantain Pseudo-Stem Fiber”. Libro en proceso de publicación : “Green
Supply Chains: applications in agribusiness industries” (Ver Anexo 2)
3.1 Congreso internacional: 1st Internacional Conference on Natural Fibers: Sustainable

materials for Advanced Applications (Guimaraes- Portugal 9-10 11 June 2013):
3.1.1 “Epichlorohydrin and acetic anhydride modification of banana-plantain (musa
paradisiaca) pseudo-stem fibers”. (Ver Anexo 3.1.)
3.1.2 “Comparison of chemical and DBD plasma treatments of banana-plantain (musa
paradisiaca) pseudo-stem fibers”. (Ver Anexo 3.1.)
3.2 Congreso internacional: The international mechanical engineering and agricultural

sciences congress (UPB Floridablanca – Colombia 9-10 11 October 2013):
“Kaolinite/banana-plantain fiber/polyester composites: Mechanical tensile and water
absorption properties”. (Ver Anexo 3.2).
3.3 Congreso internacional: The 13th Internacional Symposium on Bioplasctics,
Biocomposites & Biorefinin; Guelph, Canada; May 19-24 2014. Abstract Submision:
“Kaolinite/banana-plantain fiber/polyester composites: Mechanical tensile and water
absorption properties”. (Ver Anexo 3.3)
4 Pasantía internacional Universitaria Univerdidade do Minho (Portugal): Prof. Raul

Fangueiro, por un periodo de 3 meses. (Ver Anexo 4)
5 Proyecto aprobado por el Programa Jóvenes Investigadores e innovadores 2012,

Facultad de Ingeniería y Arquitectura –Convenio especial de cooperación No. 0729
Producción Bibiográfica 85
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Elaboración de Un Material Biocompuesto A Partir de La Fibra de Plátano

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