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    Taller Formas Farmaceuticas

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    LUISA FERNANDA OSORIO MONTOYA
    La forma farmacéutica efervescente de ranitidina presenta una mayor velocidad de absorción y alcanza las concentraciones plasmáticas máximas más rápido (a los 1.35 horas) que la forma farmacéutica estándar (a las 2.50 horas). Esto se debe a que el fármaco se administra en solución con la forma efervescente, lo que facilita e incrementa su velocidad de absorción. Si bien la forma farmacéutica altera el tiempo de absorción, no altera el efecto farmacológico

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    La forma farmacéutica efervescente de ranitidina presenta una mayor velocidad de absorción y alcanza las concentraciones plasmáticas máximas más rápido (a los 1.35 horas) que la forma farmacéutica estándar (a las 2.50 horas). Esto se debe a que el fármaco se administra en solución con la forma efervescente, lo que facilita e incrementa su velocidad de absorción. Si bien la forma farmacéutica altera el tiempo de absorción, no altera el efecto farmacológico

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    Taller formas farmaceuticas

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    v. Evaluación 1.

    ¿Cuál es la principal ventaja de las tabletas efervescentes en comparación con


    las tabletas convencionales?

    Que el fármaco se está administrando en solución, lo que facilita e incrementa su velocidad de


    absorción y reduce el tiempo de inicio del efecto farmacológico.

    2. De acuerdo a los resultados del experimento, ¿Cuál de las dos formas farmacéuticas
    presenta mayor velocidad de absorción?

    La ranitidina 150 mg efervescente

    3. ¿En cuánto tiempo se alcanzan las concentraciones plasmáticas máximas con cada forma
    farmacéutica?

    La ranitidina 150 mg efervescente a los 1.35

    La ranitidina estándar 2.50

    4. ¿Cuál es su opinión en relación a los resultados obtenidos en este estudio?, ¿Realmente la


    forma farmacéutica altera el efecto farmacológico? Justifique su respuesta.

    No altera el efecto farmacológico simplemente el tiempo de absorción es mas rápido en la


    forma farmacéutica de la ranitidina efervescente que en la estándar

    1. ¿Por qué la vía de administración intravenosa no inicia en concentraciones plasmáticas


    de cero como las otras dos vías de administración?

    Porque está entrando directamente al torrente sanguíneo

    2. De acuerdo a la figura 2, ¿con cuál vía de administración se alcanza una mayor


    concentración plasmática a las 2 horas?

    En la vía de administración oral

    3. ¿Por qué crees que suceda esto?

    Porque por esta vía se toma más tiempo ingresar al torrente sanguíneo de tal manera que
    se demora considerablemente alcanzar su mayor concentración plasmática

    4. ¿A qué se debe que la concentración en sangre de la vía de administración


    intramuscular inicia en aproximadamente 4 ngxmL-1?

    Porque es inevitable que usted rompa tejidos como vasos sanguíneos pequeños entonces
    a la sangre este entrando una mínima cantidad de medicamento

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