Nombre: Katerin Paola Arias Huanca

ANOMALIAS CARDIACAS
Los defectos cardíacos congénitos (DCC) son frecuentes; Incidencia de 6-8 casos de Desde las semanas 17 o 18 se permite detectar los DCC fetales por medio de la ecocardiografía bidimensional. Los DCC
cada 1.000 recién nacidos vivos. se toleran bien durante la vida fetal; sin embargo, en el momento del nacimiento (cuando el feto pierde el contacto con la
 se deben a mecanismos unigénicos o cromosómicos. circulación materna) se evidencia su impacto.
 son el resultado de la exposición a teratógenos, como: el virus de la rubeola. Algunos tipos de DCC causan pocos problemas mientras que otros son incompatibles con la vida extrauterina. A través
 la mayor parte de los DCC se deben a factores genéticos y ambientales de los avances más recientes en cirugía cardiovascular es posible paliar sus efectos o reparar mediante cirugía muchos
múltiples (p. ej., herencia multifactorial). tipos de DCC, y puede que muy pronto la cirugía cardíaca fetal respecto a los DCC complejos sea también una realidad.

LATERALIDAD Y DEFECTOS ECTOPIA CORDIS

CARDIACOS Trastorno infrecuente, el corazón tiene una
localización anómala. En la forma torácica
de la ectopia cordis el corazón está parcial
Heterotaxia
o completamente expuesto en la superficie
Tienen muchos tipos de defectos cardiacos
Dextrocardia
del tórax. El problema se asocia a la
Corazón en el lado derecho separación amplia del esternón en dos
Defecto del tabique aorticopulmonar mitades (ausencia de fusión) y a un saco
Trastorno infrecuente, hay una abertura pericárdico abierto.
(ventana aórtica) entre la aorta y el tronco En la mayoría de casos el paciente fallece
pulmonar, en la proximidad de la válvula aórtica. a los pocos días de nacer por; infección,
Localizado en la formación del tabique insuficiencia cardíaca o hipoxemia.
aorticopulmonar.
doble salida del ventrículo derecho
[DSVD: La aorta y a la arteria pulmonar salen ANOMALÍAS EN LA FORMACIÓN DEL
por el ventrículo derecho] y defectos en el tracto ASA CARDIACO
de salida como transposición de los grandes
vasos o estenosis pulmonar.
Defectos de lateralidad
isomerías auricular y ventricular DEXTROCARDIA: DEXTROCARDIA CON DEXTROCARDIA AISLADA
[Ambas aurículas o ventrículos poseen Es un trastorno en el que SITUS INVERSUS La posición anómala del corazón
características similares, en vez de las el corazón se sitúa en el (Trasposición de órganos no se acompaña del
diferencias normales de izquierda-derecha] e lado derecho del tórax en abdominales), incidencia de desplazamiento de otros
inversiones [están invertidas las características lugar de situarse en el DCC es baja. órganos. Este defecto se
de las aurículas y ventrículos]. Incluso en los izquierdo, y ocurre cuando Cuando no existe ninguna otra complica con diversas anomalías
individuos con defectos aislados la causa el corazón forma el asa anomalía vascular asociada, cardíacas (p. ej. ventrículo único
pueden ser irregularidades al establecer la hacia la izquierda. estos corazones muestran una y trasposición de los vasos de
lateralidad. función normal. calibre grande).
 COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR MEMBRANOSA (CIV) INVERSIÓN VENTRICULAR: ATRESIA TRICÚSPIDE
Es el defecto más grave y, a menudo, va asociado a anomalías en la Es un defecto en el cual el ventrículo Que implica la obliteración del orificio auriculoventricular derecho
división de la región conotruncal. Dependiendo del calibre de la izquierdo morfológico está a la derecha
abertura, la cantidad de sangre transportada por la arteria pulmonar y se conecta con la aurícula derecha a
puede ser entre 1.2 y 1.7 veces superior a la transportada por la aorta. través de una válvula mitral.
LA ECTOPIA CARDÍACA
Es una anomalía poco frecuente en la que el corazón
CIERRE PREMATURO DEL AGUJERO OVAL descansa sobre la superficie del pecho.
Provoca una hipertrofia masiva del ventrículo y la aurícula derechos,
mientras que la parte izquierda del corazón queda subdesarrollada.
Las almohadillas endocárdicas del conducto auriculoventricular no sólo LA TETRALOGÍA DE FALLOT
dividen este conducto en un orificio derecho y otro izquierdo, sino que Es la anomalía más frecuente de la región conotruncal
también participan en la formación de la porción membranosa del y se debe a una división desigual del cono causada
tabique interventricular y en el cierre del ostium primum. por el desplazamiento hacia delante del tabique
DEFECTOS conotruncal.
COMUNICACIÓN INTERAURICULAR (CIA): CARDIACOS
Es más frecuente en el sexo femenino que en el masculino. LA PERSISTENCIA DEL TRONCO
Hay 4 tipos clínicamente significativos de CIA: ARTERIAL
Defecto ostium secundum: Se produce cuando los bordes conotruncal
Son bien toleradas durante la niñez; los síntomas como la hipertensión no logran fusionarse y descender hacia los
pulmonar aparecen generalmente a partir de los 30 años de edad y en ventrículos.
edades más avanzadas. Se lleva a cabo mediante cirugía extracorpórea y la
tasa de mortalidad es inferior al 1%.
Defecto de cojinete endocárdico con defecto ostium primum: LA SECUENCIA DE DIGEORGE
En el tipo completo de defectos de los cojinetes endocárdicos y del tabique Es un ejemplo del síndrome de deleción
AV, que es el menos frecuente, no se produce la fusión de los cojinetes de 22ql1 caracterizado por un patrón de
endocárdicos. En consecuencia, aparece un defecto de gran tamaño en el
malformaciones debidas a un desarrollo
centro del corazón que se denomina defecto del tabique AV.
anómalo de la cresta neural.
Defecto de tipo seno venoso: LA COMUNICACIÓN
Se localizan en la parte superior del tabique interauricular, es una forma INTERVENTRICULAR (CIV)
infrecuente de CIA. Se debe a la absorción incompleta del seno venoso en
Afecta a la porción
la aurícula derecha, al desarrollo anómalo del septum secundum o a ambos
problemas. Este tipo de CIA se asocia a menudo a la presencia de
membranosa o la porción
conexiones venosas pulmonares anómalas parciales. muscular del tabique ANOMALÍA DE ESTENOSIS VALVULAR
Aurícula común: constituye la malformación EBSTEIN AÓRTICA
LA ESTENOSIS VALVULAR DE
Es un defecto cardíaco infrecuente en el que no existe tabique interauricular. cardíaca congénita más Las válvulas La fusión de las válvulas
LA ARTERIA PULMONAR O DE
Este defecto se debe a la falta de desarrollo del septum primum y del común y se da, como tricúspides están engrosadas puede ser LA AORTA
septum secundum (combinación de defectos de tipos ostium secundum, defecto aislado, en 12 de desplazadas hacia tan completa que sólo Se produce cuando las válvulas
ostium primum y seno venoso). cada 10000 nacimientos. el ápice del quede una abertura de la semilunares están fusionadas por
ventrículo derecho. medida de una aguja. una distancia variable.
 DEFECTOS DEL SISTEMA DEFECTOS DEL SISTEMA ARTERIAL
VENOSO

Los defectos de la vena cava se observan a menudo en En condiciones normales, el conducto arterial queda
individuos con defectos de la lateralidad por el hecho de funcionalmente cerrado al contraerse su pared muscular, poco
que el patrón original del retorno venoso se establezca después del nacimiento, para formar el ligamento arterial.
bilateralmente y luego se desplaza a la derecha. La persistencia del conducto arterial, una de las anomalías más
frecuentes de los grandes vasos y que afecta especialmente a
los bebés prematuros.
Los defectos que causan grandes diferencias entre la presión
rior Vena cava superior aortica y la presión pulmonar pueden aumentar el flujo
doble: sanguíneo a través de este conducto, lo que evita que se cierre
a vena Se caracteriza por la de manera normal.
o pierde persistencia de la vena
la vena cardinal anterior
uierda. izquierda y la vena
braquiocefálica izquierda
no logra formarse.
cortación de la aorta:
Se da en 3,2 de cada 10000 nacimientos, la luz de la aorta es
inferior doble Ausencia de la vena cava inferior significativamente más estrecha por debajo del origen de la
cuando la vena Se da cuando la vena subcardinal derecha no arteria subclavia izquierda.
nal no pierde la establece conexión con el hígado y deriva la El origen anómalo de la arteria subclavia derecha se produce
con la vena sangre que transporta directamente a la vena cuando la arteria se forma a partir de la porción distal de la aorta
l izquierda. subcardinal derecha. dorsal derecha y la séptima arteria intersegmentaria.
De ahí que el torrente sanguíneo de la parte El arco aórtico interrumpido está causado por la obliteración del
iliaca común caudal del cuerpo alcance el corazón a través cuarto arco aórtico en el lado izquierdo.
puede estar o no de la vena ácigos y la vena cava superior. La Un anillo vascular rodea la tráquea y el esófago y, con
pero la vena vena hepática entra en la aurícula derecha frecuencia, comprime estás estructura, lo que provoca
quierda es normal. por el sitio de la vena cava inferior. dificultades para respirar y deglutir.