Práctica 1. Vías de Administración

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Instituto Politécnico Nacional

Escuela Nacional de Ciencias Biológicas


Laboratorio de Fisiología Humana
Práctica No.1: Vías de Administración
Equipo: 6 Grupo: 4QM3
Integrantes:
● Flores González Bernardo Profesores:
● Mendoza Quintero Salvador Alejandro
Dulce María Andrade Pavón
● Castillejo Reyes Karen Yahaira
Luz Adriana Pichardo Macías
● Laura Rubí Pérez Suarez
Mauricio Romí Campero

Placido Rojas Franco
INTRODUCCIÓ
N
NORMA Oficial Mexicana NOM-062-ZOO-1999, Especificaciones técnicas
para la producción, cuidado y uso de los animales de laboratorio.

7.7 Manejo de animales

“Se debe evitar el manejo brusco o


descuidado de los confinamientos o
encierros primarios, que pueda causar
trauma físico o emocional a los
animales”. (NOM-062-ZOO-1999).

Fig. 1 Manejo y transporte de animales de


laboratorio
4.6 Identificación y registro

Tabla 1:Identificación de animales de laboratorio.


ANIMAL TIPO DE ZONA DE
IDENTIFICACIÓN APLICACIÓ
N
Rata y Ratón Colorantes Pelaje y cola
Perforaciones o Oreja (s)
muescas Parte superior interna
Tatuaje de la oreja
Cola
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
● Vías enterales: El fármaco utiliza el intestino para su absorción, aunque dichas sustancias no solo se ingieren
por la boca, sino que se depositan directamente en otros tramos del intestino como el recto.

Fig. 2: Vías sublingual,rectal, oral e intragástrica.


● Vías parenterales: implica la ruptura de las barreras del organismo, la piel y las mucosas para depositar
las sustancias en tejidos o cavidades internas del organismo, como la abdominal.

El método más común es la inyección con depósitos de sustancias dentro de la piel (vía intradérmica ID), o debajo de ella
en el tejido subcutáneo (vía subcutánea SC) en los músculos (vía intramuscular IM), en venas (vía intravenosa IV), o en
cavidades como la pleura (vía intrapleural) o peritoneal (vía intraperitoneal IP).(Armijo,).

Fig. 3 Diferentes vías de administración parenteral


VÍA INTRAGÁSTRICA
La vía intragástrica (IG) es una vía enteral en la que el fármaco se absorbe en el intestino delgado debido a la gran superficie
de absorción y la presencia de bilis, aunque hay fármacos que se absorben en el estómago.(Morón, F., 2002)

Es una vía de administración sencilla, cómoda y no dolorosa; además es segura ya que no afecta en ninguna manera alguna
protección del cuerpo. Sin embargo es una vía lenta y no recomendable en caso de emergencia o en caso de que se requiera
un efecto inmediato, también muchos medicamentos son destruidos por los fluidos gástricos.

Fig. 4 Administración de un fármaco por vía


intragástrica
Vía Intraperitoneal
La vía intraperitoneal (IP) es una vía de administración parenteral que consiste en la introducción de soluciones en el peritoneo,
de las tres vías revisadas en la práctica es la vía más rápida ya que se deposita en una zona vascularizada y se logra un efecto
sistémico más favorable.

Fig. 4 y 5 Administración de un fármaco por


vía intraperitoneal.
Vía subcutánea
La vía subcutánea (SC) es una vía parenteral que consiste en la inyección del fármaco en el tejido celular subcutáneo, ésta
vía está poco vascularizada por lo que es más lenta que muchas otras vías parenterales como la vía intramuscular,
generalmente se utiliza para obtener un efecto local y no un efecto sistémico.

Fig. 6 Administración de un fármaco por vía subcutánea.


PENTOBARBITAL SÓDICO

Actúa como depresor “no selectivo” del SNC; su acción parece estar relacionada
con la capacidad de aumentar o mimetizar la acción inhibidora sináptica del ácido
gamma aminobutírico (GABA).

Fig. 7 Estructura química del pentobarbital sódico


OBJETIVOS
OBJETIVOS GENERAL

Identificar la vía de administración en ratas


(intraperitoneal,intragástrica y subcutánea) por la
cual el pentobarbital sódico actúa de manera más
rápida por los efecto que causa en la temperatura y
la respuesta a un estímulo doloroso.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS

- Identificar la vía de administración por la cual el


fármaco actúa de manera más eficiente.
- Analizar el efecto que causa el pentobarbital
sódico administrado por 3 vías sobre la
temperatura de las ratas.
- Evaluar el efecto que causa el pentobarbital
sódico en los reflejos de flexión y
enderezamiento en ratas.
- Conocer el correcto manejo de datos a través de un
programa computacional.
PRACTICA 1:
VIAS DE ADMINISTRACION

Distribuir aleatoriamente 18 ratas


en los 6 equipos

Marcar y pesar las ratas

Calcular de acuerdo al peso el


volumen de anestésico
(pentobarbital sódico) a
administrar a las ratas

Introducir por el recto el bulbo del termómetro con vaselina (5 cm


Mediar la temperatura colonal y
presencia o ausencia de reflejos
(enderezamiento y flexor) valores
basales

Observar y registrar la ausencia o


presencia de reflejos flexor y de
enderezamiento
Concentración pentobarbital:
35 mg/kg

Determinar las 3 vías de


administración para las 3 ratas

Administrar el volumen de
pentobarbital calculado

Determinar las temperaturas


colonales y la ausencia o presencia
de reflejos cada 5 min por 25 min
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
CONCLUSIONES

● No hay una disminución constante de la temperatura rectal de


las ratas por las distintas vías de administración.
● La diferencia de los valores de las diferentes vías no tiene
una diferencia estadísticamente significativa.
● No hay una relación entre la vía de administración del pentobarbital
y el tiempo que tarda este en actuar, reflejado en la temperatura
● Reflejo flexor y de enderezamiento, presentan una
relación proporcional al tiempo transcurrido.
BIBLIOGRAFÍA

- Morón, F,et al.(2002). Vías de administración de los medicamentos y sus formas farmacéuticas. En
Farmacología General pp.(22 - 33). La Habana: Ciencias Médicas.
- Argente H. Alvarez M. (2005). Semiología médica. Fisiopatología, semiotecnia y propedéutica.
Capítulo 9. Fiebre. Editorial Médica Panamericana. 1a edición. pg.72.
- Parra Cid, Ma. García ,López, J. Mejenes. López,R. 2013. Efecto de la administración de
pentobarbital y propofol por vía intraperitoneal para cirugía estereotáxica en ratas
adultas. investigación en discapacidad. Vol. 2, Núm. 1.12-17 pp.
- Campero,M. 2014. ¿Es posible objetivar el dolor?.Revista Médica clínica Las Condes.vol.25.
Pages 602-609.
- Díaz, Sotomayor,M,L. 2005 . “Efectos de la administración endovenosa de tramadol sobre
algunos parámetros cardiorrespiratorios en perros anestesiados con pentobarbital sódico” Titulo
de medico veterinario. Universidad austral de chile, facultad de ciencias veterinarias. Instituto de
ciencias clínicas veterinarias. Valdivia Chile.
REFERENCIAS ELECTRÓNICAS
- Andrade, V. (2017). “Pentobarbital sódico”. enero 25, 2020, de Slideshare Sitio
web: https://es.slideshare.net/valeriaandrade5/pentobarbital-sodico .
- Pentobarbital (2010). Madrid, España. Vidal Vademecum Spain. Obtenido
de: https://www.vademecum.es/principios-activos-pentobarbital-n05ca01
- Parámetros fisiológicos (2016). Utrecht. Humane Endpoints. Obtenido
de: https://www.humane-endpoints.info/es/rata/parametros-fisiologicos#
- Armijo, J, A. Absorción, distribución y eliminación de los fármacos. Disponible en línea en
:http://www.pdcorynthia.sld.cu/Documentos/estudiantes/Absorci%F3n%20distribuci%F3n%20y%20e
liminaci%F3n%20de%20los%20f%E1rmacos.PDF.(consultado el 28 de enero del 2020)
- Agrovet Market Animal Health.2020. Penta-Hypnol.Disponible online en :
https://www.engormix.com/agrovet-market-animal-health/penta-hypnol-anestesico-general-barbituric
o-animales-sh28_pr7634.htm(consultado el 28 de enero del 2020)
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