Articulo Inmunoglobulina A (IgA)

UNIVERSIDAD TECNICA DE MANABI
CUARTO NIVEL DE CARRERA
Laboratorio Clínico
DOCENTE:
Dr. Jorge Cañarte
ALUMNO
Suárez García Adonis René
MATERIA
INMUNOLOGIA
TEMA
Inmunoglobulina A
CURSO
“A”
PERIODO
NOVIEMBRE 2020 – MARZO 2021

RESUMEN.
El análisis de inmunoglobulina mide el nivel de ciertas inmunoglobulinas, o
anticuerpos, en la sangre. Los anticuerpos son proteínas producidas por el sistema
inmunológico para atacar a los antígenos, como las bacterias, los virus y los
alérgenos.
El cuerpo genera diferentes inmunoglobulinas para combatir cada antígeno. Por
ejemplo, el anticuerpo de la varicela no es el mismo que el anticuerpo de la
mononucleosis. A veces, el cuerpo puede equivocarse y generar anticuerpos que
atacan a su propio tejido, afectando a los órganos sanos ya que los identifica como
cuerpos extraños. Esto es lo que se conoce como enfermedad autoinmune.
Las moléculas de inmunoglobulinas están constituidas por cadenas pesadas (H) y
ligeras (L), unidas por puentes disulfuro. Se subdividen en cinco clases,
denominadas IgG, IgM, IgA, IgD e IgE, y varias subclases, en función de la cadena
pesada. Existen dos tipos de cadenas ligeras (kappa y lambda), que se encuentran
en cada uno de los cinco tipos de inmunoglobulinas, aunque cada molécula
individual solo dispone de una de ellas.
ABSTRACT
The immunoglobulin test measures the level of certain immunoglobulins, or
antibodies, in the blood. Antibodies are proteins produced by the immune system to
attack antigens, such as bacteria, viruses, and allergens.
The body makes different immunoglobulins to fight each antigen. For example, the
chickenpox antibody is not the same as the mononucleosis antibody. Sometimes,
the body can make mistakes and generate antibodies that attack its own tissue,
affecting healthy organs since it identifies them as foreign bodies. This is what is
known as an autoimmune disease.
Immunoglobulin molecules are made up of heavy (H) and light (L) chains, linked
by disulfide bridges. They are subdivided into five classes, called IgG, IgM, IgA, IgD
and IgE, and several subclasses, depending on the heavy chain. There are two
types of light chains (kappa and lambda), which are found in each of the five types of
immunoglobulins, although each individual molecule only has one of them.
Palabras claves: Inmunoglobulina A, mononucleosis, antigenos, celiaca,
foliculos, anticuerpos.
INTRODUCCION.
Una inmunoglobulina o anticuerpo es una proteína en forma de Y que producen
las células plasmáticas (de los linfocitos B) y que ayuda a detectar y neutralizar
elementos extraños, como bacterias o virus. Estos elementos extraños se
denominan antígenos. Los anticuerpos se forman cuando el organismo encuentra
un antígeno, y se producen específicamente para luchar contra un tipo de antígeno.
Se pueden medir los anticuerpos en la sangre después de una vacunación para ver
si el paciente ha respondido a la vacuna. Las inmunoglobulinas también promueven
la fagocitosis, ayudan a neutralizar los virus y activan el sistema del complemento.
La IgA se encuentra en concentraciones elevadas en las membranas mucosas
del organismo, en particular, en las vías respiratorias y el tracto gastrointestinal, así
como en la saliva y las lágrimas.
Las IgA son glicoproteínas séricas y constituyen una de las cinco clases de
anticuerpos. Estas clases se definen por: 1) el número de subunidades (cada una
compuesta por cuatro polipeptidos; 2 cadenas pesadas y 2 cadenas ligeras
idénticas) el tipo de cadena pesada (en el caso de la IgA, una cadena a). La IgA
puede ser oligomérica, formada de 2 a 4 monómeros de IgA.
La deficiencia selectiva de IgA es el trastorno de inmunodeficiencia más común.
Las personas con este trastorno presentan ausencia o bajo nivel de una proteína
sanguínea llamada inmunoglobulina A.
La deficiencia de la IgA generalmente es hereditaria, lo cual significa que se pasa
de padres a hijos. Sin embargo, se ha informado de casos de deficiencia de IgA

inducida por fármacos. Se puede heredar como un rasgo autosómico dominante o
autosómico recesivo.
DESARROLLO.
¿Qué es la Inmunoglobulina A (IgA)?
La prueba de la inmunoglobulina A (IgA) mide la concentración de IgA, uno de los
principales anticuerpos del organismo, en sangre. Los anticuerpos son proteínas
que fabrica el sistema inmunitario para combatir los ataques de bacterias, virus y
toxinas.
La IgA también desempeña un papel en las reacciones alérgicas. En las personas
sensibles, los niveles de esta proteína se elevan en respuesta a la presencia de
alergenos, como el polvillo que desprenden las mascotas. Los niveles de IgA
también pueden ser elevados ante la presencia de enfermedades autoinmunes,
trastornos en los cuales el cuerpo crea anticuerpos, erróneamente, para combatir
tejidos sanos.
¿Por que se realiza?
El análisis de IgA ayuda a los médicos a diagnosticar problemas del sistema
inmunológico, los intestinos y los riñones. También se utiliza para evaluar las
enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoidea, el lupus y la enfermedad
celíaca. Los niños que nacen con niveles bajos de IgA (o sin la proteína) tienen
mayores riesgos de desarrollar una enfermedad autoinmune.

Estructura
La IgA es una inmunoglobulina formada por dos cadenas livianas y dos pesadas,
la forma más común es la forma dimérica, constituido por dos moléculas de IgA
unidas por la pieza secretora o de transporte, que constituye una cadena
glucoproteica con un peso molecular de 60.000 daltons, que une dos moléculas de
IgA a través de sus cadenas Monografias.comEsta pieza secretora se origina a nivel
de los epitelios de las mucosas y une a la IgA en el instante en que es excretada
luego de ser sintetizada por las células plasmáticas de la submucosa.
Producción de inmunoglobulina A.
La IgA es la principal clase de inmunoglobulina que puede secretarse de forma
activa y eficaz a través del epitelio, por lo que juega un papel fundamental en la
defensa ante patógenos intestinales y respiratorios, y en la transferencia de
inmunidad pasiva en la leche y el calostro de madres a hijos. El tamaño de la
superficie intestinal es responsable de la gran cantidad de IgA que se produce. En el
sistema gastrointestinal, la producción de IgA se inicia con la entrada de los
antígenos a las placas de Peyer, donde se estimulan a los linfocitos T y B de los
foliculos.
Existen algunas razones por las que las cantidades de IgA producidas en el
sistema inmunitario de las mucosas son mayores a las producidas en otros tejidos:
 Las células B que expresan IgA tienden de forma selectiva a migrar a las
placas de Peyer y a la lámina propia del intestino.
 Los linfocitos T ayudadores productoras de IL-5 son más numerosas en las
placas de Peyer que en otros tejidos linfoides.
Clases de inmunoglobulina A.
Hay dos clases de IgA, la IgA1 y la IgA2 en función de la estructura antigénica y
la variación en la disposición de los puentes disulfuros intracatenarios.
La IgA1 fija el complemento por vía alterna, no tiene funciones opsónicas y no es
citolítica para los macrófagos, pero si para los granulocitos, es producida por
linfocitos B de la medula.
La IgA2 tiene sus cadenas ligeras y pesadas no ligadas con puentes bisulfuro
pero si mediante enlaces no covalentes, es secretada por los linfocitos B que se
encuentran en las mucosas. El 90% de la IgA que circula en la sangre es
monomérica.
Propiedades efectoras de la inmunoglobulina A.
Los isotipos y subtipos de anticuerpos difieren en sus regiones C y, por lo tanto,
en aquello a lo que se unen y en las funciones efectoras que realizan.
 1.- Activa el complemento por vía alterna; a través de un receptor
específico presente en macrófagos, obrando como opsonina para la
fagocitosis.
 2.- Induce la degranulación de eosinófilos mediante un receptor específico,
que ha implicado a la IgA en respuestas antiparasitarias.
Inmunidad mucosa mediada por Inmunoglobulina A.
La IgA a pesar de ser un componente poco importante de la inmunidad humoral
sistémica, cumple un papel clave en la inmunidad de las mucosas. Esto se debe a
que solo la IgA puede ser transportada selectivamente a través de las barreras
mucosas a la luz de órganos revestidos por ella.
Una persona normal secreta más IgA que cualquier otro isotipo, pero debido a
que la síntesis tiene lugar en los tejidos linfoides mucosos y su transporte a la luz de
las mucosas es tan eficaz, la IgA constituye menos de la cuarta parte del total de las
inmunoglobulinas del plasma. Existe una concentración alta de IgA en las
secreciones orgánicas como la saliva, calostro, lágrimas, secreción nasal y
bronquial y secreciones del tracto digestivo.

CONCLUSIONES.
La inmunoglobulina A, compone parte fundamental de la inmunidad humana
debido a que brinda una amplia protección ante un sinnúmero de microorganismos
patógenos y brinda inmunización al ser la más abundante de los anticuerpos. Y que
el tractogastrointestinal contiene una parte importante del sistema inmune , con
varios componentes inmunologicos, celulares y humorales, que defienden al
huesped de antigenos. La IgA cumple funciones celulares como la activación del
sistema de complemento mediante la vía alterna e inducir la degradación de
eosinófilos en procesos parasitarios.

Bibliografía
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https://reactlab.com.ec/tienda/reactivos/quimica-
clinica/inmunoquimica/inmunoturbidimetria/iga-inmunoglobulina-a/

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El análisis de inmunoglobulina mide el nivel de ciertas inmunoglobulinas, o

anticuerpos, en la sangre. Los anticuerpos son proteínas producidas por el sistema

El cuerpo genera diferentes inmunoglobulinas para combatir cada antígeno. Por

ejemplo, el anticuerpo de la varicela no es el mismo que el anticuerpo de la

mononucleosis. A veces, el cuerpo puede equivocarse y generar anticuerpos que

cuerpos extraños. Esto es lo que se conoce como enfermedad autoinmune.

Las moléculas de inmunoglobulinas están constituidas por cadenas pesadas (H) y

ligeras (L), unidas por puentes disulfuro. Se subdividen en cinco clases,

en cada uno de los cinco tipos de inmunoglobulinas, aunque cada molécula

individual solo dispone de una de ellas.

attack antigens, such as bacteria, viruses, and allergens.

chickenpox antibody is not the same as the mononucleosis antibody. Sometimes,

known as an autoimmune disease.

immunoglobulins, although each individual molecule only has one of them.

Palabras claves: Inmunoglobulina A, mononucleosis, antigenos, celiaca,

elementos extraños, como bacterias o virus. Estos elementos extraños se

denominan antígenos. Los anticuerpos se forman cuando el organismo encuentra

un antígeno, y se producen específicamente para luchar contra un tipo de antígeno.

si el paciente ha respondido a la vacuna. Las inmunoglobulinas también promueven

la fagocitosis, ayudan a neutralizar los virus y activan el sistema del complemento.

La IgA se encuentra en concentraciones elevadas en las membranas mucosas

del organismo, en particular, en las vías respiratorias y el tracto gastrointestinal, así

como en la saliva y las lágrimas.

anticuerpos. Estas clases se definen por: 1) el número de subunidades (cada una

compuesta por cuatro polipeptidos; 2 cadenas pesadas y 2 cadenas ligeras

puede ser oligomérica, formada de 2 a 4 monómeros de IgA.

La deficiencia selectiva de IgA es el trastorno de inmunodeficiencia más común.

sanguínea llamada inmunoglobulina A.

La deficiencia de la IgA generalmente es hereditaria, lo cual significa que se pasa

de padres a hijos. Sin embargo, se ha informado de casos de deficiencia de IgA

¿Qué es la Inmunoglobulina A (IgA)?

La prueba de la inmunoglobulina A (IgA) mide la concentración de IgA, uno de los

principales anticuerpos del organismo, en sangre. Los anticuerpos son proteínas

La IgA también desempeña un papel en las reacciones alérgicas. En las personas

sensibles, los niveles de esta proteína se elevan en respuesta a la presencia de

también pueden ser elevados ante la presencia de enfermedades autoinmunes,

trastornos en los cuales el cuerpo crea anticuerpos, erróneamente, para combatir

¿Por que se realiza?

El análisis de IgA ayuda a los médicos a diagnosticar problemas del sistema

enfermedades autoinmunes, como la artritis reumatoidea, el lupus y la enfermedad

mayores riesgos de desarrollar una enfermedad autoinmune.

unidas por la pieza secretora o de transporte, que constituye una cadena

IgA a través de sus cadenas Monografias.comEsta pieza secretora se origina a nivel

de los epitelios de las mucosas y une a la IgA en el instante en que es excretada

luego de ser sintetizada por las células plasmáticas de la submucosa.

La IgA es la principal clase de inmunoglobulina que puede secretarse de forma

defensa ante patógenos intestinales y respiratorios, y en la transferencia de

inmunidad pasiva en la leche y el calostro de madres a hijos. El tamaño de la

superficie intestinal es responsable de la gran cantidad de IgA que se produce. En el

sistema gastrointestinal, la producción de IgA se inicia con la entrada de los

antígenos a las placas de Peyer, donde se estimulan a los linfocitos T y B de los

placas de Peyer y a la lámina propia del intestino.

 Los linfocitos T ayudadores productoras de IL-5 son más numerosas en las

placas de Peyer que en otros tejidos linfoides.