Manual Quimica II-1
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PRESENTACIÓN
Para lograr tales fines, se propone este manual que, como material de apoyo didáctico,
reforzará el proceso de enseñanza aprendizaje, requiriendo de la participación y guía del
profesor así como el constante apoyo del responsable de laboratorio.
DATOS GENERALES
Un lienzo.
Bata de manga larga.
Toallas de papel.
Cinta masking-tape.
INSTRUCCIONES GENERALES
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Prácticas de Laboratorio: Química II
EL MÉTODO CIENTÍFICO
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PRECAUCIONES EN EL DESARROLLO DE CADA EXPERIMENTO
Las medidas oportunas y la comprensión de las prácticas a seguir, hará del laboratorio
un lugar seguro como cualquier salón de clases. Para ello deberán tenerse en cuenta,
en forma general, las siguientes precauciones:
1. Observa dónde dejas el material caliente, 9. No arrojes cuerpos sólidos en los lavabos,
cerciorándote de que esté frío antes de a menos que estén pulverizados y sean
tomarlo con la mano. fácilmente arrastrables o solubles en
agua. No viertas directamente los ácidos
2. Cuando calientes un tubo de ensaye, no lo en los lavabos, ya que los corroe.
apuntes hacia ti o hacia tus compañeros,
puede proyectarse su contenido. 10. Cuando interrumpas un experimento,
coloca etiquetas con leyendas apropiadas
3. Si cae sobre ti o en tu ropa un material co- a los frascos y matraces que contengan
rrosivo, lávate inmediatamente con agua sustancias, así te será fácil identificarlos.
abundante y llama a tu instructor.
11. Cuando trabajes con fuego, mantén tu
4. Nunca pruebes una sustancia si no se te cabello recogido para evitar que se
indica. Puede ser veneno. incendie.
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REGLAMENTO INTERNO DE USO DE LABORATORIO
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PRÁCTICA # 1
CONCEPTOS ANTECEDENTES:
Reactante.
Producto.
Peso molecular.
Peso atómico.
Número de Avogadro.
PROBLEMATIZACIÓN:
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DESARROLLO:
a) Monta el dispositivo que se observa en la figura 1; éste consiste en instalar el tapón de hule
en el matraz, provisto de un tubo un tubo en “L” ó popote al cual mediante una liga, se sujeta
la bolsa de plástico. La bolsa deberá quedar bien sellada para evitar perdida de productos
obtenidos en la reacción que se llevará a cabo.
FIGURA 1
LIGA
BOLSA DE
PLÁSTICO
ESTE PUNTO
DEBE ½ POPOTE
QUEDAR
BIEN
SELLADO
MATRAZ
OHAUS
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c) Con ayuda de las pinzas de electricidad compacta a su mínima expresión un gramo del
alambre de cobre.
m PRECAUCIÓN:
f) Describe lo observado:
g) Al concluir el experimento retira el popote del tapón doblando éste para evitar que el contenido
de la bolsa se disperse dentro del laboratorio. Lleva la bolsa al patio y deja escapar el gas,
evitando aspirarlo.
h) Calcula la cantidad de nitrato cúprico Cu (NO3)2 obtenido en esta reacción en forma teórica
y regístralo.
RESULTADOS:
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CONCLUSIONES:
Establece tus conclusiones aceptando o rechazando la hipótesis con base a tus resultados.
ACTIVIDAD DE REFORZAMIENTO:
3. ¿Qué sucederá si las cantidades de cada uno de los reactivos del experimento que
realizaste varían en la misma proporción?
FUENTES DE CONSULTA:
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PRÁCTICA # 2
CONCEPTOS ANTECEDENTES:
Concentración.
Solución.
Mol.
PROBLEMATIZACIÓN:
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DESARROLLO:
A. ¿Cuántos mililitros de vinagre (C2H4O2) se deben medir para preparar 100 ml de una
solución al 5%?
1. Realiza los cálculos para obtener la cantidad de vinagre que debes medir para preparar
100 ml de solución.
3. Coloca el vinagre en el matraz volumétrico y agrega agua hasta la marca de aforo sin
pasarte.
B. ¿Cuántos gramos de cloruro de sodio (NaCl) se deben pesar para preparar 100 ml de
una solución 0.52 molar?
1. Realiza los cálculos para obtener la cantidad de cloruro de sodio que debes pesar para
preparar 100 ml de solución.
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2. De la misma forma coloca 3 ml de cada una de las soluciones que preparaste en cada
uno de los pocillos.
3. Utiliza las tiras de papel pH para medir el grado de acidez o basicidad de las soluciones.
CÁLCULOS:
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RESULTADOS:
CONCLUSIONES:
Establece tus conclusiones aceptando o rechazando la hipótesis con base a tus resultados.
ACTIVIDAD DE REFORZAMIENTO:
2. Menciona para qué te sirve conocer la concentración de una solución en unidades químicas
o físicas.
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4. ¿Con base en el desarrollo A, ¿qué cantidad del Cloruro de Sodio (NaCl) se necesita para
preparar una solución al 15% y otra al 50%?
6. Una muestra de jugo de manzana recién preparado que tiene una concentración de iones
hidrógeno [H+] de 1.73x10-4 Molar. Determina el pH e indica si la muestra es ácida ó básica.
FUENTES DE CONSULTA:
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PRÁCTICA # 3
CONCEPTOS ANTECEDENTES:
Hidrocarburos.
Alcanos.
Alquenos.
Alquinos.
PROBLEMATIZACIÓN:
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DESARROLLO:
1. Las piezas de los modelos moleculares constan de: a) Átomos de carbono que son las
figuras esféricas negras. b) Átomos de hidrógeno que son las figuras esféricas blancas.
c) Enlaces que son las varillas de plástico blancas.
2. Utilizando las piezas de los modelos moleculares construye las siguientes estructuras y
completa el cuadro que se te presenta:
a
Fórmularm
l
u a
a
d
Fórmula Fórmula Nombre Grupo
condensada
F
ó
e
n
s
nd
o
semidesarrollada desarrollada del compuesto funcional
CH
2 6
C3H8
CH
4 10
CH
5 12
3. Una vez terminados los modelos del paso 2, utilízalos para construir las siguientes
estructuras:
a
Fórmula
l
u a
rm a
d
Fórmula Fórmula Nombre Grupo
condensada
F
ó
e
n
s
d
o
n semidesarrollada desarrollada del compuesto funcional
C2H4
C3H6
C4H8
CH
5 10
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4. Una vez terminados de armar los modelos del paso 3, utilízalos para construir las siguientes
estructuras:
u
a a
Fórmularm l
a
d
Fórmula Fórmula Nombre Grupo
condensada
Fó n s
o
nd semidesarrollada desarrollada del compuesto funcional
CH
2 2
C3H4
C4H6
C5H8
a) 2-metil propano.
b) 2-metil, 2-buteno.
c) 3-hexino.
CONCLUSIONES:
Establece tus conclusiones aceptando o rechazando la hipótesis con base a tus resultados.
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ACTIVIDAD DE REFORZAMIENTO:
1. ¿Qué diferencia existe estructuralmente entre los alcanos y alquenos que tienen el mismo
número de átomos de carbono en su estructura?
2. ¿Qué diferencia existe estructuralmente entre los alcanos y alquinos que tienen el mismo
número de átomos de carbono en su estructura?
6. Escribe los nombres y las fórmulas de los dos radicales alquilo más conocidos.
FUENTES DE CONSULTA:
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PRÁCTICA # 4 OPCIONAL
PROPÓSITO: Identificar qué grupos funcionales están presentes en los compuestos orgánicos.
CONCEPTOS ANTECEDENTES:
Compuesto orgánico.
Grupos funcionales.
PROBLEMATIZACIÓN:
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b) Reactivo de Tollens. Éste debe prepararse justo antes de usarse. Mezcla en un tubo de ensaye 1 ml
de una solución acuosa de AgNO3 al 5% con dos gotas de una solución de NaOH al 5%. Añadir gota
a gota y con agitación una solución de hidróxido de amonio (NH4OH) 2 M, hasta disolver el precipitado
de hidróxido de plata (AgOH) que se había formado.
DESARROLLO:
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3. Prueba para alcoholes. En un tubo de ensayo coloca 1 ml de vinagre o ácido acético al 5%,
agrega 2 ml del compuesto a examinar. La solución resultante se vierte sobre un poco de
hielo contenido en un vaso de precipitados de 100 ml, huele el contenido. La prueba es
positiva si se percibe algún olor a alcohol.
4. Prueba para ácidos (ensayo de iodato-ioduro). Coloca en un tubo de ensayo 2 gotas (ó 5 mg)
de la muestra problema y añade 2 gotas de una solución acuosa al 2% de KI y 2 gotas de
una solución acuosa al 4% de KIO3. Tapa el tubo con tapón de hule y calienta a baño maría
con el agua hirviendo durante un minuto. Deja enfriar el tubo y añade 2 gotas de una solución
al 0.1% de almidón recién preparada. La prueba es positiva si aparece un precipitado azul
oscuro.
5. Prueba para aldehídos (reactivo de Tollens). En un tubo de ensayo coloca 0.5 ml de reactivo
de Tollens, adiciona 3 gotas de la muestra problema y agita. La prueba es positiva sólo para
aldehídos; esto se detecta si se forma un espejo de plata en la pared del tubo de ensayo.
RESULTADOS:
Con las observaciones realizadas durante la práctica llena la tabla que se muestra a
continuación:
TABLA
NOMBRE DE
LA MUESTRA PRUEBA APLICADA OBSERVACIONES
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Para cada una de las pruebas realizadas que haya sido positiva, escribe la reacción general
que permite identificar al grupo funcional en cuestión.
CONCLUSIONES:
Establece tus conclusiones aceptando o rechazando la hipótesis con base a tus resultados.
ACTIVIDAD DE REFORZAMIENTO:
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FUENTES DE CONSULTA:
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PRÁCTICA # 5 OPCIONAL
CONCEPTOS ANTECEDENTES:
Polímero.
Monómero.
Macromoléculas naturales.
Macromoléculas sintéticas.
PROBLEMATIZACIÓN:
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DESARROLLO:
2. Inmediatamente agrega poco a poco y con agitación 5 g de bórax, hasta que se disuelva
totalmente.
4. Sobre la charola de disección puedes colocar la pasta formada y amasarla como una pelota
o extenderla y cortarla con un molde para formar la figura que desees.
5. Para que la pelota formada presente un buen aspecto se puede utilizar el líquido que quedó
en el vaso de precipitados, para corregir imperfecciones del acabado, o sumergir la pelota en
él un par de minutos y después volver a moldearla.
RESULTADOS:
CONCLUSIONES:
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ACTIVIDAD DE REFORZAMIENTO:
2. ¿Qué diferencia hay entre el resistol fresco y el mismo resistol con bórax?
FUENTES DE CONSULTA:
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