¿QUÉ ES LA QUÍMICA?

Química es la ciencia que estudia la materia, cómo está compuesta, sus

propiedades y cómo se transforman sus estructuras tras sufrir diversos procesos

o reacciones que afectan sus moléculas y átomos. Los estudios en química se

realizan en laboratorios y emplean el método científico. Esto ha permitido el

descubrimiento de diversas materias, sus composiciones, cómo se relacionan o

transforman.

“La química es una ciencia que tiene por finalidad no sólo descubrir, sino

también, y sobre todo, crear, ya que es el arte de hacer compleja la materia.

Para captar la lógica de la reciente evolución de la química, hay que retroceder

en el tiempo y dar un salto atrás de unos cuatro mil millones de años”. por

Jean-Marie Lehn

La química es la ciencia natural que estudia

la composición, estructura y propiedades de la materia ya sea en forma

de elementos, especies, compuestos, mezclas u otras sustancias, así como los

cambios que estas experimentan durante las reacciones y su relación con la energía

química. Linus Pauling la definió como la ciencia que estudia las sustancias, su

estructura sus propiedades y las reacciones que las transforman en otras sustancias

en referencia con el tiempo La mayoría de los procesos químicos se pueden estudiar

directamente en el laboratorio, usando una serie de técnicas a menudo bien

establecidas, tanto de manipulación de materiales como de comprensión de los

procesos
 Se forma por la transferencia de uno o
más electrones de un átomo o grupo
de átomos a otro. Se forman con
mayor facilidad cuando reaccionan
ENLACE elementos metales con elementos no
metales. Los primeros pierden
IÓNICO
fácilmente electrones y los últimos los
ganan con igual facilidad.

Se denomina
E. COVALENTE POLAR: los
enlaces
Se produce en dos átomos poseen diversas
químicos a las átomos no metálicos electronegatividades, es por ello
fuerzas que cuando se unen y que un átomo obtiene mayor
ENLACE mantienen comparten uno o más fuerza de atracción.
QUÍMICO unidos a los electrones del último
nivel para alcanzar así E. COVALENTE NO POLAR:
átomos dentro cuando los átomos dividen
la regla del octeto.
de los ENLACE equitativamente a los electrones
compuestos. COVALENTE Se clasifican en del enlace, si sus átomos no son
sencillos, dobles y idénticos los electrones no se
triples compartirán de igual forma

Se encuentran en los metales sólidos como el cobre, el

hierro y el aluminio. En los metales, cada átomo está
unido a varios átomos vecinos. Los electrones
enlazantes son relativamente libres de moverse a
ENLACE
través de la estructura tridimensional. Los enlaces
METALICO metálicos dan origen a propiedades metálicas típicas,
como la elevada conductividad eléctrica y el brillo.
 ESTRUCTURA DE LEWIS

La estructura de Lewis es una

forma de mostrar los electrones

de la capa exterior de un átomo.

Esta representación consiste en

colocar el símbolo del elemento de la tabla periódica, y marcar a su alrededor

puntos o asteriscos para indicar los electrones externos que tienen.

En 1916, el químico Gilbert Newton Lewis ideó este modelo para explicar

cómo los átomos podían formar los enlaces químicos a través de los electrones

de valencia.

Los electrones de un átomo que pueden compartirse o transferirse a otro

átomo se les conocen como electrones de valencia. Estos se encuentran en el

último nivel de energía o capa de valencia y son los encargados de formar los

enlaces químicos.

REGLA DEL OCTETO: ¿POR QUÉ ES ESENCIAL PARA LA

ESTRUCTURA DE LEWIS?

Un hecho interesante es que los gases nobles (excepto el Helio) tienen 8

electrones en su capa externa. Lewis reconoció que los gases nobles son muy

estables y no forman compuestos.

 Basado en esto, Lewis formuló la regla del octeto. Esta regla dice que un

átomo es más estable cuando su configuración electrónica, es decir, la

distribución de sus electrones, se parece al del gas noble. Esto significa que

cuando un átomo tiene 8 (octeto) electrones en su capa de valencia exterior

está mejor consolidado.

Gracias a la regla del octeto, Lewis fue capaz de establecer que los

átomos reaccionan entre sí para formar las moléculas y de esta manera

rodearse con ocho electrones. Por ejemplo, el átomo de cloro tiene 7

electrones. Pero cuando dos átomos de cloro se unen, cada uno puede tener 8

electrones en su capa externa, como se muestra en la imagen:

REGLAS DE LA ESTRUCTURA DE LEWIS PARA LAS

MOLÉCULAS

Una molécula es el resultado de la combinación de dos o más átomos

que comparten electrones entre sí. Para la representación de la estructura de

Lewis de una molécula se siguen las siguientes reglas:

1. Los átomos se muestran por sus símbolos químicos, por ejemplo, el

cloro es Cl, el hidrógeno es H.

 2. Los enlaces covalentes se dibujan como líneas conectando los átomos

participantes. Por ejemplo, un enlace simple es una línea, un doble

enlace son dos líneas paralelas y un enlace triple son tres líneas

paralelas.

3. Los electrones solitarios, es decir, los que no se comparten con otros

átomos, se marcan como puntos.

4. El hidrógeno llena su capa de valencia con solo dos electrones.

Por ejemplo, la estructura de Lewis del ácido clorhídrico HCl es:

Ejemplos de estructuras de Lewis de las moléculas

El agua H2O está formada por dos átomos de hidrógeno y uno de

oxígeno:

El dióxido de carbono CO2 está formado por un átomo de carbono C y

dos átomos de oxígeno:

 GEOMETRÍA MOLECULAR: CONCEPTO, TIPOS Y

EJEMPLOS

La geometría

molecular o estructura molecular es

la distribución espacial de los

átomos alrededor de un átomo

central. Los átomos representan

regiones donde existe una alta densidad electrónica, y se consideran por tanto

grupos electrónicos, sin importar los enlaces que formen (simples, dobles o

triples).

La geometría molecular de un elemento puede caracterizar algunas de

sus propiedades físicas o químicas (punto de ebullición, viscosidad, densidad,

etc.). Por ejemplo, la estructura molecular del agua determina su solubilidad.

¿CÓMO SABER CON ANTELACIÓN LA GEOMETRÍA

MOLECULAR DE UN ÁTOMO X?

Para ello, es necesario considerar también los pares de electrones libres

como grupos electrónicos. Estos, juntos a los átomos, definirán lo que se

conoce como la geometría electrónica, la cual es compañera inseparable de la

geometría molecular.
 A partir de la geometría electrónica, y habiendo detectado mediante

la estructura de Lewis los pares de electrones libres, se puede establecer cuál

será la geometría molecular. La sumatoria de todas las geometrías moleculares

brindará un bosquejo de la estructura global.

TIPOS DE GEOMETRÍA MOLECULAR

Como se aprecia en la imagen principal, la geometría molecular depende

de cuántos átomos rodean al átomo central. Sin embargo, si están presentes

un par de electrones sin compartir, éste modificará la geometría debido a que

ocupa mucho volumen. Por lo tanto, ejerce un efecto estérico.

LINEAL: La geometría se representa sencillamente como: B-A-B. Los dos

átomos B están separados por un ángulo de 180º, y según la TEV, A debe

tener orbitales híbridos sp

ANGULAR: Se puede suponer en primera instancia una

geometría lineal para la molécula AB2; sin embargo, es

primordial dibujar la estructura de Lewis antes de llegar a

una conclusión. Dibujada la estructura de Lewis, se puede

identificar el número de pares de electrones sin compartir (:) sobre el átomo de

A.
 Cuando esto es así, encima de A los pares de electrones empujan los

dos átomos de B hacia abajo, cambiando sus ángulos. Como resultado, la

molécula lineal B-A-B termina convirtiéndose en una V, un boomerang o en una

geometría angular (imagen superior)

La molécula del agua, H-O-H, es el ejemplo ideal para este tipo de

geometría. En el átomo de oxígeno hay dos pares de electrones sin compartir

los cuales se orientan en un ángulo aproximado de 109º.

GEOMETRÍA TRIANGULAR: Son moléculas formadas por cuatro átomos, con

un átomo situado en el centro de un triángulo imaginario y los otros tres átomos

restantes situados en cada uno de los vértices de este triángulo.

Ejemplos: SO3 (trióxido de azufre), NO3- (ión nitrato)

GEOMETRÍA CUADRADA: Las moléculas con esta geometría tienen 5

átomos. Uno se sitúa en el centro de un cuadrado y los otros 4 en cada uno de

los vértices de la figura.

Ejemplos: XeF4 (Trifluoruro de xenón)

GEOMETRÍAS TRIDIMENSIONALES: Tienen tres dimensiones, es decir,

tienen volumen. Las geometrías de las moléculas 3D es muy diversa, aquí

veremos solo algunos ejemplos.

GEOMETRÍA TETRAÉDRICA: Esta geometría es la que presentan algunas

moléculas formadas por cinco átomos, en ella un átomo se sitúa en el centro de

un cubo imaginario y los cuatro átomos restantes se sitúan en los vértices del

cubo (tetraedro).

Ejemplo: CH4 (metano), MnO4-(ion permanganato)

GEOMETRÍA PIRAMIDAL TRIGONAL: Son moléculas con cuatro átomos

dispuestos en los cuatro vértices de una pirámide con base triangular.

Ejemplo: nh3 (amoniaco), ph3 (fosfina)

GEOMETRÍA PIRAMIDAL CUADRANGULAR: En este caso el número de

átomos que forman la molécula es de seis y cinco de ellos se disponen en los

vértices de una pirámide de base cuadrada, mientras que el sexto ocupa el

centro del cuadrado de la base.

Ejemplo: ClF5 (pentafluoruro de cloro)

 RESONANCIA QUÍMICA

Desde el punto de vista de la química orgánica, la resonancia es una

herramienta que se emplea para llevar a cabo la formulación de moléculas con

enlaces dobles o triples que pueden ser representadas por dos o más

estructuras de Lewis en las que la única diferencia existente es la distribución

de los electrones, estas representaciones son llamadas estructuras resonantes.

Este método permite establecer cómo se puede estabilizar la molécula por

deslocalización de sus electrones lo cual permite una mayor aproximación a su

estructura real, ya que muchas veces una única estructura de Lewis no logra
describir adecuadamente una molécula por lo que se considera que la

estructura de una molécula puede representarse por la mezcla de todas las

estructuras de Lewis posibles y no como un equilibrio entre ellas.

Al dibujar los compuestos orgánicos que constituyen híbridos de resonancia no

es posible en un momento dado definir el número de electrones sobre algunos

de los átomos, lo cual lleva a que estos compuestos ameriten una

nomenclatura especial que consiste en encerrar todas las estructuras

resonantes entre corchetes.

Se considera que a mayor número de enlaces mayor estabilidad tendrá la

molécula resonante, la estabilidad también se relaciona con la energía de la

molécula y la carga siendo más estable la que posea la carga negativa en el

átomo más electronegativo.

Ejemplos

 La molécula de ozono en realidad los dos átomos de oxígeno terminales

son equivalentes y forman una estructura híbrida que se representa a la

derecha con -1/2 indicando que la carga se reparte entre los dos átomos

de oxígeno y los enlaces dobles parciales.

 El concepto del benceno como híbrido de dos estructuras fue uno de los

hitos importantes de la química ideado por Kekulé, de tal forma que las

dos formas del anillo que representan la resonancia total del sistema se
 suelen denominar estructuras de Kekulé. En la estructura híbrida a la

derecha, el círculo substituye los tres enlaces dobles del benceno.

 El catión del Grupo alilo tiene dos formas resonantes mediante el enlace

doble que hace que la carga positiva esté deslocalizada a lo largo de

todo el catión del grupo alilo.

MODELO DE REPULSIÓN DE LOS PARES DE

ELECTRONES DE LA CAPA DE VALENCIA

El modelo de VSEPR (Repulsión de los Pares de Electrones de la Capa de

Valencia) es una simple extensión de la teoría de Lewis y sirve para predecir la
forma geométrica que adopta una molécula poliatómica. Este modelo fue
desarrollado por Sidgwick y Powell en la década de los años 40 y fue extendido
posteriormente por Gillespie y Nyholm. Este modelo está basado en la
diferencia en estabilidad que confiere a una determinada geometría la
disposición respectiva de los pares de electrones, bien de enlace o bien no
compartidos, que presente una molécula. Para determinar la geometría de una
molécula se aplican las siguientes reglas:

a)Los pares de electrones (compartidos y no compartidos) tienden a situarse en

aquellas posiciones que minimicen las repulsiones entre ellos. Las geometrías
ideales son:
 Nº de pares Geometría
de electrones

2 Lineal (AB2)

3 Trigonal (AB3 o AB2E)

4 Tetraédrica (AB4 o AB3E)

5 Bipirámide trigonal (AB5 o AB4E)

6 Octaédrica (AB6 o AB5E)

Geometrías moleculares: (a) lineal; (b) angular; (c) plana trigonal; (d) pirámide
trigonal (e) tetraédrica; (f) planocuadrada; (g) pirámide cuadrada; (h) bipirámide
trigonal y (i) octaédrica.

b) Las repulsiones decrecen en importancia en el orden:

PNC-PNC > PNC-PE > PE-PE

siendo PNC = Par no compartido y PE = par de enlace.

c) Los dobles enlaces ocupan más espacio que los enlaces simples.
d) Los pares de enlace de elementos electronegativos ocupan menos
espacio que los de elementos electropositivos.

Para aplicar las reglas de VSEPR hay que determinar el número de electrones
de la capa de valencia del átomo central. Para ello se siguen los siguientes
pasos:

 Determina el número de pares de electrones. Para ello se contabilizan

los electrones de las capas de valencia de los átomos de la molécula.

 Dibuja las posibles estructuras moleculares atendiendo al cumplimiento

de la regla del octeto ya a la repulsión mínima entre los pares
electrónicos, según el orden comentado anteriormente.

Ejemplos. geometría molecular de las moléculas de CO2, H2O

CO2
Nº electrones = 4 e (C) + 6 x 2 e (2 O) = 16 e = 8 pares de e

Estructura de Lewis:

Para minimizar las interacciones, los pares de enlace (doble) se disponen de

forma lineal. Luego la estructura molecular es lineal.

H2O
Nº electrones = 6 e (O) + 2 x 1 e (2 H) = 8 e = 4 pares de e

Estructura de Lewis:
El átomo central presenta dos pares de enlace y dos no compartidos. Para
cuatro pares, la estructura molecular debe ser tetraédrica, y la geometría de la
molécula (es decir, la geometría de los átomos y enlaces) es angular:

SF4
Nº electrones = 6 e (S) + 7 x 4 e (4 F) = 34 e = 17 pares de e
Estructura de Lewis:

Alrededor del átomo central hay 5 pares de e (compuestos hipervalente), de los

que cuatro son de enlace y uno de no enlace (o no compartido). Para cinco
pares la geometría debe ser derivada de bipirámide trigonal. En este caso
existen dos posibles ubicaciones de los pares de electrones:

Cuando aparezca más de una geometría posible, se evalúan las interacciones

entre los pares de enlace. La geometría de la izquierda presenta 2
interacciones de tipo par no compartido(PNC)-par de enlace(PE) a 90º y otras
dos a 120º. La alternativa presenta tres interacciones PNC-PE a 90º y 1 PNC-
PE a 180º. Las más importantes son las que involucran PNC, y ya que la
segunda presenta 3 al menor ángulo, esta estructura es la más inestable. Así
pues, la geometría de esta molécula es la derivada de la distribución de pares
de electrones de la izquierda.
 TIPOS DE ENLACES EXISTENTES EN COMPUESTOS
ORGÁNICOS

La Química del carbono es la parte de la química que estudia sustancias

compuestas casi en su totalidad de carbono e hidrógeno, y que a veces
contienen pequeñas cantidades de otros elementos, como oxígeno, nitrógeno,
azufre o halógenos. Estos compuestos se denominan compuestos orgánicos
porque se encuentran sobre todo en los seres vivos, y la parte de la Química
que se ocupa de su estudio se denomina Química Orgánica.

El carbono tiene un número atómico de seis, lo que significa que teine seis
protones en el núcleo y seis electrones en la corteza, que se distribuyen en dos
electrones en la primera capa y cuatro en la segunda. Por tanto, el átomo de
carbono puede formar cuatro enlaces covalentes para completar los ocho
electrones de su capa más externa. Estos enlaces pueden ser de tres tipos:
enlace simple, enlace doble y enlace triple.

Enlace simple
Es la manera más sencilla en la que el carbono
comparte sus cuatro electrones. Los enlaces se
colocan apuntando a los cuatro vértices de un
tetraedro regular, estando el carbono en el
baricentro de dicho tetraedro. Se dice que el
carbono actúa de manera tetragonal.

El ejemplo más simple lo representa el metano, en

el que un átomo de carbono comparte cada uno de
sus cuatro electrones exteriores con un átomo de
hidrógeno, de modo que tanto el carbono como
cada uno de los cuatro hidrógenos completan su última capa electrónica.

Pero el átomo de carbono puede formar enlaces con otros átomos de carbono,
originando cadenas que puieden ser larguísimas. El ejemplo más simple de
esto es un átomo de carbono que se une a tres hidrógenos y a otro carbono,
que a su vez se une a otros tres hidrógenos. En este compuesto, de nombre
etano, los dos carbonos actúan de forma tetragonal.
Enlace doble
El carbono no tiene por qué formar los
cuatro enlaces con cuatro átomos distintos.
Puede darse el caso de que dos de esos
enlaces los forme con un mismo átomo.
Hablamos entonces de un enlace doble. Los
dos electrones que le quedan al carbono se
enlazan con otrs dos átomos mediante
enlaces simples. En este caso, el enlace
doble y los dos simples apuntan a los
vértices de un triángulo casi equilátero. Se
dice que el carbono actúa de forma trigonal.

El ejemplo más simple es el etileno, en el que los dos carbonos comparten dos
electrones entre sí y los otros dos que les quedan a cada uno los comparten
con dos átomos de hidrgeno. La estructura es trigonal y plana.

También puede el carbono formar el enlace doble con otros elementos, entre
ellos el nitrógeno y el oxígeno, como veremos más adelante.
Enlace triple
Por último, puede el carbono formar tres enlaces con un mismo átomo, y el
cuarto con un átomo distinto. Se habla entonces de un enlace triple. En este
caso la molécula es lineal, y decimos que el carbono actúa de forma lineal.

El ejemplo más simple de esto es el acetileno, en el que dos carbonos se unen

mediante un enlace triple y el electrón que les queda a cada uno lo comparten
con un átomo de hidrógeno. Por supuesto, la molécula es lineal. También
puede el carbono formar el enlace triple con otros elementos como el nitrógeno.
 LONGITUD DE ENLACE ÁNGULO DE ENLACE
 Es la distancia media en el tiempo entre los núcleos de dos  Es el ángulo formado entre dos enlaces que contienen
átomos unidos mediante un enlace químico un átomo en común.
 Distancia que existe entre los núcleos de dos átomos que están  Es el ángulo entre dos enlaces que están conectados
enlazados de manera covalente, compartiendo uno o más al mismo átomo. Una molécula con solo dos átomos
pares de electrones no tiene un ángulo de enlace
 Distancia de equilibrio entre los núcleos de dos grupos o  Son los ángulos que se crean en la formación de
átomos que están unidos entre sí. compuestos moleculares
 ENERGÍA DE ENLACE POLARIDAD DE ENLACE
 Energía total promedio que se desprendería por la formación de un  Se da cuando existe una distribución asimétrica de la nube
mol de enlaces químicos, a partir de sus fragmentos constituyentes electrónica del enlace en torno a los dos átomos que
 Es la energía necesaria para romper un mol de enlaces de una forman dicho enlace. Esto sucede cuando ambos átomos
sustancia en estado gaseoso. tienen distinta electronegatividad.
 Energía liberada cuando se forma un mol de enlaces a partir de los  Es la suma vectorial de los momentos dipolares de los
átomos en estado gaseoso y fundamental. enlaces, y viendo si la suma vectorial es nula o no
observaremos su carácter polar o apolar
 Representa la separación de las cargas eléctricas en la
misma molécula
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