Atresia Esofágica

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Atresia esofágica

Es la desviación posterior y espontanea del tabique traqueoesofágico .Esta malformación


consiste en la interrupción de la continuidad del esófago que puede tener o
no comunicación con la tráquea ocurre aproximadamente 1 de cada 4000
nacimientos

CAUSAS: es un problema genético por anormalidades en los genes de los


bebes
Una fístula traqueoesofágica es muy peligrosa ya que permite que la comida que se
deglute y la saliva pasen por la fístula en direccion a los pulmones, produciendo tos,
atragantamiento, dificultad para respirar y posiblemente neumonía por aspiración  (debida
a la inhalación de comida o saliva). La comida o el líquido en los pulmones afectan a la
oxigenación de la sangre, derivando en una anomalía que consiste en coloración
azulada de la piel (cianosis ).

DIAGNOSTICO

 Antes del nacimiento, ecografía prenatal después de la semana 18, el primer signo
es el aumento de la cantidad del liquido amniótico que rodea al bebe
 Después del nacimiento, cuando se note que el bebe mientras se alimente vomite
y se atragante o cuando se le inserte una sonda a través del esófago y no pase al
estomgao
 Radiografías de torax

tratamiento

Cirugía: En primer lugar se suspende la alimentación por vía oral y se coloca un


tubo en la parte superior del esófago para succionar continuamente la saliva
antes de que ésta llegue a los pulmones. El bebé es alimentado por vía
intravenosa.La intervención quirúrgica debe hacerse pronto para lograr una
conexión normal entre el esófago y el estómago y para cerrar la conexión entre el
esófago y la tráquea.

SINDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA

Se observa en bebes prematuros esta afeccion le dificultad la respiración al bebe

Aleteo nasal: Es cuando las fosas nasales se ensanchan cuando se respira

Poc2 presion parcial de dióxido de carbono


SECUESTRO BRONCOPULMONAR
El secuestro pulmonar es una malformación pulmonar congénita muy rara,
caracterizada por una masa de tejido pulmonar no funcionante, que recibe irrigación
anómala de una arteria sistémica, generalmente, procedente de la aorta descendente;
su variedad intralobar usualmente se manifiesta con neumonías recurrentes
 Intralobar. Realiza su drenaje venoso a las venas pulmonares. Está envuelto por
la pleura visceral del resto del pulmón. La manifestación clínica más frecuente son
las neumonías de repetición. Es más frecuente.
 Extralobar. Realiza su drenaje venoso a venas sitémica (creando un shunt izquierda-
derecha; tiene su propia envuelta pleural.

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