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    Resumen AMQ II

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    Este documento resume varias enfermedades neurológicas, incluyendo la enfermedad de Parkinson causada por la destrucción de la sustancia negra en el cerebro, la enfermedad de Huntington causada por la expansión de tripletes de nucleótidos, la corea de Sydenham causada por fiebre reumática, las discinesias tardías como efecto secundario de los neurolepticos, la enfermedad de Alzheimer causada por placas amiloideas y desequilibrios neurotransmisores, y la demencia con cuerpos de Lewy. También resume

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    -Parkinson sustancia negra la destruye

     Síndrome extrapiramidal acinético o hipocinético rígido


     Temblores, bradicinesia, rigidez muscular.

    -Corea de Huntington tripletes de nucleótidos (GAG)

     Movimientos coreicos de distal a proximal, marcha vacilante


     Trastornos psiquiátricos
     Trastornos cognitivos

    -Corea sydenham en niños producida por una fiebre reumática

    - discinesias tardías efectos secundarios de neuroleptidos hay varios tipos orofaciales,


    miembros, tronco, cuello.

    - demencia, deterioro cognitivo

    Alzheimer destrucción de neuronas con presencia de placas amiloideas, desequilibrio de


    neurotransmisores (acetilcolina - y glutamato +)

    Demencia cuerpos de lewy

    - Esclerosis múltiple (desmielinizante) enfermedad autoinmune inflamatoria crónica,


    destrucción de mielina del SNC (Epstein barr)

    Fase inicial: neuritis óptica, mielitis aguda (parestesias o hipoestesias), lesión tronco encéfalo.

    Fase establecida: trastornos motores, espasticidad, trastornos sensitivos, dolor trastornos


    oculares, trastornos cerebelosos y de la marcha

    - Las metástasis cerebrales son los tumores más frecuentes, seguido de meningiomas y
    glioblastomas (maligno).
    - El dolor asciende por el tracto espinotalámico ascendente contralateral y se hace
    consciente en la corteza.
    - Segunda motoneurona: parálisis, hiporeflexia, hipotonía, atrofia, fasciculaciones
    calambres.
    - Síndrome gillem barre destrucción de la mielina (infección) que provoca una parálisis
    flácida normalmente ascendente de distal a proximal. Arreflexia
    - Paraplejia espástica complicada retraso mental, amiotrofias, degeneración
    pigmentación pupila, signo y síntomas extrapiramidales, …
    - ELA 2 tipos medular o bulbar ataca solo a las neuronas motoras, cursa sin dolor
    - Ataxia friedreich es hereditaria perdida de reflejos tendinosos
    - Unión neuro muscular neurotransmisor acetilcolina ACH y los receptores son
    nicotínicos
    - Síndrome miasteniforme Lambert -Eaton defecto liberación acetilcolina
    - Síndrome miopático distrofias unión neuro muscular parestesias proximales de
    cinturas
    Miastenia gravis anticuerpos contra receptores de acetilcolina de los músculos, debilidad
    progresiva durante el ejercicio y posterior recuperación con descanso también se afectan
    más los músculos de las cinturas y los de los ojos, marcha miopática de pato, posible
    afectación del timo.

    Miopatías enfermedad del tejido muscular, las distrofias son hereditarias suele ser
    simétrica y afecta a las cinturas proximales, signos: perdida de tono y debilidad muscular,
    fasciculaciones, fibrilaciones y calambres. CK en sangre elevado

    - Afasia trastorno del lenguaje


    - Agnosia incapacidad de reconocer cosas (táctiles, ruidos, esquema corporal…)
    - Apraxias incapacidad de realizar movimientos

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