Fuerzas Intermoleculares 2016

FUERZAS
INTERMOLECULARES,
LÍQUIDOS Y SÓLIDOS
FUERZAS DE ATRACCIÓN ELECTROSTÁTICA EN
LA NATURALEZA
 Fuerzas INTRAmoleculares fuerzas enlazantes
 Fuerzas que existen al interior de cada molécula

 Influencian las propiedades químicas de una sustancia
 Fuerzas INTERmoleculares fuerzas no-enlazantes
 Fuerzas que existen entre moléculas

 Influencian las propiedades físicas de una sustancia
FASES
 Una fase es la parte homogénea de un
sistema en contacto con otras partes del
sistema pero separadas por una barrera bien
definida.
 2 Fases:
 Fase líquida – agua
 Fase sólida – hielo
Estado de Volumen/Forma Densidad Compresibilidad Movimiento de

la materia moléculas
Gas Asume el volumen Baja Muy compresible Movimiento muy
y la forma del libre
contenedor
Líquido Tiene un volumen Alta Levemente Deslizamiento

definido pero compresible mutuo libre
asume la forma de
su contenedor
Sólido Tiene volumen y Alta Virtualmente Vibran alrededor

forma definido incompresible de posiciones fijas
FUERZAS INTERMOLECULARES
 Las fuerzas intermoleculares son las fuerzas de atracción que
existen entre las moléculas.
 Las fuerzas intramoleculares mantienen juntos los átomos de
una molécula.
 Intermolecular vs intramolecular
 41 kJ para vaporizar 1 mol de agua (intermolecular)
 930 kJ para romper todos los enlaces O-H en 1 mol de agua
(intramolecular)
 Generalmente, las fuerzas “Medidas” de fuerzas intermoleculares
intermoleculares son mucho  Punto de ebullición
más débiles que las fuerzas  Punto de fusión

 DHvaporización
intramoleculares.
 DHfusión
 DHsublimación
CONSECUENCIAS DE LAS FUERZAS
INTERMOLECULARES
 Estados de agregación (Sólido, líquido, gas)
 Temperaturas de Cambios de Fase
(Ebullición, Fusión, Sublimación)
 Tensión Superficial
 Viscosidad
ENLACE COVALENTE VS RADIO DE VAN DER WAAL
Distancia de
van der Waal
Longitud
de enlace Radio
covalente
Radio de van
der Waal
Radio covalente y radio de Van der Waal

COMPARACIÓN DE FUERZAS ENLAZANTES Y NO
ENLAZANTES (INTERMOLECULARES)
COMPARACIÓN DE FUERZAS ENLAZANTES Y NO
ENLAZANTES (INTERMOLECULARES)
Fuerzas ion-dipolo:
 Fuerzas de atracción entre un ión y una molécula polar.
 Actúa en la hidratación de compuestos
Interacción ion-dipolo
FORMACIÓN DE UN IÓN HIDRATADO
Fuerzas dipolo-dipolo:
 Fuerzas de atracción entre moléculas polares.
 Maximiza las interacciones de atracción en líquidos
Orientación de moléculas polares en un sólido

MOLÉCULAS POLARES Y FUERZAS DIPOLO-DIPOLO
Sólido
Líquido
EL ENLACE O PUENTE DE HIDRÓGENO
 El Enlace de Hidrógeno es una interacción dipolo-dipolo especial entre el
átomo de hidrógeno de un enlace polar N-H, O-H, o F-H y un átomo
altamente electronegativo O, N, o F, con pares de electrones no enlazantes
ENLACE POR PUENTE DE HIDRÓGENO
El enlace por puente de hidrógeno es una interacción
dipolo-dipolo “especial”
Disminución del PM
Disminución del punto
de ebullición
EFECTOS DE LOS ENLACES HIDRÓGENO
 Altos puntos de ebullición y bajas presiones de vapor para agua,
ácido sulfúrico, amoníaco y compuestos orgánicos que contienen
grupos –OH o –NH2
 Moléculas Poliméricas, como HF que existe a temperatura
ambiente como (HF)5.
 Estabilidad y conformación de grandes moléculas biológicas como
DNA.
 Procesos bioquímicos que pueden ocurrir a temperatura
ambiente.
Preguntas:
 ¿Cuáles de las especies siguientes son capaces de unirse entre sí por medio de
enlaces de hidrógeno? a) C2H6, b) HI, c) KF, d) BeH2, e) CH3COOH
 ¿Cuáles de las siguientes sustancias pueden formar enlaces de hidrógeno con el
agua? (1) CH3COCH3; (2) CH3OH; (3) C2H6; (4) HCOOH
Fuerzas de dispersión (London)
 Fuerzas de atracción que surgen como resultado de dipolos
instantáneos y/o temporales inducidos en átomos o moléculas.
Atomo Apolar
Interacción de dipolos ion-inducido
Interacción de dipolos dipolo-inducido

El carácter polarizable de los gases o moléculas
no polares les permite condensarse
Dipolos inducidos interactuando entre sí

FUERZAS DE DISPERSIÓN ENTRE MOLÉCULAS NO
POLARES
Moléculas Dipolos
separadas instantáneos
de Cl2
RANGOS DE ACCIÓN
 Todas estas fuerzas varían con el inverso de la distancia y son
de corto alcance.
El potencial 6-12 de
Lennard-Jones
B A
V(r)  12  6
r r
Fuerzas de dispersión:
Puntos de fusión de compuestos
 Polarizabilidad es la facilidad
no-polares similares
con la que la densidad de
electrones en el átomo o molécula Compuesto Punto de
puede ser distorsionada. fusión (ºC)
 La polarizabilidad aumenta con: CH4 -182,5
 Mayor número de electrones CF4 -150,0
 Difusión de más nubes de CCl4 -23,0
electrones
CBr4 90,0
 Las fuerzas de dispersión por lo
general aumentan con la masa CI4 171,0
molar.
 A baja temperatura las fuerzas de
dispersión son lo bastante altas
para condensar un gas como el He
Fuerzas de dispersión:
 La intensidad de las fuerzas de dispersión dependerá también de
la forma de las moléculas
 Los electrones en moléculas alargadas se desplazan más
fácilmente que en moléculas pequeñas, compactas y simétricas
FORMA MOLECULAR Y PUNTO DE EBULLICIÓN
Menos puntos
para fuerzas
de dispersión
Más puntos
para que
actúen fuerzas
de dispersión
¿QUÉ TIPOS DE FUERZAS INTERMOLECULARES EXISTEN
ENTRE CADA UNA DE LAS SIGUIENTES MOLÉCULAS?
HBr HBr es una molécula polar: interacción dipolo-dipolo. También

hay fuerzas de dispersión entre moléculas de HBr.
CH4 CH4 es no polar: fuerzas de dispersión.
SO2 S
SO2 es una molécula polar: fuerzas dipolo-dipolo. También hay

fuerzas de dispersión entre las moléculas de SO2.
Los compuestos Br2 e ICl tienen el mismo número de electrones,

pero el Br2 funde a -7,2°C y el ICl se funde a 27,2°C. ¿Por qué?
Propiedades de los líquidos
La tensión superficial es la fuerza requerida para dilatar o
aumentar la superficie de un líquido por unidad de área.
Fuerzas
intermoleculares
fuertes
Alta tensión
superficial
BASE MOLECULAR DE LA TENSIÓN SUPERFICIAL
Enlaces de hidrógenos
que ocurren en la superficie
y bajo la superficie
El vector neto para
las fuerzas atractivas
apunta hacia abajo
Enlaces de hidrógeno
que apuntan en las
tres dimensiones
TENSIÓN SUPERFICIAL Y FUERZAS ENTRE PARTÍCULAS
Tensión Fuerza
Sustancia Fórmula Superficial predominante
(J/m2) a 200C
diethyl ether CH3CH2OCH2CH3 1,7x10-2 dipolo-dipolo; dispersión
etanol CH3CH2OH 2,3x10-2 Puente de H
butanol CH3CH2CH2CH2OH 2,5x10-2 Puente de H; dispersión
agua H2O 7,3x10-2 Puente de H
mercurio Hg 48x10-2 Enlace metálico

Propiedades de los líquidos
Cohesión es la atracción intermolecular entre moléculas similares.
Adhesión es una atracción entre moléculas diferentes.
Adhesión
Cohesión
A mayor fuerza intermolecular, mayor es la tensión superficial

FORMA DEL MENISCO EN AGUA Y MERCURIO EN VIDRIO
Capilaridad
Fuerzas de
Fuerzas de adhesión más
adhesión fuertes
H 2O Hg
USOS DE LA TENSIÓN SUPERFICIAL
VISCOSIDAD
PROPIEDADES DE LOS LÍQUIDOS
 Viscosidad es una medida de la resistencia de un líquido para fluir.
 Viscosidad de algunos líquidos comunes a 20ºC
Líquido Viscosidad
(N sm-2)
Fuerzas Acetona (C3H6O) 3,16x10-4
intermoleculares
Benceno (C6H6) 6,25x10-4
fuertes
Sangre 4x10-3
Tetracloruro de carbono (CCl4) 9,69x10-4
Etanol(C2H5OH) 1,20x10-3
Alta Dietil éter (C2H5O3C2H5) 2,33x10-4
viscosidad Glicerol (C3H8O3) 1,49
Mercurio (Hg) 1,55x10-3
Agua (H2O) 1,01x10-3
Experimento de la gota de bitumen
Un experimento que mide el flujo de un
trozo de “pitch” (líquidos altamente
viscosos – bitumen) a través de muchos
años. El alquitrán fluye a temperatura
ambiente pero muy lentamente. El
experimento comenzó en 1927 en la U.
de Queensland, introduciendo un trozo
de “pitch” en un embudo sellado y se
dejó reposar por tres años. En 1930, se
rompió el sello del extremo del embudo
permitiendo el flujo. Se forman gotas
muy grandes y la octava gota cayó
recién el 28 de Noviembre de 2000,
permitiendo calcular que el pitch tiene
una viscosidad aproximadamente
100.000 millones de veces la viscosidad
del agua.
LA NATURALEZA ÚNICA DEL AGUA
 Grandes propiedades de solvente debido a su

polaridad y habilidad de formar puentes de H
 Excepcionalmente alta capacidad y calor específico
 Alta tensión superficial y fuerza capilar
 Diferentes densidades entre los estados líquido y

sólido
HABILIDAD DEL AGUA PARA FORMAR PUENTES
DE HIDRÓGENO
Donante de enlace de H
Aceptor de enlace de H
Estructura del agua
Densidad máxima 4ºC
Densidad del agua
El hielo es menos denso que el agua

ESTRUCTURA HEXAGONAL DEL HIELO

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FUERZAS

 Fuerzas INTRAmoleculares fuerzas enlazantes

 Fuerzas que existen al interior de cada molécula

 Fuerzas INTERmoleculares fuerzas no-enlazantes

 Fuerzas que existen entre moléculas

Estado de Volumen/Forma Densidad Compresibilidad Movimiento de

Líquido Tiene un volumen Alta Levemente Deslizamiento

Sólido Tiene volumen y Alta Virtualmente Vibran alrededor

más débiles que las fuerzas  Punto de fusión

Radio covalente y radio de Van der Waal

 Actúa en la hidratación de compuestos

 Maximiza las interacciones de atracción en líquidos

Orientación de moléculas polares en un sólido

Interacción de dipolos ion-inducido

Interacción de dipolos dipolo-inducido

Dipolos inducidos interactuando entre sí

HBr HBr es una molécula polar: interacción dipolo-dipolo. También

CH4 CH4 es no polar: fuerzas de dispersión.

SO2 es una molécula polar: fuerzas dipolo-dipolo. También hay

Los compuestos Br2 e ICl tienen el mismo número de electrones,

diethyl ether CH3CH2OCH2CH3 1,7x10-2 dipolo-dipolo; dispersión

etanol CH3CH2OH 2,3x10-2 Puente de H

butanol CH3CH2CH2CH2OH 2,5x10-2 Puente de H; dispersión

agua H2O 7,3x10-2 Puente de H

mercurio Hg 48x10-2 Enlace metálico

A mayor fuerza intermolecular, mayor es la tensión superficial

 Grandes propiedades de solvente debido a su

 Alta tensión superficial y fuerza capilar

 Diferentes densidades entre los estados líquido y

Densidad máxima 4ºC

Densidad del agua

El hielo es menos denso que el agua

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