Preparacion

Descargar como pptx, pdf o txt
Descargar como pptx, pdf o txt
Está en la página 1de 17

Fuerzas intermoleculares

Las intensidades de las fuerzas intermoleculares de


diferentes sustancias varían dentro de un intervalo
amplio, pero generalmente son mucho más débiles que
los enlaces iónicos o covalentes

Para romper el enlace covalente y disociar el


HCl en átomos de H y Cl es de 431 kJ/mol

Se requiere 16 kJ/mol para


vencer las atracciones
intermoleculares entre las
moléculas de HCl en el HCl
líquido y vaporizarlo
Fuerzas intermoleculares

Se requiere menos Así, cuando una


energía para vaporizar sustancia molecular
un líquido o fundir un como el HCl
sólido que para cambia de sólido a
romper los enlaces líquido a gas, las
covalentes de las moléculas
moléculas. permanecen
intactas.
se incrementa la temperatura a
la que el líquido hierve
Fuerzas de
atracción más
intensas se incrementa el punto de
fusión de un sólido
Fuerzas intermoleculares
Fuerzas de Van der Waals

EXISTEN TRES fuerzas dipolo-dipolo


TIPOS DE
FUERZAS DE
ATRACCIÓN fuerzas de dispersión de London
ENTRE
MOLÉCULAS
NEUTRAS: Enlace por puente de hidrógeno
J. Van der Waals 1837-1923

Como grupo, las fuerzas Son de naturaleza


intermoleculares suelen electrostática, pues implican
tener una intensidad atracciones entre especies
de menos del 15% de positivas y negativas.
la de los enlaces
covalentes o iónicos.
Fuerzas intermoleculares
Existe una fuerza dipolo-dipolo entre moléculas neutras
polares.

Las moléculas polares se Las fuerzas dipolo-dipolo


atraen cuando el sólo son efectivas cuando
extremo positivo de una las moléculas polares
de ellas están muy juntas.
está cerca del extremo
negativo de otra.

En los líquidos, las


polares están moléculas
en
moverse unas respectolibertad
a otras. de
Fuerzas intermoleculares
Si examinamos diversos líquidos
para moléculas con masas y tamaños aproximadamente
iguales
la intensidad de las
aumenta al incrementar la polaridad
atracciones
intermoleculares
Fuerzas intermoleculares: fuerzas de dispersión de
London

¿Qué clase de
no puede haber fuerzas dipolo-dipolo
fuerzas entre en partículas no polares.
partículas pueden
existir entre átomos los gases no polares pueden licuarse→debe
o moléculas no haber algún tipo de interacciones de
polares? atracción entre las partículas.

El primero en proponer un origen para


esta atracción fue el físico alemán-
estadounidense Fritz London en 1930.

London reconoció que el movimiento


de los electrones en un átomo o
molécula puede crear un momento
dipolar instantáneo.
Fritz London 1900-1954
Fuerzas intermoleculares: fuerzas de dispersión de London

En un instante la distribución de los


electrones, en cambio, puede ser diferente de
la distribución media.

Justo en un
instante,
entonces, el
átomo
tendría un
momento
dipolar
instantáneo.

El dipolo temporal de un átomo puede Esta interacción


inducir un dipolo similar en un átomo atractiva se denomina
adyacente y hacer que los átomos se fuerza de dispersión de
atraigan London
Fuerzas intermoleculares: fuerzas de dispersión de London

POLARIZABILIDAD

La facilidad con que la distribución de


carga de una molécula puede
distorsionarse por la acción de un
campo eléctrico externo.
Fuerzas intermoleculares: fuerzas de dispersión de London

Las moléculas más


Porque tienen un mayor número de
grandes tienden a
electrones.
tener una
polarizabilidad Los electrones están más lejos del núcleo
mayor

El tamaño y la masa La intensidad de las


moleculares suelen ir en fuerzas de dispersión de
paralelo London tiende a
La intensidad de las fuerzas de incrementarse al
dispersión tiende a aumentar aumentar el tamaño
al incrementarse el peso molecular.
molecular.
Fuerzas intermoleculares: fuerzas de dispersión de London

- -

+ +

Los puntos de ebullición de las sustancias se elevan a


medida que el peso molecular es mayor.

Las fuerzas de dispersión operan entre todas las


moléculas, sean polares o no polares.
Fuerzas intermoleculares: puente de hidrógeno

Existen muchos compuestos en los que el átomo de


H coincide simultáneamente entre dos átomos y actúa
como puente entre ellos participando en dos enlaces,
uno covalente y otro de puente de hidrógeno.

Se da entre elementos que tiene electronegatividad


alta y volumen atómico pequeño, como N O y F,
creciendo en el sentido → y observándose en
compuestos donde participan estos elementos: HF,
H2O, NH3, alcoholes y ácidos.

Mientras las energías de los enlaces iónico y


covalente oscilan entre 30 y 130 kcal/mol, las del
puente de hidrógeno varían entre 2 y 10 kcal/mol.
Fuerzas intermoleculares: puente de hidrógeno

El mecanismo de enlace puede explicarse a partir de


las fuerzas de orientación de Van der Waals:

Entre el F y el H se crea un dipolo por el que el


núcleo de H queda en una posición muy próxima a la
superficie del orbital molecular.

Dos moléculas con esta orientación se atraen por


fuerzas de orientación; el polo negativo de una atraerá
al protón, sacándolo un poco de la nube electrónica en
la que estaba incrustado.

El puente de hidrógeno se forma cuando el protón


llega a pertenecer por igual a los dos átomos de F.
Fuerzas intermoleculares: puente de hidrógeno

Otras hipótesis suponen que los dos electrones que intervienen en


la formación del enlace pertenecen a un O.M. que se extiende a lo
largo del eje a ambos lados del átomo de H, dando lugar a la
formación de dos enlaces débiles que son equivalentes.
Fuerzas intermoleculares: puente de hidrógeno

Puntos de ebullición de los hidruros simples de los elementos de los grupos 4A y 6A.

Los compuestos que


presentan enlaces por
puente de hidrógeno,
presentan puntos de fusión
y ebullición anómalos.

La excepción notable a esta


tendencia es el H2O, cuyo
punto de ebullición es
mucho más alto que el que
esperaríamos con base en
su peso molecular.
Fuerzas intermoleculares: puente de hidrógeno

PUENTES
DE
HIDRÓGENO

EN EL

AGUA
Fuerzas intermoleculares: puente de hidrógeno

Los enlaces por puente de hidrógeno explican también la estructura


abierta del hielo y, en consecuencia, su menor densidad.

Al fundir el hielo se rompen la mayoría de los enlaces de hidrógeno


dando lugar a que el agua tenga una mayor densidad, pero quedan
aún fragmentos microcristalinos que se van rompiendo al calentar el
agua desde 0º C hasta 4 ºC.

Esta ruptura adicional de enlaces de hidrógeno explica el aumento


de densidad en este intervalo de temperatura. Se conoce como
dilatación anómala del agua.

Estructura del hielo: puentes


de hidrógeno
Relación Propiedades Tipo de Enlace
PROPIEDAD SUSTANCIA SUSTANCIAS SÓLIDOS SUSTANCIA
S MOLECULARES COVALENTE S
IÓNICAS S METÁLICAS
Dureza Duras pero Blandas Muy duras Duras y
frágiles blandas, gran
variedad
Estado a Sólidos Gases. Líquidos Sólidos Sólidos,
temperatura y sólidos menos el Hg
ambiente (líquido)
Puntos de Altos Variados, sin llegar Muy altos Variados pero
fusión a ser altos altos
Puntos de Líquidos en Líquidos en Muy altos Muy altos
gran rango de pequeño rango de
ebullición temperaturas temperaturas
Solubilidad en Solubles, en Insolubles, Insolubles, Insolubles,
agua general en en
general general
Solubilidad en Insolubles Solubles en Insolubles, Insolubles,
disolventes general
apolares
Conductividad Sí disueltos o No No Sí
eléctrica fundidos. No
en estado
sólido
Ejemplos NaCl, HgO, F2, CO2, CH4 Diamante (Cn) Al, Fe, Cr
MgCO3 Cuarzo
(SiO2)

También podría gustarte

pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy