Grupo: 3A

2023-1

Laboratorio de Bioquímica III

Universidad Xochicalco

Medicina

14 DE NOVIEMBRE DEL 2023

Nombre:

Arias Cruz

Giovanny Arias

Cruz Bryan

Bernal tapia Lizenia

Cruz Aquino

Abigail
 GRUPO SANGUÍNEO/FACTOR RH
Y PRUEBAS DE
COMPATIBILIDAD PRÁCTICA NO.
7

INTRODUCCIÓN
Grupo Sanguíneo/Rh
Las membranas de las células del organismo humano incluyendo los eritrocitos
están formadas por varias capas de moléculas lipídicas, proteicas, y carbohidratos
distribuidos en tal forma que permiten una separación entre el medio intracelular y el medio
extracelular.
Muchas de estas sustancias las glicolípidos y glicoproteínas tienen capacidad
antigénica y constituyen los llamados grupos sanguíneos.
El tipo de sangre es determinado, en parte, por los antígenos de los grupos
sanguíneos A, B, O, presentes en los glóbulos rojos. Un grupo sanguíneo es una
clasificación de la sangre de acuerdo con las características presentes en la superficie de
los glóbulos rojos y en el suero de la sangre. También se describen como características
inmunoquímicas presente en la membrana de los glóbulos rojos de los individuos y que
pueden diferir de un individuo a otro. Estas características están bajo control genético y se
heredan de padres a hijos.
Las dos clasificaciones más importantes para describir grupos sanguíneos en
humanos son los antígenos (el sistema ABO) y el factor Rh.
La sangre a menudo se clasifica de acuerdo con el sistema de tipificación ABO. Los cuatro
tipos de
sangre principales
son:
⚫ Tipo A
⚫ Tipo B
⚫ Tipo AB
⚫ Tipo O
Para el
sistema de grupo
sanguíneo ABO las
características
inmunoquímicaslo
constituyen
moléculas de azúcares que forman los antígenos de este sistema que son: el antígeno
A y el B.

Según el sistema de grupo sanguíneo ABO los individuos se clasifican en 4 grupos

principales. Además, dentro de los grupos sanguíneos A y AB se pueden
identificar dos subgrupos: A1, A2, A1B y A2B respectivamente. La diferencia entre ellos
radica en la cantidad de antígeno, de esta forma el grupo sanguíneo A1 presenta mayor
expresión que el A2.

Características del sistema ABO

 Las personas con sangre del tipo A: sus glóbulos rojos expresan antígenos de tipo A
en su superficie y desarrollan anticuerpos contra los antígenos B en el plasma.
 Las personas con sangre del tipo B: sus glóbulos rojos expresan antígenos de tipo B
en su superficie y desarrollan anticuerpos contra los antígenos A en el plasma.
 Las personas con sangre del tipo O: no tienen dichos antígenos (A o B) en la
superficie de sus glóbulos rojos y desarrollan anticuerpos contra ambos tipos.
 Las personas con sangre del tipo AB: teniendo ambos antígenos en la superficie de
sus glóbulos rojos, no fabrican anticuerpo alguno contra el antígeno A o B.

Pruebas de compatibilidad
Las pruebas cruzadas y la búsqueda de anticuerpos son de suma importancia, ya que
permiten que los antígenos y anticuerpos puedan ser detectados y estudiados en el
laboratorio; nos ayudan a prevenir la transfusión de sangre incompatible, y proveen al
paciente de máxima seguridad y beneficio.

Prueba cruzada mayor completa (PCM)

Esta prueba consiste en investigar en el suero del receptor los posibles anticuerpos (Ac)
frente a los antígenos (Ag) tanto AB0 (cuatro grupos sanguíneos A, B, AB y O) como el
resto de Ag eritrocitarios de compatibilidad eritrocitaria (CH). Para ello, se observa la
aglutinación eritrocitaria en la mezcla in vitro de suero paciente y hematíes del donante.
La mezcla se estudia en diferentes medios físico-químicos (incluida la fase antiglobulina)
que, modificando las propiedades de suero y hematíes, favorecen la presencia de
aglutinación. Cuando no hay aglutinación en ninguno de los medios estudiados, la PCM
es negativa para esa unidad específica, hay compatibilidad entre receptor y donante y la
unidad se puede administrar. Esta técnica es imprescindible cuando un paciente tiene
anticuerpos irregulares (AI) positivos.
La prueba se realiza ante:
 Hemorragias agudas
 Intervenciones quirúrgicas
 Necesidad critica de sangre
 COMPETENCIAS
PRÁCTICA NO. 7
El alumno es capaz de:
Realizar la técnica para la determinación del grupo sanguíneo y analiza e
interpreta los fundamentos para la identificación del grupo sanguíneo Rh.

El alumno es capaz de realizar la prueba cruzada e interpretar los resultados para

determinar la compatibilidad.

CASO CLINICO
PRÁCTICA NO.
7

Mujer de 72 años de edad, con antecedentes personales de obesidad, hipertensión arterial

sistémica, enfermedad pulmonar obstructiva crónica dependiente de oxígeno, insuficiencia
venosa superficial desde hace 40 años, hipotiroidismo post tiroidectomía en tratamiento y
grupo sanguíneo A RhD+. La paciente se encontraba bajo tratamiento con enalapril,
complejo B, pantoprazol, levotiroxina, pentoxifilina y ketorolaco, teofilina, amlodipino,
propafenona y ácido fólico. Recibió ocho ciclos de quimioterapia por cáncer de mama, a
base de ciclofosfamida y doxorrubicina. Antecedentes transfusionales: febrero de 2007, dos
unidades de concentrados eritrocitarios y dos unidades de plasma fresco congelado;
septiembre de 2007, cinco unidades de concentrados eritrocitarios. Su padecimiento se
inició en febrero de 2008 posterior a ciclo de quimioterapia y al encontrar en estudios de
laboratorio de control hemoglobina de 8.1 g/dl, además de astenia, adinamia, anorexia y
obstrucción intestinal; fue hospitalizada para estudio y tratamiento. A la exploración física
se apreció palidez de mucosas y tegumentos y ligero tinte ictérico, sin otro dato patológico.
La citometría hemática a su ingreso reveló hemoglobina de 8.1 g/dl, hematócrito de 24.2 %,
volumen corpuscular medio de 108.7 fL, concentración de hemoglobina corpuscular media
(CHCM) de 33.3 %, la HCM 29.3 pg, ancho de distribución eritrocitaria de 18.8 % y
plaquetas 191 x 103/μl, reticulocitos de 5.3 %. La tinción de sangre periférica mostró
anisocitosis, macrocitosis, esferocitosis, basofilia difusa, algunos cuerpos de Howell Jolley
y tres eritroblastos por cada 100 leucocitos los tiempos de coagulación fueron normales, la
bilirrubina total fue de 1.1 mg/dl, la deshidrogenasa láctica (DHL) de 771 UI/l, el antígeno
carcinoembrionario de 1.4 ng/ml. Por los hallazgos en la citometría hemática se le
transfundieron dos unidades de concentrado eritrocitario O Rh D+, la citometría de control
reveló hemoglobina de 8.8 g/dl, CHCM 30.1 g/dl, HC; 28.1 pg, Se repiten pruebas por
banco de sangre post- transfusion con rastreo de anticuerpos irregulares en suero
débilmente positivo hasta fase Coombs, autotestigo negativo, prueba de Coombs directa
negativa en la muestra tomada post transfusión.

Analiza el caso clínico y responde lo siguiente:

1) Antecedentes clínico patológicos.
La paciente tiene antecedentes de obesidad, hipertensión arterial, enfermedad pulmonar
obstructiva crónica, insuficiencia venosa, hipotiroidismo post tiroidectomía, cáncer de mama y
múltiples transfusiones sanguíneas.

2) Interprete todos los datos de la biometría hemática presentada antes de la

transfusión, así como el resto de los laboratorios realizados a la paciente para llegar
al diagnóstico hematológico.

Antes de la transfusión, la biometría hemática mostraba una hemoglobina baja,

hematocrito bajo, volumen corpuscular medio alto, concentración de hemoglobina
corpuscular media baja, ancho de distribución eritrocitaria alto y reticulocitos
normales. Además, se observaron en la tinción de sangre periférica anisocitosis,
macrocitosis, esferocitosis, basofilia difusa, algunos cuerpos de Howell Jolley y
eritroblastos. Los resultados de laboratorio adicionales mostraron una bilirrubina
total ligeramente elevada, DHL elevada y antígeno carcinoembrionario normal.

3) ¿Qué significan las alteraciones hematológicas descritas en la tinción de sangre

periférica que acompañan a los datos de fórmula roja de la BHC?

Las alteraciones hematológicas descritas en la tinción de sangre periférica, como

anisocitosis, macrocitosis, esferocitosis, basofilia difusa y presencia de
eritroblastos, sugieren la presencia de una anemia hemolítica, posiblemente de
origen autoinmune

4) Si por cada paquete globular transfundido se espera un incremento de 3% de

hematocrito o 1 gr/dl de Hb, ¿cuál será la explicación de que al haber recibido dos
paquetes globulares solo haya subido 0.7 gr/dl?

El hecho de que la paciente solo haya experimentado un aumento de 0.7 gr/dl de

hemoglobina después de recibir dos paquetes globulares puede deberse a una
combinación de pérdida sanguínea continua, hemólisis persistente y/o inadecuada
producción de glóbulos rojos.

5) Indique que significa clínicamente que se tenga rastreo de anticuerpos irregulares

positivos con autotestigo negativo.

Un rastreo de anticuerpos irregulares positivos con autotestigo negativo sugiere la

presencia de anticuerpos irregulares en el suero de la paciente, lo que puede
complicar la selección de unidades de sangre compatibles para futuras
transfusiones.
6) Calcule el índice de maduración de reticulocitos e indique si la anemia de la
paciente es regenerativa o arregenerativa

El índice de maduración de reticulocitos se calcula como la proporción de

reticulocitos inmaduros (reticulocitos jóvenes) a reticulocitos maduros. Si este
índice es alto, indica una respuesta regenerativa a la anemia, mientras que si es bajo,
sugiere una respuesta arregenerativa. Dado que los reticulocitos de la paciente son
del 5.3%, se puede concluir que la anemia es regenerativa.

PREGUNTAS PREVIAS
PRÁCTICA NO. 7

1) Describe todos los grupos sanguíneos y haz una tabla con la compatibilidad entre grupos

Los grupos sanguíneos principales son ABO y Rh. Dentro del sistema ABO, existen
cuatro tipos de sangre: A, B, AB y O. En el sistema Rh, se distinguen entre Rh positivo
(Rh+) y Rh negativo (Rh-). A continuación, se muestra una tabla con la compatibilidad
entre los grupos sanguíneos:

2) Analiza las diferencias entre la Prueba de Coombs Directa e Indirecta

La prueba de Coombs Directa se utiliza para detectar la presencia de anticuerpos o componentes del
sistema inmunitario que están unidos a la superficie de los glóbulos rojos. Mientras que la prueba de
Coombs Indirecta se emplea para detectar anticuerpos circulantes en el suero que puedan causar la
destrucción de los glóbulos rojos.

3) ¿Qué son las pruebas cruzadas y cuáles son sus principales aplicaciones?
 Las pruebas cruzadas consisten en mezclar la sangre del receptor con la sangre del donante para
verificar que no se produzca una reacción inmune. Se utilizan para comprobar la compatibilidad entre
el receptor y el donante antes de una transfusión sanguínea o un trasplante de órganos. También se
emplean para identificar anticuerpos irregulares en el suero del receptor que podrían reaccionar con los
glóbulos rojos del donante.

BIBLIOGRAFIA CONSULTADA DE CASO CLÍNICO Y PREGUNTAS PREVIAS

(3 libros o artículos originales recientes

 Manual de técnicas de laboratorio en hematología, Vives Corrons, 4ta. Edición

 Rodriguez, Sanches L. El laboratorio de inmunologia. Rev Mex Med Tran
 Barbolla, L. Contreras, E. pruebas pretransfusionales compatibilidad en transfusion
 DESARROLLO EN EL LABORATORIO.
PRÁCTICA NO. 7

FUNDAMENTO DE LA PRUEBA
Grupo sanguíneo : La clasificación del grupo sanguíneo está, determinada por la presencia o
ausencia de los aglutinógenos en el eritrocito y las aglutininas en el suero. La identificación del
grupo sanguíneo ABO. se efectúa enfrentando los glóbulos rojos del paciente con anticuerpos
monoclonales Anti-A, Anti-B o Anti-AB . Se utilizan tres reactivos llamados: suero anti A (de
sangre b), de color azul y que contiene aglutininas alfa, suero anti B (de sangre a), de color amarillo
y que contiene aglutininas beta, existe además otro suero, el anti AB que contiene las dos
aglutininas, alfa y beta.

Factor Rh: Otro antígeno de superficie importante es el antígeno D que determina el grupo
sanguíneos Rh. Es una proteína integrada en los glóbulos rojos o eritrocitos y por medio de su
determinación se detecta el tipo de sangre, ya sea Rh + o -, independientemente de los tipos de
sangre conocidos como O, A, B y AB. La aglutinación o no de los hematíes ensayados frente a cada
uno de los reactivos indica la presencia o ausencia de los correspondientes antígenos.

Pruebas cruzadas(compatibilidad): La prueba de compatibilidad es un ensayo in vitro de lo

que puede suceder en el paciente al recibir la transfusión de un componente sanguíneo. Si los
resultados de la prueba cruzada dan positivo, significa que es probable que se hayan encontrado
anticuerpos.

MATERIAL
Por equipo
 2 tubos c/tapón morado EDTA y tubo rojo/ amarillo
 Agujas vacutainer y 1 Holder
 1 ligadura de látex
 Torundas con alcohol y secas
 1 micropipeta de 10-100 µl
 Puntillas amarillas para micropipeta de 10-100 µl
 En caso de hacer la punción capilar: dispositivo de punción y lancetas.
 Placas limpias o rotuladas (o portaobjetos)
 3 Tubos de 13 x 100 mm
 Pisetas pasteur

Reactivos
 Sueros hemoclasificadores Anti-A, Anti B , Anti-D(Rh) y Anti-AB (opcional)
 Reactivo de antiglobulina humana
 Albúmina bovina

Material por grupo.

 1 centrifuga
 1 baño seco
 TRABAJO PRÁCTICO
Muestra
a) Recolección: Glóbulos rojos o sangre entera, la sangre debe ser obtenida asépticamente, con o sin
anticoagulante. Puede analizarse sangre obtenida por punción digital.

La calidad de las muestras puede verse afectada por las técnicas de extracción, separación,
conservación y del origen.
 Extracción: la flebotomía debe realizarse de manera adecuada evitando ocasionar hemólisis
que crearía confusión en el estudio.
 Separación y conservación: los tubos de sangre coagulada deben separarse perfectamente en
un lapso no mayor de cuatro horas para evitar que el complemento se degrade; en caso de
no trabajarlas el mismo día el suero y/o plasma deben conservarse en temperatura de
congelación (-18 C a -20 C)

PROCEDIMIENTO
Grupo sanguíneo/Rh
Existen dos métodos para la identificación de grupo sanguíneo/ Rh la técnica en placa y la técnica
en tubo, es esta práctica se usará la primera debido a que es más rápida y se puede usar muestra
capilar
TÉCNICA EN PLACA
Preparar una suspensión de glóbulos rojos al 10%. Como alternativa puede emplearse una
suspensión al 35-45% en plasma del mismo paciente o sangre entera. (Dependiendo del reactivo en
algunos procedimientos solo utilizar sangre capilar, sin dilusión)
1) Colocar en una placa limpia y rotulada, una gota de Reactivo Anti-A, Anti-B o Anti-AB
monoclonal y agregar al lado 1 gota de suspensión de glóbulos rojos. El gotero provisto dispensa un
volumen específico. Es importante que se mantenga la relación reactiva: células en todos los
sistemas de ensayo.
2) Mezclar el Reactivo y los glóbulos con un palillo descartable cubriendo un área circular de 2 cm
de diámetro y balancear la placa o portaobjetos continuamente durante 2 minutos.
3) Observar aglutinación visible macroscópicamente hasta los 2 minutos.
4) Examinar las mezclas, si se forman gránulos, la aglutinación ha tenido lugar. Si por el contrario
la mezcla es homogénea, no hay aglutinación.
5) La reacción de aglutinación Rh+ es diferente a la que observamos en los grupos A y B, se
forman grumos pero se mantiene el color rojo en toda la mezcla que puede llevar a error.
Notas:

 Utilizar un palillo diferente para cada reacción, mezclar las gotas de sangre con las de Anti-
suero durante 20 segundos.
 Evitar la contaminación entre reacciones.
 La prueba debe ser interpretada dentro este tiempo (2 minutos)

RESULTADOS
 Reacción positiva: los hematíes aglutinan en segundos y permanecen aglutinados al
balancear la placa. Indica la presencia del antígeno eritrocitario correspondiente.
 Reacción negativa: no se observa aglutinación a los 2 minutos, indicando ausencia del
antígeno correspondiente.
 Recordemos que el principal antígeno Rh es el D y el anticuerpo presente en quienes
carecen de antígeno D es el anti-D. Si el antígeno D está presente el fenotipo es Rh positivo
y si D está ausente (situación representada como "d") es Rh negativo.
 La observación de aglutinación indica la presencia del antígeno D; la reacción es positiva
y el individuo será clasificado como Rh positivo. Recordar que la aglutinación
ocurre cuando las aglutininas se unen a dos eritrocitos a la vez, lo que hace que éstos se
agrupen o aglutinen, visualmente ser podrá observar “un agrupamiento” en las muestras.
 PROCEDIMIENTO DE PRUEBAS CRUZADAS
Las pruebas cruzadas normalmente constan de tres partes:
1. Prueba mayor (D) o del DONADOR:
a) Sirve para confirmar si existe compatibilidad ABO entre el receptor y el donador. Se
utilizan 2 gotas de suero del receptor más 1 gota de eritrocitos lavados del donador.

2. Prueba menor (R) o del RECEPTOR:

a) Detecta anticuerpos irregulares en el suero del donador y ratifica algún error de
clasificación ABO/Rh. Se realiza con 2 gotas de suero o plasma del donador más 1 gota de
eritrocitos del receptor.

3. Prueba autotestigo (AT): a) Permite detectar una prueba de antiglobulina directa

positiva, así como la presencia de rouleaux y otras anormalidades autoinmunes (AHAI). Se
realiza con 1 gota de eritrocitos del receptor más 2 gotas de suero del receptor.
uetar 3 tubos como PCM (tubo 1) y PCm (tubo 2) y autocontrol (tuboTubo
3) 1Tubo
se 2 se coloca 2 gotas del suero del donador y 2 de eritrocitos del re
colocan 2 gotas de suero del receptor y 2 gotas de eritrocitos del donador

Se centrifuga por 15 segundos

Centrifugar nuevamente (15 s) Se incuba por 15 min a 37°C en un baño de agua Se le agregan dos gotas de albú
Se centrifuga por 15 segundos

Si no hay precipitación se hacen 3 lavados con solución salina

En el último lavado descartar completamente y agregar otras dos gotas de antiglob
Centrifugrar y se observa el grado

Resultados

Significa que es probable En esta prueba no se

que se hayan encontrado encuentran anticuerpos y
anticuerpos. se tiene una posibilidad
muy baja de que el grupo
sanguíneo sea compatible
con el donante
 REPORTE INDIVIDUAL

Título de la práctica: Grupo sanguíneo, grupo RH y pruebas de compatibilidad

Nombre del alumno: Bernal Tapia Lizenia Gdo. 3A

Fecha de realización:_7 de noviembre del 2023_Fecha de entrega 14 de noviembre del 2023

Fecha de Revisado:

ANALISIS E INTERPRETACION DE RESULTADOS

ANTIGENOS Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 Muestra 4

Anti-A Resultado negativo Resultado negativo Resultado positivo Resultado negativo

Reactivo azul
Anti-B Resultado negativo Resultado negativo Resultado negativo Resultado negativo

Reactivo amarillo
Anti-D(Rh) Resultado positivo Resultado positivo Resultado positivo Resultado positivo

Reactivo
transparente
GRUPO
O+ O+ A+ O+
SANGUINE0

CONCLUSION.

Los tipos de sangre son de gran importancia en medicina porque determinan la compatibilidad del
donante y el receptor durante la transfusión de sangre y el trasplante de órganos. Además, el factor Rh
es importante durante el embarazo porque las mujeres Rh negativas pueden experimentar
complicaciones si el feto es Rh positivo. Por lo tanto, es importante conocer y comprender su tipo de
sangre y factor Rh para garantizar la seguridad y el éxito de los procedimientos médicos.

BIBLIOGRAFIA CONSULTADA (3 libros o artículos originales recientes)

 Manual de técnicas de laboratorio en hematología, Vives Corrons, 4ta. Edición

 Rodriguez, Sanches L. El laboratorio de inmunologia. Rev Mex Med Tran
 Barbolla, L. Contreras, E. pruebas pretransfusionales compatibilidad en transfusion
 Bryan

Para llevar a cabo esta práctica, se realizó una toma de muestra sanguínea a uno de los participantes del
equipo, posteriormente utilizamos un gotero para poder añadir una gota de sangre en cada uno de los
apartados de la placa y así poder añadirles los aglutinógenos y de esa manera poder saber el grupo
sanguíneo y RH del paciente donde obtuvimos los siguiente resultados:

Actividad:
Conclusion:
Es muy importante saber el grupo sanguineo del pacinete, ya que en dado caso de wue
llegue a s ufrir un accidente y ocupe trasfuciones de sangre saberle que tipo de snagre
administrar ya que podriamos matar al paciente si le podemos una sangre no
compatible.

BIBLIOGRAFIA CONSULTADA

Ruas, Octavio O.. (2019). Grupos Sanguíneos y FACTOR R h.

 Procedimiento tomado de inserto Wiener-Lab (Wiener AS. - Blood Groups and Transfusion - Charles
C. Thomas 1943.)
 Rodríguez, Sánchez L. El Laboratorio de inmunología. Rev Mex Med Tran,
 Barbolla, L. Contreras, E. Pruebas pretransfusionales: Compatibilidad en transfusión.

Diagrama de flujo:
TRABAJO PRÁCTICO

Muestra

a) Recolecció n: Gló bulos rojos o sangre entera, la sangre debe ser obtenida
asépticamente, Con o sin anticoagulante. Puede analizarse sangre obtenida por
punció n digital.

La calidad de las muestras puede verse afectada por las técnicas de extracció n,
separació n, Conservació n y del origen.

Extracció n: la flebotomía debe realizarse de manera adecuada evitando ocasionar

Hemó lisis que crearía confusió n en el estudio.

Separació n y conservació n: los tubos de sangre coagulada deben separarse

Perfectamente en un lapso no mayor de cuatro horas para evitar que el complemento
Se degrade; en caso de no trabajarlas el mismo día el suero y/o plasma deben
Conservarse en temperatura de congelació n (-18 C a -20 C)
PROCEDIMIENTO

Grupo sanguíneo/Rh

Existen dos métodos para la identificació n de grupo sanguíneo/ Rh la técnica en placa

y la técnica en tubo, es esta prá ctica se usará la primera debido a que es má s rá pida y
se puede Usar muestra capilar

TÉCNICA EN PLACA

Preparar una suspensió n de gló bulos rojos al 10%. Como alternativa puede emplearse
una Suspensió n al 35-45% en plasma del mismo paciente o sangre entera.
(Dependiendo del Reactivo en algunos procedimientos solo utilizar sangre capilar, sin
difusió n)

1) Colocar en una placa limpia y rotulada, una gota de Reactivo Anti-A, Anti-B o
Anti-AB Monoclonal y agregar al lado 1 gota de suspensió n de gló bulos rojos. El gotero
provisto Dispensa un volumen específico. Es importante que se mantenga la relació n
reactiva: Células en todos los sistemas de ensayo.

2) Mezclar el Reactivo y los gló bulos con un palillo descartable cubriendo un

á rea circular De 2 cm de diá metro y balancear la placa o portaobjetos continuamente
durante 2 minutos.

3) Observar aglutinació n visible macroscó picamente hasta los 2 minutos.

4) Examinar las mezclas, si se forman grá nulos, la aglutinació n ha tenido lugar. Si

por el Contrario la mezcla es homogénea, no hay aglutinació n.

5) La reacció n de aglutinació n Rh+ es diferente a la que observamos en los grupos

A y B, Se forman grumos pero se mantiene el color rojo en toda la mezcla que puede
llevar a error.
 REPORTE INDIVIDUAL

Título de la práctica: Grupo Sanguíneo y RH

Nombre del alumno: Arias Cruz Giovanny Gdo. 3ro Gpo. A

Fecha de realización: 7/11/2023 Fecha de entrega 13/11/2023

Fecha de Revisado:

ANALISIS E INTERPRETACION DE
RESULTADOS

Se realizo al inicio una extracción sanguínea para asi

sabe poder hacer la prueba que consiste en tomar un
gotero, muestras de la sangre a analizar, y se colocan
gotas sobre
la placa, en la cual se le agregan los reactivo Anti- A, Anti-
B o Anti- D, y asi poder saber cual es nuestro grupo
sanguíneo donde observemos aglutinación de la sangre.

ANTIGENOS Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 Muestra 4

Anti-A
Reactivo azul (-) (+)
(-) (-)
Anti-B
Reactivo (-) (-) (-) (-)
amarillo
Anti-D(Rh)
Reactivo
transparente (+) (+) (+) (+)

GRUPO
SANGUINE0 O+ O+ A+ O+
 CONCLUSIÓN.
Es importante saber cual es nuestro grupo sanguíneo, ya que al momento de tener algún accidente, o
tengamos alguna situación donde tengamos una hemorragia y necesites de una transfusión rápida de sangre, sea mucho
más rápido el proceso aumentando mucho mas las posibilidades de vida, también es importante analizar los grupos del
donante y del receptor ya que si mezclamos sangres con anti A o anti B en pacientes que no cuentan con esos antígenos,
podrían manifestar algún rechazo ocasionando la muerte del paciente.

BIBLIOGRAFIA CONSULTADA (3 libros o artículos originales recientes)

 Ruas, Octavio O.. (2019). Grupos Sanguíneos y FACTOR R h.
 Procedimiento tomado de inserto Wiener-Lab (Wiener AS. - Blood Groups and Transfusion - Charles C. Thomas 1943.)
 Rodríguez, Sánchez L. El Laboratorio de inmunología. Rev Mex Med Tran,
 Barbolla, L. Contreras, E. Pruebas pretransfusionales: Compatibilidad en transfusión.

Diagrama:
 REPORTE INDIVIDUAL

Título de la práctica: Grupo sanguíneo, grupo RH y pruebas de compatibilidad Nombre

del alumno: Cruz Aquino Abigail Gdo. 3ro Gpo. A
Fecha de realización: 7-11-2023 Fecha de entrega: 14-11-2023
Fecha de Revisado:

ANALISIS E INTERPRETACION DE RESULTADOS

Se realizo una toma de sangre a dos de los integrantes del equipo en donde se utilizó para
agregar una gota de sangre en los apartados correspondientes de la placa, posteriormente se le
agrego una gota de los aglutinógenos para así mismo determinar el grupo sanguíneo y el RH de
los integrantes.

ANTIGENO Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 Muestra 4

Anti-A Reactivo
azul
(-) (-) (+) (-)

Anti-B
Reactivo amarillo
(-) (-) (-) (-)

Anti-D(Rh)
Reactivo
transparente (+) (+) (+) (+)

GRUPO
SANGUINEO
O+ O+ A+ O+
CONCLUSION.

En conclusión, los grupos sanguíneo y el Rh son muy importantes para la compatibilidad de la

sangre en transfusiones ya que al no ser compatibles es un riesgo para el paciente que podría
provocarle la muerte. Es importante saber el tipo sanguíneo de las personas para garantiza la
seguridad de los pacientes en procedimientos médicos y la salud en los donantes y receptores.

DIAGRAMA

BIBLIOGRAFIA CONSULTADA (3 libros o artículos originales recientes)

 Manual de técnicas de laboratorio en hematología, Vives Corrons, 4ta. Edición

 Rodriguez, Sanches L. El laboratorio de inmunologia. Rev Mex Med Tran
 Barbolla, L. Contreras, E. pruebas pretransfusionales compatibilidad en transfusion
 EVALUACIÓN
Práctica No. 7 Grupo sanguíneo/Rh prueba de compatibilidad

INDICADORES EXCELENTE BUENO REGULAR DEFICIENTE

REPORTE DE Cumple con todos los datos Falta menos de 1 dato Falta más de la mitad de los No presenta los datos
PRACTICA llenados en el reporte de llenado en el reporte de datos solicitados. solicitados.
10% práctica. práctica.
 Título de la Práctica.
 Nombre del alumno.
 Grado/Grupo.
 Fecha de realización.
 Fecha de Entrega.
CASO CLINICO Interpreta y analiza los Interpreta y analiza los Interpreta y analiza los No Interpreta y no
20% resultados del caso clínico resultados obtenidos, pero resultados obtenidos, pero analiza los resultados
-Conclusión. en base a la clínica del no comparativamente con la no redacta la conclusión con obtenidos del caso
-Bibliografía (mínimo 3) paciente comparativamente clínica del paciente. sus propias palabras en clínico.
con la bibliografía Bibliografía incompleta. base a la clínica del No indica
consultada. paciente. bibliografías.
Presenta menos de 2
bibliografías.
ANALISIS E  Recopila y ordena los datos  Recopila y ordena los datos na los datos obtenidos  No recopila los datos
INTERPRETACION DE obtenidos presentándolos en obtenidos presentándolos en tabla, pero no los obtenidos en la tabla
RESULTADOS. tabla claramente en tabla, de resultados.
30% identificados. pero no los identifica. claramente.
 Incluye valores de Claramente.
referencia y unidades.  No incluye valores
 Manejo del  No incluye unidades de los  No incluye valores de de referencia.
espectrofotómetro valores de referencia. referencia.
adecuadamente
 Realiza el procedimiento de  No compara resultados con  No compara
manera adecuada la tabla de referencia del resultados con los
 Interpreta completa y resultado obtenido. valores de
correctamente los referencia del
resultados obtenidos resultado obtenido.
 Compara resultados con la
tabla de referencia del  No interpreta los
resultado obtenido. resultados
CONCLUSION. Redacta con sus propias Redacta con sus propias No redacta las No redacta las
30% palabras, si se cumplen o no palabras si se cumplen o no conclusiones, no analizando conclusiones.
las competencias en base al las competencias, pero no los resultados.
análisis de los resultados. considera completamente el
análisis de resultados.

BIBLIOGRAFIA Presenta por lo menos 3 Presenta menos de 2 Presenta menos de 1 No presenta

10% bibliografías consultadas con bibliografías consultadas y bibliografía consultada y bibliografía.
 Bibliografía (mínimo 3) datos completos. datos completos. datos incompletos.
 Nombre del Autor.
 Nombre del Libro.
 Editorial.
 Edición.
 Año.
 Paginas.
 Dirección electrónica
SUBTOTAL
TOTAL
CALIFICACION

Referencias de práctica
 Grispan, Salomón. REVISIÓN DE LITERATURA. GRUPOS SANGUÍNEOS ABO Y Rh. Recuperado el 27 de abril del 2021 de Biblioteca Virtual de la
Salud:http://www.bvs.hn/RMH/pdf/1983/pdf/Vol51-3-1983-6.pdf
 Ruas, Octavio O.. (2019). Grupos Sanguíneos y FACTOR R h. 10.13140/RG.2.2.35384.80645.
 «Blood Typing Systems Other Than ABO». www.bloodbook.com (en inglés). Archivado desde el original el 2 de noviembre de 2005. Consultado el 28 de
noviembre de 2020.
 Procedimiento tomado de inserto Wiener-Lab (Wiener AS. - Blood Groups and Transfusion - Charles C. Thomas 1943.)
 Rodríguez, Sánchez L. El Laboratorio de inmunología. Rev Mex Med Tran, Vol. 10, Núm. 1, pp 5-13.
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