Glándulas Suprarrenales
Glándulas Suprarrenales
Glándulas Suprarrenales
SUPRARRENA
Issidora Fuentes y Krishna Pantoja
LES
pequeña, del porte de la parte superior del pulgar y
tiene una forma triangular. La organización del tejido
epitelial glandular refleja su variado tipo de secreción.
Hay dos partes diferenciadas: la corteza y la médula.
La corteza se puede subdividir en otros tres
compartimentos. El más externo se denomina zona
glomerular, donde las células epiteliales se organizan
formando túbulos dispuestos irregularmente. Estas
células están especializadas en la liberación de
mineralocorticoides. Debajo de la zona glomerular se
encuentra la zona fasciculada, que es la más
extensa, y en la que las células epiteliales se
disponen formando túbulos orientados radialmente.
Además, las células epiteliales presentan un aspecto más laxo o esponjoso porque contienen gran cantidad de
gotas de lípidos. Están especializadas en la producción y liberación de glucocorticoides como el cortisol. El
tercer compartimento, el más interno de la corteza, es la zona reticular. Aquí los túbulos de células epiteliales
se disponen desordenadamente, formando una estructura reticular, y producen y liberan hormonas sexuales
esteroideas como los andrógenos. La zona medular, la más interna de la glándula, contiene células epiteliales
grandes y globosas que se asocian en grupos en torno a los vasos sanguíneos medulares, a donde liberan
catecolaminas como la adrenalina y noradrenalina. La superficie externa de la glándula suprarrenal está
formada por una vaina de epitelio conectivo denominada cápsula.
muchas enfermedades pueden afectar a las glándulas, tales como enfermedades autoinmunitarias, infecciones, tumores,
medicamentos esteroideos (como por ejemplo: prednisona, metilprednisolona, dexametasona e hidrocortisona) y una
señal deficiente para producir suficientes hormonas
ENFERMEDAD DE COUSHING: Enfermedad de Cushing, la cual ocurre cuando la hipófisis produce demasiada
adrenocorticotropina ACTH, por sus siglas en inglés. Esta posteriormente envía señales a las glándulas suprarrenales
para producir cortisol en exceso. Un tumor de la hipófisis puede causar esta afección.
HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA: Enfermedad genética en la cual, las GSR no producen la suficiente
cantidad de cortisol debido a la deficiencia de la enzima 21 hidroxilasa. Aquella deficiencia de cortisol desencadena una
serie de alteraciones en la producción hormonal, lo que provoca también una sobreproducción de andrógenos. Tiene 2
tipos: no clásica y clásica, esta última subdividida en 2: perdedora de sal y virilizante simple.
SÍNDROME DE CONN: En el síndrome de Conn hay una producción excesiva de aldosterona independientemente de la
estimulación o inhibición de la renina. Se puede deber a la presencia de tumores benignos de las glándulas suprarrenales
y al aumento de la actividad de las glándulas (hiperplasia suprarrenal bilateral)
NEUROBLASTOMA: Tumor maligno en la médula suprarrenal, frecuente en niños, que produce catecolaminas
(adrenalina y noradrenalina). Lo que puede llevar a un aumento de la presión arterial, frecuencia cardiaca acelerada y
otros síntomas relacionados con la liberación excesiva de estas hormonas.
CARCINOMA: Cáncer agresivo originado en corteza de glándula SR que la afecta en su capacidad para producir cortisol,
aldosterona y andrógenos. Puede producir tanto hiperfunción suprarrenal como insuficiencia suprarrenal.