BIOLOGÍA

CELULAR
 Postulados de la teoría celular

o Anatómico: la célula es la unidad morfológica de todo ser vivo, es decir, todos los seres
vivos están formados por células.

o Fisiológico: en su interior, todas las células llevan a cabo las reacciones químicas necesarias
para la vida.

o De origen: omnis cellula ex cellula toda célula proviene de una célula preexistente.

o De herencia: en su interior todas las células contienen el material genético necesario para
el control de su propio ciclo, así como el de su funcionamiento y desarrollo.
 Célula
La célula es la unidad más básica de la vida, forma parte de todos los seres vivos y determina
el comportamiento fisiológico del individuo del que forma parte ya que todos los procesos
metabólicos y condiciones fisicoquímicas que se conocen como vida, ocurren en el interior de
la célula.

Precursores inmaduros de células sanguíneas

En una célula eucariota se pueden destacar tres componentes fundamentales
perfectamente diferenciables morfológica y fisiológicamente entre sí:

Membrana

Célula
eucariota Núcleo

Citoplasma
 Citoplasma

El citoplasma es, básicamente, el contenido interior de una célula. El citoplasma se divide en

citosol y citoesqueleto.

o Citosol: es la fase acuosa del citoplasma que contiene las enzimas y sustratos que requiere la
célula para llevar a cabo sus procesos fisiológicos. En este medio también se encuentran
suspendidos todos los componente de la célula.

o Citoesqueleto: es una red tridimensional de proteínas que dan sostén e interconectan a la

célula. Se compone de tres estructuras filamentosas.
 Molécula de agua
La molécula de agua tienen una gran importancia fisiológica por las propiedades químicas
que le confieren su enlaces. Las fuerzas de atracción entre las moléculas de agua y su débil
tendencia a ionizarse tiene una importancia crucial en la estructura y función de las
biomoléculas.

δ-

δ+ δ+
o Es capaz de formar puentes de hidrógeno lo cual le permite encontrarse en estado líquido a
temperatura fisiológica.
o Sus características polares le permiten actuar como un solvente para las moléculas
orgánicas polares y la mayoría de los iones inorgánicos.
o Repele a las moléculas no polares por lo que las obliga a asociarse entre ellas y formar
estructuras importantes.
o La molécula de agua y sus productos de ionización, influyen de manera profunda en
la organización, el ensamblaje y propiedades de los componentes celulares.
 Citoesqueleto
El citoesqueleto es una red tridimensional de proteínas que dan
sostén e interconectan a la célula. Se compone de tres estructuras
filamentosas: microtúbulos, microfilamentos y filamentos
intermedios.
El citoesqueleto interviene en:

1. El movimiento celular

2. El soporte y el refuerzo de las células

3. La fagocitosis

4. La citocinesis

5. La adherencia de una célula con otras y con la matriz extracelular

6 . La modificación de la morfología celular.

 Microfilamentos
Los microfilamentos son complejos longitudinales de unos 7 nm de diámetro y están formados en
su mayoría por una proteína estructural llamada actina. Los filamentos de actina están formados
por monómeros globulares (actina G) que se polimerizan para originar filamentos helicoidales
asimétricos (actina F).
Los filamentos de actina llevan a cabo diferentes funciones en las células, por ejemplo:

o Contracción muscular

o Locomoción celular (seudópodos)

o Anclaje y movimiento de proteínas integrales en la membrana

o Formación de especializaciones de membrana

o Activación de las plaquetas

 Filamentos intermedios
Los filamentos intermedios, denominados así ya que su diámetro es de entre 8 y 10 nm, son fibras
muy fuertes parecidas a cuerdas que se distribuyen por todo el citoplasma celular. No son tan
dinámicos como los microfilamentos o los microtúbulos ya que su función es proporcionar fuerza y
estructura a las células que se ven sometidas a un constante estrés mecánico.
Los filamentos intermedios
partición en:

o El mantenimiento estructural de
las células y sus componentes

o La comunicación entre células

y matriz extracelular

o La formación de filamentos de
queratina en diversas
estructuras anatómicas

o La contracción muscular
 Desmosomas y hemidesmosomas

Los filamentos de queratina de las células epiteliales están fuertemente anclados a la

membrana plasmática en dos áreas especializadas de contacto celular, los desmosomas y
hemidesmosomas.

o Los desmosomas son uniones entre células adyacentes, en las que los contactos célula-
célula están mediados por proteínas transmembranales relacionadas con las cadherinas.

o Los hemidesmosomas son uniones morfológicamente similares entre las células epiteliales y
el tejido conectivo subyacente, en las que los filamentos de queratina se unen a las
integrinas a través de otros miembros de la familia de plaquinas.
Importancia clínica: filamentos intermedios y enfermedades
ampollosas
El penfigoide ampolloso es una enfermedad ampollosa autoinmunitaria semejante al pénfigo
vulgar (llamado «penfigoide»). En la zona de unión de la epidermis y la dermis aparecen
ampollas como consecuencia de las reacciones cruzadas de la inmunoglobulina G (IgG)
circulante con el antígeno 1 o 2 del penfigoide ampolloso. Los complejos IgG-antígeno así
formados estimulan la producción de complejos del complemento (C3, G5b y G9), los cuales
dañan las uniones de los hemidesmosomas y alteran la síntesis de las proteínas de anclaje por
las células basales. La producción de toxinas locales induce la desgranulación de los mastocitos
y la liberación de factores quimiotácticos para los eosinófilos. Las enzimas liberadas por estos
últimos dan lugar a lesiones cutáneas características. Los filamentos intermedios refuerzan el
citoesqueleto celular. La expresión de genes mutados de queratinas origina el ensamblaje
anómalo de los filamentos de queratina, los cuales debilitan la resistencia mecánica de la
célula y dan lugar a afecciones cutáneas hereditarias:

1. Epidermólisis ampollosa simple, caracterizada por la formación de ampollas cutáneas

debido a traumatismos leves. Se desarrolla como consecuencia de la expresión de los
genes mutados de las queratinas 5 y 14.

2. Hiperqueratosis epidermolítica, en la cual se produce una queratinización excesiva de la

epidermis debido a la presencia de mutaciones en los genes de las queratinas 1 y 1 0 .

3. Queratodermia palmoplantar epidermolítica, una enfermedad cutánea que se distingue

por la fragmentación de la epidermis de las palmas de las manos y de las plantas de los
pies, y se relaciona con una mutación del gen de la queratina 9.
 Microtúbulos
Los microtúbulos están formados por dímeros de tubulina. Cada uno de estos dímeros se
compone de dos moléculas de tubulina unidas de forma estrecha: α-tubulina y β-tubulina. Las
subunidades de tubulina se disponen en unas hileras longitudinales llamadas protofilamentos y la
unión de 13 protofilamentos adyacentes dan lugar a un cilindro de microtúbulos con un eje
central hueco.
α-tubulina

Dímero de
β-tubulina tubulina

Protofilamento

Microtúbulo
Gracias a su gran capacidad dinámica los microtúbulos participan en una gran diversidad de
procesos celulares:

o Mantienen la forma de la célula y permiten cambios morfológicos

o Participan en la transducción de señales

o Permiten el transporte de vesículas y organelos

o Mantienen el movimiento de cilios y flagelos

o Son la estructura de los centriolos

 Proteínas accesorias del citoesqueleto

Las proteínas que formas los filamentos del citoesqueleto de las células requieren ser mediadas
por otros tipos de proteínas funcionales. Entre estas se encuentran las proteínas reguladoras,
ligadoras y motoras.

o Las proteínas reguladoras controlan el nacimiento, alargamiento y acortamiento de los

filamentos que conforman al citoesqueleto.

o Las proteínas ligadoras conectan a los filamentos entre sí o con otros componentes de la
célula.

o Las proteínas motoras transportan biomoléculas de un punto a otro de la célula, así como el
desplazamiento entre filamentos del citoesqueleto.
 Membrana
plasmática
Es una doble capa de fosfolípidos que delimita a la célula y
permite el transporte selectivo de agua y solutos a través de la
misma. En la membrana plasmática se encuentran también
proteínas y carbohidratos que cumplen funciones de transporte,
soporte y marcaje, receptores, etc.
 Proteínas de la membrana

Proteínas integrales: estas proteínas suelen atravesar por completo a la membrana, pero
también pueden quedar embebidas solamente. Son proteínas
anfipáticas por lo que pueden estar en contacto con los componentes
internos y externos de la membrana. Estas proteínas pueden llevar a
cabo un movimiento de rotación y traslación. El movimiento de
desplazamiento puede abrir poros transitorios o dinámicos.

Proteínas periféricas: estas proteínas no atraviesan la membrana, se encuentran adheridas a

alguna cara de la doble capa de fosfolípidos por medio de un enlace
covalente con un fosfolípido o por medio de atracciones electrostáticas
con las proteínas integrales. Su función es servir como biomoléculas de
adhesión para otras biomoléculas.
Algunas proteínas de membrana de interés son:

o Glucoforina

o Proteína de banda 3

o Anquirina o banda 2.1

o Actina

o Tropomiosina

o Espectrina

o Gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa
 Transporte a través de
membranas
Ósmosis

Pasivo Difusión simple

Difusión facilitada

Tipo
de
transporte
Bombas de iones

Endocitosis
Activo
Exocitosis

Fagocitosis
 Transporte pasivo
Es un mecanismo de transporte que ocurre a favor de un gradiente de
concentración por lo que no requiere de energía para llevarse a cabo.
Por medio de este mecanismo se igualan las concentraciones de solutos
en ambos lados de la membrana transportando dichos solutos de un
lado con mayor concentración a un lado con menos concentración.
 Ósmosis
Es el movimiento de agua a través de una membrana semipermeable desde un medio con una
concentración menor hacia un medio con una mayor concentración.
 Difusión simple
Es un proceso espontáneo en el que una sustancia se mueve de una región de alta
concentración a otra con baja concentración. Los solutos que se transportan por este
mecanismo son moléculas no polares y de bajo peso molecular que pasan a través de dos
fosfolípidos adyacentes.
Glu
 Difusión facilitada
Es un mecanismo de transporte de solutos polares o cargados de alto peso molecular que
no pueden atravesar la doble capa de fosfolípidos por lo que requerirán de proteínas que
faciliten el transporte.
Importancia clínica: deficiencia de receptores de insulina
El receptor de insulina es una proteína tetramérica con dos subunidades alfa extracelulares y dos
subunidades beta que tienen una pequeña porción extracelular, una porción transmembranal y una
porción intracelular (o intracitoplásmica). Los tejidos con mayor abundancia de receptores de
insulina son el parénquima hepático y el tejido adiposo, donde pueden llegar a existir 200,000 a
300,000 copias del receptor por célula.

Las dos subunidades del receptor proceden de un mismo gen y un mismo trascripto, que en el
aparato de Golgi sufre glucosilación, acilación y posterior proteólisis para generar el receptor
definitivo con sus cuatro subunidades.

El receptor de insulina puede entenderse como una enzima en la cual las subunidades beta son las
subunidades catalíticas y las subunidades alfa son subunidades regulatorias que las mantienen
inhibidas. Cuando la insulina se une a las subunidades alfa, la actividad inhibitoria de éstas sobre las
subunidades beta se pierde. En ese momento las subunidades beta ejercen su acción catalítica, en
lugar de la acción enzimática. Sin ésta actividad enzimática del receptor de insulina, no se da
ninguno de los efectos biológicos de la insulina.
 Transporte activo
Cuando el transporte es en contra del gradiente electroquímico o de
concentración se denomina transporte activo. Se consume energía, que
puede obtenerse de la degradación del ATP. Gracias a este transporte se
consigue que las concentraciones extra e intracelulares de algunos iones
sean diferentes
o Bombas de iones (Na+/K+, K+/H+, Ca+): es un mecanismo que depende de ATP, el cual modifica
la estructura de una proteína transportadora que medie el paso de iones.

o Endocitosis: es el ingreso de sustancias a la célula por medio de vacuolas que requieren ATP
para su funcionamiento.

o Exocitosis: es la expulsión de materiales de desecho de la célula por medio de vacuolas

utilizando energía.

o Fagocitosis: es el proceso de “digestión” de cuerpos extraños por una célula. Es llevada acabo
únicamente por células especializadas.
 Bomba Na+/K+
Consiste en un sistema proteínico de antiporte impulsado por ATP que
mantiene el equilibrio de iones sodio y potasio bombeando de forma
activa iones sodio hacia el exterior de la célula en contra de su gradiente
de concentración y potasio hacia el interior.
Mecanismo de acción de la sodio-potasio ATPasa:

1. Unión de 3 iones sodio a la proteína.

2. Hidrólisis de una molécula de ATP a la proteína.

3. Unión de un fosfato a la proteína.

4. Cambio estructural de la proteína.

5. Liberación de iones sodio al exterior de la célula.

6. Unión de dos iones potasio a la proteína.

7. Liberación del fosfato y cambio estructural de la proteína.

8. Liberación de iones potasio al interior de la célula.

 Núcleo
Por contener el genoma celular, el núcleo sirve de almacén de la
información genética y como centro de control celular. La
replicación del ADN, la transcripción y el procesamiento del ARN
ocurren en el interior del núcleo, y sólo la última etapa de la
expresión génica (traducción) tiene lugar en el citoplasma.
Consiste en una doble capa de fosfolípidos en la que se encuentran contenidos los ácidos
nucléicos de una célula. Su función es dirigir todas las actividades que la célula cumplirá durante su
ciclo biológico.
El núcleo interfásico o núcleo propiamente dicho consta de tres componentes
morfológicamente bien distinguibles:

o La cromatina

o La envoltura nuclear

o Los nucleolos

El resto del núcleo, es decir, las sustancias de fondo en las que se encuentran embebidos la
cromatina y el nucléolo, constituyen el nucleoplasma, también llamado carioplasma o jugo
nuclear, que constituye una fase acuosa en la que se encuentran disueltas todas las enzimas y
sustratos que requiere el núcleo para su metabolismo.
 Cromatina
La cromatina morfológicamente distinguible como eucromatina o heterocromatina, corresponde
al ADN de la célula que puede o no estar unido a proteínas nucleares denominadas histonas. Este
cambio morfológico del ADN se debe a la actividad transcriptora del ADN siendo la eucromatina
la parte activa y la heterocromatina la parte inactiva generalmente metilada.
 Membrana nuclear
Las membranas nucleares actúan como una barrera selectiva que impide el libre paso de las
moléculas entre el interior nuclear y el citoplasma, manteniéndolos como dos compartimentos
metabólicamente independientes. Los únicos canales en la envuelta nuclear están
representados por los complejos de poro nucleares, que permiten un intercambio controlado
de moléculas entre el núcleo y el citoplasma
Los complejos del poro nuclear son los únicos canales a través de los cuales pueden viajar
pequeñas moléculas polares, iones y macromoléculas (proteínas y ARN) entre el núcleo y el
citoplasma.
a) b)

(a) Microfotografía de un
núcleo, las flechas señalan el
complejo de poros nucleares.
(b) Microfotografía que muestra
la continuidad de la membrana
nuclear y el RE. (c) esquema de
la membrana nuclear unida a la
lamina nuclear.

c)
 Lámina nuclear
Subyacente a la membrana nuclear interna se localiza la lámina nuclear, una red fibrosa que
proporciona soporte estructural al núcleo. La lámina nuclear está compuesta de proteínas
fibrosas denominadas lamininas pertenecientes al grupo de los filamentos intermedios.
 Nucleolos
Son la subestructura que más destaca en el núcleo, es el sitio donde tiene lugar la transcripción
de ADN, el procesamiento del ARNr y el ensamblaje de los ribosomas. Morfológicamente, los
nucléolos constan de tres regiones diferenciadas: el centro fibrilar, el componente fibrilar denso y
el componente granular.
 Retículo endoplásmico
Es una red de membranas asociada al núcleo cuya función es la síntesis y el transporte
de biomoléculas de manera intracelular. De acuerdo a su composición morfológica y la
función que cumpla, se divide en liso y rugoso.
 Retículo endoplásmico rugoso
Es una red de membranas de extensión variable dependiendo del tipo de célula a la que
pertenece. Debe su aspecto rugoso a la presencia de ribosomas en su superficie por lo que su
función es efectuar la síntesis de proteínas.
 Ribosomas
Los ribosomas son el lugar donde se sintetizan las proteínas tanto en células procariotas
como eucariotas. Se caracterizaron como partículas subcelulares mediante ultra
centrifugación de células lisadas y normalmente se designan de acuerdo con su coeficiente
de sedimentación. Estás formados por proteínas estructurales y ARNr.

Cada ribosoma está formado por dos subunidades (mayor y menor) que, a baja resolución,
parecen pequeñas esferas, pero que a gran resolución muestran angulaciones que les dan
una configuración poliédrica con angulaciones.
 Coeficiente de sedimentación

La unidad Svedberg es la unidad del coeficiente de sedimentación, medida de la velocidad de

sedimentación en una centrífuga; cuanto mayor sea la velocidad de desplazamiento de una
partícula al ser centrifugada, mayor será su valor Svedberg, o coeficiente de sedimentación.
Este coeficiente depende del peso molecular, volumen y forma de la partícula. Las partículas
más pesadas y compactas suelen tener normalmente valores de coeficiente de sedimentación
o unidades Svedberg superiores. Los ribosomas de la matriz citoplasmática de las células
eucariotas son de 80S y con un diámetro de aproximadamente 22 nm
Para la síntesis de proteínas los ribosomas se asocian en grupos mediante filamentos de ARNm
formando un polisoma que suele adoptar una configuración en espiral.
Las proteínas sintetizadas por los ribosomas pueden ser:

o Proteínas solubles del citosol.

o Proteínas de la membrana plasmática (enzimas, actina, espectrina, etc.).

o Proteínas constituyentes del citoesqueleto (actina, tubulinas, filamentos intermedios, etc.)

o Proteínas destinadas a tres componente bien individualizados que no guardan conexión

con el sistema de membranas interno de la célula (mitocondrias, plastidios y
peroxisomas).

o Proteínas nucleares (histonas, láminas, etc.).

o Proteínas de la vía secretora

 Retículo endoplásmico liso

Se presenta como una serie de sacos o bolsas aplanadas y túbulos membranosos, cuya
localización y extensión es variable, y depende de la actividad metabólica particular de la
célula. Su función es la síntesis, modificación y el transporte de lípidos. El REL es el responsable
de la síntesis de los fosfolípidos de membrana.
Síntesis de fosfolípidos:

o En primer lugar los ácidos grasos se transfieren desde los transportadores de coenzimaA al glicerol-
3-fosfato mediante una enzima unida a la membrana

o El ácido fosfatídico resultante se inserta en la membrana.

o Las enzimas en la cara citosólica del RE a continuación convierten el ácido fosfatídico en

diacilglicerol

o Las mismas enzimas catalizan directamente la adición de diferentes grupos de cabeza polares,
dando lugar a la fosfatidilcolina, fosfatidilserina, fosfatidiletanolamina y fosfatidilinositol.
 Aparato de Golgi
Es una red de membranas asociada a la membrana plasmática, su función es la modificación y
el transporte de proteínas, así como la formación de vesículas que cumplen diferentes de
transporte y digestión.

El AG se divide en dos caras:

o Cara cis, convexa orientada hacia el RER que recibe a las proteínas que ha de modificar.

o Cara trans, cóncava orientada hacia el citosol por la cual salen las vesículas formadas.
 Tipos de vesículas
En función del contenido, la vesícula emitida puede tener una morfología o
función diferente estando implicada en el metabolismo celular, en el tráfico
de sustancias intra o extracelularmente, en la fagocitosis, etc.
 Lisosomas
Son vesículas que contienen enzimas hidrolíticas que degradan biomoléculas. Hasta ahora se
han identificado unas 40 enzimas diferentes, que degradan proteínas (proteasas), ácidos
nucleicos (nucleasas: DNAasa y RNAasa), glúcidos (glucosidasas y lisozima), ésteres de sulfato
(arilsulfatasas), lípidos (lipasas y fosfolipasas) o fosfatos de moléculas orgánicas (fosfatasas).
Los lisosomas mantienen un pH de 5 ya que en sus membranas hay complejos proteínicos que
funcionan como bombas de protones.
Importancia clínica: enfermedades lisosomales
Los lípidos polares de membrana experimentan un recambio metabólico constante en el que la
velocidad de su síntesis es normalmente contrarrestada por una velocidad de degradación
igual. La degradación de los lípidos se consigue mediante enzimas hidrolíticas de los lisosomas
con capacidad de hidrolizar un enlace covalente especifico cada una de ellas. Cuando la
degradación de esfingolípidos está alterada por el defecto de una de estas enzimas, los
productos de la degradación parcial se acumulan en los tejidos, causando una enfermedad
grave.

Por ejemplo la enfermedad de Niemann-Pick es causada por un defecto genético raro en la

enzima esfingomielinasa, que corta la fosfocolina de la esfingomielina. La esfingomielina se
acumula en el cerebro, hígado y bazo. La enfermedad aparece en los lactantes y produce
retraso mental y muerte temprana.

Mucho más frecuente es la enfermedad de Tay-Sachs en la que se acumula el gangliósido GM2

en el cerebro y en el bazo debido al defecto de la enzima hexosaminidasa A. En esta
enfermedad se observa un retraso progresivo del crecimiento, parálisis, ceguera y muerte a los 3
o 4 años de edad.
 Peroxisomas
Son vesículas pequeñas, de alrededor de unos 0.5 μm, que contienen enzimas implicadas en
diversas reacciones químicas, incluyendo varios aspectos del metabolismo energético.
Morfológicamente se parecen a los lisosomas, pues son partículas esféricas, limitadas por una
membrana, de un diámetro variable y con un contenido enzimático. Sin embargo, difieren
funcionalmente de los lisosomas, pues las enzimas que contienen no son hidrolasas ácidas
sino enzimas que intervienen en el metabolismo del H2O2.
 Actividad enzimática

Los peroxisomas se denominan así porque sus enzimas utilizan el oxígeno molecular para eliminar
átomos de hidrógeno de sustratos específicos a través de una reacción oxidativa que produce
H2O2 (peróxido de hidrógeno). La reacción global sería:

RH2 + O2 ⇒ R + H2O2,
Siendo RH2 el sustrato oxidable (aminoácidos, cetoácidos α, ácido úrico, alantoína, acil-CoA,
enoil-CoA, ácido glicólico, ácido glioxílico, etc.)

El H2O2 resultado de la reacción es un producto muy tóxico que es eliminado por otra enzima del
peroxisoma, llamada catalasa. La eliminación puede ser directa, según la reacción:

2H2O2 ⇒ 2H2O + O2
 Mecanismo de transporte de vesículas
El transporte de las vesículas es una actividad celular fundamental, responsable del tráfico
molecular entre diversos compartimentos rodeados por membrana, como la propia MP, el RE
o el AG y las diversas vesículas que forma.
 Endocitosis
Hay varios tipos de endocitosis que reciben su nombre con base en el
tamaño de las partículas ingeridas, así como por las necesidades
reguladoras para un proceso en particular. Dichos tipos incluyen fagocitosis,
pinocitosis, endocitosis mediada por clatrina, captación dependiente de
caveolas y endocitosis no relacionada con clatrina y caveolas.
En la endocitosis, el material que se va a introducir es rodeado por una porción de la membrana
plasmática que luego se invagina para formar una vesícula que contiene el material ingerido. Este
material consiste en biomoléculas que son introducidas al citosol de la célula por medio de
proteínas transportadoras de membrana.
 Pinocitosis
La pinocitosis, también conocida como endocitosis por volumen, es la captación
inespecífica de líquidos extracelulares. Cualquier molécula, grande o pequeña, que esté
presente en el líquido abarcado también entra a la célula. La endocitosis por volumen
también retira porciones de la membrana plasmática y puede funcionar sobre todo en el
reciclaje de membrana entre la superficie celular y los compartimientos interiores.
 Fagocitosis

Es la endocitosis de partículas de gran

tamaño, realizada por células
especializadas, como los macrófagos y
los leucocitos polimorfonucleares que
ingieren y degradan partículas grandes
como bacterias, restos de células, y
células envejecidas que han de ser
eliminadas del organismo. Estas
partículas grandes son ingeridas en
vacuolas fagocíticas (fagosomas), que
posteriormente se fusionan con los
lisosomas, permitiendo la digestión de su
contenido. Los lisosomas formados de
esta manera (fagolisosomas) pueden ser
bastante grandes y heterogéneos.
 Exocitosis
La fusión de las vesículas con la membrana plasmática se llama exocitosis. de esta forma. por
ejemplo, las células producen y secretan la mayoría de los proteoglucanos y glucoproteínas
de la matriz extra celular.
En células vegetales
 Mitocondria
Las mitocondrias están rodeadas por un sistema de doble membrana, constituido por una
membrana mitocondrial interna y otra externa separadas por un espacio intermembranal. La
membrana interna forma numerosos pliegues denominados crestas, que se extienden hacia el
interior. Cada uno de estos componentes desempeña un papel funcional distinto, siendo la matriz
mitocondrial y la membrana interna los principales compartimentos funcionales de las
mitocondrias. Por su organización morfológica y su estructura fisiológica, las mitocondrias llevan a
cabo el proceso conocido como respiración celular.
 Centriolos
Son componentes cilíndricos formados por nueve subunidades de microtúbulos las cuales a su
vez están formadas por tres microtúbulos individuales. Su función es formar estructuras
dependientes de microtúbulos.
α-tubulina

Dímero de
β-tubulina tubulina

Protofilamento

Microtúbulo
 Célula procariota
Su organización es más sencilla que la de las células eucariotas. Contienen ribosomas y algunos
sistemas de membranas que no forman verdaderos organelos. Su material genético se encuentra
disperso en el citoplasma, es decir, no tienen núcleo. Son de menor tamaño (entre 1 y 10 μm) y
tienen múltiples mecanismos metabólicos.