Cáncer de Tiroides
Cáncer de Tiroides
Cáncer de Tiroides
ANATOMA E
HISTOLOGA
EPIDEMIOLOGA CA TIROIDES
FACTORES DE RIESGO NO
MODIFICABLES
EDAD
SEXO
FACTORES GENTICOS
FACTORES DE RIESGO
MODIFICABLES
DIETA BAJA EN SODIO
RADIACIN
EVALUACION INICIAL
Anamnesis: antecedentes de irradiacin y antecedentes
familiares.
Exploracin fsica: Examen de cuello. Palpacin de
tiroides y de tringulos cervicales anterior y posterior.
Evolucin de la masa y sntomas asociados.
PRUEBAS DE LABORATORIO:
- TSH SERICA
- CALCITONINA SERICA
- TIROGLOBULINA SERICA
TODOS
LOS
NDULOS
FROS DE 1 cm O MS
DEBEN SER EVALUADOS
CON PAAF (SI NO SE HA DECIDIDO
HACER
UNA
QUIRRGICA)
ACTUALMENTE,
INTERVENCIN
LA
PREOPERATORIA
REEMPLAZANDO
ANLISIS
ANATOMOPATOLGICO
INTRAOPERATORIO
CORTES CONGELADOS
PAAF
EST
AL
DE
OTROS ESTUDIOS
TOMOGRAFA
COMPUTARIZADA Y
RESONANCIA MAGNTICA
EVALUACIN
EVALUACIN DE
DE LA
LA EXTENCINE
EXTENCINE EN
EN
ESTADOS
ESTADOS AVANZADOS
AVANZADOS
SEGUIMIENTO
SEGUIMIENTO AL
AL POSTOPERATORIO
POSTOPERATORIO
SON
SON RECOMENDABLES
RECOMENDABLES EN
EN LA
LA
PREPARACIN
PREPARACIN PREOPERATORIA
PREOPERATORIA
GAMMAGRAFA CON
RADIOSTOPOS
EVALA LA FUNNCIN TIROIDEA
LA NEOPLASIA MALIGNA SE HA
IDENTIFICADO EN UN 15-20% DE LOS
NDULOS FROS Y EN UN 5-9% DE
LOS
TIBIOS O CALIENTES
CLASIFICACION TNM
CLASIFICACIN HISTOLGICA
CARCINOMA MEDULAR (4-10%)
CLULAS PARAFOLICULARES
ESPORDICO (80%) HEREDITARIO
(20%) MEN2a, MEN2b Y
CNCERMEDULAR DE TIROIDES
FAMILIAR (CMTF)
MASA TIROIDEA Y ELEVACIN DE
LA CALCITONINA (Dx DE LA PATOLOGA)
SNTOMAS COMPRESIVOS
MUTACIN DEL GEN RET
TRATAMIENTO
CMT
HEREDITARIO
SUELEN
TENER
MULTICENTRICIDAD, TIROIDECTOMA TOTAL
EN CASO DE TENER MUTACIN DE RET EN MEN2b,
TIROIDECTOMA DURANTE EL PRIMER AO
EL ESPORDICO SUELE ESTAR LIMITADO A UN
LBULO
LINADENECTOMA, PRESENCIA DE EVIDENCIA DE
METSTASIS A GNGLIOS, [ ] ELEVADAS DE
CALCITONINA
LOS TRATAMIENTOS QUMICOS SE HAN MOSTRADO
INEFECTIVOS, AL IGUAL QUE EL TTO CON I
RADIOACTIVO
PRONSTICO
En un estudio midiendo el tiempo de duplicado del valor de
calcitonina (CDT), los resultados pronsticos de
supervivencia fueron:
CDT < 6 meses: mal pronstico, 25% sobrevivieron 5
aos. Todos fallecieron entre 6 meses y 13 aos.
CDT entre 6 meses y 2 aos: > 90% sobrevivieron ms
de 5 aos.
CDT > 2 aos: 100% de sobrevida al cabo de 5 aos, la
mayora de los pacientes tuvieron valores de calcitonina
que disminuan con el tiempo.
NEOPLASIAS DE TIROIDES
LA MORTALIDAD ESPECFICA SE APROXIMA AL
100%
DISFAGIA, SENSIBILIDAD A LA PALPACIN,
MASA CERVICAL DOLOROSA DE RPIDO
CRECIMIENTO
Sx DE LA VENA CAVA SUPERIOR (EDEMA EN
ESCLAVINA, INGURGITACIN YUGULAR Y
CIANOSIS)
OBSTRUCCIN TRAQUEAL E INVASIN DE
ESTRUCTURAS CIRCUNDANTES
METSTASIS EN EL 90% DE LOS CASOS AL
MOMENTO DEL Dx
TRATAMIENTO
Dado que el pronstico es tan negativo en esta
enfermedad, la planificacin de la fase terminal y las
medidas paliativas han de considerarse como parte
del tratamiento inmediato y el asesoramiento a estos
pacientes.
LOBULECTOMIA
TIROIDEA UNILATERAL
+ ISTMECTOMIA
Microcarcinoma sin
afectacin ganglionar ni
antecedente de
irradiacin
TIROIDECTOMIA
SUBTOTAL/TOTAL +
RADIOABLACION
Nodulo > 1 cm
Nodulo < 1 cm con
antecedentes,
multicentricidad e
invasin ganglionar.
yodo.
Diseminacin hematgena. Es menos frecuente la
afectacin linftica.
Mujeres (3:1). Edad de presentacin: 50 aos.
PRESENTACION: Ndulo tiroideo solitario. (masa
indolora)
Se necesita confirmar la invasin capsular, linftica y
vascular.
Clulas oxnticas.
Invasin vascular o capsular, por lo que no pueden
concentraciones de
tiroglobulina >2 ng/ml es
muy
sugestivo
de
enfermedad metastsica.
IMGENES
Las
Se
mide al principio,
luego cada 6 meses y
finalmente anual cuando
ocurra la remisin.
Gammagrafa.
Ecografa de tejidos
blandos de cuello.
PET/TC.