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    Julio Armando Rivas Juárez RI Medicina Física y Rehabilitación

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    Julio Rivas
    El documento describe la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que afecta las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal. La ELA causa debilidad muscular progresiva y parálisis. Los síntomas incluyen debilidad muscular, espasmos y dificultad para hablar o tragar. No existe cura para la ELA y la mayoría de los pacientes mueren dentro de los 3 a 5 años después del diagnóstico debido a la insuficiencia respiratoria.

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    El documento describe la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que afecta las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal. La ELA causa debilidad muscular progresiva y parálisis. Los síntomas incluyen debilidad muscular, espasmos y dificultad para hablar o tragar. No existe cura para la ELA y la mayoría de los pacientes mueren dentro de los 3 a 5 años después del diagnóstico debido a la insuficiencia respiratoria.

    Descripción original:

    Presentación de Esclerosis lateral amiotrofica

    Título original

    Ela

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    El documento describe la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una enfermedad degenerativa del sistema nervioso que afecta las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal. La ELA causa debilidad muscular progresiva y parálisis. Los síntomas incluyen debilidad muscular, espasmos y dificultad para hablar o tragar. No existe cura para la ELA y la mayoría de los pacientes mueren dentro de los 3 a 5 años después del diagnóstico debido a la insuficiencia respiratoria.

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    de 10

    ELA

    Julio Armando Rivas Juárez


    RI
    Medicina Física y Rehabilitación
    ESCLEROSIS LATERAL
    AMIOTROFICA
     Enfermedad de Carchot
     Motoneurona
     Parálisis Bulbar Progresiva
     Atrofia Muscular Progresiva
     Esclerosis Lateral Primaria
     Síndrome de brazo débil/Caído (Vulpian
    Berhardt)

    1. Bucheli ME, Campos M, Bermudes DB, Chuquimarca JP, Sambache K, Cheverrez K, et al. Esclerosis lateral
    amiotrófica: Criterios de El Escorial y la electromiografía en su temprano diagnóstico. Rev Ecuatoriana Neurol. 2012;21(1–
    3):61–8.
    ETIOLOGÍA
     Nicotina
     Metales Pesados
     Pesticidas
     Exposición a Radiación Electromagnética
     Factores Genéticos
     Isoenzima 1 SOD
     TARDBP
     Cromosoma 9 opening Reading frame 72

    1. Tuzim K, Tuzim T, Urbańczuk M. Amyotrophic lateral sclerosis – aetiology , diagnostics and multidirectional , team ,
    long-term care. 2018;8(8):650–7.
    2. Muñoz SA, Labari EP. ¿Qué sabemos de la esclerosis lateral amiotrófica? FMC Form Medica Contin en Aten Primaria
    [Internet]. Elsevier España, S.L.U.; 2017;24(4):180–8. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.fmc.2016.11.005
    FACTORES DE RIESGO
    MAYOR RIESGO DE ENFERMEDAD MENOR RIESGO DE ENFERMEDAD
    Tabaco Aumento de Consumo de Antioxidantes
    IMC Bajo Diabetes Mellitus 2
    Actividad física Vigorosa Obesidad
    Deportistas Profesionales Hiperlipidemia
    Ocupacionales Anticoncepción Hormonal
    Exposición a B-metilamino-L-Ananina
    Diabetes Mellitus tipo 1

    1. Muñoz SA, Labari EP. ¿Qué sabemos de la esclerosis lateral amiotrófica? FMC Form Medica Contin en Aten Primaria [Internet]. Elsevier España, S.L.U.; 2017;24(4):180–
    8; Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.fmc.2016.11.005
    2. Tortarolo M, Lo Coco D, Veglianese P, Vallarola A, Giordana MT, Marcon G, et al. Amyotrophic Lateral Sclerosis, a Multisystem Pathology: Insights into the Role of TNF
    α. Mediators Inflamm. 2017;2017.
    3. de Castro-Costa CM, Oria RB, Machado-Filho JA, Franco MT, Diniz DL, Giffoni SD, et al. Amyotrophic lateral sclerosis. Clinical analysis of 78 cases from Fortaleza
    (northeastern Brazil). Arq Neuropsiquiatr. 1999;57(3B):761–74.
    CLÍNICA
    Motoneurona Superior Motoneurona Inferior (Espinal Bulbar)
    Labilidad Emocional Debilidad Msucular
    Espasticidad Atrofia
    Reflejos Patologicos Calambres
    Torpeza Lentitud Disartria y Disfonia
    Hiperreflexia Hipotonía/Arreflexia

    1. Bucheli ME, Campos M, Bermudes DB, Chuquimarca JP, Sambache K, Cheverrez K, et al. Esclerosis lateral amiotrófica: Criterios de El Escorial y la electromiografía en su temprano diagnóstico. Rev
    Ecuatoriana Neurol. 2012;21(1–3):61–8.
    2. Muñoz SA, Labari EP. ¿Qué sabemos de la esclerosis lateral amiotrófica? FMC Form Medica Contin en Aten Primaria [Internet]. Elsevier España, S.L.U.; 2017;24(4):180–8. Available from:
    http://dx.doi.org/10.1016/j.fmc.2016.11.005
    VARIANTES CLÍNICAS

    1. Muñoz SA, Labari EP. ¿Qué sabemos de la esclerosis lateral amiotrófica? FMC Form Medica Contin en Aten Primaria [Internet]. Elsevier España, S.L.U.; 2017;24(4):180–8. Disponible en:
    http://dx.doi.org/10.1016/j.fmc.2016.11.005
    DIAGNOSTICO

    1. Bucheli ME, Campos M, Bermudes DB, Chuquimarca JP, Sambache K, Cheverrez K, et al.
    Esclerosis lateral amiotrófica: Criterios de El Escorial y la electromiografía en su temprano diagnóstico.
    Rev Ecuatoriana Neurol. 2012;21(1–3):61–8.
    DIAGNOSTICO

    1. Bucheli ME, Campos M, Bermudes DB, Chuquimarca JP, Sambache K, Cheverrez K, et al.
    Esclerosis lateral amiotrófica: Criterios de El Escorial y la electromiografía en su temprano diagnóstico.
    Rev Ecuatoriana Neurol. 2012;21(1–3):61–8.
    PRONOSTICO

    1. Salas Campos T, Rodriguez-Santos F, Esteban J, Cordero-Vázquez P, Pardina JSM, Cano


    Carmona A. Adaptación Española De La Escala Revisada De Valoración Funcional De La Esclerosis
    Lateral Amiotrofica (Alsfr-R). Unidad ELA, Hosp Carlos III. 2012;
    BIBLIOGRAFÍA
     1. Salas Campos T, Rodriguez-Santos F, Esteban J, Cordero-Vázquez P, Pardina JSM, Cano Carmona A. Adaptación
    Española De La Escala Revisada De Valoración Funcional De La Esclerosis Lateral Amiotrofica (Alsfr-R). Unidad
    ELA, Hosp Carlos III. 2012;
     2. Bucheli ME, Campos M, Bermudes DB, Chuquimarca JP, Sambache K, Cheverrez K, et al. Esclerosis lateral
    amiotrófica: Criterios de El Escorial y la electromiografía en su temprano diagnóstico. Rev Ecuatoriana Neurol.
    2012;21(1–3):61–8.
     3. Muñoz SA, Labari EP. ¿Qué sabemos de la esclerosis lateral amiotrófica? FMC Form Medica Contin en Aten
    Primaria [Internet]. Elsevier España, S.L.U.; 2017;24(4):180–8. Available from: http://
    dx.doi.org/10.1016/j.fmc.2016.11.005
     4. de Castro-Costa CM, Oria RB, Machado-Filho JA, Franco MT, Diniz DL, Giffoni SD, et al. Amyotrophic lateral
    sclerosis. Clinical analysis of 78 cases from Fortaleza (northeastern Brazil). Arq Neuropsiquiatr. 1999;57(3B):761–74.
     5. Tuzim K, Tuzim T, Urbańczuk M. Amyotrophic lateral sclerosis – aetiology , diagnostics and multidirectional ,
    team , long-term care. 2018;8(8):650–7.
     6. Tortarolo M, Lo Coco D, Veglianese P, Vallarola A, Giordana MT, Marcon G, et al. Amyotrophic Lateral Sclerosis,
    a Multisystem Pathology: Insights into the Role of TNF α. Mediators Inflamm. 2017;2017.

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