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    Tetraciclinas

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    Este documento proporciona información sobre las tetraciclinas, un tipo de antibiótico que detiene el crecimiento bacteriano al interferir con la síntesis de proteínas bacterianas. Describe su mecanismo de acción, espectro de actividad, ejemplos como la doxiciclina, efectos adversos, contraindicaciones y farmacocinética.

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    Este documento proporciona información sobre las tetraciclinas, un tipo de antibiótico que detiene el crecimiento bacteriano al interferir con la síntesis de proteínas bacterianas. Describe su mecanismo de acción, espectro de actividad, ejemplos como la doxiciclina, efectos adversos, contraindicaciones y farmacocinética.

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    TETRACICLINAS

    FARMACOLOGIA II
    Sgto. 2/o. Snd. Luis Gerardo Xolot Canela.
    Sgto. 2/o. Snd. Miguel Fernández Herrera.
    ¿QUE SON LAS TETRACICLINAS?
    Medicamento que se usa para tratar infecciones bacterianas.
    Detiene el crecimiento de las bacterias impidiéndoles que
    elaboren proteínas.
    MECANISMO DE ACCIÓN
    Las tetraciclinas son bacteriostáticas. Las tetraciclinas se unen, a
    continuación, reversiblemente a la subunidad 30S del ribosoma
    bacteriano, interfiriendo con la unión del ARNt al complejo del
    ribosoma con ARNm
    INHIBIDOR DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
    BACTERIANAS
    ESPECTRO DE ACTIVIDAD

    Las tetraciclinas tienen una actividad de amplio espectro frente a


    bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a patógenos
    intracelulares
    EJEMPLOS DE TETRACICLINAS SON
    LOS SIGUIENTES:

    • Tetraciclina
    • Oxitetraciclina
    • Demeclociclina
    • Minociclina
    • Doxiciclina.
    DOXICICLINA
    Nombre comercial: Doxy-50, Doxy-100, Doxylin

    Tabletas: 50 y 100 mg; capsulas de 50 y


    Presentaciones:
    100 mg.
    Sífilis: 150 mg VO dos veces al día
    durante cuando menos 10 días.

    Acné severo: 50 mg. VO al día durante


    Dosis por enfermedades:
    12 semanas.

    Tifo de los matorrales: 100 a 200 mg.


    VO como dosis única.

    Disfagia, nauseas, vómitos, diarrea,


    Efectos adversos esofagitis, cefalea, retraso en el
    crecimiento de hueso y dientes

    No se recomienda ingerir muy noche


    Precauciones: debido al riesgo aumentado de
    ulceración esofágica.
    TETRACICLINAS VIDA MEDIA

    TETRACICLINA DOXICICLINA
    DEMECLOCICLINA
    OXITETRACICLINA MINOCICLINA
    16 HRS.
    6 – 12 HRS. 16 – 18 HRS.
    VÍA DE ADMINISTRACIÓN
    Vía de administración: oral e intravenosa. La absorción oral es
    incompleta y se deteriora en presencia de calcio (p. ej., leche) y
    sales de magnesio o aluminio (p. ej., antiácidos).
    CONTRAINDICACIONES:

    Las tetraciclinas no deben administrarse a niños o mujeres


    gestantes.
    EFECTOS ADVERSOS:
    Molestias digestivas, que son frecuentes después de la
    administración oral.
    En niños, las tetraciclinas frenan el crecimiento óseo y producen
    cambios de coloración permanentes en los dientes.
    NOTAS TERAPÉUTICAS:
    La resistencia a tetraciclinas se desarrolla lentamente, pero
    ahora está muy extendida. En la mayoría de los casos, la
    resistencia se debe a la disminución de la captación del fármaco
    y se transmite por plásmidos.
    FARMACOCINETICA

    La absorción de las tetraciclinas es variable por vía oral, para la


    clortetraciclina es de sólo del 30% (baja), del 60 al 80% (intermedia)
    para la oxitetraciclina, demeclociclina y tetraciclina y del 95 al 100%
    (alta) para la doxiciclina y minociclina.
    Se distribuyen ampliamente en el organismo, en secreciones
    incluida la orina y líquido prostático.

    • Se acumulan en células reticuloendoteliales de hígado, bazo, y médula


    ósea; en hueso, dentina y esmalte de dientes que no han brotado.
    • Se logran concentraciones apropiadas en líquido cefalorraquídeo y
    sinovial, así como en lágrimas, saliva y leche materna.
    • Cruzan la barrera placentaria, llegan al tejido fetal y al líquido
    amniótico.
    • Se unen en un 40 a 80% a las proteínas del plasma.
    Su excreción es fundamentalmente renal, a través del filtrado
    glomerular, excepto la clortetraciclina y la minociclina que lo
    hacen por la bilis y secundariamente por las heces, y la
    doxiciclina que se elimina en un 90 % en las heces
    GRACIAS

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