TP Cinétique 2023 L2
TP Cinétique 2023 L2
TP Cinétique 2023 L2
I.Partie théorique :
I.1. Généralités :
I.1.1. Définition de la vitesse de réaction, molécularité et ordre de la réaction :
La vitesse d’une réaction est la quantité de matière transformée par unité de temps, c’est-à-dire la
variation de la concentration des réactifs ou des produits en fonction du temps.
Si on considère la réaction :
aA + bB cC+ dD
On définit la vitesse v de la réaction comme suit :
[ ] [ ] [ ] [ ]
v= = = = = k [A] [B]
I.1.2. Détermination graphique de l’ordre de la réaction par la méthode des vitesses initiales :
En traçant le graphe log (v) = f (log [A]), on en déduit l’ordre m, en mesurant la pente de cette
droite. On utilise le même principe pour déterminer l’ordre de la réaction par la méthode des
vitesses initiales.
Expérimentalement, on fait varier la concentration initiale de l’un des réactifs et on mesure dans
chaque cas la vitesse initiale qui devient :
Où C est une constante pour toutes les déterminations et représente la quantité de thiosulfate de
sodium qui réagit pour former une certaine quantité de soufre facile à saisir.
Donc v = k’ [Na2S2O3]0 m =
II.3.Manipulation :
On prépare les solutions A et B dans des tubes à essai (voir tableau). On mélange A et B et on
détermine avec un chronomètre le temps mis pour que la solution devienne trouble.
Solution A Na2S2O30,1 M 1 ml 2 ml 3 ml 4 ml 5 ml
H2O 4 ml 3 ml 2 ml 1 ml 0 ml
Solution B H2SO4 0,8 M 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml 5 ml
[Na2S2O3]0
Temps (s)
-log
log [Na2S2O3]0
a) Principe de la manipulation
1
ln =
b) Manipulation
On introduit dans 5 tubes à essais 5 mL de solution de H2SO4 0,8 M et dans les autres 5 tubes
5 mL de solution de Na2S2O30,01 M ;On fait la première détermination à la température ambiante et
les autre 4 déterminations à une température plus élevée (voir le tableau 1).