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UNIVERSITE MOHAMMED V Année universitaire 2012 / 2013

FACULTE DES SCIENCES SMP4 - Module 16 - Physique 7
RABAT – AGDAL

TD de Thermodynamique II
Série n° 4

Exercice 4.1 : (Extrait de contrôle final 2010-2011)

Un corps pur à l’état liquide, de masse m = 1 kg contenue dans un cylindre fermé par un piston, est
initialement dans un état d'équilibre (état 1), caractérisé par une température T1 = 90 °C et une
pression P1 = 5 bar. La masse du fluide est ensuite chauffée de façon isobare jusqu'à la température
T2 = 180°C (état 2). Elle est ensuite refroidie de façon isochore jusqu'à la pression
P3 = 1 bar (état 3).
On négligera toute dissipation ainsi que les variations des énergies cinétique et potentielle du
système.
1°) En utilisant les données des tableaux 1 et 2 ci-dessous, déterminer les états
thermodynamiques (Pi, vi, Ti, ui, hi) du corps pur respectivement aux points i = 1, 2 et 3.
2°) Comparer le volume massique du système obtenu à
l’état 1 (question 1°) aux volumes massiques du liquide saturé
v’ et de la vapeur saturée v" à P = 5 bar (voir tableaux
ci-dessous). En déduire la position du point 1 sur l’isobare
P = 5 bar du diagramme P-v ci-contre.
3°) Tracer qualitativement, dans le diagramme P - v,
les transformations subies par le fluide en précisant son état
physique dans les différentes régions.
On fera apparaître les isothermes T1, T2 et T3.
4°) En considérant que la transformation est réversible, et que les relations qui découlent des
équations fondamentales d’un système fermé monophase sont aussi valables pour un système
biphase, calculer les énergies-chaleur massiques q12 et q23, ainsi que les énergies-travail
massiques w12 et w23 mises en jeu.
5°) Exprimer la relation existant entre la variation d’enthalpie et la chaleur latente de
changement d’état d’un corps pur. Calculer alors les chaleurs latentes massiques de vaporisation du
fluide sous les pressions P = 1 bar et P = 5 bar.
On donne :
- tableau 1 : état thermodynamique du corps pur à l’état liquide sous une pression P = 5 bar :
T (°C) v (cm3/g) h ( kJ/kg )
90 0,0010363 386
180 0,4 2807

- tableau 2 : état de saturation du fluide à P = 1 bar et à P = 5 bar :

P(bar) T (°C) v'(cm3/g) v"(cm3/g) h'(kJ/kg) h"(kJ/kg)
1 99,63 0,0010435 1,694 417,33 2673,8
5 151,85 0,0010926 0,3746 639,9 2746,8

1
Exercice 4.2 : Machine à vapeur - Utilisation d’un diagramme de Mollier

Dans une machine à vapeur, de l’eau circule en circuit fermé

entre différents éléments et parcourt le cycle schématisé ci-
contre. L’installation se compose des éléments suivants :
- une pompe P qui réalise une compression supposée
isentropique du liquide ;
- un générateur de vapeur (GV) qui réalise un
échauffement 23, et une vaporisation 34.
Le fluide est à l’état de liquide saturant en 3, et à l’état de vapeur saturante en 4.
- un surchauffeur (S), qui échauffe la vapeur à pression constante. Cet échauffement est réalisé par
échange thermique avec les gaz issus de la combustion ;
- une turbine (T) où le fluide subit une détente adiabatique réversible, sans variation notable
d’énergie cinétique, en fournissant du travail mécanique ;
- un condenseur (C) dans lequel le fluide se condense de façon isobare.
1°) Déterminer la température T5 (à la
sortie du surchauffeur) telle que le
fluide, en fin de détente, soit constitué
de vapeur saturante, sans liquide.
2°) La condition précédente étant
vérifiée, tracer l’allure du cycle sur un
diagramme T-s. Pourquoi sur ce
diagramme les points 1 et 2 sont
confondus ?
3°) Déterminer l’énergie échangée par
1 kg de fluide dans chaque partie de la
machine. Calculer le rendement du
moteur.
Données : volume massique de l’eau
liquide : vl = 10-3 m3.kg-1 ; pressions de
changement d’état : 1 bar et 50 bars ;
chaleur latente de vaporisation de
l’eau : 2256 kJ.kg-1 à 1 bar et
1641 kJ.kg-1 à 50 bars ; capacité
thermique massique moyenne de l’eau
liquide dans le domaine de température
utilisé : 4,45 kJ.K-1.
On utilisera le diagramme de Mollier
simplifié ci-contre.

Corrigés :
Exercice 4.1 :
2
1°) (P,v,T,u,h) en 1, 2 et 3:
u1 = h1 – P1v1 = 386 – 5.105.0,0010363.10 - 3 = 385,482 kJ/kg,
u2 = h2 – P2v2 = 2807 – 5.105.0,4.10 - 3 = 2607 kJ/kg,
u3 = h3 – P3v3,
v - v'3
h3 = h’3 + (h’’3 – h’3).x, x  3 0,4 - 0,0010435
  0,236
v'' - v' 1,694 - 0,0010435
h3 = 417,33 + (2673,8 – 417,33).0,236 = 949,857 kJ/kg,
u3 = 949,857.103 – 1.105.0,4 = 909,857 kJ/kg,

Etat 1 Etat 2 Etat 3

P1 = 5 bar, P2 = 5 bar, P3 = 1 bar,
v1= 0,10363 cm3/g, v2=0,4 cm3/g, v3 =0,4 cm3/g,
T1=90 °C, T2=180°C, T3=99,63 °C,
h1 = 386 kJ/kg. h2 = 2807 kJ/kg h3 = 948,95 kJ/kg
u1 = h1 – P1v1 = 385,482 kJ/kg u2 = h2 – P2v2 = 2607 kJ/kg u3 = h3 – P3v3 = 908,95 kJ/kg

2°) et 3°) Représentation graphique :

4°) Calculs des énergies :

Energies travail :
La transformation est réversible  δw = - Pdv , cette relation qui découle des équations fondamentales
d’un système fermé monophase est aussi valable pour un système biphase, les deux phases étant en équilibre
thermodynamique. (Extension des équations fondamentales d’un système fermé monophase) :
w 12   w  -  Pdv  - P1 vv2 dv  - P1 . v 2 - v1   - 5.105 . 0,4 - 0,0010363  - 199,48 kJ/kg .
1

Entre 2 et 3 la transformation est isochore et réversible  w 23  0 kJ/kg .

Energies chaleur :
Entre 1 et 2 on a : u12 = w12 + q12
 q12 = u12 - w12 = (u2 – u1) – w12 = (2607 – 385,48) + 199,48  q12 = 2421 kJ/kg.
Entre 2 et 3 on a : u23 = w23 + q23 = q23 (w23 = 0)
u23 = u3 – u2  q23 = u3 – u2 = 908,95 - 2607 = - 1698,05 kJ/kg.
Remarque : à (P = cte) q12 = h12 = cp(T2 – T1) ; à (v = cte) q23 = cv(T3 – T2)
5°) Chaleurs latentes de changement d’état :
q
La différentielle de l’entropie massique s’écrit : ds  s e  s i  s e 
T
q 1
  q   v  h .
q 
Sa variation s’écrit alors : s  s q  
T T T T T
A T et P constantes, la chaleur mise en jeu est la chaleur latente de changement d’état : q   v  h .
 v  h  h' ' - h' h' ' est l’enthalpie massique de la phase vapeur,
h' est l’enthalpie massique de la phase liquide.

3
  v (1 bar)  h' ' (1 bar) - h' (1 bar)  2673,8 - 417,33  2256,47 kJ/kg ,
 v (5 bar)  h' ' (5 bar) - h' (5 bar)  2746,8 - 639,9  2106,9 kJ/kg .
P

liquide K gaz

liq + vap

1 5 bar 2 vap sèche

P1 = P2 151,85 °C
P3 1 bar
3 99,63 °C
90 °C
v
v1 v2 = v3
v’(1 bar) v’(5 bar) v’’(5 bar) v’’(1 bar)

Exercice 4.2 :
1) La pression en 6 est de 1 bar puisque le changement d’état basse pression (61) se fait sous 1 bar.
La vapeur est saturante sans liquide, donc la fraction massique de cette vapeur vaut x = 1.
La pression en 5 est de 50 bars puisque le changement haute pression (34) se fait à 50 bars et que la
transformation 45 est isobare.
La transformation 56 est isentropique : c’est une verticale sur le diagramme de Mollier (figure 5). Il suffit
alors de partir du point (1 bar, 100 °C, x=1) sur le diagramme et de tracer la verticale : l’intersection avec
l’isobare 50 bars correspond au point cherché ; on lit alors la température : T5 = 620 °C.
2) 12 est isentropique et, comme le liquide est incompressible, la variation de la température durant la
compression est négligeable : 1 et 2 sont confondus.
23 peut être représentée sur la courbe de saturation : le liquide est incompressible.
34 est une isotherme (changement d’état isobare).
45 correspond à une augmentation de température à pression T
5
constante ; l’entropie augmente (augmentation du désordre).
56 est une isentropique.
61 est une isotherme (changement d’état isobare).
3 4
2 6
Le diagramme entropique est représenté qualitativement ci-contre. 1
s
3) Pour chaque élément de la machine :
h  e c  e p  q  e
Ici la variation d’énergie cinétique e c et celle d’énergie potentielle e p ne sont pas à prendre en compte ;
q est le transfert thermique massique entre le fluide et l’élément de la machine ; e représente le travail utile
(différent du travail w des forces pressantes).
Ainsi, pour :
- la pompe, ep = h2 – h1 = vliquide(P2 – P1) = 10-3(50 - 1)105 = 4,9 kJ.kg-1 ;
- le générateur de vapeur, qGV = ceau(T3 – T1) + ℓvap(50 bar). T3 = 275 °C est lue par extrapolation sur le
diagramme de Mollier (figure 6) à l’intersection de l’isobare 50 bar et de l’isotitre x = 1 ;
 qGV = 4,45(275 - 100) +1641= 2420 kJ.kg-1 ;
- le surchauffeur, qS = h5 – h4 = 3700 - 2810 = 890 kJ.kg-1 ; les enthalpies massiques h4 et h5 sont lues sur le
diagramme de la figure 7, par projection respectivement des points (50 bars, x = 1) et (50 bars, 620 °C) sur
l’axe des enthalpies ;
- la turbine, eT = h6 – h5 = 2675 – 3700 = - 1025 kJ.kg-1 ; h6 est lue sur le diagramme de la figure 7 pour

4
 (1 bar, x = 1) ;
- le condenseur, qC = - ℓvap(1 bar) = - 2256 kJ.kg-1. Le rendement du moteur correspond au travail total
échangé sur un cycle rapporté à la somme des transferts thermiques effectivement reçus par le fluide :
eP  eT
  0,31 .
q GV  q S
Remarque : On vérifiera que la somme des termes énergétiques calculés ci-dessus est nulle aux erreurs de
calculs près : h est une fonction d’état.

Lecture du diagramme de Mollier :

Le diagramme de Mollier (figure 1 ci-contre) est composé
de plusieurs abaques. Chaque abaque représente la
variation de l’enthalpie massique h (kJ.kg-1) de l’eau en
fonction de l’entropie massique s (J.K-1.kg-1), et ceci
pour différentes valeurs de la pression P = 1, 10 et 50 bars
(figure 2) ; pour différentes valeurs du titre x = 0.90, 0.95
et 1 (figure 3) ; et pour différentes valeur de la
température T = 100, 200, 300, 400, 500, 600 et 700 °C,
ainsi que les températures intermédiaires entre 600 et
700 °C (figure 4).
Figure 1

Figure 2 Figure 3 Figure 4

Figure 5 Figure 6 Figure 7