Planificare Chimie 11

Descărcați ca docx, pdf sau txt
Descărcați ca docx, pdf sau txt
Sunteți pe pagina 1din 8

CLASA A XI-A CHIMIE Nr.

de ore / săptămână: 4 ore


NR.
UNITATEA DE NR.
CRT C.S. CONŢINUTURI SĂPT. OBSERVAȚII
ÎNVĂŢARE ORE
.
MODULUL I (05.09-16.10)

Recapitularea materiei din clasa a X-a : 2 S1


hidrocarburi, compuși cu funcțiuni simple
1. RECAPITULARE 1 05.09-09.09
Test de evaluare inițială.
(4 ore) Discutarea testului. Măsuri 1

CLASIFICAREA
1.3
2. COMPUSILOR
Compuși cu grupe funcționale monovalente 1 S2
3.2 Compuși cu grupe funcționale divalente şi
ORGANICI IN trivalente: 12.09-16.09
4.2
FUNCTIE DE Compuși cu grupe functionale mixte
GRUPA
FUNCȚIONALĂ
(1 oră)
1.3; Izomeria sterică: izomeri de catenă, de poziție, de 1 S2
IZOMERIE 3.2; funcțiune
3. OPTICĂ 4.2
Izomeria de configurație (stereoizomeria): izomeri 2
geometrici, izomeri optici (C asimetric,
(5 ore)
enantiomeri, amestec racemic)
Aplicații 1 S3
Evaluare 1 19.09-23.09
Compuşi halogenaţi.
Definiție. Nomenclatură. 1 S3
Clasificare. Izomerie. Structură. Metode de obținere 1
Proprietăţi fizice. Proprietăți chimice
1 S4
Importanța derivaților halogenați
Importanța Freonilor. Distrugerea 1 26.09-30.09
stratului de ozon. 1
COMPUȘI 1.1;
Evaluare
1.2;
4. ORGANICI CU Compuşi hidroxilici. Alcooli. Fenoli
2.1;
GRUPE 2.2; Definiție. Nomenclatură. Clasificare 1 S5
3.1; Izomerie. Structură.
FUNCŢIONALE 1 03.10-07.10
3.2;
Proprietăți fizice. Proprietăți chimice. Utilizări.
MONOVALENTE 4.1; 1
4.2; Importanță
(14 ore) Aplicații și probleme 1
5.1;
5.2. Evaluare 1

Amine
Definiţie. Nomenclatură. Clasificare.
Izomerie. Structură. 1 S6
Proprietăți fizice. Proprietăți chimice 1 10.10-14.10
Utilizări. Importanța 1
Aplicații și probleme
1
Evaluare

MODULUL II (17.10-04.12)
1.1;1. Compuși carbonilici
2; Definiție. Nomenclatură. Clasificare. Izomerie.
5. COMPUȘI 2 S7
2.1;
ORGANICI CU 2.2;
Structură. 1 17.10-21.10
3.1; Proprietăți fizice. Proprietăți chimice. Utilizări.
GRUPE Importanță 1
3.2;
FUNCŢIONALE 4.1; Aplicații și probleme
4.2;
DIVALENTE Evaluare
5.1;
(4 ore ) 5.2.

COMPUȘI 1.1, Compuşi carboxilici.


6.
1.2 1
ORGANICI CU
2.1,
Definitie, denumire, clasificare. S8
Proprietăți fizice. Proprietăți chimice 1
GRUPE 2.2
Utilizări. Importanță 1 31.10-04.11
3.1,
FUNCŢIONALE 1
3.2 Aplicații și probleme
TRIVALENTE 4.1, Evaluare
(4 ore ) 4.2

COMPUSI Hidroxiacizi 1 S9
ORGANICI CU Definiție, denumire, clasificare. 1
07.11-11.11
Proprietăți fizice, proprietăți chimice.Utilizări. 1
GRUPE
7. 1
Aplicații și probleme
FUNCŢIONALE
Evaluare
MIXTE
(22 ore )

Zaharide
Monozaharide 1
Definiţie. Nomenclatură. Clasificare. Izomerie. 1
1.1; 1
1.2;
Structură. S10
Proprietăţi fizice. Proprietăţi chimice (*Reacţia de 1
1.3;
14.11-18.11
2.1; reducere. Reacţii de oxidare. Reacţia de fermentaţie
2.2; alcoolică.).
4.1; Utilizări. Importanţă biologică
4.2;
COMPUSI 5.1;
5.2 Dizaharide
ORGANICI CU 1
Definiţie. Structură. Proprietăţi fizice şi chimice.
1
7. GRUPE Utilizări. Aplicaţii S11
FUNCŢIONALE 21.11-25.11
MIXTE
Polizaharide
(22 ore ) Definiţie. Clasificare. Structură. Proprietăţi fizice. 1
Proprietăţi chimice (Reacţia de hidroliză a 1
amidonului.* Reacţia de esterificare a celulozei cu S11
acid azotic, clorură de acetil şi anhidridă acetică). 1
Utilizări. Importanţă biologică şi industrială. 1
Aplicații 1
1 S12
Evaluare 28.11-02.12

MODULUL III (05.12-29.01)

1.1; Aminoacizi
COMPUSI 1.2; Definiţie. Nomenclatură. Clasificare. Izomerie. 1 S13
1.3; Structură. Proprietăţi fizice.
ORGANICI CU 1 05.12-09.12
2.1;
7. GRUPE 2.2; Proprietăţi chimice (Caracter amfoter, Reacţia de
4.1;
FUNCŢIONALE 1
4.2; condensare). Importanţă.
MIXTE 5.1; 1
5.2 Aplicaţii.
(22 ore ) 1 S14
Evaluare. 1 12.12-16.12
Reacţii de substituţie.
1.1;
TIPURI DE
1.2;
8. REACŢII ÎN 3.1;
Reacţia de halogenare. Importanţa produşilor 1 S14
3.2; reacţiei de halogenare.
CHIMIA 1 12.12-16.12
4.1; Reacţia de nitrare
ORGANICĂ 4.2; *Reacţia de sulfonare*Importanţa reacţiei de
5.1; sulfonare.
(12 ore )
5.2 Reacţia de alchilare.
Reacţii de substituţie a unei grupe funcţionale.
Reacţia de hidroliză.

Reacţii de adiţie.
Adiţia în cazul legăturilor multiple omogene 1 S15
Reacţia de hidrogenare.
Bromurarea propenei şi acetilenei (Br2 , HBr) 1 19.12-22.12
Hidrogenarea grăsimilor lichide

Adiţia în cazul legăturilor multiple eterogene


*Reacţia de condensare la compuşi carbonilici. 1
Reacţii de polimerizare la monomeri vinilici şi
*copolimerizare.
*Reacţii de reducere.* Importanţa reacţiei de
hidrogenare- reducere.

Reacţii de eliminare.
Reacţii de eliminare intramoleculară
1
Reacţii de dehidrogenare
Reacţii de dehidrohalogenare. Dehidrohalogenarea
2-bromobutanului
Reacţii de deshidratare. Deshidratarea 2-butanolului 1 S16
Reacţii de eliminare intermoleculare
1 09.01 -13.01
Reacţia de esterificare. Aplicaţii

Reacţii de transpoziţie.

1
Reacţii de transpoziţie în sisteme saturate
Izomerizarea alcanilor 1
Reacţii de transpoziţie in sisteme nesaturate
Reacţia de tautomerizare
Reacţii de transpoziţie în sisteme aromatice
*Reacţia de sulfonare a anilinei.
S17
Aplicații 2 16.01- 20.01
S17
9. RECAPITULARE
Aplicaţii recapitulative
FINALĂ 6 S18
(6 ore) 23.01 –
27.01

S-ar putea să vă placă și

pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy