Infecciones Urinarias
Infecciones Urinarias
Infecciones Urinarias
urinarias
• Una infección de las
vías urinarias o IVU es
una infección que se
puede presentar en
cualquier parte a lo
largo de las vías
urinarias. Las
infecciones urinarias
tienen diferentes
nombres, dependiendo
de qué parte de las
vías urinarias está
infectada.
• Vejiga: una infección en la vejiga
también se denomina cistitis o infección
vesical.
Riñones: una infección de uno o ambos riñones se
denomina pielonefritis o una infección renal.
• Uréteres: los
conductos que
llevan la orina desde
cada riñón hasta la
vejiga sólo en raras
ocasiones son sitio
de infección.
• Uretra: una infección del conducto que saca
la orina desde la vejiga hacia fuera se
denomina uretritis.
ANTISEPTICOS
PIRIMIR
INDICACIONES
TERAPÉUTICAS
• Está indicado como acidificante/antiséptico
de orina y analgésico auxiliar en el
tratamiento de infecciones de las vías
urinarias como: pielitis, pielonefritis,
uretritis, uretrotrigonitis.
CONTRAINDICACIONES
• La fenazopiridina no debe administrarse a
pacientes con hipersensibilidad conocida a la
sal y/o sus metabolitos ni a pacientes con
insuficiencia renal, oliguria, glomerulonefritis,
insuficiencia hepática, hepatitis, pielonefritis
asociada con el embarazo y trastornos
gastrointestinales ni en pacientes con
antecedentes de metahemoglobulinemia por
deficiencia enzimática.
REACCIONES SECUNDARIAS Y
ADVERSAS
• Ocasionalmente pueden presentarse cefalea o
trastornos gastrointestinales, como dispepsia,
náusea y vómito. Bajo tratamiento la orina toma
un color anaranjado rojizo, hecho que debe ser
informado a los pacientes. Puede llegar a
presentarse un tinte amarillento en piel y
escleróticas, lo cual puede indicar acumulación del
fármaco debido a falla en la excreción renal; en
estos casos el tratamiento deberá suspenderse.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
• *Hidroclorotiacida
• Clortalidona
• Indapamida
• Bendroflumetiazida (solo asociaciones
irracionales)
• Metolazona
• clorotiazida
DIURÉTICOS TIAZÍDICOS
MECANISMO DE ACCIÓN
• Inhibidores del cotransporte Na+Cl+ en la
porción cortical de la rama ascendente gruesa
de Henle y en el túbulo contorneado distal
(TCD).
• Sitio de acción en la luz tubular.
• Eficacia moderada.
• FARMACOCINÉTICA
• Administración: oral. Comienzo de acción: 1 a
2 Hs.
• Efectos duran entre 12 a 24 horas.
• Se administra las primeras horas del dia para
que la diuresis no dificulte el sueño.
Indicaciones
• ascitis debida a cirrosis en pacientes estables
(bajo vigilancia estrecha), edema por síndrome
nefrótico, hipertensión, insuficiencia cardíaca
crónica leve o moderada; diabetes insípida.
Precaución
• controlar los electrolitos a altas dosis o en caso
de insuficiencia renal, y puede exacerbar la
diabetes y la gota; insuficiencia hepática;
insuficiencia renal; embarazo; lactancia.
• HIPERGLUCEMIA
• 1. Inhibición de la liberación de insulina por las
células beta de los islotes de Langerhans.
• 2. Incremento de la glucogenólisis.
• 3. Inhibición de la glucogénesis.
• Incrementan la eliminación de k+ y h+
hipercalcemia/hipocalciuria acción antidiurética en
la diabetes insípida incrementan la eliminación
renal de yoduros y bromuros
Contraindicaciones