Presentacion de Aferesis PDF

Descargar como pdf o txt
Descargar como pdf o txt
Está en la página 1de 34

AFERESIS DE COMPONENTES SANGUINEOS

T.M. Vernica Inaipil S.


Banco de Sangre Hospital Dr. Hernn Henrquez A.

Hemafresis
Procedimiento automatizado que involucra:
1. Extraccin de sangre total
2. Coleccin de un componente especfico.
3. Retorno del resto de componentes al donante o
paciente.

MODELOS DE SEPARADORES CELULARES


V-50 HAEMONETICS

AS-104
FRESENIUS

COBE -SPECTRA

AMICUS
Baxter

CS 3000 PLUS-Baxter

Tipos de Afresis
En funcin de los elementos sanguneos extrados:

Plaquetofresis
Plasmafresis
Eritrocitafresis
Leucafresis( granulocitos ,linfocitos)
Recoleccin de clulas tallo

COMPONENTES DEL SEPARADOR

:
::

Centrfuga (flujo continuo y discontinuo )


Bombas peristlticas
Sistema ptico
Vlvulas -sensores de presin y volmen
Panel monitor (operador)
Cmaras/ campanas/cinturn de recoleccin y separacin
ANEXO
Equipo estril DESECHABLE (tubuladuras, trampas de burbujas,
bolsas y soluciones)
ELEMENTOS QUE PERMITEN LA SEPARACIN
Centrifugacin
Detector de Interfase (off -set)
Combinacin de Cmaras de separacin y coleccin

COMBINACIN DE LAS CMARAS


Procedimiento

Separacin

Coleccin

1. Recoleccin de Plaquetas

TNX 6

A 35 o PLT 30

2. Recoleccin de Granulocitos

Granulo

A 35

3. Recoleccin de linfocitos

Granulo

A 35

4. Intercambio Plasmtico

Granulo/PLT

A 35

5. Intercambio Plasmtico Especial

Granulo/PLT

A 35

6. Intercambio Linfoplasmtico

Granulo

A 35

7. Plaquetaferesis con un solo acceso

TNX - 6

A 35

8. Recoleccin de clulas de linea base


1 a 8 Especial ).
9. Recambio Eritrocitario

( Granulo, TNX 6
SVSCH, ISO
Granulo, PLT,
TNX 6

SVCC
Shunt

EQUIPO ESTANDAR CS 3000 PLUS

FLUJO DEL SISTEMA

CAMARA DE SEPARACIN
CE

PRP

ST

PRP

Eritrocitos
Plaquetas
Leucocitos

TNX 6

Fuerza centrifuga
suave g

Fuerza centrifuga
alta G

HEMAFERESIS

Donacin : plaquetas, plasma, leucocitos y clulas tallo.

Teraputicas
- Recambio plasmtico (sustancias toxicas,anticuerpos)
- Citoreducciones (plaquetas, leucocitos o eritrocitos)

PLAQUETOFERESIS
REQUISITOS PARA SER DONANTE
DE PLAQUETOFERESIS

Mismos que un donante habitual


Buenos accesos venosos
Sin ingesta de anti-inflamatorios
Tiempo (disponibilidad 2 horas)
Serologa no reactiva , clasif sangunea
Hemograma normal (200.000plq/uL)
No haber donado sangre recientemente
No haber consumido alimentos grasosos

Protocolo
Entrevista-revisin sitios de puncin
Toma de exmenes- recomendaciones -citacin
Instalacin de equipo,consentimiento informado
Conexin del equipo al donante
Se ingresan datos a la mquina
Registro de datos cada 10 minutos
Reinfusin
Reposo y colacin
Resuspensin plaquetas
Etiquetaje y almacenamiento
Recuento de plaquetas en el laboratorio
FRECUENCIA:

1 proced. a la semana y 24 en total en el ao

USUARIOS DE PLAQUETOFERESIS
PACIENTES :

CON RECUENTO < 10.000/uL


FIEBRE

o infeccin y recuento < 20.000/uL

QUE VAN A SER SOMETIDOS PROCEDIMEINTOS


invasivos o cirugas con plaq < 50.000/uL

CON APLASIA MEDULAR


con plaq < 50.000/uL

Y / O OTRAS FALLAS MEDULARES

CONTROL DE CALIDAD DE UNA PLAQUETOFERSIS


De acuerdo a estandares internacionales AABB ASFA-Consenso Europeo

RECUENTO DE PLAQUETAS EN CELDYN al menos el 75%de los


productos, mnimo 3.3X1011= 6 U plaq.
RECUENTO LEUCOCITOS RESIDUALES EN CMARA DE NAGEOTTE, POR
CITOMETRIA DE FLUJO (<1x107), productos filtrados <5x106(leucoreducidos)
pH minimo de 6.0

al quinto da

Frecuencia: 1% mnimo o bien 10 unidades /mes

VENTAJAS DE LA PLAQUETOFERESIS
1.-Obtencin de 6-10 unidades plaquetas en un solo donante
2.-Disminucin de aloinmunizacin y refractariedad plaquetaria (52 % vs 15%)
GMUR et al 1996 *Delayed alloinmunization using random single donor platelet transfusions:
A prospective study in trombocytopenic patients with leukemia .Blood ; 1996,62:473-9.

3.- Disminucin de transmisin de infecciones virales( riesgo total 1:4.200 vs 1:34.000


G. SCHREIBER y col, The risk of transfusion-transmitted viral infections.
New England Journal of Medicine, 1999.Vol 334, 26, 1685-1690.

4.-Aumento de la viabilidad de las plaquetas ( por leucoc)


ANDREU G, DEWAILLY J.Prevention of HLA alloinmunization by
using leukocyte-depleted components.Curr Stud Hematol .Blood Transfu.1994; 60.29-40

5.-Mejora de la respuesta transfusional en cantidad y calidad ( dosis)


J.H. HERMMAN et al. The effect of platelet dose on the outcome of prophylactic platelet transfusion.
Transfusion 1995; 35 (Suppl.): S181.

REACCIONES ADVERSAS
Accin correctiva

HEMATOMA

Reacomodar la va
Detener el procedimiento
Puncionar nuevamente

REACCION AL CITRATO

Disminuir la velocidad de flujo sanguneo


Suministar calcio oral
(Halt irrigate) Detener infusin con SF

MAREOS

HIPOTENSION
Detener infusin SF (Halt Irrigate)
Aflojar la ropa, P.Trendelemburg

SALA DE AFERESIS

DONANTES DE PLAQUETOFERESIS

REQUERIMIENTOS PARA TRANSPLANTE

Estrictos protocolos de extraccin ,manipulacin y


almacenamiento( equipo de criopreservacin)
Espacios fisicos y recurso humano especializado en transplante
(Hemato-oncologos, infectologos,mdico transfusionista,enfermeras,
etc).
Experto Aferesista
Personal capacitados estudios de HLA ( alognico),
especialistas en biologa celular y molec.
Utilizacin de inmunosupresores potentes
Acondicionamiento del paciente (quimio-radioterapia)
Irradiacin de hemocomponentes

Plasmafresis o recambio plasmtico


Procedimiento que sirve para remover molculas contenidas en el
plasma que tienen alto peso molecular.

70.1% de procedimientos realizados son recambio plasmtico

Plasmafresis
Sustancias Patolgicas a Remover
Sustancia patolgica a remover

Inmunoglobulinas

Patologa
Sidrome de hiperviscosidad
- Macroglobulinemia de waldestroom
- Mieloma multiple

Autoanticuerpos

- Miastenia gravis
- GUILLIAM BARRE
- LES
- vasculitis sistmica

Lipoporoteinas

-Hipercolesterolemia (LDL)

Complejos inmunes

Sustancias toxicas

- LES
- Glomerulonefritis por complejos inmunes
- Rechazo agudo a injerto
- Frmacos (digital), antidepresivos
- Monoxido de carbono
- Arsenico , cianuro

Fraccin removida vs volumen plasmtico


reemplazado

Disminucin de componentes del


plasma en un recambio plasmtico

Requisitos
z Estabilidad

hemodinmica
z Chequeo de PT y TTPa
z Hemograma con recuento de plaquetas
z Calcemia
z Hora de medicacin
z Acceso vascular

Aplicacin Clnica de Recambio Plasmtico


Categora I
Terapia standard aceptada como de primera eleccin

Sindrome Guillain Barr


Polineuropata crnica inflamatoria desmielinizante
z Miastenia Gravis
z Sd Hiperviscosidad
z Crioglobulinemia
z Prpura Trombtico trombocitopnico
z Hipercolesterolemia familiar

Aplicacin Clnica de Recambio Plasmtico


Categora II
Terapia aceptada como segunda opcin
z
z
z
z
z

-Sobredosis de drogas
-SHU
-Glomerulonefritis rapidamente progresiva
-LES
-Vasculitis sistemica

Cuantas veces repetir el


procedimiento
z AABB

recomienda realizar un procedimiento


el recambio cada 24 a 48 hrs
z Total 3 a 5 recambios
z En algunas patologas hasta obtener respuesta
clnica

Acceso vascular central


z

subclavia, yugular interna o femoral)


z Catter de doble lumen
z 5 7 das

Con qu reponer volumen ?


Albmina y cristaloides
Ventajas
z < reacciones alrgicas
z < hipocalcemia
z < riesgo de infecciones posttransfusionales
Desventajas
z Coagulopata dilucional
z Riesgo de trombosis

PFC
Ventajas
z < riesgo coagulopata dilucional
z < riesgo de trombosis
Desventajas
z > reacciones alrgicas
z > hipocalcemia
z > riesgo de infecciones posttransfusionales

Experiencia en procedimientos de afresis


HHHA
Ao

PQA

PLasmafresis

total

2005

74

82

2006

110

20

130

2007

100

59

159

Total

284

87

371

PROC Recambios plasmaticos 2007


n PROCEDIMIEMTO

12
10
8

n PROC

6
4
2
0
MES

RECOLECCION DE CELULAS TALLO

Caractersticas
clulas CD34+
Capaces de diferenciarse en
cualquier clula

RECOLECCION DE CELULAS TALLO


1.- MEDULA OSEA

2.- SANGRE PERIFERICA (aferesis AUTOLOGA / ALOGENICA)

3.- SANGRE DE CORDON UMBILICAL


100ml

UTILIDAD
- Cada ao se transplantan ms de 30.000 personas con
enfermedades hematolgicas, tumores slidos y enfermedades
inmunolgicas en el mundo
- Se usan CHSP como transplante alognico en ms 95% de
adultos y 80% en nios. De estos aprox. 50% HLA idnticos

RECOLECCION DE CELULAS PROGENITORAS


EN SANGRE PERIFERICA( CHPS)
REQUISITOS DE UN DONANTE alogenico ( relacionado, no relac, singenico)
HB 11 g/dL/ HCTO (normal)
Recuento Plaquetario 150 x109/L
Serologa negativa (HCV, HBsAg y VIH, RPR)
Estudios compatibilidad HLA
MOViLIZACIN : FEC-G, FEC GM ( Filgrastim-Leupogen) por 4-5 das
previos a la recoleccin.
CARACTERISTICAS DEL PROCEDIMIENTO
20 L en un adulto 2 4 Vol.S.T en nio, duracin 4-6 horas
Buen Acceso vascular (cateter doble lumen paciente)
Uso cmaras especficas- separador flujo contnuo
Sedacin y purga con GR radiados y filtrados ( pacientes peditricos)
Coleccin requerida 4-6x 108 clulas nucleadas por kg de peso del receptor
Dosis requerida, mnimo de clulas CD34+ > 2 x106/ Kg del receptor( tx autlogo)
> 4-7x106 / Kg
( txAlognico)
Revista Cubana Hematologa 2004; 20(2)

REACCIONES ADVERSAS
Mialgias, cefaleas, dolor seo asociadas a FEC G /FEC- GM
VENTAJAS DE OBTENCION CPH POR AFERESIS VS MO
No hay necesidad de pabelln
Mayor cantidad de clulas CD34+ cosechadas
Rpida recuperacin hematolgica
Menor riesgo de infeccin
DESVENTAJAS
Necesidad de FEC

TRANSPLANTE ALOGENICO

TRANSPLANE AUTOLOGO

Ventajas
Ventajas
Se transplantan clulas progenitoras sanas Mayor posibilidad de donante
Menor toxicidad
Efecto injerto contra tumor
Uso pacientes de mayor edad
No hay EICH
Desventajas
Baja Disponibilidad
Mayor posibilidad EICH
Necesidad de inmunodepresin severa

Desventajas
Contaminacin con clulas tumorales
Menor frecuencia en recuperacin medular
Menor efecto de injerto contra leucemia
Menor cantidad de clulas cosechadas

Gracias

También podría gustarte

pFad - Phonifier reborn

Pfad - The Proxy pFad of © 2024 Garber Painting. All rights reserved.

Note: This service is not intended for secure transactions such as banking, social media, email, or purchasing. Use at your own risk. We assume no liability whatsoever for broken pages.


Alternative Proxies:

Alternative Proxy

pFad Proxy

pFad v3 Proxy

pFad v4 Proxy