Examen Final Hematologia Especial - Cristhia Abad

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NOMBRES Y APELLIDOS: CRISTHIAN ABAD ESPINOZA RAMOS

CODIGO DE ESTUDIANTE: 2017110069


SEDE: CUSCO
FECHA:29/07/2020

1. En el principio de Coulter o Impedancia las condiciones más importantes que deben


tomarse en cuenta son:
a) La intensidad de la Corriente
b) El diámetro del orifico de apertura
c) La concentración de la suspensión analizada
d) Todas las anteriores
e) N.A.

2. Relacionar:

a) Dispersión de luz por láser: ( d )Se basa en la detección de los cambios en la


resistencia eléctrica producida por las células
cuando atraviesan una apertura pequeña.
b) Fluorescencia ( c) Presencia de biomarcadores
internos y externos previa reacción
citoquimica, detectan las señales en base a
dispersión, absorción y refracción del láser
por las células teñidas
c) Citoquimica ( b) Presencia de moléculas internas previa
reacción con fluorcromo

d) Impedancia electrónica ( a) El volumen o tamaño celular es medida por


la dispersión frontal y el contenido interno
(complejidad celular) es medida por la
dispersión lateral
3 ¿En cuál de las siguientes enfermedades se produce leucopenia con desviación a la
izquierda y neutrofilia?
a) Fiebres tifoideas
b) Anemias megaloblásticas
c) Sepsis.
d) Brucelosis

4 ¿De qué enfermedad son característicos los linfocitos activados?


a) De la fase de recuperación de los agranulocitos
b) De la mononucleosis infecciosa
c) De la leucemia mieloide aguda
d) De la tricoleucemia

5 Los linfocitos con núcleo cerebriforme se relacionan con:


a) El linfoma de burkitt.
b) El síndrome de Sézary
c) La micosis fungoide.
d) El lupus eritematoso.

6 Marque: V o F, respecto a la reacción leucemoide


 Es un cuadro que presenta leucocitosis, más de 30,000 pero menos de 80,000 xmm ( )
 Puede ser debido a alteraciones de las células plasmáticas en la médula ( )
 Puede presentar formas inmaduras periféricas, pero casi nunca blastos ( )
 No se presenta en procesos infecciosos agudos, neoplasias, leucemias, quemados ( )

a) VFVF b) FFVV c) VVFF d) VVVF

7.- ¿En qué consiste el cromosoma Filadelfia (Phi) y qué gen se forma?
a) t (18; 14) - gen myc
b) t (18; 14) - gen bcr-abl
c) t (9; 22) - gen myc
d) t (9; 22) - gen bcr-abl
8. El desarrollo clínico de la LMC se da en las siguientes fases, excepto:
a) Fase crónica
b) Fase Mieloide
c) Fase de aceleración
d) Fase aguda (crisis blastica)
9. Los criterios de la OMS para considerar que la leucemia mieloide crónica está
en fase aguda (crisis blastica) son, excepto:
a) Concentración de blastos en la médula ósea o en sangre periférica mayor o igual
al 20%
b) Infiltración blastica extrameedular (ganglios, SNC, hueso u otros)
c) Aparición de grandes grupos de blastos en la biopsia de médula ósea
d) Concentración de blastos en la médula ósea o en sangre periférica al 100%

10. ¿En qué enfermedad aparecen las conocidas como “células peludas?
a) Tricoleucemias
b) Mononucleosis infecciosa
c) Mieloma múltiple
d) Leucemia mieloide aguda

11. El virus de Epstein barr se relacionas con:


a) El linfoma de Burkitt
b) El mieloma multiple
c) La mononucleosis infecciosa
d) El linfoma de hodgkin

12. El hiato leucémico se caracteriza por:


a) La presencia de mielocitos, metamielocitos, cayados y segmentados en SP
b) La presencia de blastos y escasas células maduras en SP
c) El aumento de basófilos
d) La presencia de trisomía 8

13. En las LLA, indican peor pronóstico, si:


a) Afecta a niños de 6 años
b) Hay leucocitosis de 20,000/mm3
c) Hay 42 cromosomas
d) Hay 52 cromosomas

14. La célula de Reed-Stenberg es característica de:


a) El LMA
b) El LLA
c) El linfoma no Hodgkin
d) El linfoma de Hodgkin
15. Respecto a la Macroglobulinemia de Waldenström, marque lo incorrecto
a) Es una neoplasia derivada de una célula linfoide B diferenciada cuya
característica principal es la secreción de Ig M
b) Se produce una hiperproducción de Ig M que favorece la producción de
immunocomplejos en la sangre, lo cual conlleva un aumento de la viscosidad
sanguínea
c) Es un tipo de enfermedad linfoproliferativa, y comparte las características clínicas
de los linfomas no-Hodgkin del tipo indolente.
d) En la macroglubulinemia de Waldenström hay una proliferación monoclonal de
células plasmáticas productoras de Ig G monoclonal

16. las células sombras nucleares de Gumprecht, se presentan en:

e) Leucemia Mieloide Crónica


f) Leucemia Linfoide Crónica.
g) Leucemia Mieloide Aguda
h) Leucemia linfocítica aguda
i) La leucemia de células plasmáticas

17. En el mieloma múltiple no aparece:

a) La proteína de Bence-Jones
b) Un aumento de Ig G
c) Un aumento de Ig M
d) Disminución en la producción de células plasmáticas

18. ¿Cuáles de las siguientes afirmaciones son ciertas en el caso de mieloma


múltiple?

a) Se caracteriza por la presencia de láminas o cúmulos de plasmocitos neoplásicos y


plasmoblastos en la medula ósea
b) Se asocia con lesiones osteolíticas de vertebras costillas y cráneo
c) En los casos típicos produce un nivel de inmunoglobulinas monoclonal de más de
3 gr/dl.
d) Todas las anteriores

19. ¿Cuál de los siguientes datos se esperaría en ¿medula ósea o en SP de una


paciente con LMC en fase de aceleración?

a) Concentración de blastos ≥ 20%


b) Leucocitosis con desviación a la izquierda en la serie granulocítica y aumento de
los basófilos.
c) Linfocitos maduros y algunos atípicos.
d) Concentración de blastos entre 10% y 19%
e) Hematíes falciformes
20). Los síndromes mieloproliferativo son un conjunto heterogéneo de neoplasias
hematológicas que tienen como característica común la proliferación
descontrolada de los precursores medulares de alguna de las células sanguíneas,
son las siguientes, EXCEPTO:

a) Leucemia mieloide crónica


b) Trombocitemia esencial
c) Diseritropoyesis
d) Mielofibrosis con metaplasia mieloide
e) Policitemia vera

21. Pregunta opcional:


En un equipo hematológico automatizado, el enfoque hidrodinámico sirve para:
a) Alinear los elementos formes uno a uno
b) Evitar el fenómeno de coincidencia
c) Calibrar el transito celular
d) ayb

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