INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA MECÁNICA Y ELÉCTRICA

UNIDAD ZACATENCO

ALUMNO: PÉREZ PRIEGO VÍCTOR ANDRÉS

PROFERSOR: FUENTES HERNANDEZ ERNESTO

GRUPO: 2SV1

BOLETA: 2020300865
 Termodinámica.
Sistema termodinámico:

Se define como una cantidad de materia o una región en el espacio sobre la cual la atención se
concentra en el análisis de un problema.

Sistema: Es aquella parte del universo que se aísla para su estudio el cual posé todas las
características del universo entero y posee tanto propiedades físicas como propiedades químicas.

Hay ciertos tipos de sistemas, el cual son el abierto, el cerrado y el sistema aislado.

Sistema abierto: Permite el flujo con el entorno externo a través de su límite. El intercambio de
energía (calor, trabajo, etc.) o materia. Un ejemplo de sistema abierto podría ser una piscina llena
de agua, puede entrar y salir de la piscina, calentarse por medio de refracción y un sistema de
refrigeración por viento.

Sistema cerrado: Permite el flujo de energía con el entorno exterior, a través de su frontera (por
medio de calor y]/o trabajo) pero no de masa. Un ejemplo es un cilindro manteniendo cerrado por
una válvula, que puede calentar o enfriar, pero no puede perder masa.

Se dice que el sistema es aislado si no permite el intercambio de materia con el exterior y no

permite la transferencia de energía con el entorno externo. En el sistema aislado se indica que
tiene una pared adiabática compuesta por materiales refractarios: S1O2, Al2 O3, TiO3, MgO.

Muestra termodinámica: Es aquella parte del universo que se toma, la cual es característica,
representativa y homogénea.
Calor(Q): Nos indica que tan caliente o que tan frío se encuentra un cuerpo, es decir si la
temperatura de un objeto es alta o es baja. El calor se puede definir como el incremento de
temperatura en un cuerpo el provoca el aumento de movimiento de partículas.
Energía interna (E): Energía interna total que contiene un sistema termodinámico, o de igual
manera la cantidad de calor que presenta un cuerpo en su interior.

La energía interna es una función del estado del sistema. Es decir, su valor depende sólo del
estado actual del sistema y no del camino escogido para llegar a él. Es una propiedad extensiva.

Trabajo Termodinámico(W): Es la presión ejercida por un cuerpo el cual produce un diferencial de

volumen.

Capacidad Calorífica: Por cada gramo de hielo agregado a un líquido, la temperatura del líquido
disminuye su temperatura en 1°C. O viceversa por cada gramo de líquido el hielo aumenta su
temperatura 1°C.

Cv = Volumen Constante

Cp = A presión contante

C = Capacidad calorífica

cal
Cp−Cv=R=1.987
mol
Primera Ley de Termodinámica.

La primera Ley de la termodinámica determina que la energía interna de un sistema aumenta

cuando se le transfiere un trabajo sobre él.
Proceso Isotérmico:

La temperatura se mantiene contante. La energía interna depende de la temperatura, por lo tanto,

si un gas ideal sometido a un proceso isotérmico, la variación de energía es igual a cero.

Por lo tanto, la expresión de la primera ley de la termodinámica:

ΔE = Q + W
Se convierte en: q = -w

De tal manera que es un proceso isotérmico el calor entregado al sistema es igual al trabajo
realizado por el sistema hacia los alrededores.

Proceso isométrico:

Un proceso isocórico, también llamado isométrico o isovolumétrico es un proceso determinado en

el cual el volumen permanece constante, ΔV = 0. Esto quiere decir que el proceso no realiza
trabajo, presión-volumen Ya que este se define como:

ΔW = PΔV,

Donde P es la presión (el trabajo positivo ya que es ejercido por el sistema). Aplicando la primera
ley de la termodinámica, podemos decir que Q, el cambio de la energía del sistema es:
 Q = ΔU

Para un proceso isocórico, es decir, todo el calor que transferimos quedará a su energía interna U.
Si la cantidad de gas permanece constante, entonces el incremento de energía será proporcional
al incremento de la temperatura.

Q = nCVΔT

Proceso Isobárico:

En un proceso isobárico la presión se mantiene contante. Por ejemplo, una reacción química es un
sistema abierto, la presión es la presión atmosférica y esta no varía durante el proceso.
 PROBLEMAS
Determinar el trabajo cuando 2 moles de Hidrogeno se expanden isobáricamente
de 15 a 50 litros contra una presión opuesta de 1 atm a 25 °C ¿Qué ocurrirá si la
presión es igual a 0 (tiende al vacío)?

Formulas Sustitución
Datos
P1 V 1 ( 1 atm )( 15 L )
T1 = T2 P 2= P 2= =0.3 atm
T= 298 °K V2 (50 l)
n = 2mol cal cal
v1 = 15 L Δw=P1 ( v2 −v 1 )∗24.2 Δw=1 atm ( 50 L−15 L )∗24.2 =847 cal
atm L atm L
P1 = 1 atm
v2 = 50 L
P2 = ¿?
Δw = ¿?

Calcule el trabajo con los datos del problema anterior, pero

considere que el procedimiento se lleva a cabo en do partes.
a) Una expansión hasta 30 l contra una presión constante de 2 atm.
b) Una expansión de hasta 50 l contra una presión de 1 atm.

Datos
Formulas Sustitución
T1 = T2
cal cal
T= 298 °K Δw=P1 ( v2 −v 1 )∗24.2 Δw a=2atm ( 30 L−15 L )∗24.2 =726 cal
atm L atm L
n = 2mol
v1 = 15 L cal
Δw b=1atm ( 50 L−30 L )∗24.2 =484 cal
Pa = 2 atm atm L
va = 30 L
Pb = 1atm
vb= 50 L
Δwa = ¿?
Δwb = ¿? En un proceso a Presión
constante un sistema

Datos Sustitución
Formulas
T= Cte.
cal L−142 L )∗24.2 cal =−7030.84 cal
P = 3.402 atm Δw=PΔw=3.405
v
1( 2 −v 1)
atm ( 56.6
∗24.2 atm L
atm L
v1 = 142 L
v2= 56.6 L ΔE=−6300−
ΔE= ΔQ− Δw (−7030.84 )=730.84 cal
ΔQ= -6300 cal
 gaseoso pierde 6.3 kilo calorías realizando un cambio de volumen de 0.142 m3 a
0.0566m3 siendo la presión de oposición de 3.515 kg/ cm 2

Un pistón cuya área es de 60 cm2 se desplaza una distancia de 20 cm contra una

presión de 3 atm. ¿Cuál es el trabajo hecho?

Datos Sustitución
Formulas
T= Cte. v=( 60 cm 2 ) ( 20 cm ) =1200 cm 2=1.2 L
A = 60 cm2 v=( A)(d)
cal
d = 20 cm Δw=3 atm ( 1.2 L )∗24.2 =87.84 cal
cal atm L
P = 3 atm Δw=P ( v )∗24.2
atm L

Un gas se expande contra una presión de 2 atm desde 10 a 20 litros y absorbe

300 calorías ¿Cuál es el cambio de energía interna del gas? Suponiendo que es
un proceso isobárico.

Formulas Sustitución
Datos
cal cal
T= Cte. Δw=P1 ( v2 −v 1 )∗24.2 Δw=2 atm ( 20 L−10 L )∗24.2 =484 cal
P = 2 atm atm L atm L
v1 = 10 L ΔE= ΔQ− Δw ΔE=300−484=−184 cal
v2= 20 L
ΔQ= 300 cal
 6 moles de un gas ideal a 30° C se calientan a una Presión constante de 3 atm.
T cal
Hasta una temperatura de 100° C. Para este gas Cp = 9.3 + 4.2 x 10−3
mol K
Calcular ΔW , ΔE , ΔH , ΔQ.

Datos Formulas
n= 6 mol nR T 1
T1 = 303.15 °K v1 =
P
T2 = 373.15 °K
v1 T 2
P = 3 atm v 2=
Cp= 9.3 + 4.2x10-3 cal/mol °K T1
cal
Δw=P1 ( v2 −v 1 )∗24.2
atm L
ΔH =nCp ( T 2−T 1 )

ΔE= ΔH
Sustitución
ΔQ=ΔH + Δw
atm L
(6 mol)(0.082 )( 303.15° k )
mol ° K
v1 = =49.716 L
3 atm
(49.716 L)(373.15° K )
v 2= =61. 19 L
303.15 ° K
cal
Δw=3 atm ( 61.19 L−49.716 L )∗24.2 =833.45 cal
atm L

4.2 x 10−3 ( 373.152 ° K −303.152 ° K )

(
ΔH =6 mol 9.3 ( 373.15 ° K −303.15° K ) +
2 )
=4502.496 cal

ΔE=4502.496 cal= ΔH
ΔQ=4502.496 cal+ 833.45 cal=5335 . 94 cal
 3 moles de un gas ideal se comprimen isométricamente y en forma reversible
desde una presión de 1.5 atm a 89.76 pul Hg, desarrollando un trabajo de – 5480
calorías. Determinar la temperatura a la cual tuvo lugar el proceso, el volumen final
ΔE , ΔH , ΔQ . Temperaturainicial .

Datos Formulas Sustitución

n= 3 mol Δw −5480 cal
T= T= =1394.486 cal
T = Cte. P1 cal 1.5 atm
P1 = 1.5 atm nR ln ⁡( ) (3 mol)(1.987 ) ln ⁡( )
P2 ° K mol 2.89 atm
P2 = 2.893 atm
Δw= -5480 cal P1 V 1 (1.5 atm)( 228.695l)
v 2= v 2= =1118.29 L
v1 = 228.695 L P2 2.893 atm

Dos litros de nitrógeno a 20 °C y 8 atm de presión se expanden reversiblemente e

isotérmicamente hasta una presión de 1 atm. Calcular:
a) Volumen final
b) El trabajo
c) La cantidad de calor absorbido
d) La variación de energía interna
e) La variación de entalpia

Datos Formulas Sustitución

v1 = 2 L P1 V 1 (8 atm)(2 L)
v 2= =16 L
T1 = 293.15 °K v 2= P 1 atm
2
P1 = 8 atm
8 atm
P2 = 1 atm P n= =0.665 mol
∆ w=nRT ln( 1 ) atm L
P2 ( 0.082
mol ° K )
( 293.15 ° K )
P1
n= cal 8
RT1 (
∆ w= ( 0.665mol ) 1.987
mol ° k )
( 293.15° K ) ln
1()
=805.48 cal

Δw = 805.48 cal =ΔQ

ΔE = 0 cal

Un gas absorbe 389.42 cal al expandirse reversiblemente y de manera isométrica,

si el Volumen inicial es de 10 l, la presión es de 5 atm y la temperatura de 25° C.
Calcular el Volumen final.

Datos
sustitución
T = 298.15 °K ( 5 atm ) ( 10 L )
ΔW= 389.42 cal n= =2.045 mol
atm L
v = 10 L 0.082 ( 298.15 ° K )
Datos Datos Formulas Sustitución
V1 = 1.43 L ΔW = 1000 cal
V2 = 2.86 L P2 V 2 (0.78 atm)(218 L)
T1 = 298.15°K
V2 = 218 L n= n= =2.098 mol
RT2 atmL
P1 = 3 atm T2 = 988°K (0.082 )(988° K )
T (Δ W )(1−γ )
mol ° K
Cp = 6.90 cal/°K
P2 = 0.78
molatm Formulas
1=¿ T − 2
nR
¿

γ = 1.345 V1¿ T ( 1000 cal) ( 1−1.345 )

PV 1=¿ 988− =1070.59 ° k ¿
n= (
( 2.098mol ) 1.987
cal
)
RT mol ° k

Δw
v 2=e
( )V
nRT 1 V1¿

En la compresión isotérmica reversible de 1 mol de un gas ideal a 25° C, el trabajo

efectivo sobre el sistema fue de - 876 cal, el volumen final de 12 litros. Calcule la
Presión inicial.

Datos Formulas Sustitución

n = 1 mol V2 12 L
T = 298.15 °K V 1= V 1= −876 cal
=52.645 L
Δw
nRT cal
(1 mol)(1.987 )(298.15° K )
ΔW= -876 cal e e mol° K
v2 = 12 L
nRT cal
P 1= (1 mol)(1.987 )(298.15 ° K )
V1 mol ° K
P 1= =0.464 atm
52.645 L

Sustitución
60 gramos de Neón a condicionesn= norma 60es
gr se comprimen adiabáticamente y de
=2.974 mol
20.2 grtrabajo
manera reversible hasta 18 litros. Calcule, /mol realizado, ΔE , ΔH , ΔQ si Cv = 4
cal Formulas
L
K mol n=
Ne gr
Peso molecular
V 1= 22.4
mol (
( 2.974 mol )=66.61 L)
cal cal cal
Datos
V 1=V ' 1∗n Cp=1.987 +4 =5.987
Ne = 60 gr mol ° K mol ° K mol ° K
Cp=R+Cv 5.987
V2 = 18 L γ= =1.496
Cp 4
P1 = 1 atm γ=
T1 = 273.15°K Cv 1
66.61 L 1.496
Cv = 4 cal/°K mol V1 1
( )
T 2=
18 L ( )
( 173.15 ° K ) =655.02° K
V’1 = 22.4 L V cal
T 2= 2 (T 1) (2.974 mol)(1.987 )(655.02−273.15)
1.496 mol ° K
Δ w= =−4550.78 cal
nR ( T 2−T 1 ) 1−1.496
Δ w=
1−γ cal
Δ E=nCv (T 2−T 1 )
Δ E=( 2.974 mol ) 4
mol ° K ( )
( 655.02−273.15 ) =4542.72 cal

ΔQ=ΔE + ΔW ΔQ=4542.72− (−4550.78 ) =9093.5 cal

Formulario para ejercicios

Tipo te proceso Δw ΔE ΔQ ΔH De 1 A2
Isobárico P1 = P2 Δw = P (V2 - V1) *24.2cal ΔE = nCv (T2 - T1) ΔQ = ΔE + Δw ΔH = nCp (T2 - T1) P1V1 = n1RT1 P2V2 =
n2RT2
          V1/T1 = V2/T2  
Isométrico V1 = V2 Δw = 0cal ΔE = nCv (T2 - T1) ΔQ = ΔE ΔH = nCp (T2 - T1) P1V1 = n1RT1 P2V2 =
n2RT2
          P1/T1 = P2/T2  
Isométrico T1 = T2 Δw = nRT Ln(V2/V1) ΔE = nCv (T2 - T1) ΔQ = Δw ΔH= nCp (T2 - T1) P1V1 = n1RT1 P2V2 =
n2RT2
P1V1 = P2V2 R = 1.987 cal/K*mol          
V2/V1 = P1/P2 Δw = nRT Ln(P1/P2) ΔE = 0 cal   ΔH= 0 cal V2/V1 = P1/P2  
Adiabático Δw = nR (T2 - T1) / 1 - ϕ ΔE = nCu (T2 -T1) ΔQ = ΔE + Δw ΔH = nCp (T2 - T1) P1V1 = n1RT1 P2V2 =
n2RT2
Referencias
Bernal, E. (- de - de -). Wordpress. Obtenido de Física Termodinámica 6M: https://wp.me/P4Wb4y-
1N

Planas, O. (4 de Abril de 2017). Solar energía. Obtenido de Energía interna en la termodinámica :

https://solar-energia.net/termodinamica/propiedades-termodinamicas/energia-interna

Planas, O. (19 de Diciembre de 2017). Solar Energía . Obtenido de Sistema Termodinámico, tipos
de sistemas y definición: https://solar-energia.net/termodinamica/sistema-
termodinamico#:~:text=Un%20sistema%20termodin%C3%A1mico%20se%20define,se
%20llama%20entorno%20o%20entorno.