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    Errores Analiticos Hematologia

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    Este documento describe varios errores que pueden ocurrir en pruebas de hematología y sus posibles causas, como muestras inadecuadas, mala calibración de equipos, errores técnicos y falta de capacitación del personal. También proporciona soluciones como mejorar los procedimientos, capacitar al personal, y asegurar que los equipos y materiales estén en buen estado.

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    errores analiticos hematologia

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    ERRORES DETECTADOS

    GLOBULOS BLANCOS
    Resultados incorrectos

    ERRORES AL TEÑIR LA LAMINA

    ERRORES AL OBSERVAR LA LAMINA


    Leucocitos muy oscuros.
    Eosinofilos grises.
    Eritrocitos muy pálidos.

    HEMATOCRITO
    Resultados alterados
    GLOBULOS ROJOS
    Resultados alterados

    Recuento de plaquetas
    falsos resultados

    VSG
    Mala lectura

    TIEMPO DE PROTOMBINA
    COAGULACION DE LA MUESTRA
    CANTIDAD INSUFICIENTE DE MUESTRA

    APTT
    MUESTRA CON MUCHO PLASMA
    POCA CANTIDAD DE PLASMA O REACTIVO
    TEMPERATURA INADECUADA
    FIBRINOGENO
    MALA LECTURA
    PRESENCIA DE FIBRINA
    LECTURA ANORMAL
    MALA INTERPRETACION DE RESULTADO
    REACTIVO INADECUADO
    PESIMO REACTIVO, MALA COLORACION

    RECUENTO DE RETICULOCITOS
    MALA LECTURA DE LA LAMINA
    MAL EXTENDIDO
    TEMPERATURA INADECUADA
    VOLUMEN INADUADO
    CONTROL DE CALIDAD EN HEMATOLOGIA

    CLEIDER AGUIRRE ORTIZ


    LAURA CALDERON

    CAUSAS DEL ERROR


    Tiempo de la muestra
    Muestra con coagulo
    Material sucio o húmedo
    Mala calibración de las pipetas
    Hemolisis
    Mala homogenización por agitación insuficiente.
    Cámara sucia o mojada.
    Llenado incompleto de la cámara
    Error del operador al realizar el recuento
    Error al efectuar los cálculos.

    incompleto de la cámara
    Error del operador al realizar el recuento
    Error al efectuar los cálculos.
    Lamina o porta objeto sucio.
    Mala técnica en el extendido.
    Problemas al fijar y secar la muestra.
    Uso de tinciones dañadas o inadecuadas.

    Lavado insuficiente.
    Tinción prolongada.
    Perdida de la capacidad del colorante.

    Velocidad inadecuada al centrifugar


    Exceso de anticoagulante.
    Quemar el paquete globular al cerrar el capilar.
    Utilizar sangre Hemolizada.
    Mal llenado del tubo capilar.
    Agitado imperfecto.
    Material sucio.
    Error de pipeteo y dilución.
    Desecamiento del líquido en la cámara de recuento.
    Error en el recuento y cálculos.
    Carga insuficiente o excesiva en la cámara.

    Vejez de la muestra.
    Muestra de sangre con coágulos.
    Material sucio.
    Mala calibración de pipetas, etc.)
    Remanente de Reactivo.
    Error al efectuar los cálculos.
    Desecamiento del líquido en la cámara de recuento.

    Proporción anticoagulante sangre inadecuando


    Tiempo transcurrido desde la extracción de la
    muestra
    Pipetas sucias o húmedas.
    Presencia de coágulos o hemolisis.
    Lectura mal realizada.
    Presencia de burbujas.

    MALA TOMA DE MUESTRA


    MALA TOMA DE MUESTRA

    EXCESO DE ANTICOAGULANTE
    MAL PIPETEO
    BM. MAL ESTADO, NO RESPETAR LOS TIEMPOS
    TECNICA MANUAL/ EQUIPO NO CALIBRADO
    MALA CENTRIFUGACION
    USO DE MEDICACION, PATOLOGIA DEL PACIENTE
    PERSONAL COMPETENTE
    MALA PREPARACION DE REACTIVO REACTIVO VENCIDO,
    MALA CALIDAD O CONTAMINADO

    PERSONAL COMPETENTE
    ESCASA TECNICA ,MATERIAL SUCIO
    BM. MAL ESTADO, NO RESPETAR LOS TIEMPOS
    MAL PIPETEO
    SOLUCIONES AL ERROR

    Evitar que el tiempo se prolongue desde la toma de muestra hasta el


    procesamiento.
    verificar que no existan microcuagulos en la muestra, cerciorarse que el
    material este en buenas condiciones, si presenta hemolisis pedir una
    nueva toma de muestra.
    Revisar el protocolo del procedimiento para el recuento correcto, capacitar
    al personal.

    Revisar que el material este en óptimas condiciones para realizar el


    extendido, capacitar periódicamente al personal para asegurar una buena
    lectura del extendido, evitar trabajar con tinciones dañadas.

    Que el personal capacitado realice un nuevo extendido y lectura de la


    lámina cumpliendo con el procedimiento correcto garantizando un buen
    resultado

    corregir la velocidad y el tiempo de centrifugacion, utilizar metodos mas


    sencillos para cellar el capilar,evitar trabajar con muestras hemolizadas,
    llenar siempre las 3∕4 partes del capilar.
    Realizar una correcta homogenizacion de la muestra, trabajar con
    materiales que esten en condiciones, garantizar el buen manejo de las
    pipetas, dominar el procedimiento de la tecnica para garatizar buenos
    resultados.

    evitar que el tiempo se prolongue desde la toma de muestra hasta el


    procesamiento.
    verificar que no existan microcuagulos en la muestra, cerciorarse que el
    material este en buenas condiciones, pipetas calibradas, cambiar de lote
    de reactivo, controlar el teimpo previo al recuento, verificar que se este
    trabajando con un factor incorrecto.

    trabajar con la cantidad de anticoagulante establecido,evitar que el tiempo


    se prolongue, materiales limpios y secos, no procesar si la muestra
    presenta coagulos o hemosilis, pedir una nueva toma de muestra, repetir
    el procedimiento si se observan burbujas, capacitar al personal sobre el
    correcto procedimiento y lectura de esta tecnica.

    CORRECTA TOMA DE MUESTRA


    CORRECTO VOLUMEN DE ANTICOAGULANTE

    CORRECTO VOLUMEN DE MUESTRA


    CORRECTO PIPETEO
    RESPETAR TIEMPOS DE INCUBACION
    MANTENIMIENTOS DEL EQUIPOS TRABAJAR CON RVOS. VIGENTES, NO
    CONTAMINADOS
    CORRECTA CENTRIFUGACION
    INFORMACION NECESARIA DEL PACIENTE
    INSTRUCCION CONTINUA DEL PERSONAL
    PREPARACION CORRECTA DE RVOS.(INSERTOS)

    INSTRUCCION CONTINUA DEL PERSONAL


    PRACTICA OPERACIONAL, MATERIAL LIMPIO
    RESPETAR TIEMPOS DE INCUBACION Y MANTENIMIENTOS
    CORRECTO PIPETEO

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