Actividad 6

EL CARBONO Y SUS COMPUESTOS
Maestra: Raquel González Garza
Alumno: Exal Emiliano Díaz Rodríguez
Matrícula: 02918707
Fecha: 29 de julio de 2020
Salón: 2306
Actividad: 6
I. Investiga las reacciones que se llevan a cabo para obtener los siguientes
polímeros. Indica el tipo de polimerización y escribe las reacciones:
1. Polipropileno: se puede hacer a partir del monómero propileno, por
polimerización Ziegler-Natta y por polimerización catalizada por metalocenos.
2. Poliestireno: El poliestireno es un polímero de adición que se produce

cuando los monómeros de estireno se interconectan (polimerización). En la
polimerización, el enlace carbono-carbono π del grupo vinilo se rompe y se
forma un nuevo enlace carbono-carbono σ, que se une al carbono de otro
monómero de estireno a la cadena. Como solo se usa un tipo de monómero
en su preparación, es un homopolímero. El enlace σ recién formado es más
fuerte que el enlace π que se rompió, por lo que es difícil despolimerizar el
poliestireno. Alrededor de unos pocos miles de monómeros comprenden
típicamente una cadena de poliestireno, lo que da un peso molecular de
100,000-400,000 g / mol.
3. PVC: El cloruro de polivinilo se produce por polimerización del monómero de

cloruro de vinilo (VCM), como se muestra.
Alrededor del 80% de la producción implica la polimerización en suspensión.

La polimerización en emulsión representa aproximadamente el 12%, y la
polimerización en masa representa el 8%. La polimerización en suspensión
proporciona partículas con diámetros promedio de 100-180 μm, mientras que
la polimerización en emulsión proporciona partículas mucho más pequeñas
de tamaño promedio alrededor de 0.2 μm. Se introducen VCM y agua en el
reactor junto con un iniciador de polimerización y otros aditivos. El contenido
del recipiente de reacción se presuriza y se mezcla continuamente para
mantener la suspensión y garantizar un tamaño de partícula uniforme de la
resina de PVC. La reacción es exotérmica y por lo tanto requiere enfriamiento.
A medida que el volumen se reduce durante la reacción (el PVC es más
denso que el VCM), se agrega agua continuamente a la mezcla para
mantener la suspensión
4. Nylon: El nailon se genera formalmente por policondensación de un diácido

con una diamina. La cantidad de átomos de carbono en las cadenas de la
amina y del ácido se puede indicar detrás de las iniciales de poliamida. El
más conocido, el PA6.6 o nailon 6,6, es por lo tanto el producto formal del
ácido hexanodioico (ácido adípico) y la hexametilendiamina. Un polímero
parecido es el «perlón» (Nailon 6) que se forma por apertura
y polimerización de una lactama, generalmente la caprolactama. La diferencia
reside en que en el nailon las cadenas están formadas por polímeros con la
fórmula general (..-NH-C(=O)-(CH2)n-C(=O)-NH-(CH2)m-...) mientras que en el
perlón las cadenas tienen la secuencia (..-NH-C(=O)-(CH 2)n-NH-C(=O)-
(CH2)n-...).
5. Teflón: El PTFE se produce por polimerización por radicales libres de

tetrafluoretileno. La ecuación neta es
n F2C = CF2 → - (F2C - CF2) n−
Debido a que el tetrafluoretileno puede descomponerse explosivamente en

tetrafluorometano y carbono, se requiere un aparato especial para la
polimerización para evitar puntos calientes que podrían iniciar esta peligrosa
reacción secundaria. El proceso generalmente se inicia con persulfato, que se
homoliza para generar radicales sulfatos:
[O3SO - OSO3] 2− ⇌ 2 SO4 •
El polímero resultante se termina con grupos éster de sulfato, que pueden

hidrolizarse para dar grupos terminales OH. [15]
Debido a que el PTFE es poco soluble en casi todos los solventes, la
polimerización se realiza como una emulsión en agua. Este proceso da una
suspensión de partículas de polímero. Alternativamente, la polimerización se
realiza usando un tensioactivo tal como PFOS.
II. Señala con una (X) los alimentos que son producto de la fermentación.
Alimento Producto de la fermentación
Leche
Pollo
Queso X
Huevo
Pan X
Vino X
Tortilla
Cerveza X
Yogurt X
Jugo de naranja
III. Realiza una investigación en medios confiables sobre la forma de

obtención de los siguientes productos:
Producto Nylon Tepache Jabón
Grupo Las sustancias que componen R-OH. Alcoholes Químicamente las grasas y aceites se
funcional al nylon son poliamidas sintéticas de conocen como triglicéridos. Ellos
cadena larga que contienen grupos funcionales éster. La
poseen grupos amida (-CONH-) solución alcalina hidroliza las largas
como parte integral de la cadena cadenas de los ácidos y aceites en sus
polimérica. partes componentes y la vez produce
las sales correspondientes de los
ácidos carboxílicos (jabón) y un alcohol
(glicerina)
Propiedades Buenas propiedades mecánicas. El tepache tiene un grado bajo Los jabones neutros tienen
físicas Buena rigidez, dureza y estabilidad de alcohol, dependiendo de la propiedades hidratantes, ya que tienen
térmica. fermentación que va desde 1 a una buena cantidad de ácidos grasos.
Buena absorción de la humedad. los 8 grados de alcohol. Entre A su vez, dichos ácidos grasos lograr
Alta resistencia a los impactos y sus múltiples beneficios se penetrar profundamente en la piel
golpes. encuentra el alto contenido de gracias a la acción higroscópica de los
Una buena capacidad de vitamina C por tratarse de una ingredientes del jabón.
amortiguamiento. fruta cítrica, cuando es
Buena resistencia a la abrasión. preparada con piña; también
aporta vitaminas A, B y
minerales como el magnesio.
Usos El nylon se usa principalmente en la El Tepache es una bebida con Evitar manchas de pintura.
industria textil, también tiene poca graduación alcohólica, Clavar clavos.
numerosas aplicaciones en con un porcentaje de alrededor Detectar fugas de gas.
ingeniería, gracias a la gran del 1% de alcohol, debido a la Lubricar los raíles de los cajones.
resistencia que presenta este fermentación. Es una buena Eliminar restos de pegamento.
material a los agentes químicos, bebida para saciar la sed y Eliminar los chirridos de las puertas.
disolvente, unido junto a su gran refrescarse del calor, pero Mantener las uñas limpias.
dureza y tenacidad hacen de este también tiene propiedades que Pulir las ranuras de la casa.
material el ideal para se usó en favorecen la salud, aportando
piezas que están ... varios beneficios al cuerpo.
Variedades Algunas de las variedades de nylon Resultado de imagen para Jabón de Marsella.
más utilizadas en el mundo son el variedades del tepache Jabón de Castilla.
Nylatron-6, Nylon-6, Amidan-6, Los cuicatecos preparan tres Azul y blanco portugués.
Tecamid-6, Ertalon-6SA, siendo el tipos de tepache: el más Jabón de brea.
número que se encuentran al final común tiene jugo de caña Jabón de coche.
de cada denominación la cantidad fermentado; otro contiene Para afeitar.
de unidades de CH que se localizan pulque, agua, piña y clavo, y el Jabón de Alepo. Fabricado en Alepo,
entre en el monómero y los tercero contiene miel de abeja. Siria, utilizando extractos de laurel y
extremos reactivos. aceite de oliva.
Jabón líquido.
Reacción de
obtención
Procedimient El nylon se obtiene por medio de El tepache consiste en una Saponificación, sangrado y moldeado.
o una reacción de polimerización por fermentación alcohólica de los Saponificación: se hierve la grasa en
crecimiento en etapas, y por una carbohidratos presentes; al grandes calderas, se añade
polimerización por condensación. agregar piloncillo a la mezcla, lentamente soda cáustica (NaOH) y se
Los nylons se sintetizan a partir de se provee de fuente de agita continuamente la mezcla hasta
diácidos y diaminas. Si quiere ver las sacarosa la cual es fermentada que comienza a ponerse pastosa.
estructuras en 3-D del ácido adípico por levaduras presentes en la
y la hexametilen diamina, haga clic cascara de la piña para
aquí. producir etanol (CH3CH2OH) y
CO2.

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Fecha: 29 de julio de 2020

2. Poliestireno: El poliestireno es un polímero de adición que se produce

3. PVC: El cloruro de polivinilo se produce por polimerización del monómero de

Alrededor del 80% de la producción implica la polimerización en suspensión.

4. Nylon: El nailon se genera formalmente por policondensación de un diácido

5. Teflón: El PTFE se produce por polimerización por radicales libres de

n F2C = CF2 → - (F2C - CF2) n−

Debido a que el tetrafluoretileno puede descomponerse explosivamente en

[O3SO - OSO3] 2− ⇌ 2 SO4 •

El polímero resultante se termina con grupos éster de sulfato, que pueden

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