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TEMA 6.

FUERZAS INTERMOLECULARES
1. FUERZAS INTERMOLECULARES

Las fuerzas intermoleculares son fuerzas de atracción o repulsión entre moléculas y que determinan en
gran medida las propiedades físicas (estado de agregación, punto de fusión y ebullición, solubilidad,
tensión super cial, densidad, etc.) de los compuestos y sustancias.

2. INTERACCIONES MOLECULARES DE Van der Waals

Las Fuerzas de Van der Waals es la fuerza de atracción o repulsión que se da entre dipolos de moléculas.
Pueden ser de tres tipos:

1. Interacciones dipolo-dipolo
2. Interaccs dipolo-dipolo inducido / dipolo instantáneo-dipolo inducido. Fuerzas de dispersión

2.1 INTERACCIONES DIPOLO-DIPOLO

Las moléculas con enlaces covalentes polares pueden generan dipolos que dan a lugar a interacciones de
repulsión o atracción. Las moléculas tienden a organizarse maximizando las interacciones de
atracción.Estas interacciones electrostáticas son menores que las que se dan entre iones.

✓ Se producen entre moléculas polares.


✓ Se trata de interacciones electrostáticas entre las cargas parciales.
✓ Más débiles que las que se producen entre iones.

2.2 DIPÓLOS INSTANTÁNEOS Y DIPOLOS INDUCIDOS

En condiciones normales, una molécula no polar tiene simetría esférica respecto a la distribución de
carga. La cercanía de un dipolo induce una separación de carga en la molécula no polar. El nuevo dipolo
es un dipolo inducido.

El resultado es una atracción dipolo-dipolo inducido. La facilidad con la que se genera un dipolo inducido
se denomina polarizabilidad.

La polarizabilidad es la tendencia a producir una separación de cargas en la distribución de


electrones enuna molécula. Aumenta con el tamaño atómico o molecular.
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Debido al movimiento de los electrones en los orbitales moleculares, la simetría esférica respecto a la
distribución de carga en moléculas apolares puede romperse y generar separación de carga.

Esto origina un dipolo instantáneo. La cercanía de un dipolo instantáneo induce una separación de carga
en la molécula vecina. El resultado es una atracción dipolo instantáneo - dipolo inducido (fuerza de
dispersión).

La facilidad con la k se genera un dipolo instantáneo tamb depende de la polarizabilidad de la molécula.

Las fuerzas intermoleculares son débiles comparadas con las intramoleculares pero son aditivas. Las
fuerzas de dispersión existen en todas las moléculas.

Las fuerzas asociadas con los dipolos permanentes sólo se encuentran en moléculas polares: su efecto
se añade al de las fuerzas de dispersión.

Cuando se comparan sustancias de masas moleculares semejantes, las interacciones dipolo-dipolo


pueden producir diferencias importantes en las propiedades físicas

Cuando se comparan sustancias de masas moleculares muy diferentes, las fuerzas de dispersión suelen
ser más fuertes que las fuerzas entre dipolos

Las fuerzas intermoleculares son débiles comparadas con las intramoleculares pero son aditivas. Las
fuerzas de dispersión existen en todas las moléculas.

Las fuerzas asociadas con los dipolos permanentes sólo se encuentran en moléculas polares: su efecto
se añade al de las fuerzas de dispersión.

2.3 DIPOLOS, DIPOLOS INSTANTÁNEOS Y DIPOLOS INDUCIDOS


3. INTERACCIONES ENTRE IONES Y MOLÉCULAS

Los iones y las moléculas pueden interaccionar mediante la atracción y repulsión entre cargas y
densidadesde cargas.

Estas interacs se dan x tanto con molécs polares dnd los moment dipolares se orientan entorno al ión.

Este tipo de interacción son importante en las propiedades de solubilidad de iones en disolventes.

4. EL ENLACE DE HIDRÓGENO

Los enlaces de hidrógeno constituyen un caso especial de interacción dipolo-dipolo.

Se producen cuando un átomo de hidrógeno unido covalentemente a un elemento muy electronegativo


interacciona con un elemento muy electronegativo y de muy pequeño tamaño y capaz, por tanto, de
aproximarse al núcleo del hidrógeno.

Los enlaces de hidrógeno solo pueden formarse entre hidrógenos unidos a F, N u O (átomos
donantes deenlace de hidrógeno) y átomos de F, N u O (átomos aceptores de enlace de hidrógeno).

Este enlace tiene un fuerte carácter de interacción dipolo-dipolo, junto con enlace de tipo covalente
coordinado entre un par de e- del átomo aceptor y un orbital vacío del H.

La energía del enlace de hidrógeno está in uenciado por qué átomo electronegativo involucrado.Suele
tener un valor entre 20 – 40 KJ/mol.

Las distancias de enlace son características 25 – 40 nm.

El enlace de hidrógeno es responsable de que muchas moléculas de uoruro de hidrógeno


gaseoso se encuentre asociadas en estructuras cíclicas (HF)6

El enlace de hidrógeno es responsable la densidad del agua en estado sólido, menor que en estado
líquido.

El enlace de hidrógeno es responsable de la estructura tridimensional de proteínas, ADN, etc.


Emparejamiento de las bases nitrogenadas en elADN
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5. INTERACCIONES HIDROFÓBICAS

Las interacciones hidrofóbicas se dan en disolución acuosa cuando las moléculas de agua interaccionan
con sustancia apolares.

En esta situación las moléculas de agua en la vecindad del compuesto hidrofóbico se orientan y se
asocian formando una estructura parecida al hielo, creándose una especie de jaula de moléculas de agua
alrededor de la molécula hidrofóbica.

6. FUERZAS INTERMOLECULARES: INFLUENCIA EN LAS PROPIEDADES FÍSICAS

Las fuerzas intermoleculares pueden clasi carse según las moléculas involucradas:

• Fuerzas intermoleculares de cohesión cuando interaccionan moléculas del mismo tipo

• Fuerzas intermoleculares de adhesión cuando interaccionan moléculas de distinto tipo

La tensión superficial (γ) es la energía necesaria para aumentar el área de la super cie de un líquido.
Los líquidos tienen una tendencia a tener la super cie mínima.
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La capilaridad es la capacidad de un líquido de ascender o bajar por un capilar.

Esta capacidad depende del balance entre cohesión (tensión super cial) y adhesión entre el líquido y el
material del capilar.

La adhesión entre el líquido y el capilar forma el menisco que puede ser cóncavo (agua) o convexo
(mercurio). El mercurio no moja el vidrio

La viscosidad es la resistencia de un líquido a uir (movimiento). A mayor cohesión entre las moléculas,
un líquido presentará mayor resistencia al movimiento del uido.

La solubilidad es una medida de la capacidad de disolverse de una determinada sustancia (soluto) en un


determinado medio (solvente).

Si la cohesión entre las moléculas del soluto es menor que la adhesión conlas moléculas del soluto,
mayor será la solubilidad en ese soluto.

adhesión > cohesión adhesión < cohesión


mayor será la solubilidad menor será la solubilidad

El punto de ebullición: aumenta al aumentar las fuerzas intermoleculares.

El punto de fusión suele aumentar al aumentar las fuerzas intermoleculares, aunque depende del tipo
de empaquetamiento del sólido.
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