FMOS

Ministère de l`Enseignement République du Mali
******************
Supérieur et de la Recherche Un peupleUnButUne Foi
Scientifique
(FMOS)
UNIVERSITÉ DES SCIENCES, DES TECHNIQUESET DES TECHNOLOGIES DE BAMAKO
Année universitaire : 2021-2022N°/………/
COMPARAISON DES DOSES D’EXPOSITION EN

TOMODENSITOMETRIE PEDIATRIQUE DE
L’HOPITAL DU MALI DE JANVIER - DECEMBRE 2020
PAR RAPPORT AU NIVEAU DE REFERENCE
DIAGNOSTIC
Présentée et soutenue publiquement le / / 2022 devant la Faculté de

Médecine et d’Odontostomatologie Par :
LASSANA KONATE
Pour obtenir le grade de Docteur en Médecine
(DIPLOME D’ÉTAT)
Président : Pr Mahamadou DIALLO

Directeur : Pr Adama Diaman KEITA
Co-directeur : Dr Mody Abdoulaye CAMARA
Membre : Pr Bourama KANE
Membre : Dr Mohamed Maba TRAORE
Dédicaces
Je dédie ce travail :
A ALLAH Tout Puissant : je te rends grâce pour les merveilles que tu accomplis chaque jour
dans ma vie et celle de mes proches.
Merci pour le souffle de vie sans cesse renouvelé. Pardonne-moi mes manquements. Fais de
moi la personne que tu désires que je sois. Au nom précieux du prophète Mohamed paix et
salue sur lui. Amen.
A mon père Feu Issa Tomègue (Paix à son âme).
A ma merveilleuse mère, Mariam DEMBELE c’est en pleurant que j’écris ces mots. Tu m’as
mis au monde, éduqué et entretenu. Ainsi j’ai appris de toi l’honneur, la dignité, la modestie,
l’humilité, la générosité, surtout le respect de soi-même et l’amour du prochain ; qualités dont
j’ai bénéficié tout au long de mes études.
En m’inclinant devant toi en signe de reconnaissance, de dévouement et d’entière soumission
; je te présente mes excuses pour tout le mal lié à mon âge et à mon orgueil et demande ta
bénédiction qui ne m’a d’ailleurs manqué.
Que ce modeste travail, fruit de votre engagement, me rende digne de vous et que DIEU LE
TOUT PUISSANT vous donne joie et encore longue vie
A mon grand frère ainé Mr Issouf : Grand frère sache que c’est peu de te dire merci, je
remercie chaque jour que Dieu fait de m’avoir donné un frère exemplaire car tout le monde
n’a pas cette chance. Tu as toujours été là pour moi dans la joie, la tristesse, tu ne m’as jamais
laissé tomber. Les mots me manquent pour te dire toute l’affection que je ressens pour toi.
Merci pour tous les sacrifices consentis pour moi. Que DIEU te bénisse. Amen.
A mon frère Dr Daouda : votre affection et votre accompagnement et vos sages conseils ne
m’ont pas fait défaut.
A ma grande sœur Assétou depuis la Côte d’Ivoire : merci pour votre soutient.
A mes autres sœurs et frères : sincèrement je n’aurais espéré meilleur. Le lien de sang est
sacré, qu’il dure autant que notre vie. Trouvez ici l’expression de mes sentiments dévoués.
Que DIEU bénisse vos projets, vous accorde la santé, et vous couvre de ses bienfaits.
A mon coussin Mr Fatokoma Dembélé et sa famille, je vous remercie pour m’avoir accueillie
et pour m’avoir soutenue tout au long de ce cursus universitaire.
A mon OncleFeu Sékou TRAORE (paix à son âme)
Au Professeur Mamadou Lamine DIAKITE : merci pour votre soutient, vos conseils et pour
m’avoir permis de faire le bon choix !
Thèse de Médecine Mr. Lassana KONATE Page 2

REMERCIEMENTS
Mes remerciements vont à l’endroit de :
 A mes chers maîtres et encadreurs :
 Pr. AdamaDiaman Keita pour votre soutien moral et votre disponibilité
pour mon encadrement.
 Pr. Mahamadou Diallo pour l’enseignement reçu et pour l’intérêt que
vous avez immédiatement porté à ce travail..
 Dr. Mody Abdoulaye CAMARA je ne vous remercierai jamais assez
pour m’avoir accepté dans votre service de me guider tout au long de ce
travail.
 Dr. Mohamed Maba TRAORE pour vos encouragements et votre
disponibilité pour mon encadrement. Merci beaucoup cher maître.
 Dr. Bourema TOURE pour l’encadrement reçu et pour vos sages
conseils.
 Dr. Dr Hawa DIARRA pour l’enseignement reçu.
 DrXia Mi DENG pour l’enseignement reçu vous avez été un ami durant
votre séjour.
 Dr Wu JUAN pour l’enseignement reçu.
 Les D.E.S en radiologie : Dr Zakaria KONATE, Dr Seydou
COULIBALY, Dr Modibo DOUMBIA, Dr Breima B KAMIA Merci de
m’avoir fait partager votre expérience dans la bonne humeur.
 A ma famille et à mes parents :
 La famille KONATE à ; Banésso (Koutiala), Ségou et Kayes, la Famille
Berthé à Sougoumba, la famille Traoré à Koutiala, la famille Dembélé et
Diakité à Bamako pour votre hospitalité.
 Mes sœurs et frères pour votre soutien inconditionnel. Ce travail est le
vôtre.
 A mes amis et collègues :
 Mr Adama NONI, Ibrahima SANOGO, Dr Bakary SAMAKE, Dr
Mariam DOUMBIA, Seydou SANOU, Aly MAIGA, Lucien
Souleymane TOGOLA, Mme COULIBALY Nana D TRAORE,
Aboubacar KIDA, Souleymane DEMBELE, Moussa KONATE, Amara
DOUMBIA merci pour ces moments de complicité et de bonheur que
vous m’avez apporté tout au long de ces études pour me rendre la vie
plus belle !
 Tout le personnel du service de l’imagerie médical de l’hôpital du Mali
pour leur collaboration pendant toute la durée de mon séjour.

HOMMAGES AUX MEMBRES DE JURY
A notre maitre et président du jury
Prof Mahamadou DIALLO
 Professeur de radiologie à la Faculté de médecine et d’Odonto-

stomatologie (FMOS)
 Chef DER de médecine à la FMOS.
 Chef de service de radiologie et d’imagerie médicale du CHU Gabriel

TOURE.
 Expert en radioprotection et sureté des sources de rayonnement.
 Membre de la société malienne de l’imagerie médicale.
 Membre de la société française de radiologie.
Chère Maître,
C’est un grand honneur que vous nous faites en acceptant de présider ce Jury de
thèse malgré vos multiples et importantes occupations.
Nous avons bénéficié de vos enseignements de qualité théorique et pratique au

cours de notre formation.
Tout cela fait de vous un Maître respecté et admiré.
Soyez rassurés de notre profonde gratitude. Nous vous remercions pour l’intérêt
que vous avez immédiatement porté à ce travail.
Que Dieu vous comble de grâces abondantes.

A notre Maître et Juge,
Dr Mohamed Maba TRAORE
 Spécialiste en radiologie et imagerie médical
 Praticien hospitalier à l’hôpital du Mali chargé de recherche
 Membre de la société malienne d’imagerie médicale
 Membre de la société française de radiologie (SFR)
 Membre de la société de radiologie d’Afrique noir francophone

(SRANF)
Cher Maître,
Permettez-nous de vous remercier pour la spontanéité avec laquelle vous aviez

accepté de siéger dans ce jury de thèse,
Vous nous avez impressionnés tout au long de ces années d’apprentissage
Merci de nous avoir fait partager votre expérience dans la bonne humeur et de
nous avoir permis de faire le bon choix.
Nous avions toujours admiré vos qualités scientifiques et sociales,
Recevez ici cher maitre toute notre reconnaissance et nos sincères

remerciements,
Soyez rassurés de notre entière disponibilité.

A notre Maître et Juge,
Pr Bourama KANE
 Chef de service de la pédiatrie de l’Hôpital du Mali
 Diplômé en néonatologie et en réanimation néonatale
 Diplômé en nutrition a l’université de Boston
 Diplômé en pneumologie et en allergologie pédiatriques
 Maitre de recherche à la FMOS
 Membre de la société pédiatrique de pneumologie et allergologie de

France
Cher maitre
C’est une chance pour nous de vous compter parmi les membres de ce jury
malgré vos multiples occupations.
Nous avons été impressionnés par votre qualité d’humanisme, votre disponibilité
et votre simplicité.
Retrouvez ici cher maître l’expression de nos sincères remerciements.

A notre Maître et Co-directeur de thèse,
Dr Mody Abdoulaye CAMARA
• Médecin radiologue chercheur.
• Chef de Service d’Imagerie Médicale à l’hôpital du Mali
• Membre de la Société Malienne d’Imagerie Médicale(SOMIM)
• Trésorier général de la SOMIM
• Membre de la Société Française de Radiologie(SFR)
Cher Maître,
Nous ne cesserons jamais de vous remercier pour la confiance que vous aviez
placée en nous, pour effectuer ce travail.
Votre rigueur scientifique, votre assiduité, votre ponctualité, votre amour du

travail bien fait, votre courage et vivacité font de vous un grand homme de
science dont la haute culture scientifique forge le respect et l’admiration de tous.
Vous nous avez impressionnés tout au long de ces années d’apprentissage, par la
pédagogie, l’humanité, l’accessibilité et la simplicité dont vous faites preuves.
C’est un grand honneur et une fierté pour nous de compter parmi vos élèves.
Nous vous prions cher maître, d’accepter nos sincères remerciements et

l’expression de notre infinie gratitude.
Que le bon Dieu vous donne longue et heureuse vie.

A notre Maître et Directeur de thèse,
Pr Adama Diaman KEITA
 Professeur titulaire en radiologie,
 Spécialiste en imagerie médico-légale et parasitaire,
 Chef de service de radiologie et l’imagerie médicale du CHU du

Point-G,
 Ancien chef du DER Médecine et spécialités médicales à la FMPOS
 Ancien recteur de l’université des sciences, des techniques et des

technologies de Bamako
Cher Maître,
C’est un grand honneur que vous nous faites en acceptant de diriger ce travail
malgré vos multiples occupations.
Votre engagement sans faille dans la formation des étudiants, l’immensité de

vos connaissances scientifiques, votre rigueur et votre amour pour le travail bien
fait, font de vous un Maître apprécié et très respecté.
Que ce travail puisse être à la hauteur de vos attentes et que Dieu vous comble
de grâces abondantes.

PLAN
INTRODUCTION
I GENERALITE
II OBJECTIFS
III METHODOLOGIE
IV RESULTATS
V DISCUSSION
CONCLUSION
RECOMMANDATIONS
REFERENCES BIBLIOGAPHIQUES ET ANNEXES

Table des matières
INRODUCTION………………………………………………………………12
I.OBJECTIFS…………………………………………………………………13
1. Objectif général
2. Objectifs spécifiques
II.GENERALITES…………………………………………………………14-41
3. La tomodensitométrie
4. Dosimétrie
5. Radioprotection
6. Niveaux de Références Diagnostiques
III. MATERIELS ET METHODES …………..……………………………42-48
7. Matériels
8. méthode d’étude
9. Aspect d’éthique
IV.RESULTATS………………………………………………………...….49-61
V. DISCUSSION………………………………….………………………..62-68
CONCLUSION…..…………………………………………………………….69
RECOMMANDATIONS……..………………………………………….........70
RESUME……………………………………………………………………71-72
REFERENCES …………………………..………………………….….....73-79
IX. ANNEXES……………………………………………………………...80-82
1. Questionnaire ou fiche d’enquête
2. Serment d’Hippocrate

Abréviations :
IDSV : Indice de dose scanographique volumique
KV : kilovolt
NRD : Niveau de Référence Diagnostic
mAs : milliampère-seconde
mSv : millisievert
mGy : milligray
mGy.cm : milligray centimètre
PDL : Produit dose longueur
TDM : Tomodensitométrie
IRM : Imagerie par Résonance Magnétique
ALARA : As Low As ReasonabilyAchievable
CHU : Centre Hospitalier Universitaire
CIPR 103 : rapport n°103 de la Commission Internationale de Protection Radiologique
Epdl : facteur de conversion permettant le calcul de la dose efficace à partir du produit dose
longueur
SFIPP : Société Francophone d’Imagerie Pédiatrique et Prénatale
SFR : Société Française de Radiologie
Sv : Sievert

INTRODUCTION
La radioprotection est l’ensemble des moyens techniques, administratifs, législatifs et
réglementaires mis en œuvre pour protéger l’homme et son environnement contre les
effets néfastes des rayonnements ionisants. La radioprotection se repose sur trois
principes : La justification de la pratique, l’optimisation de la protection et de la sûreté,
et la limitation de dose.[25]
Dans les pays médicalisés, le concept ALARA donne une priorité à l’utilisation de
l’échographie et de l’Imagerie par Résonance Magnétique (IRM) dans l’exploration
des pathologies de l’enfant. Ce qui n’est pas le cas en Afrique subsaharienne où en
l’absence de l’IRM, la tomodensitométrie constitue la seule méthode de pointe en
imagerie [30].
Les niveaux de référence diagnostiques (NRD), introduits par la Commission

internationale de protection radiologique (CIPR) au début des années 1990, sont
destinés à aider les professionnels de l’imagerie médicale à évaluer leurs pratiques et à
optimiser les doses délivrées aux patients.[34]
Les normes et standards internationaux et les cadres règlementaires européen et

français exigent que les équipements, les accessoires et les procédures soient adaptés à
la pratique de l’imagerie pédiatrique : c’est-à-dire conforme au principe ALARA, et
les doses délivrées doivent être régulièrement évaluées pour confrontation aux niveaux
de référence diagnostiques, ceux-ci ne doivent pas être dépassés sans justification.[31]
La radioprotection des patients fait partie des obligations légales depuis le décret N o
06-488/P-RM du 23 Novembre 2006 relative à la protection contre les rayonnements
ionisants, la sureté et la sécurité des sources de rayonnement ionisant. Ce texte rend
désormais obligatoire pour les praticiens demandant ou réalisant des examens
d'imagerie, utilisant les rayonnements ionisants l'application des principes
fondamentaux de justification et d'optimisation [24].
L’enfant est particulièrement exposé du fait de la radiosensibilité importante de ses
organes : la Commission Internationale de Protection Radiologique considère que le
risque de cancer radio-induit par rapport à l’adulte est 3 fois plus élevé chez l’enfant
de sa naissance jusqu’à l’âge de 10 ans [11]
En vue d’une optimisation des protocoles d’examen l’évaluation de la dose reçue

devient une nécessité pour servir de référence. Ce qui nous a motivé à faire un état des
lieux sur les doses d’expositions chez les enfants au service d’imagerie médicale de
l’Hôpital du Mali.

I. OBJECTIFS :
1. OBJECTIF GENERAL :
- Evaluer les doses d’exposition reçues par les enfants lors des examens
TDM.
2. OBJECTIFS SPECIFIQUES :
- Déterminer la fréquence et les facteurs sociodémographiques.
- Analyser les indications des examens tomodensitométriques ainsi que
leurs justifications sur la base du guide de bon usage de la Société
Française de Radiologie.
- Déterminée la dose d’exposition délivrée par examen chez les enfants de
0 à 15 ans.
- Comparer ces résultats aux NRD.

II. GENERALITES [25, 24, 11, 2, 12, 32]
3. La tomodensitométrie :
La tomodensitométrie est un système d’exploration morphologique du corps
humain utilisant des rayons X pour avoir les informations précises de la partie à
examiner à travers l’analyse des atténuations des faisceaux de rayons X sur une
section volumique mince. Les éléments de base d’un appareil de
tomodensitométrie sont le tube à rayons X et les détecteurs. Le tube à rayons X
tourne autour du patient, produisant des faisceaux de rayons X étroitement
collimatés. Une fois atténué par le patient, le faisceau de rayons X frappe le
détecteur qui transforme l’intensité du photon en signaux numériques.
Figure 01 : Disposition des éléments de base d’un appareil de tomodensitométrie.

x-y : plan axial
x-z : plan coronal
y-z : plan sagittal
Figure 02 : Les trois plans d’un appareil de tomodensitométrie
3.1 Historiques du scanner

Le mot «scanner» vient de l'anglais «scanography». Ce terme vient du mot
anglais «to scan» qui signifie «scruter» et du grec «graphein» (écrire). Le
scanner est aussi appelé tomodensitométrie, scanographie à rayon X,
tomographie axiale couplée avec ordinateur. Son apparition fait suite à de
nombreux travaux dont l'initiateur se trouve être GodfreyNewbold
HOUNSFIELD ; ingénieur au laboratoire central de recherche de la société
Electro-Musical Instruments (EMI).

En 1917 un mathématicien nommé J. H. RADON, a démontré la possibilité de
reconstruire des formes bi et tridimensionnelles d'une image à partir d'un
nombre infini de projections. Cette loi a été adaptée et a apporté des solutions en
astronomie et microscopie électronique. En 1961 OLDENDORF a évalué les
possibilités de reproduire un objet en image à partir de plusieurs profils
d'atténuation transmis par celui-ci.
En 1963 Mc Cormack de Groote SchurHospital au Cap a montré qu'il était

possible de reconstruire les coefficients d'atténuation et de les voir en échelle de
gris. Il proposa une théorie de reconstruction des images qui seront traitées par
un ordinateur. G. HOUNSFIELD conçut le premier prototype de la firme EMI
MARK à translation et à rotation la même année qui était utilisable d'abord pour
l'étude du crâne (il distingua la substance grise de la blanche).
En 1971 les premières coupes du cerveau ont été faites avec ce prototype grâce
au Dr AMBROISE dans son service dans la ville de Wimbledon.
1973 est l'année de la commercialisation du scanner sous le nom d'ACTA

SCANNER. Il a vu ses indications s'élargir dans tout le corps entier grâce aux
travaux de LEDLEY. CORMACK et HOUNSFIELD qui reçoivent le prix
Nobel de médecine pour leur invention en 1979.
3.2 Principe de la tomodensitométrie
3.2.1 Générations des appareils de tomodensitométrie :

Les éléments de base d’un appareil de tomodensitométrie sont le tube à rayons
X et les détecteurs. Chaque changement fondamental lié à ces éléments
représente une nouvelle génération de l’appareil de tomodensitométrie. Les
générations des appareils tomodensitométriques ont apporté des innovations en
termes de qualité d’image mais aussi en termes de protection des patients. On
distingue quatre générations d’appareil de tomodensitométrie :

3.2.1.1 Les tomodensitométries de première et deuxième générations.
Les appareils de tomodensitométries de première et deuxième générations sont
basés sur des faisceaux parallèles de rayons X en translation et en rotation. On
utilise un faisceau simple fortement collimaté (faisceau crayon) avec un ou deux
détecteurs de l’autre côté du patient. L’acquisition se fait par une rotation de
180° à travers le patient. Cette première génération de tomodensitométrie
nécessite 4,5 à 5,5 minutes pour réaliser un scan complet de la tête. Le problème
avec cette génération de tomodensitométrie est la durée trop importante de scan,
les artéfacts produits par le déplacement du patient et la mauvaise qualité des
images produites. La première génération de CT utilise le principe translation-
rotation. La seconde génération des appareils de tomodensitométrie utilise le
même principe mais au lieu d’un seul détecteur, une bande de détecteurs a été
utilisée. Les figures ci-dessous montrent les deux premières générations des
appareils de tomodensitométrie.
Figure 03 : Appareil de tomodensitométrie Figure 04 : Appareil de tomodensitométrie

de première génération. de deuxième génération.

3.2.1.2 Les tomodensitométries de troisième et quatrième générations
La troisième génération de tomodensitométrie (CT) utilise le principe
rotation /rotation.
Le tube à rayons X tourne en même temps que la bande des détecteurs. La

quatrième génération utilise le système rotation-stationnaire : la source de
rayons X tourne mais les détecteurs sont fixes. Le nombre de détecteurs pour les
appareils de tomodensitométrie de quatrième génération varie de 300 à 4000.
Figure 05 : Appareil de tomodensitométrie Figure 06 : Appareil de tomodensitométrie

de troisième génération. de quatrième génération.
3.3 Composants du scanner
3.3.1 Collimation primaire

La collimation primaire, constituée de diaphragmes de plombs, bloquant 99% du
faisceau de RX, aura pour objectif la limitation de la taille du faisceau de rayons
X fortement collimaté délivrés au patient. Ceci explique l’efficacité relativement
faible du tube à rayons-X en scanographie.
En scanographie multi-barrettes la largeur de la collimation permet de couvrir
l’ensemble des N détecteurs utilisés et vaudra donc N x d avec d l’ouverture
d’un détecteur. Il ne faut pas confondre la largeur de la collimation avec
l’épaisseur de coupe qui est déterminée par la configuration des détecteurs qui
peuvent être regroupés. Ainsi, l’épaisseur de coupe sera égale à un multiple pair
de l’ouverture individuelle d’un détecteur (1, 2, 4, …). Ainsi pour une largeur de
collimation donnée, il sera possible de reconstruire plusieurs coupes d’épaisseur
donnée. Par exemple, pour une largeur de collimation de 40 mm, il serait
possible de reconstruire 64 coupes de 0,625 mm, 32 coupes de 1,25 mm, 16
coupes de 2,5 …, 4 coupes de 10 mm. Toutes les combinaisons ne sont pas
possibles et sont définies en fonction de l’électronique gérant les canaux
d’acquisition.
Suite à sa délimitation par la collimation primaire, le faisceau de rayons X est
divisé en deux régions distinctes selon l’axe z : la région où le faisceau de
rayons-X est homogène et la pénombre, où le faisceau de rayon X n’est pas
homogène (Figure 11). En scanographie multibarrettes, la taille de la zone
homogène de « plein éclairement » et celle de la pénombre auront un rôle
essentiel dans la dose absorbée par le patient. En effet, uniquement la zone
homogène de « plein éclairement » est utilisée pour créer des images. La
pénombre représentera donc la partie du faisceau de rayons-X inutilement reçue
par le patient.
3.3.2 Filtre papillon

Afin de compenser les différences d'atténuation entre le centre et la périphérie de
l'objet, les scanners ont été équipés, en plus de la filtration du faisceau destinée à
"durcir" le faisceau, d'un filtre en forme de papillon (mince au centre et épais sur
les bords) destiné à compenser pour les parcours plus courts des rayons X en
périphérie du champ d’acquisition. Sur certains appareils on dispose même de 2
filtres de compensation selon la taille du champ SFOV (diamètre du champ
d'acquisition supérieur ou inférieur à 25 cm).
3.4 Scanographie hélicoïdal et volumique

Les scanners ont connu de nombreuses innovations technologiques depuis le
premier modèle créé en 1971. L’objectif principal depuis sa création est
d’obtenir des images de meilleure qualité avec des durées d’acquisition les plus
courtes possibles.

3.4.1 Scanner hélicoïdal mono-barrette
Le scanner hélicoïdal est basé sur le principe du scanner troisième génération
(Figure 08). Il marque la fin des scanners incrémentaux puisque la table a un
mouvement longitudinal en z continu durant l’acquisition. Un système de
détection composé d’une rangée (ou barrette) de détecteurs disposés en arc de
cercle et solidaire du tube à rayon-X. L’ensemble va tourner autour du patient
pendant que le tube produira un faisceau en éventail d’ouverture variable selon
le constructeur. L’acquisition hélicoïdale résultera de la rotation en continue de
l’ensemble tube/détecteurs et de l’avancée de la table d’examen (Figure 07).
Pour quantifier l’avancée de la table, un nouveau paramètre a alors été introduit :
le pitch. D est l’avancée de table pendant une rotation et S, la largeur de
collimation. Les pitch utilisés en clinique varient entre 0,5 et 2. Lorsque le pitch
est inférieur à 1 on parle de « pitch fermé » et lorsqu’il est supérieur à 1 on parle
de « pitch ouvert ».
Figure 07 a) Scanner hélicoïdal. L émission continue des RX et l’avance simultanée de la

table d’examen permet d’obtenir une acquisition hélicoïdale. b) les scanners hélicoïdaux
monobarrettes reposent sur une géométrie du faisceau dite en éventail (fan beam )
L’acquisition volumique en mode hélicoïdale a permis sur les scanners munis

d’une seule rangée de détecteurs (mono-barrette), d’explorer tout un segment
anatomique, en moins de 20 secondes. Elle présente un avantage significatif : le
choix de l’incrément à la reconstruction (distance séparant le milieu de chaque
coupe) est fait sans que cela n’interfère sur la durée de l’acquisition ou
l’irradiation du patient. Il est donc possible de réaliser des coupes chevauchées
dans le but d’améliorer la résolution spatiale longitudinale et par conséquent la

détection des petites lésions, tout en limitant l’irradiation du patient. Cependant,
la réduction de l’incrément aboutira à la reconstruction d’un nombre plus élevé
de coupes.
Figure 08 : Illustration des données manquantes en mode spiralé (a) mode incrémental (b)
mode spiralé
Le mode hélicoïdal impose une étape de reconstruction supplémentaire. Une

seule projection est acquise exactement dans le plan image (Figure 08b, point
noir). Les autres projections doivent donc être interpolées afin d’obtenir le
sinogramme avant la reconstruction (Figure 08b, trait bleu).
Plusieurs ouvrages traitant de l’évolution technique de la scanographie
présentent l’apport du mode hélicoïdal qui a permis :
 d’explorer tout un segment anatomique ou un organe en moins de 20
secondes (contre plus de deux minutes pour le mode incrémental en
monocoupe).
 la reconstruction d’images à n’importe quelle abscisse z permettant de
réaliser des coupes chevauchées. En effet, l’incrément, distance séparant
deux coupes consécutives, n’intervient pas dans la durée de l’acquisition
permettent d’améliorer la résolution spatiale longitudinale.

 un choix de l’épaisseur de coupe (toujours supérieur à l’épaisseur de
détecteur c'est-à dire à sa dimension suivant l’axe z). Même s’il n’y a pas
de différence significative en termes de résolution spatiale transverse, il y
a une réelle amélioration de la résolution longitudinale, tendant alors vers
une résolution isotrope. L’épaisseur effective augmente par rapport à
l’épaisseur nominale. La valeur exacte de l’épaisseur réelle de coupe ne
peut-être alors qu’approchée.
 Le mode hélicoïdal, en permettant de réduire l’incrément, a augmenté le
nombre d’images à reconstruire. De plus, l’introduction de l’interpolation
pour l’obtention des données manquantes a des conséquences au niveau
de la qualité de l’examen. Ainsi, l’épaisseur de coupe dépend de la
collimation mais également de deux autres facteurs, le pitch et
l’algorithme d’interpolation.
L’augmentation du pitch accroît la largeur réelle de la coupe et dégrade par
conséquent la qualité d’image.
3.4.2 Scanner multibarrettes
3.4.2.1 Principe
A partir de 1998, les constructeurs ont ajouté dans leurs gammes de produits des
scanners dits
« multibarettes ». Ils avaient l’avantage d’acquérir en une seule rotation 2 fois
plus de données. (Figure09).
La juxtaposition de plusieurs rangées de détecteurs suivant l’axe longitudinal a
permis l’acquisition de n projections simultanées. La juxtaposition de rangées a
été rendue possible grâce à l’utilisation de détecteurs solides qui, par leur
conception, peuvent être logés dans un espace réduit. L’utilisation de système
d’acquisition de données (DAS) permet, lors de l’acquisition de combiner les
signaux des différents détecteurs.

Le système multibarettes présente plusieurs avantages par rapport à la
monobarette qui sont :
 Coupes plus fines pour une meilleure résolution en z,
 Même volume exploré en un temps plus court
 ou volumes explorés plus grands dans le même temps (Figure 09)
 Meilleure utilisation du faisceau de RX produit grâce à l’ouverture du
faisceau dans l’axe longitudinal en z
Figure 09 a) scanner hélicoïdal monobarrette. b) scanner hélicoïdal multibarettes ou

scanner volumique. Avec le scanner volumique, plusieurs coupes sont réalisées en une
seule rotation
3.4.2.2 Détecteurs
La taille des détecteurs est donnée à l’isocentre du scanner. La taille et la
disposition des détecteurs varient d’un constructeur à l’autre. Avec les premier
modèles de scanner multi-barrettes (1èregénération de multicoupe), trois types
d’agencement ont été développés :
 Les scanners matriciels ou symétriques où tous les détecteurs ont la même
largeur suivant l’axe longitudinal (Figure 10).
Figure 10 : Détecteur matriciel. Les détecteurs possèdent tous la même largeur, ici
0.75 mm

 Les scanners dits à réseaux de détection modulable (RDM ou adaptive
array detector) ou à géométrie asymétrique. La largeur des détecteurs croit
au fur et à mesure qu’ils s’écartent de la perpendiculaire à l’axe de
rotation (Figure 11). L’utilisation de détecteurs périphériques plus larges
permet de compenser les phénomènes liés à l’effet de cône, c'est-à-dire la
baisse de l’efficacité de détection due à l’obliquité du faisceau et le fait
que la largeur du volume traversé par le faisceau peut être plus importante
que la largeur du détecteur, ce qui entraîne une dégradation de la qualité
de l’image
Figure 11 : Réseau de détection modulable ou type asymétrique. Les dimensions affichées

sont celles du détecteur à l’isocentre. Les dimensions réelles du détecteur dépendent donc des
distances source/ isocentre et isocentre/détecteur
 La troisième option est la géométrie hydride qui est composée de 34

barrettes: 4 de 0,5 et 15barrettes périphériques de la Figure 12.
Il est nécessaire de bien différencier le nombre de barrettes et le nombre de
coupes que l’on peut acquérir simultanément. Le nombre de coupes acquis
simultanément est égal au nombre de DAS (Data Acquisition System), systèmes
électroniques situés sur la partie tournante du statif. Le nombre de barrettes
d’acquisition dépend de l’agencement des détecteurs utilisés.
Suivant les protocoles demandés, ces systèmes vont utiliser les informations sur
différentes rangées de barrettes (Figure 12). Les protocoles de 2*0,5 mm et 4* 1
mm sont obtenus grâce à la collimation primaire qui limite la taille du faisceau.
Ainsi, le faisceau n’irradie en théorie que la moitié des détecteurs extérieurs. Ces
mesures sont ensuite mises en forme, amplifiées et converties ennumérique.

Figure 12 : Combinaison de détecteurs sur une barrette composée de détecteurs de
différentes largeurs.
Aujourd’hui, tous les constructeurs ont adoptés un système hybride (Figure 13).
Figure 13 : Disposition des détecteurs suivant l’axe longitudinal pour les principaux
constructeurs.
Le passage à la deuxième génération de scanner multibarettes a été franchi avec
l’acquisition simultanée de 16 coupes. Aujourd’hui, le nombre de

coupessimultanément acquises pendant une rotation a graduellement augmenté
jusqu’à atteindre 320 en routine clinique.
Pour les scanners 64 coupes, quasiment tous les constructeurs ont opté pour une
configuration où le nombre de barrettes est égal au nombre de coupes. Seul
Siemens, avec son principe de double échantillonnage en z, utilise encore un
système de détection hybride composé au centre de 32 barrettes d’épaisseur de
0,6 mm et à l’extérieur d’un double jeu de barrettes de 4*1,2 mm.
3.4.2.3 Facteurs d’augmentation de la dose

Le premier facteur d’augmentation est lié à la moindre efficience géométrique
des détecteurs. En effet, en mode multibarettes, il existe des espaces inter-
détecteurs qui ne contribuent pas à l’image. D’autre part, les détecteurs les plus
périphériques ont une moindre sensibilité.
En monobarettes, la largeur du détecteur était supérieure à celle du faisceau et
l’ensemble du rayonnement était donc détecté. En multibarettes, une partie du
faisceau dépasse les limites (dans l’axe Z) du détecteur, diminuant ainsi
l’efficience de dose par effet de « pénombre » ou « overbeaming ». Cette
pénombre est la portion du faisceau contribuant à l’irradiation du patient mais
pas à la production de l’image. Cet effet est la principale raison expliquant
l’augmentation initiales des doses constatées avec les premiers scanners 4
canaux, ce d’autant que la collimation initiale était étroite (Figure 14).
Figure 14 : Influence de la collimation primaire sur la dose

L’overranging ou over scanning correspond à la nécessité d’ajouter l’équivalent
de demi-rotations aux extrémités de l’acquisition, afin que l’algorithme de
reconstruction puisse interpoler le calcul des projections des images initiales et
finales. Cet effet dépend de la largeur de collimation et du pitch employés.
Proportionnellement, l’overranging sera d’autant plus important que les
longueurs explorées seront faibles. L’effet dosimétrique de l’overranging en
pédiatrie est plus important que chez l’adulte en raison des longueurs
d’explorations plus faibles.
3.5 PARAMETRES D’ACQUISITION
3.5.1 Tension (KV)

Il s’agit de la tension appliquée entre l’anode et la cathode du tube à rayons-X,
elle peut atteindre jusqu’à 140 kilovolts (d’où la constante appelée kV). Elle est
corrélée au pouvoir de pénétration du faisceau.
Le choix de ce paramètre varie en fonction :
 du type d’examen à réaliser (un scanner d’os compact type sinus
demande une énergie de faisceau, donc des kV, plus élevés qu’un examen
de tissus mous type abdomen).
 de la corpulence du patient (IMC, Indice de Masse Corporelle) car, pour
obtenir une image, il faut que les rayons X soient détectées en quantité
suffisante
 La dose délivrée étant proportionnelle au carré de la tension, la baisse des
kV, à charge constante, constitue en théorie le moyen le plus efficace de
réduire l’irradiation, définie par la relation :
(1)
Avec D la dose délivrée par le tube, I l’intensité en mA, t le temps de rotation en
s et d la distance patient-tube en m. Par exemple, en travaillant à 120 kV plutôt
qu’à 140 kV, on peut réduire la dose d’environ 50%.
3.5.2 Intensité (mA) et charge du tube (mAs).
L’intensité dans le tube à rayons X s’exprime en milliampères (mA). Mais en
pratique, la grandeur utilisée est la charge du tube, exprimée en milliampères-
seconde (mAs) qui régit la dose délivrée (produit I.t formule (1)).
L’intensité du courant circulant entre l’anode et la cathode (I en mA) ainsi que
les mAs sont réglables par le manipulateur. Le temps de rotation correspond à la
durée d’émission des ayons-X par le tube, exprimée en s ou en ms.
La réduction de la charge du tube (mAs) va se traduire par une diminution de la
dose et une dégradation du rapport signal à bruit (d’un facteur 1,4 pour une
réduction de 50% des mAs car le bruit est inversement proportionnel à la racine
carrée de la dose (mAs) à kV fixes). La réduction des mAs constituera
cependant un compromis acceptable dans l’exploration des régions à fort
contraste naturel où l’on va privilégier la résolution spatiale (sinus ou des
poumons). En revanche, les mAs doivent être maintenues plus élevés dans les
régions à faible contraste naturel (cerveau, foie) où l’on va privilégier la
détectabilité à bas contraste limitée par le niveau de bruit. La notion de
mAseffectives fait intervenir la valeur du pitch :
(2)
3.5.3 Vitesse de rotation

L’ensemble tube-détecteur effectue une rotation de 360° autour du centre de la
section examinée en un temps défini. Le temps exprimé en seconde pour réaliser
une rotation est alors appelé vitesse de rotation. Elle peut atteindre sur les
générations actuelles de scanners une valeur de 0,33 s/tour.
3.5.4 Pitch ou pas de l’hélice

Pour les trois constructeurs Toshiba, Siemens et GE, le pitch est égal au rapport
du déplacement de la table d’examen lors de chaque rotation du tube sur la
largeur d’une barrette de détection. Chez Philips, le pitch est déterminé par le

rapport du déplacement de la table d’examen pour chaque rotation du tube sur la
largeur du système de détection employé :
(3)
 d la durée de rotation du tube en s
 C l’épaisseur nominale minimale de coupe en mm,
 n le nombre de coupes par rotation
 V la vitesse d’avancement de table en mouvement de translation en m.s-1
Le pitch correspond au pas de l’hélice, en d’autres termes, il est égal à la

distance séparant deux tours d’hélice. Il n’a pas d’unité puisqu’il est le résultat
du rapport de deux distances.
Lorsque le pitch est inférieur à 1, le ruban de l’hélice se chevauche avec celui de
la rotation précédente alors que lorsque le pitch est supérieur ou égal à 1, le
ruban de l’hélice ne se chevauche pas (Figure15). La valeur du pitch est
déterminée de telle sorte que des données supplémentaires soient acquises lors
des rotations suivantes sans répétition des données.
Figure 15 :(a)Même recouvrement des données d’acquisition. (b) l’acquisition avec un

pitch plus important permet d’améliorer le temps d’exécution tout en couvrant toute la
zone anatomique souhaitée
3.5.5 Epaisseur de coupe

Ce terme n'est plus univoque avec les scanners multibarette. Il faut en effet
distinguer la largeur de collimation, largeur du faisceau de rayons X dans l'axe

des Z à l'entrée des détecteurs, qui est l'épaisseur d'acquisition, de l'épaisseur de
reconstruction, utilisée soit pour une visualisation directe dans le plan
d'acquisition, soit pour une visualisation dans tout autre plan par retraitement de
l'image.
3.5.6 Collimation
Elle s'exprime en multiples de l'épaisseur de détection sélectionnée, selon le
nombre de détecteurs couplés par exemple une collimation de 20mm correspond
à 16 x 1,25 ou 8 x 2,5. La différence réside alors principalement dans l'épaisseur
minimale de coupe qui peut être reconstruite. Un point très important est
l'importance relative de la pénombre (overbeaming) selon l'épaisseur de coupe.
En effet, afin que les détecteurs situés aux extrémités de la couronne de
détecteurs dans l'axe Z soient exposés à la même quantité de rayonnement que
les détecteurs centraux, la collimation primaire ne doit pas être strictement
limitée à la couverture des détecteurs mais un peu plus large, afin que les bords
du faisceau dans l'axe Z, constitués de rayonnement de pénombre, ne soient pas
inclus dans la mesure. Comme cette pénombre est indépendante de l'épaisseur de
la collimation, plus la collimation est étroite, plus son importance relative (donc
l'exposition inutile) augmente. C'est ce que certains constructeurs traduisent par
"l'efficience de dose", affichée avec les informations de dose.
Ce paramètre attire l'attention de l'utilisateur sur la proportion de rayonnement
qui contribue réellement à la formation de l'image, et il est d'autant plus faible
que l'exposition non contributive à l'image augmente.
4. DOSIMETRIE
Les indices actuels pour la spécification de la dose en scanographie sont :
 IDSV ou CTDIvol déterminé à partir de l’Indice de Dose en Scanographie
(IDS) ou CTDI (ComputedTomography Dose Index)
 Le Produit-Dose-Longueur (PDL) ou Dose Lenght-Product (DLP)

4.1 Indice de Dose Scanographique (CTDI)
Le CTDI est l’intégrale du profil de dose le long de l’axe longitudinal z pour une
coupe unique. Il est défini par l’équation suivante :
1 +∞
CTDI= ∫−∞ 𝐷(𝑧)𝑑𝑧(4)
𝑇
Ou T est l’épaisseur de coupe nominale et D(z) est le profil de dose le long de

l’axe z (axe de rotation du tube).
Le CTDI peut être mesuré dans l’air ou dans un fantôme et sera donc
usuellement écrit de la manière suivante : CTDIair.
Le CTDI fournit des informations sur les caractéristiques :

 Du faisceau de rayons X
 La filtration
 La collimation
 La géométrie du scanner
En pratique, le profil de dose est mesuré sur une longueur définie. En Europe, le
guide des bonnes procédures en scanographie propose une intégration sur une
longueur de 100mm positionnée symétriquement à la coupe réalisée. Elle sera
noté CTDI100.
L’utilisation du CTDI100, a été standardisé par la Commission Internationale en
Electrotechnique40 et a été utilisé par les constructeurs de scanner depuis sa
mise en place.
Pour les mesures de CTDI, deux fantômes PMMA (polyméthacrylate de
méthyle) cylindrique de 14 cm de longueur vont être utilisés. Pour les examens

de la tête, un diamètre de 16 cm est utilisé et pour le corps un fantôme de 32 cm.
Les fantômes sont appelés respectivement fantômes CTDI tête et CTDI corps.
Ils sont conçus pour recevoir des dosimètres (chambre d’ionisation crayon) soit
au centre soit à 1cm de la surface aux 4 points cardinaux.
Le CTDI est mesuré en utilisant une chambre d’ionisation de type « crayon »
ayant un volume sensible de 100mm de long :
 CTDI100c est le CTDI sur 100mm au centre du fantôme

 CTDI100p est le CTDI sur 100mm à la périphérie du fantôme
4.2 Indice de Dose Scanographique Pondérée - CTDIW
L’Indice de Dose Scanographique Pondéré (IDSP ou CTDIw) est utilisé pour

obtenir la dose moyenne délivrée au sein d’une coupe nominale dans le but de
connaître les variations de dose entre le centre et la périphérie de la coupe.
Il est défini par l’équation suivante :
(5)
Ou le CTDIp est une moyenne des valeurs mesurées en périphérie (4

points de mesures) et le CTDIc est la valeur mesurée au centre du
fantôme.
Selon qu’il est mesuré sur fantôme tête ou corps il aura la notation
suivante :CTDIw(t) ou CTDIw(c)
4.3 Indice De Dose Scanographique Volumique CTDIvol

L’Indice de Dose Scanographique Volumique IDSV ou CTDIvol était
initialement appelé CTDIp(eff). Il représente la dose moyenne délivrée dans le
volume exploré pour les scanners hélicoïdaux.
Cette grandeur va prendre en compte le pitch de l’acquisition.
(6)
Depuis 2002, l’affichage du CTDIvol est devenu obligatoire sur tous les
scanners sortis après cette date.
Le CTDIw et le CTDIvol sont mesurés en mGy. On utilise l’indice n quand les
mesures de CTDI ont été normalisées avec les mAs. Il s’exprime en mGy/mAs.
Dans quelques cas, comme lorsque le pitch n’est pas égal à 1, l’interprétation
des valeurs de dose sur la console doit être faite avec minutie. Beaucoup de
recommandations de dose sont exprimées en CTDIw alors que la console affiche
le CTDIvol. Pour permettre des comparaisons, la correction du pitch présente
dans le CTDIvol devrait être inversée en multipliant le pitch avec le CTDIvol.
4.4 Le Produit Dose Longueur (PDL) ou Dose Lenght Product (DLP)
Le DLP est utilisé pour calculer la dose pour une acquisition ou pour un examen
complet. Il est défini par l’équation suivante :
(7)
Ou i représente chacun des N scans de l’examen qui couvre une longueur T de

l’anatomie du patient.

Le DLP est exprimé en mGy.cm. C’est un indicateur de la dose totale
administrée au patient pendant un examen spécifique ou durant une série
d’examen alors que le CTDIvol est par définition un indicateur du niveau de
dose « local » dans le volume exposé.
Cela signifie que pour un protocole avec un CTDIvol donné, le DLP de deux
régions présentant des longueurs d’étude différentes sera différent. La majorité
des scanners actuels permettent de visualiser la valeur du DLP. Le DLP est relié
à la probabilité de détriment liée à la procédure réalisée car des coefficients ont
été publiés permettant d’évaluer la dose efficace (Deff) à partir du DLP.
4.5 Dose efficace (E)

L’estimation du risque lié à l’exposition aux radiations ionisantes à laquelle est
soumis un individu est généralement évaluée en fonction de la dose efficace.
La dose efficace est un indicateur des risques des effets de la radiation qui
permet de traduire une irradiation locale en termes d’irradiation au corps entier.
Elle fait intervenir des facteurs de pondération associés à la radiosensibilité des
divers tissus et organes. Elle est exprimée en sievert (Sv) ou millisievert
(mSv):elle représente l’impact de la dose absorbée en matière de risque
pour l’organisme entier. L’interaction des rayonnements ionisants avec le
corps humain se traduit par des dommages au niveau cellulaire des tissus
traversés par ces rayonnements. Ces dommages sont induits par des lésions de
l’ADN cellulaire qui dépendent de la quantité d’énergie déposée dans les
cellules, de la nature du rayonnement, des modalités d'exposition et de l’organe
atteint. Le risque principal de l’irradiation par scanner est l’apparition de cancer
à long terme. C’est la grandeur recommandée au niveau international pour
estimer l’exposition de la population aux rayonnements ionisants. Contrairement
au PDL, il s’agit d’une grandeur non mesurable directement. Pour évaluer la
dose efficace en tomodensitométrie, il faut multiplier le DLP par un facteur de
conversion (k). Les facteurs de conversion sont exprimés en fonction de la
région irradiée et de l’âge du patient afin de calculer la dose efficace la plus
juste possible.Les facteurs de conversion de référence retenus pour chaque
classe d’âge et chaque région anatomique, basés sur des calculs selon la
méthode Monte Carlo sont présentés dans le tableau ci- dessous[11]
Tableau I: quelques facteurs de conversion de référence selon l’âge du

patient et la région anatomique explorée
Epdl (mSv.mGy-1cm-1)
Selon la Selon l’âge du patient (âge de référence)

région
anato
tomique 0-6 mois 7-30 mois 31 mois- 7 7 ans et 7 12 ans et 7 à partir de
explorée (nouveau- (1an) ans et 6 mois mois-12 ans mois- 17 ans 17 ans et 6
né) (5ans) et 6 mois et 6 mois mois
(10 ans) (15 ans) (adulte)
Tête 0,011 0,0067 0,004 0,0032 0,00265 0,0021
Cou 0,017 0,012 0,011 0,0079 0,0068 0,0058
Tête + Cou 0,013 0,0085 0,0057 0,0042 0,00365 0,0031
Thorax 0,039 0,026 0,018 0,013 0,014 0,0148
Abdomen +/- 0,049 0,03 0,02 0,015 0,0152 0,0154
pelvis
Thoraco- 0,044 0,028 0,019 0,014 0,0145 0,015
abdomino-
pelvien
5. Radioprotection
5.1 Notion de dose maximale admissible (DMA) :

Elle est à l’origine «la dose de rayonnement ionisant qui ne doit causer aucune
lésion corporelle appréciable chez une personne exposée à aucun moment de sa
vie». Selon la CIPR, la dose maximale admissible (DMA) est la dose, cumulée
sur une longue période ou résultant d’une exposition unique qui, à la lumière des
connaissances actuelles comporte une probabilité négligeable de lésions
somatiques ou génétiques graves de plus ses effets les plus fréquents se limitent
à des réactions légères que le sujet ou des autorités compétentes ne considéraient
pas comme inacceptables. La première dose maximale était née, elle s’exprimait
à l’époque en Roentgen ® et valait 55R, soit environ 550 mSv par an. A la
création de la CIPR en 1928, il fut décidé de fixer une limite journalière
d’exposition correspondant à cette dose annuelle rapportée au nombre de jour.
On obtient ainsi un chiffre correspondant à 2,5 mSv par jour, qui toujours dans
le même souci « d’arrondir vers la sécurité » fut ramené à 2msv par jour.
Enfin les dernières recommandations de la CIPR, qui seront reprises dans les
législations internationales ramenant cette limite de dose à 100 mSv sur 5 ans
soient 20 mSv/an.
5.2 Les limites de dose lors d’une exposition professionnelle :

L’exposition professionnelle de tout travailleur est maîtrisée de façon que les
limites ci-après ne soient pas dépassées.
 La dose effective de 20 mSv par an en moyenne sur cinq années
consécutives ;
 La dose effective de 50 mSv en une seule année ;
 La dose équivalente au cristallin de 150 mSv en un an ;
 La dose équivalente aux extrémités (mains et pieds) ou à la peau de 500 mSv
en un an.
Pour les apprentis âgés de 16 à 18 ans qui suivent une formation à un emploi
comportant une exposition aux rayonnements et pour les étudiants âgés de 16 à
18 ans qui doivent utiliser des sources au cours de leurs études, l’exposition
professionnelle est maîtrisée de façon que les limites ci-après ne soient pas
dépassées..
 Dose effective de 6 mSv en un an ;
 Dose équivalente au cristallin de 50 mSv en un an ;
 Dose équivalente aux extrémités ou à la peau de 150 mSv en un an.
5.3 Limites de dose d’exposition du public :

Les doses moyennes estimées aux groupes critiques pertinents de personnes du
public qui sont imputables à des pratiques ne dépassent pas les limites suivantes
:
 Dose effective de 1 mSv en un an ;

 Dans les circonstances particulières, la dose effective peut aller jusqu’à 5
mSv en une seule année à condition que la dose moyenne sur cinq années
consécutives ne dépasse pas 1 mSv par an ;
 Dose équivalente au cristallin de 15 mSv en un an ;
 Dose équivalente à la peau de 50 mSv en un an.
5.4 Les populations à risque sont :

 La femme enceinte au premier trimestre
 Les personnes ayant été traitées par radiologie interventionnelle : La
radiologie interventionnelle est un domaine en plein développement qui
conduit à délivrer des niveaux et débits de doses élevés.
 Les enfants et les adultes jeunes ayant reçu une radiothérapie
 Les enfants prématurés cette population, particulièrement sensible aux
rayonnements ionisants serait en constante augmentation.
 Les sujets ayant manifesté un syndrome d'intolérance ou d'hypersensibilité
aux radiations ionisantes
5.5 Effets biologiques des rayonnements ionisants sur l’organisme

humain
L’exposition du corps humain à des rayonnements ionisants tels que les rayons
X peut provoquer des dommages cliniques sur le corps humain. Ces effets
peuvent être divisés en deux catégories : les effets déterministes et les effets
stochastiques.
5.5.1 Effets déterministes :

Les effets déterministes ou effets certains sont des effets qui se manifestent chez
la personne exposée peu de temps après l’exposition. Ces effets sont appelés
ainsi car il est certain qu’ils se produiront si la personne est exposée à des doses
dépassant les seuils d’apparition de tels effets. Il est toutefois à noter que la
probabilité d’apparition des effets déterministes relative à l’utilisation des
rayons X en tomodensitométrie est très faible.
5.5.2 Effets stochastiques
Les effets stochastiques ou effets probabilistes sont des conséquences tardives et
aléatoires associées à des expositions aux rayonnements ionisants. Ces effets
peuvent apparaître chez un individu ou même sur sa descendance en cas de
mutation génétique. L’apparition des effets stochastiques n’a pas de seuil, elle
peut être due à des très faibles doses mais souvent répétitives. C’est ce type
d’effet qui est le plus probable pour le cas de la tomodensitométrie.
5.5.3 Les facteurs influençant la dose délivrée aux patients en

scanographie sont les suivants :
 Les caractéristiques techniques propres à chaque type de scanner (spectre et
géométrie du faisceau de rayons X, collimation, nature, géométrie et
propriétés des détecteurs…).
 Les paramètres liés à la procédure : la tension (kV) et le courant (mA) du
tube, le temps de rotation et d’acquisition(s), la charge (mAs) par rotation et
la charge totale par acquisition, la largeur de la collimation primaire
dépendant du mode d’acquisition choisi, le pas d’acquisition, le volume
exploré, et bien entendu le nombre d’acquisitions sur un même volume
exploré.
 Certains paramètres comme la largeur et le niveau de fenêtre, ou l’algorithme
de reconstruction n’ont pas d’influence directe sur la dose. Par contre le
choix de la largeur de coupe reconstruite ainsi que celui du champ de
visualisation (FOV) peut, chez certains constructeurs, influencer la dose et/ou
sa répartition
 Les facteurs liés à chaque patient : la nature de l’information diagnostique
recherchée, l’épaisseur et la longueur de la région à examiner, la qualité de la
coopération lors de la réalisation de l’examen.

 Les facteurs liés aux opérateurs eux-mêmes : qualification et capacités
d’adaptation aux évolutions techniques.
5.6 La radioprotection
La radioprotection est l’ensemble des moyens techniques, administratifs,
législatifs et réglementaires mis en œuvre pour protéger l’homme et son
environnement contre les effets néfastes des rayonnements ionisants. La
radioprotection se repose sur trois principes : La justification de la pratique,
l’optimisation de la protection et de la sûreté, et la limitation de dose.
5.6.1 La justification de la pratique :

L’exposition à des rayonnements ionisants doit être justifiée par la
prédominance des avantages nets que la technique procure par rapport aux
détriments associés à la pratique. Si deux techniques offrent le même résultat,
celle qui présente le moindre risque doit être Partie théorique choisie. Pour le cas
de la tomodensitométrie et la radiologie conventionnelle, en général c’est le
médecin prescrivant l’examen qui est le premier responsable de la justification.
C’est lui qui doit affirmer que l’utilisation d’une telle technique est nécessaire et
qu’aucune autre technique n’utilisant pas des rayonnements ionisants ne peut
offrir un résultat similaire.
5.6.2 Optimisation de la protection et de la sûreté

D’une manière générale, l’optimisation de la protection et de la sûreté repose sur
le principe d’ALARA (As Low As ReasonablyAchievable). Ce principe stipule
que toute exposition à des rayonnements ionisants doit être optimisée de
telle sorte que la valeur des doses individuelles, le nombre de personnes
exposées et la probabilité de subir des expositions sont maintenus aussi bas
que raisonnablement possible d’atteindre. L’application du principe
d’optimisation en radiologie conventionnelle est surtout liée à la qualité des
appareils et au choix faits par les manipulateurs sur les paramètres d’examen à
utiliser.
5.6.3 Limitation de dose
Le principe de limitation de dose n’est pas directement applicable pour les
expositions médicales car il est supposé que, le bénéfice procuré par l’exposition
aux rayonnements ionisants dépasse largement les détriments associés.
Néanmoins, des niveaux indicatifs de dose doivent être fixés pour baliser les
manipulateurs sur le choix des paramètres d’examen. Contrairement à la limite
de dose, les Niveaux de Référence Diagnostic (NRD) sont des valeurs de dose
pouvant être dépassées mais avec justification pertinente. Le dépassement répété
des NRD signifie une anomalie au niveau de l’appareil émetteur de rayons X ou
d’un paramétrage non optimisé des examens.
5.6.4 Réglementation en matière de radioprotection

Au Mali, la radioprotection est basée sur l’ordonnance n° 02-059/P-RM du 5
juin 2002, relative à l’exposition ou un risque d’exposition aux rayonnements
ionisants à toute intervention en cas de situation d’urgence radiologique ou
d’exposition chronique. Le décret n°2014-0931/P-RM du 31 décembre 2014
fixant les règles relatives a la protection contre les rayonnements ionisants, à la
sureté et à la sécurité des sources de rayonnements ionisants.
Les médecins praticiens sont responsables :
- lors des expositions médicales : de la justification des expositions
médicales, de l’optimisation de la protection (par exemple : utilisation des
niveaux indicatifs) ; de la protection générale du patient ;
- dans la surveillance médicale des travailleurs : de la vérification de
l’aptitude d’embauche et permanente des travailleurs pour les taches
qu’ils exécutent ; de l’évaluation des conséquences d’une éventuelle
surexposition et de donner un avis sur la continuité du travail ; du suivi du
traitement des personnes ayant reçu de fortes doses

6. Niveaux de Référence Diagnostiques (NRD)
L’objectif principal des NRD est d’éliminer les expositions élevées et ainsi
d’améliorer la pratique clinique que cela soit au niveau national, régional ou
local. En scanographie, ils vont être le reflet de la pratique mais ne garantissent
pas pour autant une pratique scanographique bien optimisée. Les valeurs de
doses trop élevées associées à certains examens vont pouvoir être identifiées ce
qui favorisera la mise en place d’actions correctrices.
Les niveaux de référence diagnostiques de dose ont pour but d’homogénéiser les
pratiques et de servir de guide pour que chaque radiologue puisse se situer par
rapport à des recommandations nationales. Il ne s’agit en aucun cas de limites
réglementaires de dose (aucune limite n’est opposable si l’acte est médicalement
justifié), mais d’indicateurs pour la mise en œuvre du principe d’optimisation.
Pour les examens exposant aux rayonnements ionisants les plus courants, et pour
les examens les plus irradiants, ces NRD sont fixés par arrêté du ministre chargé
de la Santé, pour des examens types, sur des groupes de patients types ou des
matériaux simulant le corps humain (article R. 1333-68 du code de la santé
publique), et sur la base d’enquêtes de pratique (le NRD correspondant au 75e
centile des doses observées dans ces enquêtes).
6.1 Les NRD en France

Relative aux modalités d’évaluation des doses de rayonnements ionisants
délivrées aux patients lors d’un acte de radiologie, de pratiques
interventionnelles radioguidées ou de médecine nucléaire et a la mise a jour des
niveaux de référence diagnostiques associes . L’Autorité de sûreté nucléaire,
publie des niveaux de référence diagnostiques et valeurs guides diagnostiques en
scanographie.

III. MATERIELS ET METHODE
6.2 Matériels
6.3 Cadre d’étude

Notre étude a été réalisée dans le service d’imagerie médicale de l’hôpital du
Mali. L’hôpital du Mali est situé à Bamako capitale du Mali (Quartier
Missabougou en Commune VI). Le service d’imagerie médicale comporte :
- Une salle de TDM équipée d’un appareil de marque Siemens Somatom
Emotion16 coupes mise en service en 2012 ;
- Une salle d’IRM de marque Neusoft 0,35 Tesla (bas champ) mise en
service en 2016 ;
- Deux tables de radiographie os-poumon de marque WDM mise en
service en 2010 ;
- Une salle de contraste avec table télécommandée de marque WDM mise
en service en 2010 ;
- Une salle d’échographie avec un appareil de marque Esse3 mise en
service en 2019 ;
- Une salle de mammographie avec un appareil de marque Esse3 mise en
service en 2019 ;
- Trois numériseurs Agfa CR 85-X, 35-X et ….. mise en service en 2011,
2013 et 2016 ;
- Deux salles d’interprétation, un secrétariat et des bureaux pour les
radiologues.
Le personnel est composé de :
- Cinq médecins radiologues dont un radiologue Chinois,
- Un échographiste Chinois,
- Huit assistants médicaux en radiologie,
- Un technicien supérieur de radiologie,
- Deux secrétaires,

- Six thésards.
A ceux-ci, il faut ajouter les DES et les étudiants en médecine faisant leur stage.
6.4 Type et période d’étude
Il s’agissait d’une étude prospective comparative réalisée de janvier à décembre
2020 [soit une année].
6.5 Population d’étude
6.5.1 Critères d’inclusion

Tous les enfants âgés de 0 à 15 ans ayant passé un examen
Tomodensitométrique dans le Service d’Imagerie Médicale de l’Hôpital du Mali
de janvier à décembre 2020.
6.5.2 Critères de non inclusion :

N’étaient pas inclus dans l’étude les examens dont les données dosimétriques
automatisées n’ont pas été enregistrées, ce qui rendait impossible le calcul de la
dose d’exposition par scanner et les examens dont on n’a pas eu l’assentiment
des parents.
6.6 Variables examinés :

Pour chaque acte scanographique réalisé, les variables d’étude portaient sur :
- Le patient (âge, sexe, et région anatomique explorée) ;
- la demande de l’examen (demandeur, indication, justification de l’examen

sur la base du guide de bon usage de la Société Française de Radiologie) ;
- le déroulement de l’examen (conditions, tension aux bornes du générateur

en kV, l’intensité du courant en mAs) ;
- le protocole d’examen avec injection de produit de contraste iodé ou sans

injection.
- Les rapports de dose affichés par l’appareil notamment le (CTDIvol) en

mGy, et le PDL en mGy.cm.

 La moyenne de la distribution des donnés a ensuite été calculés pour
chaque type d’examen par tranche d’âge.
7. Méthode d’étude :
7.1 Les paramètres utilisés en dosimétrie TDM :

Les indices pour la spécification de la dose en scanographie portaient sur :
 L’indice de dose scanographique volumique IDSV ou CTDIvol (Volume
Computed Tomography Dose Index)
 Le Produit-Dose-Longueur (PDL) ou Dose Lenght-Product (DLP)
Nous avons gardé tout au long de notre étude les abréviations anglo-saxonnes
car elles s’affichent decette façon sur la console du scanner.
7.1.1 Définitions Opérationnelles des Termes
7.1.1.1 La CTDI volumique (CTDIvol : volume Computed

Tomography Dose Index)
La CTDI volumique a été défini afin de tenir compte des acquisitions effectuées
en mode hélicoïdal lesquelles comportent un pas d’acquisition (pitch) différent
de l’unité. Il se calcule de la façon suivante :
CTDIvol= CTDIw /pitch
7.1.1.2 Le Produit Dose Longueur (PDL) ou Dose Lenght Product

(DLP)
Le PDL est un indicateur de la dose totale que reçoit le patient pendant un
examen. Il représente l’intégration, sur la région corporelle couverte par
l’examen, du CTDIvol.
Le PDL se défini plus simplement comme le produit de la distance balayée par
le faisceau et la valeur moyenne de CTDIvol sur cette distance. La distance est
exprimée en centimètre ; la CTDI est exprimé en mGy et les unités du DLP sont
exprimées en mGy.cm.

Il faut noter que l’appareil que nous avons utilisé pour notre étude était de
marque SIEMENS SOMATOM 16, qui affiche pour chaque examen les données
du PDL et la CTDIvol.
7.1.1.3 Niveaux de référence diagnostiques en TDM

Dans le diagnostic médical, les niveaux de référence diagnostiques (NRD)
permettent de reconnaître les situations dans lesquelles la charge du
rayonnement se situe au-delà de la pratique courante d’examen pour le patient.
Le concept des NRD est reconnu au niveau international comme un moyen
important d’optimiser la dose reçue par le patient.
Tableau II: NRD en scanographie pédiatrique selon l’IRSN dans son
rapport de 2019[2].
Actes 0 à <10 kg 10 à <20 kg 20 à <30 kg 30 à <50 kg
(0 à 1 an) (1 à 5 ans) (5 à 10 ans) (10 à 18 ans)
IDSV PDL IDSV PDL IDSV PDL IDSV PDL
(mGy) (mGy.cm) (mGy) (mGy.cm) (mGy) (mGy.cm) (mGy) (mGy.cm)
Encéphale 20 320 22 360 26 470 * *
Rochers * * 43 240 51 330 * *
Thorax 1,1 20 1,3 26 1,4 40 * *
Abdomen- * * 2 65 2,5 95 4 180

pelvis
En général, le NRD est déduit du 75e percentile de la distribution de la dose

pour les patients standards. En d’autres termes, 75 % de toutes les grandeurs
dosimétriques des protocoles tomodensitométriques utilisés dans les services de

radiologie se situent en-deçà du NRD. Si celui-ci est régulièrement dépassé,
cette dose élevée doit être justifiée ou réduite par le biais de mesures
d’optimisation appropriées. En ce sens, les NRD ne constituent pas des valeurs
limites, mais définissent une grandeur de référence pour l’utilisateur, lui
permettant de maintenir l’exposition des patients aux radiations à un niveau «
aussi bas qu’il est raisonnablement possible d’atteindre » (principe ALARA, As
Low As Reasonably Achievable), tout en tenant compte des impératifs
médicaux et sociaux économiques.
Le respect des trois principes, la justification, l’optimisation et la limitation de
l’exposition aux radiations garantit une protection appropriée des patients. Les
NRD servent à évaluer des applications particulières de rayonnements du point
de vue de leur potentiel d’optimisation.
Si les valeurs moyennes de la CTDI ou du PDL pour l’examen CT dépassent,
systématiquement le NRD correspondant sur une certaine période, il est
nécessaire de procéder à une analyse approfondie en examinant le processus et
l’installation afin d’optimiser le déroulement de l’examen et de réduire la dose
reçue.
L’objectif d’un processus d’optimisation des doses est de déterminer et
d’éliminer ou de corriger les causes des quantités de rayonnements ionisants
reçus inutilement par les patients.
Les NRD permettent :
- d’apprécier la qualité des équipements du point de vue de la
radioprotection
- d’apprécier les procédures du point de vue de la radioprotection
- d’engager, en cas de dépassement injustifié, des actions de contrôle et de
correction.
Les NRD ne sont pas :
- des limites de dose réglementaires
- applicables aux expositions individuelles

- des indicateurs de risque radiologique
- des seuils entre bonnes et mauvaises pratiques [24].
7.2 Collecte des données

Une fiche d’enquête (voir les annexes) a été utilisée pour collecter les données
dans la salle de scanner du service de l’imagerie médicale de l’hôpital du Mali.
7.3 Saisie et analyse des données

Les données ont été saisies et analysées sur le logiciel Epi info 7. Le traitement
du texte a été effectué avec le logiciel Microsoft Word 2010.
7.3.1 Variables mesurées

Pour chaque acte scanographique réalisé, les variables d’étude portaient sur :
- Le patient (âge, sexe, et région anatomique explorée) ;
- la demande de l’examen (demandeur, indication, justification de l’examen

sur la base du guide de bon usage de la Société Française de Radiologie) ;
- le déroulement de l’examen (conditions, tension aux bornes du générateur

en kV, l’intensité du courant en mAs) ;
- le protocole d’examen avec injection de produit de contraste iodé ou sans

injection.
- Les rapports de dose affichés par l’appareil notamment le (CTDIvol) en

mGy, et le PDL en mGy.cm.
 La moyenne de la distribution des données a ensuite été calculée pour
chaque type d’examen par tranche d’âge.
7.4 Technique :
Les techniques d’examens de scanner ont été réalisée selon les protocoles du
service avec respect des normes de la radioprotection.
- La sédation :

Les enfants agités et non coopérants ont été sédatés avant le début de
l’examen.
Nous avons utilisé comme produits anesthésiques le Propofol en raison de

2,5mg/kg en IV, le kétamine en raison de 2mg/kg en IV et le midazolam
en raison de 0,025 à 0,1mg/kg.
- L’installation : patient en décubitus dorsal, immobilisé par contention,

centré en fonction de la région à explorer. La surveillance visuelle était
permanente avec la présence d’un parent portant un tablier plombé à
proximité de l’enfant.
- L’injection d’un produit de contraste iodé
Le Telebrix et l’Omnipaque ont été utilisés comme produits de contraste.
Les examens qui nécessitaient une injection de produit de contraste, selon

leurs indications ou aux constatations faites sur les coupes sans injection
ont été injectés. L’injection était faite manuellement en raison de 1 à
2cc/Kg de poids de l’enfant, en l’absence d’indication à une opacification
vasculaire par bolus. Il n’y avait pas de précaution particulière à prendre
en l’absence d’insuffisance rénale ou d’intolérance connue aux produits
iodés.
8. Aspect d’éthique
- Une autorisation de l’administration de l’Hôpital du Mali obtenue,
comme pour toutes les activités de recherche, de mémoires et de thèses.
- Notre étude a eu l’assentiment des parents de chaque enfant avant
d’être inclus. Nous leur avons expliqué les objectifs de notre étude.
- Les donnes sociodémographiques ont été recueillies dans la salle
d’examen de manière anonyme avec un numéro d’identifiant.

IV. RESULTATS
Nous avons colligé 205 enfants de 0 à 15 ans pendant la période d’étude. Le

tableau I montre la répartition des enfants en tranche d’âge.
Tableau III : Répartition des patients en fonction du sexe et de l’âge.
Sexe
Age Masculin Féminin Nombre %
(année)
<1 an 22 25 47 22,93
1à < 5 ans 57 28 85 41,46
5 à < 10 ans 30 16 46 22,44
10 à 15 ans 13 14 27 13,17
TOTAL 122 83 205 100
Les garçons étaient majoritaires dans 60% des cas avec une tranche d’âge
de 1-<5ans prédominante.

Tableau IV : Répartition des patients en fonction des régions et segments du
corps explorés.
Région explorée Nombre %

Cérébral 149 72,68
Thoracique 14 6,83
Crânio-facial 13 6,34
Abdomino-pelvien 11 5,37
Massif facial 4 1,95
TAP 4 1,95
Rachis 9 4,39
Membres inférieurs 1 0,49
TOTAL 205 100,00
L’examen crânio-encéphalique a été la plus exploré dans 149 cas soit 72,68%

Tableau V : Répartition des patients en fonction des indications
Indication Nombre Pourcentage(%)

Retard psychomoteur 43 21
Malformation cérébrale 21 10,24
Trouble de l'équilibre 20 9,76
Traumatisme crânien 18 8,78
Comitialité 12 5,85
Pneumopathie 12 5,85
convulsion apyrétique 11 5,37
Masse abdominale 9 4,39
Tumeur 8 3,90
Céphalée 4 1,95
Hémiparésie/Hémiplégie 4 1,95
Rachialgie 2 0,98
Autres* 41 20
TOTAL 205 100,00
Autres :* il s’agissait des autres indications de demande d’examen TDM dont le
nombre ne dépassait pas un examen.
Le retard psychomoteur était la cause de demande de TDM dans 21% des cas.

1%
1%
18% Médecin
spécialiste
Médecin
généraliste
Assistant médical
80%
Figure1 : Répartition des prescripteurs
Les médecins spécialistes étaient les plus grands prescripteurs de TDM avec 165
demandes, soit 80%

L’analyse de la justification des explorations TDM révèle que 80 % des
examens étaient justifiés et 20% non justifiés. La répartition des examens selon
le grade des prescripteurs et le caractère justifié ou non de l’examen est illustrée
sur la figure3.
140 131
120
100
80
60
34 34
40
20 4
0 1 0 1
0
Médecin Médecin Assistant médical autres
spécialiste généraliste
Justifié Non justifié
Figure 2 : Répartition des examens selon la qualification des prescripteurs

et le caractère justifié ou non de l’examen.
Cette figure montre que la justification des demandes est liée à la qualification
du prescripteur.

Tableau VI: Répartition des patients en fonction des résultats des examens
réalisés.
Résultat des examens Nombre %
Pathologie encéphalique 64 31,22
Pathologie abdomino-pelvienne 10 4,88
Pneumopathie 13 6,34
Pathologie rachidienne 5 2,44
Normal 97 47,32
Autres* 16 7,80
Total 205 100,00
Autres* pathologies dont le nombre de patient ne dépassait pas une personne
Ce tableau montre que les résultats des TDM étaient normaux dans 47,32% et
dans 31,22% des examens, nous avons une pathologie encéphalique.

Tableau VII : Moyenne des paramètres du protocole scanographique cérébrale
des patients par tranche d’âge.
Paramètres KV mAs Pitch Longueur Nombre

Moyenne Moyenne Moyenne Topo(cm)
Age Moyenne
(année)
<1 110 82 0,55 19 36
1 à <5 110 90 0,55 18 64
5 à <10 110 103 0,55 20 31
10 à15 110 99 0,55 21 18
Au cours de l’exploration crânio-encéphalique :

La KV était à110pour toute les tranches d’âge ;
La charge moyenne était à 82 chez les <1 ans, 90 chez les 1-<5 ans, 103 chez les
5-<10 ans et 99 chez les 10-15ans ;
Le Pitch était à 0,55 ;
La longueur moyenne du topo était à 19cm chez les < 1 ans, 18cm chez les 1-<5
ans, 21cm chez les 5-<10 ans et 22cm chez les 10-15ans.

Tableau VIII : Moyenne des paramètres du protocole scanographique
abdomino-pelvienne des patients par tranche d’âge.

Moyenne Moyenne Moyenne Topo(cm)
Age Moyenne
(année)
<1 110 26 1,5 130 1
1 à <5 112 188 1,5 387 7
5 à <10 120 160 1,5 363 2
10 à 15 110 308 1,5 476 1
La KV moyen par tranche d’âge était à 110 ;

La charge (mAs) moyenne était à 26 chez les < 1 ans, 188 chez les 1à < 5 ans,
160 chez les 5 à < 10 ans et 303 chez les 10 à 15ans ;
Le Pitch était à 0,55
La longueur moyenne du topogramme était à 13 cm chez les < 1 ans, 39cm chez
les 1 à < 5 ans, 36cm chez les 5 à < 10 ans et 48cm chez les 10 à 15ans.

Tableau IX : Moyenne des paramètres du protocole du scanner Thoracique
par tranche d’âge.

Moyenne Moyenne Moyenne Topo(mm)
Age Moyenne
(année)
<1 110 302 1,5 264 6
1 à <5 110 322 1,5 225 6
5 à <10 110 340 1,5 277 2
10 à 15 - - - -
La KV moyen par tranche d’âge était à 110 ;

La charge (mAs) moyenne était à 302 chez les < 1 ans, 322 chez les 1 à <5 ans
et 340 chez les 5 à <10 ans ;
Le Pitch était à 0,55 ;
La longueur moyenne du topo était à 26 cm chez les < 1 ans, 22cm chez les 1 à
<5 ans et 28cm chez les 5 à <10 ans.

Cérébrale Thoracique abdo-pelv
40
34,35
35
30,88
30 27,66
24,41
CTDI vol (mGy)
25
20
15
8,84 9,82
10 7,29
4,51 5
3,95
5
1,76
0
0
<1 1-<5 5-<10 10 15
Figure 3 : CTDIvol moyenne par acquisition, par topographie anatomique,

par tranche d’âge.
L’IDSV moyenne par topographie anatomique étaient de :

- 24,41mGy pour le cérébral, 7,29mGy pour le thorax et 1,76mm pour
l’abdomino-pelvienne chez les patients de <1ans
l’abdomino-pelvien chez les enfants de 1 à < 5ans
l’abdomino-pelvien 5 à < 10ans.
- 34,35mGy pour le cérébral et 3,95mm pour l’abdomino-pelvienne chez
les enfants de 10 à 15ans.

Cérébral injecté Cérébral non injecté NRD
1184 1195
1200 1070 1070 1084
1000 911
PDL Moyenne en mGy.cm
800
600 481 470

447
320 360
400
200
0
0
<1 1-<5 5-<10 10 15
Figure 4 : Comparaison de la PDL moyenne des TDM cérébrales avec ou

sans injection de PDC aux normes de référence diagnostique
Les doses moyennes délivrées étaient de :
- 911mGy.cm pour les injectés et 447mGy.cm pour les non injectés chez
les patients de <1ans
les enfants de 1 à < 5 ans.
les enfants de 5 à < 10ans.
les enfants de 10 à 15ans.

Thorax injecté Thorax non injecté NRD
597
600 545
500 436
400
305
300
200 137
100 26 40
20
0 0 0 0
0
<1 1-<5 5-<10 10 15
Figure 5 : Comparaison de la PDL moyenne des TDM thoraciques avec et

ou sans injection de PDC aux normes de référence diagnostique
Les doses moyennes délivrées étaient de :

les enfants de <1ans
les enfants de 1à <5 ans.
- 545mGy.cm pour les injectés chez les enfants de 5 à <10ans.

Abdomino-pelvien injecté Abdomino-pelvien non injecté NRD
696
700
599
600
500
380
400
300
180
200
95
65
100
0 0
0
<1 1-<5 5-<10 10 15
Figure 6 : Comparaison de la moyenne de PDL des TDM abdomino-

pelviennes avec injection de PDC aux normes de référence diagnostique
La dose moyenne délivrée lors des examens abdomino-pelviens avec injection

de PDC:
- 380mGy.cm chez les patients de 1à <5 ans
- 599mGy.cm chez les enfants de 5 à <10ans
- 696mGy.cm chez les enfants de 10 à 15 ans.

V. COMMENTAIRES ET DISCUSSION
9. Données sociodémographiques
9.1 Fréquence
Pendant notre période d’étude, la prévalence des examens de tomodensitométrie
pédiatrique à l’Hôpital du Mali était de 4%.Prévalence largement inférieure du
11,7%rapportée par N’Goan-Domoua et al. en Côte d’ivoire [30].Ongolo-Zogo
P et al. ont trouvé14% au Cameroun [31],Tchaou M et al15,45% au Togo[40].
Cette grande différence pourrait s’expliquer en partie par la période d’étude, qui
s’est coïncidée avec l’avènement de la maladie à corona virus (Covid 19), dont
l’Hôpital du Mali est l’un des centres de la prise en charge, ainsi que par le
profil de l’hôpital non pédiatrique par rapport aux CHU Gabriel TOURE et le
Centre Hospitalier Mère-Enfant le Luxemburg.
9.2 Age
Dans notre série, la tranche d’âge de 0 à <5 ans était la plus exposée (64,39%),
ce résultat est comparable à celui de Tankoano A et al (60%) au Burkina [3].
9.3 Sexe
Les garçons étaient majoritaires avec 122 garçons (60%) pour 83filles (40%), ce
qui donne un sex-ratio garçons/filles de 1,5.
10. Indications des examens

Les explorations cérébrales sans et avec injection de PDC étaient de l’ordre de
72% des examens TDM étudiés. Cette prédominance des examens céphaliques
était en concordance avec le résultat d’autres études africaines, notamment
celles de Tchaou M et al (64,42%), de N’Goan-Domoua et al. (89%), de
Tankoano A et al (91%) [30 ,40,3]. Ces examens étaient demandés dans le cadre
de la prise en charge du retard psychomoteur, des malformations cérébrales, du
traumatisme crânien. La prédominance du scanner céphalique pourrait
s’expliquer par la provenance des malades qui étaient issues dans la majorité des

cas des services de neurologie médicale et chirurgicale après le service de
pédiatrie.
Le scanner abdomino-pelvien avec injection de produit de contraste était réalisé

dans 5% des cas, ce résultat se rapproche à celui de Tankoano Aet al. au Burkina
(7%), mais largement inférieur à celui de Tchaou M et al (21,16%) au Togo [3,
30].
Les principales indications pour ce type de scanner étaient la tumeur abdominale

et la lithiase urinaire.
Le thorax avec et sans PDC était enregistré le plus souvent pour des raisons de
pneumopathies, de pleurésies enkystés. Il a représenté 7% des prescriptions
TDM de notre étude, fréquence supérieure au 2%de l’étude de Tankoano Aet
al.au Burkina [3]. Cette fréquence pourrait s’expliquer par la présence du service
de chirurgie thoracique.
11. Prescripteur
Les services de pédiatrie ontreprésenté45%, suivi de la neurochirurgie (18%).
Les médecins spécialistes étaient les plus grands prescripteurs de TDM (80%)
suivis des médecins généralistes (18%).Au Togo selon Tchaou M et al [40] les
généralistes étaient les plus grands prescripteurs de TDM(29,81%). Cette
différence pourrait s’expliquer par la provenance de nos patients qui étaient
issues majoritairement des services spécialisés.
12. Justification
La justification des actes scanographiques reste aujourd’hui l’outil le plus
pertinent lorsque l’on veut expliquer la radioprotection. En effet, le premier des
principes de réduction de dose est la justification de l’examen proposé, c’est à
dire la confirmation argumentée non seulement de l’indication clinique, mais
aussi de la TDM comme technique d’imagerie la plus appropriée (SFR et IRSN,

2005). Cependant les alternatives à l’imagerie scanographique restent
difficilement applicables en routine clinique car l’IRM demeure une technique
très couteuse avec une disponibilité limitée du fait du manque de machine et
l’échographie est opérateur dépendant.
De nombreux guides de bonnes pratiques ont été élaborés lors des 20 dernières
années comme le guide de bon usage des examens d’imagerie médicale de la
Société Française de Radiologie SFR qui servent de référence en France et en
Europe [32]
L’analyse de la justification de nos examens TDM sur la base du Guide de bon
usage de la Société Française de Radiologie, révèle que 80 % de nos examens
étaient justifiés, ce qui est un taux satisfaisant. Ce résultat était presque égal au
77% obtenu par Tchaou M et al [40].
13. Données dosimétriques

L’un des objectifs de notre étude était de comparer les doses délivrées au cours
de ces différents examens par rapport aux doses de références diagnostiques
internationaux, de préférence au NRD français.
Dans le diagnostic médical, les niveaux de référence diagnostiques (NRD)

permettent de reconnaître les situations dans lesquelles la charge du
rayonnement se situe au-delà de la pratique courante d’examen pour le patient.
Les grandeurs dosimétriques retenues sont l'indice de dose scanographique du
volume (IDSV ou CTDIvol) et le produit dose longueur (PDL ou DLP).
Si le CTDI rend compte des paramètres d’acquisition utilisées pour réaliser les
actes de scanographie (haute tension, charge, pas…), le PDL est le reflet des
pratiques en termes de longueur explorée. Pour un examen dont le CTDI est
inférieur au NRD, un PDL supérieur au NRD traduira une longueur
d’acquisition supérieure aux pratiques courantes [24].

La qualité des images n’a pas été étudiée dans cette étude ; il a été considéré
qu’elle apportait satisfaction aux professionnels.
Ces dix dernières années dans un soucis grandissant de radioprotection, de
nombreuses publications ont fait état de recommandations de bonnes pratiques
concernant la substitution des TDM par des examens non ionisants tel que
l’IRM et l’échographie et lorsque cela n’était pas possible, l’adaptation des
protocoles pédiatriques en limitant le nombre d’acquisition et adaptant les
paramètres d’acquisition [7].
Pour tous les types d’actes réalisés dans notre étude, l’analyse des PDL et CTDI
a été restreinte aux examens cérébraux, thoraciques et abdomino-pelviens de
l’âge compris entre 0 et 15ans. Cette méthode permet de disposer d’un ensemble
de données plus homogène et est analogue à celle retenue pour le recueil des
données relatives aux NRD.
Nos résultats ont été comparés aux NRD Française de l’arrêté du 23 mai 2019
portant homologation de la décision n° 2019-DC-0667 de l’Autorité de sûreté
nucléaire du 18 avril 2019 relative aux modalités d’évaluation des doses de
rayonnements ionisants délivrées aux patients lors d’un acte de radiologie, de
pratiques interventionnelles radioguidées ou de médecine nucléaire et à la mise à
jour des niveaux de référence diagnostiques associés. [2]

Tableau X : comparaisondes PDL desexamens crânio-encéphalique au NRD
et au resultat d’autres études africaines.
PDL moyenne en mGy.cm
Etude Notre étude NRD Etude EtudeTankoano

Age Injecter Non (France) Tchaou (Burkina Faso)
(année)
injecter (Togo) Non injecter
Non injecter
<1 911 447 320 546 1290
1 à<5 1184 481 360 800 2314
5à <10 1195 1070 470 813 2350
10 à 15 1070 1084 - 1072 1533
En comparant nos résultats de PDL calculés aux NRD, 96% des TDM cérébrales
avaient des valeurs de PDL supérieures aux NRD définies en fonction des
tranches d’âge. En considérant les moyennes des PDL, les nôtres dépassaient
largement les NRD pour tous les examens. Nos résultats étaient proches à celui
de Tchaou M. et al au Togo [40], mais légèrement inférieurs à celui de
Tankoano A et al au Burkina[3]. Ces résultats pourraient s’expliquer par le
balayage systématique des sinus de la face et souvent même des mâchoires ou
du mauvais fenêtrage du topogramme au cours de ces acquisitions cérébrales.

Tableau XI : comparaison des PDL des examens Thoraciques au NRD et
aux resultats d’autres études africaines.
Etude Notre étude NRD EtudeTankoano

Age Injecter Non injecter (France) (Burkina Faso)
(année)
Non injecter
<1 597 303 20 128
1 à <5 436 137 26 192
5 à <10 545 - 40 -
10 à 15 - - - -
La totalité de nos acquisitions thoraciques avaient des valeurs de PDL ainsi que
les moyennes calculées largement au-dessus des NRD. Ce résultat dépassait
largement celui de Tankoano A et al[3]. Un mauvais paramétrage et un excès de
hauteur des champs d’explorations pourraient expliquer cette grande différence.
Tableau XII: comparaison des PDL des examens abdomino-pelviens au

NRD et aux resultats d’autres études africaines.
Etude Notre étude NRD (France) Etude Tchaou Etude Tankoano

Age (année) (injécté) (Togo) (Burkina Faso)
Non injecter Non injecter
<1 - - - -
1 <5 380 65 64 -
5 <10 599 95 - 1,74
10 - 15 696 180 284 472
Nos résultats dépassaient largement les NRD ainsi qu’à d’autres études africaine
notamment ceux de Tchaou M. et al au Togo [40] et de Tankoano A et al au
Burkina[3]. Un mauvais paramétrage et un excès de hauteur des champs
d’explorations pourraient expliquer cette grande marge.
14. Les paramètres :
Tous nos examens ont été réalisés avec la même tension (KV= 110). Par contre
la charge du tube (mAs) utilisée avait des valeurs très différentes. Le pas de
l’hélice ou pitch était uniforme avec une valeur moyenne de 0,55 pour les TDM
cérébrales et 1,5 pour les TDM thoraciques et abdomino-pelviennes.
Certains paramètres du protocole pouvaient être modifiés directement par
l’utilisateur avant l’acquisition (mode d’acquisition, KV, mAs, nombre de pas)
et d’autres après acquisition (intervalle inter coupe, algorithme de
reconstruction) pour optimiser la dose et la qualité d’image. Une étude a montré
que réduire le KV de 120 à 80 réduits la dose délivrée d’un facteur de 2,2, de
même une réduction de mAs par deux permet de réduire la dose par deux mais
avec augmentation du bruit de l’image d’un facteur de 1,4[20].
D’après une étude menée par l’université de Newcastle (Pearce MS, 2012),
l’utilisation du scanner chez l’enfant, entraînant des doses cumulatives d’environ
50 mGy triple presque le risque de leucémie et des doses d’environ 60 mGy
triplent le risque de cancer du cerveau. Au vu de ces constatations qui seraient
dues au fait que les protocoles d’examens utilisés ne s’adaptent pas toujours aux
enfants, comme rapporté par Brisse H, [5] des mesures de réduction de doses
doivent être adoptées concernant ces examens. En plus, une action de
sensibilisation à l’optimisation des doses et des protocoles d’acquisition du
scanner auprès du personnel est également primordiale et efficace puisque selon
une étude réalisée par Etard C. et al[14] a permis une diminution significative
des valeurs moyennes du PDL (-50%) et le respect systématique des
recommandations dosimétriques.

CONCLUSION
Les doses d’irradiation délivrées aux cours des examens TDM étaient élevées,
non conformes aux NRD français dans 100% et environ plus de trois fois
supérieures aux niveaux de référence dans les explorations thoraciques et
abdomino-pelviennes.
Les indications étaient préférentiellement neurologiques.
Du point de vue de la justification la conformité des indications avec le guide de
bon usage des examens d’imagerie médicale n’est pas totale, mais satisfaisante.
L’analyse des différentes procédures montre qu’une amélioration des pratiques
notamment par rapport aux paramètres techniques et aux protocoles, associée à
un renforcement des compétences en radioprotection des manipulateurs en
radiodiagnostic contribuera à une meilleure radioprotection des enfants. Faire
publier les paramètres selon NRD.
Ce travail initial a permis la conception d’une intervention comportant l’arrêt et
la modification du protocole préprogrammé, la sensibilisation de l’ensemble des
personnels du service, notamment les manipulateurs pour une meilleure
radioprotection des enfants, l’affichage des protocoles modifiés pour les enfants.

RECOMMANDATION
Au terme de notre étude, nous formulons les recommandations suivantes :
 Aux autorités administratives

- D’œuvrer pour la promotion d’autres techniques d’imagerie plus
performantes en radioprotection et adaptées aux enfants tels que l’IRM
pour les CHU du Mali,
- La création d’un cadre réglementaire en radioprotection s’avère
également nécessaire.
 Aux radiologues et aux manipulateurs en radiologie
o D’adopter des stratégies d’optimisation en pédiatrie tout en fournissant
une qualité d’image diagnostic.
o Augmenter la prise de conscience et la compréhension des questions
relatives au rayonnement parmi les manipulateurs.
o L’évaluation périodique des doses délivrées devraient devenir une
activité routinière.
 Aux médecins et agents prescripteurs d’examens TDM
- De demander judicieusement l’examen scanographique du fait de son
risque d’irradiation.
- De fournir aux radiologues des renseignements cliniques précis pour
faciliter l’interprétation et contextualiser le résultat TDM.

RESUME
Objectifs : Evaluer les doses d’exposition reçues par les enfants lors des
examens TDM
Méthodologie : Il s’est agi d’une étude prospective de janvier à décembre 2020
portant sur 205 TDM pédiatriques réalisés au service d’imagerie médicale de
l’Hôpital du Mali ; sur une même machine SIEMENS Emotion16 coupes. La
saisie et l’analyse des données ont été effectuées par EPI info version 7.
Résultats : Une prédominance masculine se dégageait avec un sex-ratio
garçons/filles de 1,5. La tranche d’âge comprise entre 0-< 5 ans était la plus
représentée (64%). La majorité des examens étaient prescrits par les médecins
spécialistes (80%).Le scanner cérébrale était l’examen le plus prescrit (72,68
%) avec des atteintes neurologiques. L’analyse des indications selon les
recommandations du Guide de Bon Usage de la Société Française de
Radiologie (SFR) révèle que 80% des TDM étaient justifiées. Les doses
d’irradiation délivrées aux cours des examens TDM étaient élevées, non
conformes aux normes dans 100% et environ plus de trois fois supérieures aux
niveaux de référence dans les explorations thoraciques et abdomino-pelviennes.
La tension était uniforme (KV= 110) pour les examens, la charge du tube
(mAs) était très différentes selon les examens et les tranche d’âge. Le pas ou
pitch était uniforme avec une valeur moyenne de 0,55 pour les TDM cérébrales
et 1,5 pour les TDM thoraciques et abdomino-pelviennes.
Conclusion : les doses délivrées aux enfants lors des TDM sont aux dessus des
NRD. Ce travail a permis la conception d’une intervention comportant l’arrêt et
la modification du protocole préprogrammé, la sensibilisation de l’ensemble
des personnels du service, notamment les manipulateurs, l’affichage des
protocoles modifiés pour les enfants.
Mots clés :
- Pédiatrie
- Tomodensitométrie (TDM)
- Radioprotection
- Niveau de Référence Diagnostic (NRD)

ABSTRACT
Objectives: To evaluate the exposure doses received by children during CT

examinations
Methodology: This was a prospective study from January to December 2020 on 205
pediatric CT scans performed in the medical imaging department of the Mali Hospital;
on the same machine SIEMENS Emotion 16 cuts. Data entry and analysis were
performed by EPI info version 7.
Results: A male predominance emerged with a male/female sex ratio of 1.5. The age
group between 0-<5 years was the most represented (64%). The majority of
examinations were prescribed by medical specialists (80%). The cerebral scanner was
the most prescribed examination (72.68%) with neurological damage. The analysis of
the indications according to the recommendations of the Good Usage Guide of the
French Society of Radiology (SFR) reveals that 80% of the CT scans were justified.
The doses of irradiation de livered during the CT examinations were high, sub
standardin 100% and approximately more than three times higher than the reference
levels in the thoracic and abdomino-pelvic explorations. The voltage was uniform
(KV= 110) for the examinations, the tube charge (mAs) was very different according
to the examinations and the age group. The step or pitch was uniform with an average
value of 0.55 for the cerebral CT scans and 1.5 for the thoracic and abdomino-pelvic
CT scans.
Conclusion: the doses delivered to children during CT scans are above the DRLs. This
work made it possible to design an intervention involving the stopping and
modification of the pre-programmed protocol, the awareness of all the personnel of the
service, in particular the manipulators, the display of the modified protocols for the
children.
Keywords :
- Pediatric
- Computed tomography
- Radiation protection
- Diagnostic Level Reference (DRL)

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ANNEXES
Fiche de recueil de données
N°……
Sujet : Evaluation des Doses d’Exposition En Tomodensitométrie Pédiatrique au Service
d’Imagerie médicale de l’Hôpital du Mali.
I– Renseignements généraux :
Q 1 Age :…………. ans
Q2 Taille :……… m
Q3 Poids :………………Kg
Q4 Sexe :  Masculin  Féminin
Q5 Antécédents :
 Médicaux : Oui :…………………. NON

 Chirurgicaux: Oui :…………………. NON
 Autres:……………………………
II La demande de l’examen
Q6 Service demandeur :……………………….
Q7 Grade de demandeur :
 Médecin Spécialiste  Médecin Généraliste  Assistant Médical
 Infirmier/ère  Autre :…………………….
Q8 Examen demandé :
1. Cérébral  2. Massif facial 3. Crânio-facial  4. Rochers 

5. Thorax  6. Abdomen- pelvis  7. T.A.P  8. Bassin 
9. Rachis : cervicale Dorsale Lombaire Dorso-lombaire
10. Autres :…………………………..
Q9 Indication :…………………………….
Q10 Justification :
 Justifié  Non justifié

III Le déroulement de l’examen :
Q11 Type d’examen réalisé :
 Cérébral sans PC  Cérébral avec PC  Massif facial sans

PC  Massif facial avec PC Crânio-facial sans PC
Crânio-facial avec PC  Rochers  Thorax sans PC
 Thorax avec PC  Abdomen- pelvis sans PC  Abdomen- pelvis avec PC
 T.A.P avec PC  Rachis:/…./Cervicale ; /…./Dorsale ; /…./Lombaire ; /…./Dorso-
lomb Bassin  Autres :………………………….
A. PARAMETRES D’EXAMEN ET DOSES DELIVREES
Q12Longueur du topo gramme :
Q13 Nombre d’acquisition :………….
Q14 Tension aux bornes du générateur :…………….KV
Q15 Intensité du courant :………………..mAs
Q16 Vitesse de rotation :…………s
Q17 Epaisseur de coupe :………………..
Q18 Nombre de coupes :……………….
Q19 Pitch :………………
Q20 Index de Dose Scanographique par Volume (CTDIvol) : …………………….mGy
Q21 Produit Dose Longueur (PDL) :……………………..mGy.cm
Q22 Ailleurs :………………………….
Q23 Résultat de
l’examen :………………………………………………………………………………………………
……
……………………………………………………………………………………………………………
…………………………………..

SERMENT D’HIPPOCRATE
En présence des Maîtres de cette faculté, de mes chers condisciples, devant

l’effigie d’Hippocrate, je promets et je jure, au nom de l’Etre suprême,
d’être fidèle aux lois de l’honneur et de la probité dans l’exercice de la
médecine.
Je donnerai mes soins gratuits à l’indigent et n’exigerai jamais un salaire au-

dessus de mon travail, je ne participerai à aucun partage clandestin d’honoraires.
Admis à l’intérieur des maisons, mes yeux ne verront pas ce qui s’y passe, ma
langue taira les secrets qui me seront confiés et mon état ne servira pas à
corrompre les mœurs, ni à favoriser le crime.
Je ne permettrai pas que des considérations de religion, de nation, de race, de

parti ou de classe sociale viennent s’interposer entre mon devoir et mon patient.
Je garderai le respect absolu de la vie humaine dès la conception.
Même sous la menace, je n’admettrai pas de faire usage de mes connaissances

médicales contre les lois de l’humanité.
Respectueux et reconnaissant envers mes maîtres, je rendrai à leurs enfants

l’instruction que j’ai reçue de leurs pères.
Que les hommes m’accordent leur estime si je suis fidèle à mes promesses.
Que je sois couvert d’opprobre et méprisé de mes confrères si j’y manque.
JE LE JURE

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Ministère de l`Enseignement République du Mali

Année universitaire : 2021-2022N°/………/

COMPARAISON DES DOSES D’EXPOSITION EN

Présentée et soutenue publiquement le / / 2022 devant la Faculté de

Pour obtenir le grade de Docteur en Médecine

Président : Pr Mahamadou DIALLO

Thèse de Médecine Mr. Lassana KONATE Page 2

Thèse de Médecine Mr. Lassana KONATE Page 3

Prof Mahamadou DIALLO

 Professeur de radiologie à la Faculté de médecine et d’Odonto-

 Chef DER de médecine à la FMOS.

 Chef de service de radiologie et d’imagerie médicale du CHU Gabriel

 Expert en radioprotection et sureté des sources de rayonnement.

 Membre de la société malienne de l’imagerie médicale.

 Membre de la société française de radiologie.

Nous avons bénéficié de vos enseignements de qualité théorique et pratique au

Tout cela fait de vous un Maître respecté et admiré.

Que Dieu vous comble de grâces abondantes.

Thèse de Médecine Mr. Lassana KONATE Page 4

Dr Mohamed Maba TRAORE

 Spécialiste en radiologie et imagerie médical

 Praticien hospitalier à l’hôpital du Mali chargé de recherche

 Membre de la société malienne d’imagerie médicale

 Membre de la société française de radiologie (SFR)

 Membre de la société de radiologie d’Afrique noir francophone

Permettez-nous de vous remercier pour la spontanéité avec laquelle vous aviez

Vous nous avez impressionnés tout au long de ces années d’apprentissage

Nous avions toujours admiré vos qualités scientifiques et sociales,

Recevez ici cher maitre toute notre reconnaissance et nos sincères

Soyez rassurés de notre entière disponibilité.

Thèse de Médecine Mr. Lassana KONATE Page 5

 Chef de service de la pédiatrie de l’Hôpital du Mali

 Diplômé en néonatologie et en réanimation néonatale

 Diplômé en nutrition a l’université de Boston

 Diplômé en pneumologie et en allergologie pédiatriques

 Maitre de recherche à la FMOS

 Membre de la société pédiatrique de pneumologie et allergologie de

Retrouvez ici cher maître l’expression de nos sincères remerciements.

Thèse de Médecine Mr. Lassana KONATE Page 6

Dr Mody Abdoulaye CAMARA

• Médecin radiologue chercheur.

• Chef de Service d’Imagerie Médicale à l’hôpital du Mali

• Membre de la Société Malienne d’Imagerie Médicale(SOMIM)

• Trésorier général de la SOMIM

• Membre de la Société Française de Radiologie(SFR)

Votre rigueur scientifique, votre assiduité, votre ponctualité, votre amour du

Nous vous prions cher maître, d’accepter nos sincères remerciements et

Que le bon Dieu vous donne longue et heureuse vie.

Thèse de Médecine Mr. Lassana KONATE Page 7

Pr Adama Diaman KEITA

 Professeur titulaire en radiologie,

 Spécialiste en imagerie médico-légale et parasitaire,

 Chef de service de radiologie et l’imagerie médicale du CHU du

 Ancien chef du DER Médecine et spécialités médicales à la FMPOS

 Ancien recteur de l’université des sciences, des techniques et des

Votre engagement sans faille dans la formation des étudiants, l’immensité de

Thèse de Médecine Mr. Lassana KONATE Page 8

REFERENCES BIBLIOGAPHIQUES ET ANNEXES

Thèse de Médecine Mr. Lassana KONATE Page 9