UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA – UNAD

Escuela de Ciencias Agrícolas, Pecuarias y del Medio Ambiente

Protocolo de prácticas Química Inorgánica

INFORME DE PRÁCTICAS QUÍMICA

INORGÁNICA

Estudiantes:

Ruby Carmenza Garnica Garnica; Código: 52603760

Luis Eduardo del Campo Rodríguez; Código: 93083343
María Alejandra Valderrama Rojas; Código: 1080935588
Lorena Sánchez Hernández; Código: 1105684739
Yeny Paola Tovar; Código: 1053796298

Fecha de la Práctica: Domingo 17 de Marzo de 2019

CEAD de práctica: José Celestino Mutis

Universidad Nacional Abierta y a Distancia

(UNAD)
Escuela de Ciencias Básicas Tecnología e Ingeniería
Programa
Ingeniería Ambiental

Marzo de 2019
PRÁCTICA 1. GRAVIMETRÍA.

1. Determinación de sólidos suspendidos totales en aguas residuales.

Procedimiento para la cuantificación de SST

Tabla 1. Registro de datos para la cuantificación de SST en agua.

Medición Símbolo Muestra 1 Muestra 2

Peso del papel filtro previo a la 0,8368 gr

W1
filtración (gramos)
0,8465 gr
Peso del papel filtro después de
W2 0,8461 gr
sequedad (peso constante)-(gramos)
0.8457 gr
50 ml
Volumen de la muestra (mL) Vm

Cálculo de la concentración de SST en una muestra de agua

𝑚𝑔 (𝑊2 − 𝑊1 )
𝑆𝑆𝑇 [ ]= ∗ 1 × 106
𝐿 𝑉𝑚

CÁLCULOS
w₂=0,8461 gr w1 =0,8368 gr

SST (mg/L)= ((w₂=-w₁=))/Vm*1x106

1L/1000mL*50mL=0,05L

1g/1000mg*1/0.8461gr=846,1mg

1 gr/1000 mg*1/0,8368gr=836,8mg

SST= (846,1 mg)-(836,8mg)/0,05L

SST=9,3 mg/0,05L=186 mg/L*1x106

SST=186000000 mg/L
Análisis de resultados:

A continuación, se presentará una tabla comparando los valores mínimos

permisibles de sólidos suspendidos totales en aguas residuales
domésticas o aguas no domésticas, datos establecidos en el artículo 80
de la norma 631.
Antes de observar la tabla hay que tener en cuenta que estamos
analizando los valores de vertimientos para las diferentes actividades, es
decir, aguas que ya han tenido un tratamiento posterior.

De acuerdo a los resultados obtenidos de los SST el cual hace referencia

a 186000000 de mg/L, indica que la carga de residuos contaminantes en
al agua examinada supera los parámetros permisibles, esto se debe a a
descargas de vertimientos de actividades industriales, domesticas e
influencias antropicas. Hay que tener en cuenta que la fuente donde fue
extraída el agua ha sufrido muchos tratamientos para potabilización y
también este resultado pudo estar alterado por condiciones física de la
práctica.
 Registro Fotográfico

BIBLIOGRAFÍA

Carlos Severiche, Marlon Castillo, Rosa Leonor Acevedo. (2018). Manual de

Métodos Analíticos para la Determinación de Parámetros Fisicoquímicos Básicos
del Agua. 28 de Marzo de 2019, de Eumet.net Sitio web:
http://www.eumed.net/libros-gratis/2013a/1326/solidos-suspendidos-agua.html.
Eneida López Hernández (2014), Determinación de sólidos suspendidos totales en
aguas residuales (SST). Recuperado de URL:
http://www.academia.edu/9209870/Determinaci%C3%B3n_de_S%C3%B3lidos_
Suspendidos_Totales_SST_y_S%C3%B3lidos_Suspendidos_Volatiles_SSV_en_ag
ua_tratada.
2. Determinación de sólidos disueltos totales (SDT)

Procedimiento para la cuantificación de SDT

 Tabla 2. Registro de datos para la cuantificación de SDT en agua.

Medición Símbolo Muestra 1 Muestra 2

Peso del vidrio de reloj sin muestra

W3 23,1038 gr
(gramos)
Peso del vidrio de reloj después de
W4 23,1041 gr
sequedad (gramos)
Volumen de la muestra (mL) Vm 50 ml

Conductividad muestra ( µS/cm) CE 106,7 ɥs

Conductividad agua potable CE 54,9 ɥs NA

Conductividad agua destilada CE 38,6 ɥs NA

Cálculo de la concentración de SDT en una muestra de agua

𝑚𝑔 (𝑊4 − 𝑊3 )
𝑆𝐷𝑇 [ ]= ∗ 1 × 106
𝐿 𝑉𝑚

CÁLCULOS
W₄=23,1041 gr; 𝑊3 =23,1038; 𝑉𝑚 = 50mL

1 gr/1000 mg*1/23,10 gr=23104,1 mg=W₄

1 gr/1000 g*1/23,1038 mg=W₃

1 lt/1000mL*50mL=0.05L=𝑉𝑚

(23104,1 mg) – (23103,8 mg) 0,3 mL

SDT= [mg/L]= = = 6*1*106
0.05 L 0.05 L

SDT=600000 Mg/L
Análisis de resultados:

Sólidos disueltos totales (SDT) comprenden las sales inorgánicas

(principalmente de calcio, magnesio, potasio y sodio, bicarbonatos, cloruros
y sulfatos) y pequeñas cantidades de materia orgánica que están disueltas
en el agua. Los SDT presentes en el agua de consumo proceden de fuentes
naturales, aguas residuales, escorrentía urbana y aguas residuales
industriales. Las sales empleadas en algunos países para eliminar el hielo de
las carreteras también contribuyen a aumentar el contenido de SDT en el
agua de consumo, debido a las diferentes solubilidades de minerales. Las
concentraciones de SDT en el agua varían considerablemente de unas zonas
geológicas a otras teniendo en cuenta las actividades antrópica, no se
dispone de datos fiables sobre posibles efectos para la salud asociados a la
ingestión de SDT presentes en el agua de consumo y no se propone ningún
valor de referencia basado en efectos sobre la salud. No obstante, la
presencia de concentraciones altas de SDT en el agua de consumo puede
presentarse y ocasionar alteraciones en producciones que la requieran.

Las Normas internacionales para el agua potable de la OMS de 1958

sugirieron que concentraciones de sólidos totales superiores a 1500 mg/L
afectarían notablemente a la potabilidad del agua. Las Normas
internacionales de 1963 y 1971 mantuvieron este valor como concentración
máxima admisible o permisible.

De acuerdo con los resultados obtenidos de los sólidos disueltos en el agua

con un valor de 6000000 mg/L, indica que presenta un alto valor de
concentración y comparado con el agua potable que oscilan entre 20 y 1000
mg/L, es una diferencia bastante considerable y de esta manera no sería
materia prima para consumo y se deben establecer alternativas para mejorar
la calidad de la misma.

Teniendo en cuenta la conductividad medida en el agua, se puede concluir

que entre más contacto con sales, metales y otras sustancias presentes en
las cuencas hidrográficas, más alta es la conductividad, es decir, más
electricidad se realiza y el agua es salada.
 Registro Fotográfico

BIBLIOGRAFIA

Carbotecnia. (2017). Tratamiento de agua. 27 de Marzo de 2019, de

Copyright Agua Purificación Sitio web:
http://aguapurificacion.com.mx/solidos-disueltos-totales-tds/.
Grupo de Docentes UNAD. (2019). Guía para el desarrollo del componente
práctico. 28 de Marzo de 2019 , de Universidad Nacional Abierta y a
Distancia (UNAD) Sitio web:
https://campus11.unad.edu.co/ecapma16/mod/folder/view.php?id=7501.
PRACTICA 2. TÉCNICAS VOLUMÉTRICAS PARA LA
DETERMINACIÓN DE SUSTANCIAS DE INTERÉS SANITARIO.

1. Determinación de cloruros por el método de Mohr.

Procedimiento para la cuantificación de cloruros

 Tabla 3. Registro de datos para la cuantificación de cloruros en agua
residual.
Medición Símbolo Muestra 1 Muestra 2

Volumen de la muestra A.R (mL)

Vm1 15 ml
Volumen de la muestra agua potable
Vmp 30 ml NA
(mL)
Volumen de la muestra agua
Vmd 30 ml NA
destilada (mL)
Volumen consumido AgNO3 muestra
A1 0,6 ml
A.R (mL)
Volumen consumido AgNO3 agua
Ap 0,4 ml NA
potable (mL)

Cálculo de la cantidad de cloruros en una muestra de agua

(𝐴 − 𝐵) × 𝑁 × 35450
𝑚𝑔𝐶𝑙 − /𝐿 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 (𝑚𝐿)
CÁLCULOS

N=g/Wp
N=normalidad
g=gramos
Wp=peso molecular
Cálculo del peso molecular del AgN0₃

0=16*3=48
Ag=107.87
N=14
Peso total=169,87
g=0,01141*169,87 g=1,9382g
1 gr/1000 Mg*1/1.9382g=1938,2 mg
Mg Cl/l=(0,0006l-0,0005l)*(1938.2mg*354509/0.015L=458 mg/l
458,06 mg/l CL
Análisis de resultados:

Los indicadores de adsorción son colorantes orgánicos aniónicos. La

acción de estos indicadores es debida a que la adsorción del indicador
se produce al alcanzar el punto de equivalencia y durante el proceso
de adsorción ocurre un cambio en el indicador que lo transforma en
una sustancia de color diferente. El cambio de color en estos
indicadores se debe a una deformación de sus capas electrónicas que
tiene lugar cuando un ion entra dentro del campo eléctrico de un ion
vecino de carga opuesta. El dicloro fluoresceína es adsorbido sobre el
AgCl, pasando a la disolución iones Cl-. Cuando se añade AgNO3 a una
disolución neutra de cloruro que contiene una pequeña cantidad de
fluoresceínas, el punto de equivalencia de la reacción se pone de
manifiesto por un cambio de color de amarillo a rosado. Cuando se
deja sedimentar el precipitado se observa que es de color rosa,
mientras que la disolución es casi incolora.

La cantidad de cloruros encontrados en la muestra fue de 458,06 mg/L

lo cual indica que son concentraciones mayores a 250 mg /L siendo de
alto riesgo para el consumo humano.

Registro Fotográfico
 BIBLIOGRAFÍA

Grupo de Docentes UNAD. (2019). Guía para el desarrollo del componente

práctico. 28 de Marzo de 2019 , de Universidad Nacional Abierta y a Distancia
(UNAD) Sitio web:
https://campus11.unad.edu.co/ecapma16/mod/folder/view.php?id=7501.
Carvajal Londoño, A., Giraldo Gómez, G. I., & Gutiérrez Gallego, Á. (2010).
Métodos Analíticos para la Evaluación de la Calidad Fisicoquímica del Agua. Sitio
web: http://bdigital.unal.edu.co/49658/7/9789588280394.pdf.
Ángeles Méndez. (2012). Método de Mohr. 28 de Marzo de 2019, de La Guía
Química Sitio web: https://quimica.laguia2000.com/quimica-organica/quimica-
analitica/metodo-de-mohr.
PRÁCTICA 3. ESPECTROFOTOMETRÍA

Procedimiento para la cuantificación de cromo hexavalente

(opcional por reactivos)
Medición de cromo hexavalente de la muestra problema
Procedimiento para la espectrofotometría (opcional por
reactivos)
Cálculos:

Regresión Lineal

𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏

𝑛 ∗ (∑ 𝑥𝑦) − (∑ 𝑥) ∗ (∑ 𝑦)
𝑚= 2
𝑛 ∗ (∑ 𝑥 2 ) − (∑ 𝑥)

5 ∗ (0,9282) − (1,5438) ∗ (2,2)

𝑚=
5 ∗ (0,589) − (1.5438)2

1,24464
𝑚=
0,5616

𝑚 = 2.216

(∑ 𝑦) ∗ (∑ 𝑥 2 ) − (∑ 𝑥) ∗ (∑ 𝑥𝑦)
𝑏= 2
𝑛 ∗ (∑ 𝑥 2 ) − (∑ 𝑥)

(2,2) ∗ (0,589) − (1,5438) ∗ (0,9282)

𝑏=
5 ∗ (0,589) − (1.5438)2

−0,13715
𝑏=
0,5616

𝑏 = −0,243

Ahora se determina la concentración de la muestra:

𝑦 = 2.216 𝑥 − 0,243
𝑦 = 2.216 (0,308) − 0,243
𝑦 = 0,44

Datos:

Absorbancia Concentración ml (X)(Y) x^2

0,14 0 0 0,020
0,2358 0,2 0,04716 0,056
0,273 0,4 0,1092 0,075
0,308 0,6 0,1848 0,095
0,587 1 0,587 0,345
 Totales
1,5438 2,2 0,9282 0,589
Muestra Problema Concentración
0,308 0,44

Curva de Calibración
1 y = 2.2123x - 0.2431
0.9 R² = 0.9301
0.8
Concentración

0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
-0.1 6E-16 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
Absorbancia

Análisis de resultados:

Inicialmente se realizo una introducción donde el tutor dio a conocer el

equipo para medir la absorbancia, llamado espectrofotómetro, el cual
fue previamente configurado para medir los datos que se utilizaron para
la curva de calibración.

Por otra parte después de realizar el procedimiento para obtener las

concentraciones, se procedió a realizar medición de la absorbancia, la
cual fue plasmada en una gráfica donde se relacionó la concentración de
las soluciones patrón contra los valores de absorbancia, seguidamente
se empleo una regresión lineal para obtener la ecuación de la recta; al
analizar esta información y teniendo en cuenta la ley de Beer-Lambert,
denotamos que permite medir la cantidad de sustancia en una solución
explicando de esta manera que hay una relación exponencial entre la
transmisión de luz a través de una sustancia y la concentración de la
misma.
La absorbancia obtenida muestra una creciente continua que indica que
la concentración es vital en una solución, ya que la absorbancia puede
ser alta y la transmitancia sería baja o viceversa. Los valores obtenidos
están dentro del rango de 0 a 1, sin embargo al momento de realizar la
práctica se anulo la concentración 0,8 ml, debido a errores por parte del
experimentador.

Después de despejar la ecuación de la recta se determino la

concentración de la muestra problema que equivale a 0,44 ml, teniendo
en cuenta que cuando se midió la absorbancia fue de 0,308, valor que
es directamente proporcional a la concentración, para este caso como es
una muestra problema hay que tener en cuenta un margen de error
considerable dado por diversos factores que se relación con las
condiciones físicas del experimento.

Registro Fotográfico

BIBLIOGRAFÍA

Chang, R. (2010). Química (10a. ed.) (pp. 959 - 964). Recuperado de

https://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2538/lib/unadsp/reader.action?ppg
=990&docID=3214436&tm=1539142459340.
Educatina. (2015). Cómo resolver un ejercicio de regresión lineal. 27 de
Marzo de 2019, de YouTube Sitio web:
https://www.youtube.com/watch?v=MYORM1S_DXw.
Ciencias de Joseleg. (2018). Regresión lineal y determinación de la
concentración para una espectrofotometría. 27 de Marzo de 2019, de
YuoTube Sitio web: https://www.youtube.com/watch?v=s4g3yH6EmSg.