Recueil d’exercices corrigés

Royaume du Maroc
Université Abdelmalek Essaâdi

Ecole Nationale des Sciences Appliquées
Tétouan
Recueil d’exercices corrigés
Thermodynamique appliquée et Phénomènes

de transfert
Module : Energétique et mécanique des fluides
1ère année cycle ingénieur

Semestre S2
Département STIC
Filière : Génie mécatronique
Réalisé par :
Professeur Rachad OULAD BEN ZAROUALA
Année Universitaire
2022-2023
Notions fondamentales et Machines Thermiques
Notions fondamentales et Machines Thermiques
Notions fondamentales et Machines Thermiques- Exercices corrigés
Exercice 1
Une mole de gaz parfait subit les transformations réversibles suivantes : état (1) à état (2)
compression adiabatique ; état (2) à état (3) dilatation à pression constante ; état (3) à état (4)
détente adiabatique ; état (4) à état (1) refroidissement à volume constant. Chaque état est défini par
la pression Pi, la température Ti et le volume Vi (i variant de 1 à 4).
Cp V1 V
On appelle  le rapport des chaleurs molaires . On définit a  et b  4 .
Cv V2 V3
1) Représenter sommairement le cycle sur un diagramme de Clapeyron.
- Donner les expressions de la pression, du volume et de la température pour les états (2),
(3) et (4), en fonction de P1 , V1 , T1 , a et b.
- Calculer numériquement ces valeurs.
2) Calculer les travaux et chaleurs échangés pour toutes les transformations subies.
3) Déterminer le rendement d'un moteur fonctionnant suivant ce cycle, en fonction des chaleurs
échangés.
Données
  1, 4 ; P1  1,0.105 Pa ; a  9 ; T1  300 K ; b  3 ; Cv  20,8 J /  K.mol 
Exercice 2
Un réfrigérateur décrit un cycle de Joule idéalisé (deux adiabatiques et deux isobares) utilisant
comme agent thermique un fluide frigorigène assimilé à un gaz parfait de constante adiabatique
  1.4 .
1) Etablir la relation entre les températures des points remarquables de ce cycle.
2) En déduire l’efficacité de ce réfrigérateur en fonction des températures TA et TB , la comparer à
celle d’un réfrigérateur idéal (cycle de Carnot) fonctionnant entre les températures extrêmes TA
et TC .
3) Ce réfrigérateur est un réfrigérateur domestique dont l’efficacité réelle est, en raison des
irréversibilités inévitables, égale à 60% de celle évaluée en 2).
a) Calculer la consommation électrique nécessaire à son compresseur pour extraire 1kcal , on
donne PB / PA  3 .
b) Quelle est la quantité de chaleur extraite par jour lorsque sa puissance est de 200W ?
1
Exercice 3
Une pompe à chaleur réversible fonctionne entre deux sources constituées l’une par l’eau d’un lac à
température constante T0 , l’autre par une masse M d’eau thermiquement isolée, et initialement à la
température T0 . La machine fonctionne dans un sens tel que l’eau s’échauffe.

1) Donner le schéma de fonctionnement de la machine.
2) Calculer l’efficacité de cette machine lorsque la masse d’eau a atteint la température T .
3) i) Trouver la relation entre la température T1 atteinte par l’eau et le travail W fourni à la
machine.
ii) Calculer W pour 0 10C , M 1tonne , 1  40C et ceau 1kcal.kg1.C1 .
iii) Quelle énergie W aurait été nécessaire pour chauffer l’eau directement?
Exercice 4
On considère un moteur à combustion interne fonctionnant suivant le cycle de Diesel :
- Aspiration de l’air à pression constante P1 ;
- 1-2 : compression adiabatique caractérisée par le rapport volumétrique a  v1 /v 2 ;

- 2-3 : injection du carburant finement pulvérisé dans l’air comprimé et chaud, provoquant son
inflammation. La combustion se produit à pression sensiblement constante. On désigne par
c  v3 /v 2 le rapport volumétrique d’injection;
- 3-4 : détente adiabatique des gaz;

- 4-1 : ouverture de la soupape d’échappement, ramenant instantanément la pression à P1 puis
refoulement des gaz à pression constante.
Toutes les transformations seront supposées réversibles
La quantité de carburant injectée est faible devant la quantité d’air aspiré, et la combustion
s’effectue avec un excès d’air ; on considérera donc que le nombre de moles total n’est pas modifié
par la combustion.
Le moteur étudié est un moteur de traction ferroviaire comportant 12 cylindres ayant chacun un
volume maximal de 4.5 . La vitesse de rotation du vilebrequin est de 1200tr.mn 1 .
On assimile les gaz à des gaz parfaits. CPm  30J.K1.mol1 , R  8.315J.K 1.mol1 .
1) L’air est admis dans les cylindres à la pression P1 1bar et à  47C . Calculer P2 et T2 en fin de
compression sachant que a 13 .
2
1
2) Le carburant utilisé est un gazole de pouvoir calorifique moyen de Pc  3.8104 kJ. et dont la
combustion complète nécessite 460 moles d’air par litre de gazole.

L’injection étant réglée de façon qu’il y ait le double de l’air nécessaire à la combustion
complète, calculer:
a) Le nombre total de moles d’air et en déduire le volume de gazole injecté par cycle ;
b) La quantité de chaleur dégagée par la combustion et en déduire la température T3 en fin de
combustion ;
c) le rapport volumétrique d’injection.
3) Calculer la pression P4 et la température T4 en fin de détente.
4) a) Calculer la quantité de chaleur cédée par les gaz au cours de l’échappement. En déduire le
travail fourni par le moteur et le rendement thermique.
b) Calculer la puissance fournie par le moteur (en cheval, 1ch  736W ) ainsi que la
consommation spécifique de gazole en /kWh .
*******************************
Corrigé de l’exercice 1:
Compression adiabatique :
P1V1  P2V2
soit
P2  P1  V1 / V2   P1a  .

P2  2,167 106 Pa.

V1 / V2  a d 'où V2  V1 / a avec P1V1  RT1
donc V1  0, 025 m . et V2  RT1  aP1   2, 77 10 3 m 3 .
3
P2 V2  RT2 soit T2  P1a  RT1 /  aRP1  ;

T2  a  1T1  722, 4 K
Dilatation à P= Cte :
P3  P2 ; V3  8,33 103 m3  calcul ci dessous 

P3V3  RT3 d 'où T3  P2 V3 / R  P1a  V1 /  Rb  ;
T3  2176K
Détente adiabatique :
P3V3  P4 V4 soit P4  P3 (V3 / V4 )  P3 / b  P1  a / b  ;


P4  4, 65 105 Pa.
3
V4 / V3  b d 'où V3  V4 / b  V1 / b  8,33 10 3 m 3
avec P4 V4  RT4 soit T4  P4 V1 / R  P1  a / b  V1 / R. T4  1402 K.

Le cycle sur le diagramme de Clapeyron est :
2) Travail et chaleur échangés (1) --> (2) : adiabatique, donc pas d'échange de chaleur avec
l'extérieur.
Travail :
W12  (P2 V2  P1V1 ) / (  1) ;
W12  8 756 J.  reçu 
Travail et chaleur échangés (2) --> (3) : pression constante
donc W23   P2 (V3  V2 )   12 048 J  cédé à l 'extérieur 
La variation d'énergie interne du gaz U  Cv (T3  T2 )  30 235 J ;
Q23  U  W23  42283 J  reçu 
Travail et chaleur échangés (3) --> (4) : adiabatique, donc pas d'échange de chaleur avec l'extérieur
travail :
W34  (P4 V4  P3V3 ) / (  1)
W34   16 065 J.  perdu 
travail et chaleur échangés (4) --> (1) : volume constant donc W41  0
la chaleur échangée est égale à la variation d'énergie interne du gaz : Q 41  C v (T1  T4 )
Q41   22 922 J.  cédé à l 'extérieur 

3)Rendement : il représente le taux de conversion en travail de l'énergie thermique reçue.
Q2
 1 
Q1
avec Q1 chaleur reçue et Q2 chaleur cédée.
  0, 46
4
Le réfrigérateur utilisant un fluide frigorigène suivant le cycle de Joule fonctionne durant un cycle
avec les transformations suivantes:
* Compression adiabatique : APA ,TA ,VA   B PB ,TB ,VB 
* Refroidissement isobare (au contact de la source chaude): BPB ,TB ,VB   CPC ,TC ,VC 
* Détente adiabatique : CPC ,TC ,VC   D PD ,TD ,VD 
* Réchauffement isobare (au contact de la source froide): DPD ,TD ,VD   APA ,TA ,VA 
P
Q1 : quantité de chaleur
Q1  0 échangée avec la source
C B chaude
PC  PB
Q2 : quantité de chaleur
échangée avec la source
froide
W : travail reçu par le
système
PD  PA
D A
Q2  0
Les points remarquables du cycle sont les points : A, B, C et D.
1) Le gaz est parfait et les transformations A  B et C  D sont adiabatiques réversibles. La loi de

Laplace qui s’applique alors permet de relier d’une part les températures aux points A et B aux
pressions PA et PB et d’autre part les températures aux points C et D aux mêmes pressions
précédentes, ce qui conduit à l’élimination des pressions pour aboutir à la relation entre les
températures des points remarquables. Ainsi
PA1 TA PB1 TB
PA1 TA  PB1 TB , PC1 TC  PD1 TD , PD  PA et PC  PB entrainent :  , ce qui donne,
PA1 TD PB1 TC
TA TB
 , soit TA TC  TBTD .
TD TC
5
Q2
2) * L’efficacité du réfrigérateur est par définition : e  . Par application du premier principe de
W
la thermodynamique sur un cycle, il vient : Ucycle  W  Q1  Q2  0 . D’où
Q2 1
W  Q1  Q 2 . Ce qui permet d’écrire l’efficacité sous la forme : e   .
Q1  Q2 1 Q1
Q2
Les échanges des chaleurs Q1 et Q2 se font suivant des isobares, pour lesquelles on sait que :
Q1 TC  TB
Q1  nCPm (TC  TB ) et Q2  nCPm (TA  TD ) . D’où l’on tire :  .
Q2 TA  TD
TC TB TC  TB
En utilisant la relation de la question 1) et les règles des proportions, il vient :   .
TD TA TD  TA
Q1 T TA
D’où  B et par suite e  .
Q2 TA TB  TA
* Pour un réfrigérateur fonctionnant selon le cycle de Carnot (qu’on n’a pas le droit d’ignorer !), et
TA
entre les isothermes TA et TC , l’efficacité est maximale et vaut : eCarnot  . Partant alors de
TA  TC
TC  TB , on obtient : TC  TA  TB  TA . Bien entendu le cycle de Carnot ne peut être envisagé que si
1 1 TA TA
0  TC  TA . D’où  et  , soit e  eCarnot .
TB  TA TC  TA TB  TA TC  TA
3) Notons e réelle l’efficacité réelle du réfrigérateur comme conséquence des irréversibilités présentes
dans tout système réel (le système réversible ne peut exister en toute rigueur que dans le cas du
cycle de Carnot avec des adiabatiques réversibles qui notons le doivent être suffisamment lentes
pour être quasi-statiques et suffisamment rapides pour vérifier la condition sur le confinement de la
chaleur sans aucune perte à travers les parois). Ici, eréelle  0.6e .
a) Consommation électrique nécessaire au compresseur pour extraire 1kcal :

Le rapport des pressions PB /PA  3 permet de calculer le rapport des températures TA /TB . Il suffit
pour cela d’utiliser l’adiabatique réversible A  B , qui admet donc la loi de Laplace. D’où
PA1 TA  PB1 TB . Ce qui donne TA /TB  PB /PA 

(1 )/ 
 3(1 )/  . En substituant dans l’expression de
0.6 0.6 0.6

l’efficacité réelle e réelle , il vient : eréelle  0.6e   ( 1)/  , soit e réelle  ( 1)/  . L’énergie
TB /TA 1 3 1 3 1
6
Q2
réelle à injecter dans le système pour extraire Q2 de la source froide est Wréel  , il vient alors:
eréelle
3( 1)/  1
Wréel  Q 2 . Comme Q2 1kcal  4185J , l’application numérique pour  1.4 permet
0.6
d’obtenir : Wréel  2.572kJ .
b) La puissance permet de calculer le travail disponible pour une durée d’un jour sous la forme
suivante : W  P t où t est la durée du jour, soit t 1 246060  86400s . Donc l’énergie
disponible est Wréel  20086400 1.728107 J . La quantité de froid produite est tenant compte de
l’efficacité réelle Q2  eréelle W . Cette relation montre bien la signification de l’efficacité qui
représente ainsi le coefficient de performance par lequel le travail est multiplié. Ici eréelle 1.63 . Le
système prend plus d’énergie à la source froide (63% de plus) qu’il n’a d’énergie disponible pour
cela, car il est capable de la rejeter dans la source chaude.
A.N. : Q2  2.82107 J .
1) Schéma de fonctionnement de la machine PAC (Pompe à chaleur):
Source chaude :
Masse M portée à T
Q1  0
W0
Q0  0
Source froide:
lac de température T0
2) Le fait que la température de la source chaude évolue à chaque cycle, nous pousse à considérer le
cas d’un cycle élémentaire durant lequel le système, c’est-à-dire l’agent thermique et non pas la
masse d’eau à chauffer, échange les énergies suivantes :
W : travail élémentaire reçu par le système ;
7
Q1 : quantité de chaleur élémentarise cédée à l’eau (source chaude) ;
Q 0 : quantité de chaleur élémentarise prise au lac (source froide).
Durant ce cycle élémentaire l’eau de masse M (source chaude) voit sa température varier de T à
T dT . La température de la source froide reste elle constante à la valeur T0 .
*L’application du premier principe de la thermodynamique au cycle élémentaire permet d’écrire :
W Q0 Q1  0 (1)
*Les transformations sont supposées réversibles et le deuxième principe de la thermodynamique qui
est équivalent durant ce cycle élémentaire à l’égalité de Clausius-Carnot permet d’écrire :
Q0 Q1
 0 (2)
T0 T
Q1 Q
*Par définition l’efficacité à la température T est : e  . Ce qui donne e   1 et par
W W
Q1 T
utilisation de l’équation (1) : e  . L’équation (2) permet d’écrire : Q 0   0 Q1 . D’où il
Q1 Q0 T
T
vient que e  . Cette équation montre que l’efficacité évolue, elle est infinie au départ et elle
T  T0
décroit au fur et à mesure que la température de la source chaude augmente.
3) i) La masse d’eau s’échauffe de dT lorsqu’elle échange la quantité de chaleur Q1 avec le
système. D’où Q1  Mceau dT . Cette quantité de chaleur est reliée au travail échangé par le
système par : Q1 eW (relation qui montre en particulier que l’efficacité exprime un facteur de
performance, ce qu’on arrive en fait à récupérer à partir du travail injecté dans le système). D’où
1 1  T 
W   Q1 , et par suite W   Mceau dT , soit W  Mceau 1 0 dT . Il en résulte par intégration
e e  T
  T 
que W  Mceau T1  T0  T0 ln  1  .
  T0 
ii) A.N. : W  6.0210 kJ .

3
iii) Par chauffage direct lorsque nous supposons qu’il n’y a pas de perte, on a :
W  Mceau T1  T0  . L’énergie électrique par exemple est directement transformée en chaleur
sensible stockée dans la masse d’eau à chauffer. A.N. : W 125.4103 kJ .
8
Remarque : on payera 20 fois plus la facture d’électricité si l’on place l’évaporateur de la PAC à l’intérieur du local
que l’on veut chauffer. La PAC sert donc à réduire la facture, car ce système est capable de « subtiliser=voler » la
chaleur à la source froide malgré sa température !
Corrigé de l’exercice 4
Le diagramme de Clapeyron du cycle Diesel admet la forme suivante:
2 3
P2
Cycle Diesel
P1 1
V2 V3 V1 V
1) La transformation 1 2 est adiabatique réversible pour un système gaz parfait, on peut donc lui
appliquer la loi de Laplace : P2 V2  P1V1 . D’où P2  P1a  . De même la loi de Laplace avec le couple
des variables thermodynamiques (T,V) permet d’écrire : T2V21  T1V11 , d’où T2  T1a 1 .
Le calcul de la constante adiabatique peut être fait à partir de la valeur de la chaleur spécifique
molaire à pression constante qui est une donnée. On obtient ainsi à partir de la loi de Mayer :
CVm  CPm  R  21.68 J.mol1.K1 et par suite   CPm /CVm , soit  1.38 (valeur qui est proche de
celle d’un gaz diatomique qui vaut 1.4 ).
On peut par conséquent calculer P2 et T2 : P2  34.8105 Pa et T2  857 K .
2) a) *Le volume d’air maximal durant un cycle est égal au volume V1 , comme le montre le
diagramme de Clapeyron. Ce volume correspond à V1 124.5103  54103 m3 . Il suffit

maintenant d’appliquer la loi d’état des gaz parfait pour obtenir le nombre de moles sous la forme :
P1V1
n . A.N.: n  2.028 mol .
RT1
*Pour calculer le volume de gazole, il suffit d’appliquer les proportions stœchiométriques :
460mol 1 et n/2  vg . La deuxième correspondance s’explique par le fait que seule la moitié de
9
l’air est consommée par la réaction chimique. D’où l’on tire que : vg  2.2106 m3 , soit
vg  2.2cm3 .
b) La quantité de chaleur dégagée par la combustion est conditionnée par le pouvoir calorifique.
1
Ainsi Q23  Pc vg où Pc  38106 kJ. . D’où Q23 83.6103 J .
Cette quantité de chaleur est absorbée par l’air à pression constante durant la phase de la
Q23
combustion 2 3 . D’où : Q23 H  nCPm T3  T2  . Ce qui donne T3  T2  .
nCPm
A.N. : T3  2231K .
c) Le rapport d’injection s’écrit: c  V3 /V2 . Durant la transformation isobare 2 3 la pression est
constante P3  P2  et la loi des gaz parfaits appliquée aux états 2 et 3 permet d’écrire: P2 V2  nRT2
et P3V3  nRT3 . D’où l’on tire en faisant le rapport de ces deux expressions que: V3 /V2  T3 /T2 , et
par suite: c  T3 /T2 . A.N.: c  2.6 .
3) La transformation 3 4 est adiabatique réversible, on peut donc lui appliquer la loi de Laplace,
 
V  V 
ainsi: P4  P3  3  , puis du fait que V4  V1 : P4  P3  3  . Il suffit maintenant de récrire cette
 V4   V1 

V V 
dernière relation sous la forme : P4  P3  3 2  , qui montre que : P4  P3c a  . Par ailleurs
 V2 V1 
1
V 
T4  T3  3  et par la même astuce : T4  T3c1a1 . A.N. : P4  3.75105 Pa et T4 1202K .
 V4 
4) a) *La transformation 4 1 est isochore, la quantité de chaleur élémentaire échangée peut être
calculée par : Q  nCVm dT car dV  0 . D’où par intégration : Q41  nCVm T1  T4  . A.N. :
Q41 38780J .
*Par application du premier principe de la thermodynamique à un cycle, il vient :

Ucycle  W  Q12  Q41  0 . D’où W  Q12  Q 41 . A.N. : W  44820 J .
W W
*Le rendement thermique du moteur est :  , soit  . A.N. :  53.6% .
Q 23 Q23
10
b) *Connaissant la vitesse de rotation du vilebrequin qui est 1200tr.mn 1 et tenant compte du

fait qu’il fait 2 tours pour réaliser un cycle, le nombre de cycle par minute est alors de 600, soit 10
cycles par seconde. La durée d’un cycle est donc: t  0.1s .
W
La puissance du moteur est: Pu  . A.N.: Pu  448.2kW , soit Pu  609ch .
t
* Le volume de gazole consommé par heure est donc: vg (1h)  360010vg , soit : vg (1h)  79.2 .
v g (1h)
* La consommation spécifique est par définition: Cs  . A.N.: Cs  0.177 /kWh .
Pu
11
Systèmes Ouverts
Systèmes Ouverts - Exercices corrigés
Exercice:
Etude d’un turboréacteur
I) Dans une turbine, un fluide passe des conditions  P1 ,T1 ,v1 ,h1  à l’entrée aux conditions
 P2 ,T2 ,v2 ,h 2  à la sortie. Dans la turbine, le fluide reçoit algébriquement de l’extérieur une
puissance mécanique PW et une puissance thermique PQ . On néglige toute variation d’énergie
potentielle gravitationnelle et on se place en régime permanent.

a) Montrer que l’application du premier principe à une quantité de fluide conduit à l’équation:
 1   1 
Dm  h 2  v22    h1  v12   PW  PQ
 2   2 
A.N.: une turbine à vapeur fonctionne dans les conditions suivantes :
 Entrée: v1 160m.s1 ; h1  3277kJ / kg
 Sortie: v2  80m.s1 ; h 2  2673kJ / kg
Pour un débit massique Dm  20kg.s1 , la turbine fournit à l’extérieur une puissance
mécanique de PW  11.5MW .
b) Calculer la puissance thermique PQ et préciser le sens de ce transfert thermique.
PQ
c) Calculer le rapport . Commentaire.
PW
II) La figure ci-dessous représente le schéma de principe d’un turboréacteur d’aviation, l’une
des applications les plus pertinentes de la turbine à gaz.
Elle comprend un compresseur C0 qui puise l’air dans l’atmosphère, une chambre de combustion
Ch dans laquelle l’air est brûlé par un carburant dont on négligera le débit massique et une turbine
Tu alimenté par les gaz chauds issus de la combustion. La turbine entraine le compresseur à l’aide
d’un arbre de liaison Al.
12
A l’entrée du turboréacteur se trouve le diffuseur Di dont la fonction est d’accroitre la pression

de l’air depuis la pression d’entrée Py jusqu’à la pression P1 d’entrée dans le compresseur. Cette
compression est obtenue aux dépens de l’énergie cinétique de sorte que la vitesse de l’air passe de
la valeur v y à l’entrée du diffuseur à une valeur négligeable ( v1  0 ) en sortie du diffuseur.
A la sortie de la turbine Tu, vient la tuyère Te qui accroit la vitesse des gaz brûlés d’une valeur
négligeable à la sortie de la turbine à la valeur v 5 (avec évidemment v5  vy ) à la sortie du
turboréacteur.
L’évolution cyclique de l’unité de masse de gaz pour un fonctionnement idéal du turboréacteur est
représentée par :
 y  1 2 : évolution adiabatique réversible dans le diffuseur et le compresseur.
L’air ne reçoit pas de travail du diffuseur et il reçoit par unité de masse le travail w c
dans le compresseur.
 2  3 : évolution isobare, la combustion fournit aux gaz par unité de masse la
quantité q E .
 3  4  5 : évolution adiabatique réversible dans la turbine et la tuyère.

 5  y : évolution isobare lors de l’éjection des gaz brûlés qui échangent
algébriquement la quantité massique q s .
Les gaz sont considérés comme des gaz parfaits. On donne: cp 1009J/kg/K ;
r  R / M  288.2J / kg / K et   1.4 .
1) Représenter l’évolution cyclique des gaz dans le diagramme de Clapeyron.
2) Calculer la température et la pression T1 et P1 en sortie du diffuseur.
A.N.: l’avion vole à la vitesse v y  260m/s à une altitude telle que Py  0.67bar et
Ty  266K .
3) Exprimer le travail w c en fonction du rapport de compression   P2 / P1 et de T1 . En
déduire la température T4 en fonction de T1 , T3 et  . Déterminer la pression P4 .
A.N.:  10 ; T3  1300K . Calculer également T2 .
4) Exprimer la vitesse v 5 en fonction de T4 et T5 . Calculer T5 et v 5 . Que pensez-vous de la
valeur obtenue pour v 5 ?
13
5) La puissance de la poussée de l’avion est définie par : PF  Dm v y  v5  v y  . Calculer PF et la
puissance thermique PQ absorbée par l’air lors de la combustion pour Dm  70kg /s . En
déduire le rendement de ce turboréacteur.
*******************************
Corrigé de l’exercice
Partie I :
a) Le premier principe de la thermodynamique appliqué aux systèmes ouverts s’écrit :
dW Q  dm  ec  ep  h 

1
2
où 1 désigne l’état initial du système qui voit une masse dm1 entrer dans celui-ci et 2 son état final
où la masse dm 2 en est sortie. Ceci survient durant la durée élémentaire de temps dt .

En régime permanent, l’énergie interne est stationnaire, de même que la masse du système
observée dans le volume de contrôle délimitant le système ouvert, de sorte que d 0 et dm1  dm 2 .
D’où
2
W Q  dm ec  ep  h  (1)
1
La variation de l’énergie potentielle est négligeable: ep  0 (un turboréacteur ne manifeste pas de
variation notable d’énergie potentille car toutes ses parties se trouvent pratiquement à la même
altitude). L’équation (1) se simplifie donc en
W Q  dmec  h1

2
(2)
En divisant les deux membres de (2) par dt , il vient :
Dm ec  h1  PW  PQ
2
(3)
 1   1 
c’est-à-dire Dm  h 2  v 22    h1  v12   PW  PQ .
 2   2 
b) Dans cette application, la puissance thermique PQ 772kW de signe négatif est fournie au
milieu extérieur. Avec les autres données relatives aux débit massique, enthalpie et vitesse, la
14
puissance mécanique utile se calcule directement à partir de l’équation (3) sous la forme :
 1   1 
PW  Dm  h 2  v22    h1  v12   PQ . Il suffit alors de faire l’application numérique pour trouver
 2   2 
PW 11.5MW . La puissance mécanique utile est cédée au milieu extérieur.
c) Le rapport de la puissance utile par les déperditions sous forme de puissance thermique, c’est-à-
dire PW / PQ , n’est que de 6.7%. Ce qui permet de dire que l’énergie thermique dégagée vers
l’extérieur est négligeable devant la puissance mécanique fournie. En tant qu’approximation

intéressante, on peut même considérer comme on le fait d’habitude que la détente dans la turbine est
adiabatique.
Partie II:
1) Représentation du cycle dans le diagramme de Clapeyron
Le cycle se compose des transformations suivantes:
* y  1  2 : admission et compression adiabatiques;
* 2  3 : combustion isobare;
* 3  4  5 détente adiabatique;
* 5  y : refroidissement isobare dans l’atmosphère.
q E : quantité de chaleur
P
massique échangée durant la
phase 2  3
qE
3 q S : quantité de chaleur
2 wT
P2 massique échangée par
refroidissement durant la
4 phase 5  y
wC w C : travail massique reçu
1
durant le passage dans le
Py compresseur
y qs 5 w T : travail massique cédé à
la turbine
V
2) * On applique la relation (3), en notant que le diffuseur est une tuyère simple, c’est -à-dire une
conduite ne contenant pas de pièces mobiles à son intérieur, et que PW  0 . Il vient alors durant le
15
passage adiabatique ( PQ  0 ) du système dans le diffuseur (transformation y  1) que
 1   1 
Dm  h1  v12    h y  v 2y   0 .
 2   2 
1
* Par ailleurs v1  0 et on obtient en utilisant l’équation précédente : h1  h y  v2y . Le système a
2
acquis une enthalpie au détriment de son énergie cinétique massique (ce qui constitue le principe
même d’un diffuseur).
* Le gaz est parfait, donc il obéit à la première loi de Joule : h1  h y  cP  T1  Ty  où c P désigne la
chaleur spécifique massique à pression constante du gaz.
v2y
* En combinant les deux équations précédentes, il vient : T1  Ty  . A.N. : T1  299.5K .
2cP
* Pour calculer la pression, il suffit de remarquer que le gaz est parfait et qu’il subit une
transformation adiabatique réversible entre les deux états y et 1 , donc la loi de Laplace s’applique.
Il est préférable de la prendre avec le couple des variables thermodynamiques  P,T  . D’où

 Ty 1
P11 T1  Py1 Ty , ce qui donne P1  Py   . A.N. : P1 1.015105 Pa .
 T1 
3) *En divisant les deux membres de l’équation (2) par dm , on obtient la forme massique suivante
du premier principe de la thermodynamique appliqué aux systèmes ouverts stationnaires :
 1 2  1 2
 h 2  v 2    h1  v1   w  q où w et q sont respectivement le travail utile massique et la
 2   2 
chaleur massique échangés par le système entre ses deux états 1 et 2 .
Durant le passage du système dans le compresseur, il reçoit le travail w C , la transformation est
adiabatique ( q  0 ) et la vitesse reste négligeable. Il vient alors h 2  h1  w C . Ce qui permet de
calculer le travail massique reçu sous la forme wC  cP T2 T1  . La loi de Laplace qui s’applique ici
1
P  
aussi permet d’écrire P21 T2  P11 T1 . D’où T2  T1  1  , ce qui en faisant intervenir le rapport de
 P2 
 c T   1 .
1 1
 
compression  donne T2  T1 et par suite w C P 1
* Le nouveau système défini par l’arbre de liaison est en fonctionnement stationnaire, son énergie
cinétique ne varie pas dans le temps. Lorsqu’on néglige la puissance dissipée par frottement
16
mécanique, le théorème de l’énergie cinétique permet décrire: w C  w T  0 . Ce qui donne
w C  w T .
En appliquant à présent le premier principe de la thermodynamique des systèmes ouverts sous sa

version massique, il vient pour la transformation 3  4 qui est adiabatique et qui se produit avec
des vitesses d’écoulement négligeables: h 4  h 3  w T , soit w T  cP  T4  T3  . En utilisant les trois
équations encadrées précédents, on obtient:
c  T  T   c T   1 , soit T  T  T   1 . A.N. : T 1021.3K .

1 1
 
P 4 3 P 1 4 3 1 4

 T 1
* Pour calculer la pression au point 4, on fait recours à la loi de Laplace. On obtient P4  P3  3 
 T4 
. A.N. : P4  4.36105 Pa .
1

* L’expression de la température T2 a été établie précédemment: T2  T1 . A.N. : T2  578.2K .
4) *La tuyère ne contient pas de pièces mobiles et n’échange donc pas de travail utile. Comme elle
est adiabatique, l’application de la forme massique du premier principe de la thermodynamique
permet d’écrire, en tenant compte du fait que v4  0 :
1 1
h 5  v52  h 4  0 , soit c p  T4  T5   v52 . On obtient finalement : v5  2cP  T4  T5  .
2 2
* L’application de la loi de Laplace pour la transformation 4  5 permet d’écrire:
1
P  
T5  T4  4  . A.N. : T5  598.1K et v5  924 m/s .
 Py 
On peut remarquer que v5  vy ce qui constitue le but du turboréacteur. Cette machine permet
d’accélérer l’air par compression et échauffement avant de l’éjecter dans l’atmosphère avec une
vitesse supersonique. Le principe de l’action et de la réaction fait que l’avion est poussé par la
variation de la quantité de mouvement de l’air durant cette opération.
5) * Pour justifier l’expression de la puissance de poussée (ce qui n’a pas été demandé dans la
question), considérons la force de poussée produite par la variation de la quantité de mouvement des
17
dpavion dpgaz
gaz. On a : Fgaz / avion   . Soit par projection sur la direction du mouvement :
dt dt
Fgaz/avion Dm (v5  vy ) . La puissance de la poussée de l’avion est :
PF  Fgaz/avion .vavion  Dm (v5  vy ) vy  , car v y est la vitesse de déplacement de l’avion dans le
référentiel galiléen terrestre. D’où PF  Dm v y (v5  v y ) . A.N. : PF 12.1MW . Le but du
turboréacteur est donc de fournir à l’avion une puissance de poussée qui lui permet de vaincre la
traînée de l’air à sa vitesse de croisière.
* Dans la chambre de combustion, il n’ya pas de travail utile échangé et la vitesse est négligeable.
L’application du premier principe pour les systèmes ouverts sous sa forme impliquant des
puissances permet d’écrire:  h 3  h 2  Dm  PQ , soit PQ  Dm cP  T3  T2  . A.N. : PQ  50.9MW .
PF
* Le rendement s’écrit :  . A.N. :  0.24 .
PQ
18
Transitions de phases d'un corps pur
Transitions de phases d'un corps pur - Exercices corrigés
Exercice 1 :
 a 
L’équation d’état d’un gaz de van der Waals est:  P  2  (v  b)  RT où v  V/n désigne le
 v 
volume molaire avec V le volume et n le nombre de moles. Les constantes a et b dépendent du
gaz et R est la constante des gaz parfaits.
 P    2P 
1. Exprimer P en fonction de T et v et calculer les dérivées partielles   et  2  .
 v T  v T
 P    2P 
Montrer qu’il existe un unique état C tel que :    0 et  2   0 , déterminer son volume
 v T  v T
molaire vC , sa température TC et sa pression PC .
2. Exprimer les constantes a et b en fonction de TC et PC .
3. Déterminer la densité massique critique du gaz C en fonction de R , TC , PC et la masse

molaire M .
1  V  1  P  1  V 
4. Déterminer les coefficients thermoélastiques:     ,    et T    .
V  T P P  T V V  P T
Montrer la continuité avec le gaz parfait. Quelles sont les limites de ces coefficients au point
critique ?
5. Calculer le travail produit durant une transformation isotherme réversible faisant passer le
système d’un état initial T,v1  à un état final T,v2  . Le comparer avec le travail d’une
transformation isotherme de gaz parfait.
T v P
6. On pose TR  , VR  et PR  . Montrer que l’équation d’état liant TR ,VR ,PR est
TC vC Pc
universelle, c’est à dire qu’elle ne fait plus intervenir aucune constante dépendant du gaz.
Pv
7. Le facteur de compressibilité est défini par Z  . Déterminer ce facteur pour l’oxygène et
RT
l’ammoniac lorsque TR 1 et PR 1 , puis TR  2 et PR 1 .
Gaz Teb  K  a  Pa.m6 /mol2  105 b m3 /mol TC  K  PC  bar 

CO2 194.6 0.3658 4.29 304.13 73.75
H2 20.28 0.02452 2.65 32.97 12.93
H2O 373.2 0.5537 3.05 647.14 220.6
N2 77.36 0.1370 3.87 126.21 33.9
O2 90.20 0.1382 3.19 154.59 50.43
NH3 239.82 0.4225 3.71 405.5 113.5
19
Exercice 2:
A 16 bar et 600°C, quel volume occupent 2 kg d’eau?
Exercice 3:
Combien d’énergie cette eau perd-elle lorsqu’elle évolue depuis 600°C et 16 bar jusqu’à 20°C et 6
bar?
Exercice 4:
Quelle est l’énergie interne spécifique de l’eau à 16 bar et 585°C?
Exercice 5:
A quelle température bout l’eau à une pression de 3 bar?
Exercice 6:
Quelle est l’augmentation de volume lorsque l’on vaporise l’eau à 130°C?
Exercice 7:
Combien faut-il de chaleur pour vaporiser entièrement (et lentement) 4 litres d’eau saturée à 3 bar?
Exercice 8:
Quels sont l’énergie interne et le volume occupé par une masse de 3kg d’eau au trois-quarts
vaporisée, à 115°C?
Exercice 9:
Quel est le titre de l’eau à 2.5 bar dont l’enthalpie est de 1500 kJ/kg?
Exercice 10:
Combien de travail et de chaleur faut-il pour chauffer lentement 2kg d’eau liquide saturée à
pression constante (3 bar), jusqu’à ce que le volume atteigne 1m3?
Exercice 11:
Une petite turbine fonctionne avec un débit de vapeur de 3 kg/s et une perte de chaleur de 200 kW.
A l’entrée la vapeur est à 600°C et 16 bar; à la sortie la vapeur est à 1 bar et 300°C.
Quelle est la puissance développée sous forme de travail?
*******************************
20
 a 
 v  b   RT  P  RT  a
1) *On a :  P  2
 v  v  b v2
En calculant les dérivées partielles première et seconde de P par rapport à v , à température

constante T , il vient :
 P  RT 2a  2P  2RT 6a
    et  2   .
 v T (v  b) v
2 3
 v T (v  b)3 v 4
 P   2P 
* Résolvons le système défini par les équations    0 et  2   0 .
 v T  v T
 RT 2a
 (v  b) 2  v3  0

Ce système est équivalent à  .
 2RT  6a  0
 (v  b)3 v 4
vb v
En éliminant la température entre les deux équations, on obtient :  , ce qui donne v C  3b .
2 3
8a a
D’où l’on tire : TC  , puis à partir de la loi d’état de van der Waals PC  . Nous
27bR 27b 2
constatons que le point critique est bien unique.
2) Pour calculer les paramètres a et b en fonction de la température critique TC et la pression

critique PC , il suffit d’inverser les expressions précédentes.
TC 8b RT 27 27R 2TC2
On a :   b  C . D’où a  TC Rb , soit a  .
PC R 8PC 8 64PC
Puisque les paramètres a et b s’expriment en fonction des paramètres d’état au point critique, la loi
d’état de van der Waals ne fait donc intervenir que le point critique.
m nM M
3) Par définition : C  . En introduisant le nombre de moles n , il vient : C   .
VC nvC vC
En substituant dans cette dernière équation le volume massique critique par son expression trouvée
M
dans la question 1), on obtient: C  et avec l’expression de b établie dans la question 2), il
3b
8MPC
vient : C  .
3RTC
21
1  V  1  v 
4) * Par définition :    , mais V  nv , d’où :    . Pour obtenir l’expression de ce
V  T P v  T P
coefficient, il convient d’utiliser l’équation d’état exprimée sous forme implicite :
RT a
f (P,v,T)  P    0 . Le théorème d’inversion locale des fonctions implicites nous permet alors
v  b v2
 f 
 
 v   T  P,v  f 
d’écrire :    . Le calcul des dérivées partielles de f donne :   R et
 T  P  f   T  P,v
 
 v  P,T
 f  RT 2a(v  b) 1 R Rv2 (v  b)
    . D’où  , soit  .
 v P,T v  b v3 v RT  2a(v  b) RTv3  2a(v  b)2
vb v3
1  P  1  P 
* Le coefficient de compression isochore est défini par :       . Le calcul peut se
P  T V P  T  v
faire directement dans ce cas, car la pression P est donnée explicitement en fonction de T et v .
 P  R 1 R
D’après la loi d’état, il vient :    . D’où  . En utilisant une nouvelle fois la loi
 T  v v  b P vb
d’état pour éliminer la pression en fonction du couple des variables thermodynamiques T et v , on

Rv2
obtient finalement:  .
RTv2  a(v  b)
* Le coefficient de compressibilité isotherme peut se calculer de plusieurs façons. Ici, on choisit de

faire le calcul en utilisant le théorème des fonctions implicites sous la forme:
 f 
 
1  v  1  P T,v
T     . Le dénominateur à déjà été calculé auparavant pour trouver  . Il suffit
v  P T v  f 
 
 v T,P
 f  1  v  1 (v  b)
de calculer le numérateur, soit    v  b . D’où T    
2a(v  b)
, soit
 P T,v v  P T v RT

vb v3
v2 (v  b)2
T  .
RTv3  2a(v  b) 2
22
* Continuité avec le gaz parfait

Dans le cas du gaz parfait, on a  b  0 . En substituant ces valeurs dans les expressions des
Rv3 Rv 2 v4 v 1 1
coefficients thermoélastiques, il vient :  3
;  2
et  T  3
 , soit  ; 
RTv RTv RTv RT T T
1
et T  .
P
* Etude au point critique

 P  RT 2a
Au point critique, on a :     3  0  RTv3  2a(v  b) 2  0 . Les dénominateurs de  et
 v T (v  b) v
2
 T s’annulent, alors que les numérateurs ne s’annulent pas car v  3b . Il s’ensuit que les deux
coefficients thermoélastiques  et  T tendent vers l’infini :  C  , (T )C  . En revenant à la

signification physique de ces deux coefficients, on voit qu’une petite variation de température ou de
pression au point critique suffit pour dilater ou comprimer de manière illimitée le volume.
Par contre pour le coefficient  la limite est finie. Le calcul donne en effet :
9Rb2 9Rb 9Rb 1 4

C     , soit C  . Le coefficient de
9RTC b  2ab 9RTC b  2a 9RT b  27 T Rb T  3 T
2
TC
C C C C
4 4
compression isochore est ici inversement proportionnel à la température critique.
5) Pour une mole du gaz de van der Waals, on a : W Pdv . Pour n moles, il suffit de multiplier
l’expression finale par le nombre de moles car le travail qui est une énergie est extensif.
En se référant à la loi d’état, le travail élémentaire échangé de manière réversible s’écrit:
 RT a 
W      dv . Par intégration le long du chemin isotherme entre l’état initial  T,v1  et l’état
 v  b v2 
v
 RT a 
2
final  T,v2  , il vient: W12      2  dv . Le calcul est immédiat et on trouve:

v1  v  b v 
 v b   1 1 
W12  RTln  1   a    .
 v2  b   v1 v2 
On remarque que l’on retrouve bien le travail échangé de manière réversible dans le cas d’une
transformation isotherme de gaz parfait en posant: a  b  0 . Le travail échangé par le gaz de van der
Waals et corrigé par les deux paramètres de la loi d’état de ce gaz.
23
T v P
6) Posons : TR  , vR  et PR  . On en déduit que : T  TR TC , v  v R vC et P  PR PC .
TC vC PC
Substituant ces expressions dans l’équation d’état, il vient :

 a 
 PR PC  2 2   v R vC  b   RTR TC
 v R vC 
En utilisant les expressions des paramètres a et b en fonction de la température et de la pression

critiques et le fait que v C  3b , l’équation d’état devient :
 27R 2 TC2   RTC RT 

 PR PC   3 v R  C   RTR TC
2  R TC 
2 2
   8PC 8PC 
 64  9v R   P
 64P 2  C
  C  
 3 
La simplification de cette expression, conduit à :  PR  2  3v R 1 8TR .
v R 
Ainsi tous les gaz de van der Waals, admettent la même équation « mère », en l’occurrence
l’équation intrinsèque ci-dessus qui n’implique que les trois paramètres d’état réduits sans aucun
autre paramètre spécifique au gaz considéré.
Pv
7) Par définition, le facteur de compressibilité est: Z  . Ce facteur rend compte de l’écart
RT
pouvant exister entre le comportement d’un gaz réel et le comportement d’un gaz parfait pour
lequel, on a toujours: Z 1 .
En utilisant l’état décrit par: TR 1 et PR 1 , on voit que l’on est au point critique pour lequel
3RTC P 3RTC 3 3
vC  . Il vient alors: Z  C  , soit Z  . Ce résultat ne dépend pas du gaz considéré et
8PC RTC 8PC 8 8
représente le facteur de compressibilité d’un gaz de van der Waals quelconque au point critique.
En prenant maintenant TR  2 et PR 1 , il faudra calculer le volume réduit par résolution de
l’équation d’état réduite: 3 v2R  3vR 1 16vR2 , soit 3v3R 8v R2  3  0 . Avec Matlab, on trouve la
seule racine réelle positive: v R  2.7947 . D’où

PR PC vR vC PR vR PC vC PR vR PC 3RTC 3 PR vR 3 2.7947
Z     , soit Z  0.524 . Ce résultat ne dépend
RTR TC RTR TC RTR TC 8PC 8 TR 8 2
pas aussi du gaz considéré.

Remarque : Le coefficient de compressibilité prédit par la loi de van der Waals au point critique
est Zc  0.375 . Van der Waals avait remarqué que les résultats expérimentaux ne collent pas avec
cette valeur. Ainsi pour l’eau, on a : ZC  0.25 et pour l’argon ZC  0.29 .
24
Pour corriger cette insuffisance, on a pensé à faire dépendre les coefficients a et b de la

température en proposant diverses expressions : a a(v,T) et b b(v,T) .
RT a
Redlich-Kwong : P 
vb Tv(v  b)
RT a
Berthelot: P  2
v  b Tv
a

RTe RTv
Dieterici: P
vb
Cependant, les modèles modifiés ne permettent pas de prédire complètement le comportement
expérimental observé, et nous n’avons pas d’autre choix que d’utiliser les tables pour faire la
conception de machines. Il existe aussi la possibilité d’interpoler les tables pour générer des
résultats automatiquement (programmes).
La pression est de 1.6 MPa . Dans l’abaque n°3 (voir l’annexe) , pour cette pression, à 600C , on
peut lire son volume spécifique : v  249.99 cm3 / g . Le volume total sera donc : V  mv . A.N. :
V  2 249.99103 m3 , soit V  0.5m3 .
Dans l’abaque n°3 (voir l’annexe), à 1.6 MPa puis 600C , on lit : v1  249.99cm 3 /g et
h1  3693.9kJ / kg .
Dans la même abaque, pour une pression de 0.6 MPa à 20C , on lit : v 2 1.00157cm3 / g et
h 2  84.48kJ / kg .
On en déduit alors les deux énergies internes massiques:

u1  h1  P1v1  3693.9103 1.6106 0.24999  3.2939MJ / kg
et u 2  h 2  P2 v2 84.48103  0.6106 1.00157103  0.08388MJ / kg

On peut à présent quantifier la variation d’énergie à U  m  u 2  u1  .
A.N. : U  2(0.08388 3.2939) MJ ,

soit U 6.42MJ .
Le signe négatif indique qu’il s’agit d’une perte d’énergie par le système.
25
On a : u  h  Pv . La pression est P 1.6MPa . On interpole entre deux lignes de l’abaque
n°3 (voir l’annexe) :
t  580C ; h 580  3649.2kJ / kg ; v580  244.08cm3 / g
t  600C ; h 600  3693.9kJ / kg ; v600  249.99 cm3 / g
L’interpolation s’écrit :
600  585 585  580
h585  h 580  h 600  3660.4kJ / kg
600  580 600  580
600  585 585  580
v585  v580  v600  245.56cm3 /g
600  580 600 550
D’où u 585  h 585  Pv585  3660.4103 1.6106  245.56103 J / kg , soit u 585  3.2675MJ / kg .
L’eau bout, elle est donc à saturation (mélange liquide-vapeur). On se dirige vers l’abaque n°2 (voir
l’annexe) où les données sont triées par pression. À 0.3MPa , on lit la température de saturation
133.522C .
L’eau passe d’un volume v L (liquide sur le point de bouillir) à un volume v V (dernière goutte
évaporée).
On se dirige vers l’abaque n°1(voir l’annexe) où les données sont triées par température.
À 130C , le volume spécifique augmente de v  v LV  v V  v L  668 1.06971cm3 / g , soit
v  0.667 cm3 / g (il est donc multiplié par 600 environ).
L’eau va recevoir de la chaleur mais elle va aussi travailler en «gonflant» à pression constante de 3
bar. La chaleur nécessaire à l’évaporation est : q évap.  q LV  (u V  u L )  w LV .
Nous passons d’un liquide saturé (indice L) à une vapeur saturée (indice V ). Comme l’évolution est
lente et à pression constante, le travail est : w LV  Pdv P  vV  vL  .

V
L
En rassemblant les deux contributions, il vient : q évap.  h V  h L h . En consultant l’abaque n°2
(voir l’annexe), à la pression 0.3MPa , il vient : q évap.  2724.9  561.43 kJ / kg , soit q évap.  2163.5kJ / kg .
26
En consultant l’abaque n°2 , à la pression 0.3MPa , les 4L d’eau liquide saturée correspondent à une
V 4103
masse m    3.7273kg . On a donc au final : Qévap.  mq évap. , soit Qévap.  8.064 MJ
vL 0.00107317
Nous avons un mélange liquide-vapeur et le titre est x  0.75 . Nous allons à l’abaque n°1 (voir
l’annexe) pour trouver la température de saturation t s 115C . On lit alors les données suivantes:
h L  482.56kJ / kg ; h v  2698.6kJ / kg ; v L 1.05588cm3 / g , v V 1035.8 cm3 / g et P  0.16918MPa .
De là, on applique simplement les deux équations: h 0.75  h L  0.75h V et v0.75  v L  0.75v V . Ce qui
donne : h 0.75  2506.5kJ / kg et v0.75  777.9cm3 / g .

On en déduit : u 0.75  h 0.75  Pv0.75 , soit u 0.75  2.3749MJ / kg . On a donc U 0.75  mu 0.75 , soit
U 0.75  7.125MJ . Le volume est : V0.75  mv 0.75 , soit V0.75  2.333m3 .
Nous avons un mélange liquide-vapeur; on cherche dans l’abaque n°2 (voir l’annexe) la ligne
correspondant à la pression de saturation P  0.25MPa . On lit : h L  535.34kJ / kg et h V  2716.5kJ / kg .
h x  h L 1500  535.34
Le titre s’obtient alors par : x   , soit x  0.442 .
h L  h V 2716.5  535.34

Nous partons de l’état liquide saturé avec v1  v L et h1  h L . Nous avons besoin du volume
spécifique et de l’enthalpie finaux pour pouvoir quantifier le travail et la quantité de chaleur
Vx
échangés. Le volume massique final sera v2  v x   0.5m3 / kg .
m
On utilise l’abaque n°2 (voir l’annexe) pour la pression de saturation 0.3MPa pour lire :
v x  vL 500 1.07317
v L 1.07317cm3 / g et v V  605.76cm3 / g . Le titre final est x  , soit
vV  vL 605.76 1.07317
x  0.8251 .
On obtient le travail avec l’équation: W12  mw12 mPv mP  v 2  v1  .
A.N. : W12 20.3106  0.5  0.00107317  , soit W12 299.4kJ .
Toujours à partir de cet abaque, on lit : h L  561.43kJ / kg et h V  2724.9cm3 / g .

D’où h 2  h L  xh LV  561.43  0.8251 (2724.9  561.43)kJ / kg , soit h 2  2346.5kJ / kg .
27
La quantité de chaleur échangée est donc: Q12  mq12  mh .
A.N. : Q12  2 2346.5  561.43103 J , soit Q12  3570 kJ .

Nous pouvons constater que le travail représente seulement 8.4% de la chaleur échangée.

À l’entrée ( 1.6MPa puis 600C ), on lit sur l’abaque n°3 (voir l’annexe) : h1  3693.9kJ / kg .
À la sortie ( 0.1MPa puis 300C ), on lit h 2  3074.5kJ / kg (de l’abaque n°3 ).
En régime continu du système ouvert, nous avons en négligeant les variations d’énergie mécanique
(énergie potentielle et cinétique) : h  q12  w12 .
Ainsi, W12  Dmh  Q12 33074.53693.9103  200103  1.6582106 W ,

soit W12 1.6582MW .
28
Potentiels thermodynamiques
Potentiels thermodynamiques- Exercices corrigés
Exercice 1 :
L’état d’un fil métallique élastique de longueur x est déterminé par deux variables d’état : sa
température T et sa tension  . La chaleur à fournir au fil dans une transformation élémentaire peut
se mettre a priori sous la forme
Q  CdT  ad
où C est la capacité thermique du fil à traction constante, et a un coefficient de refroidissement par
traction adiabatique.
1. Justifier la dénomination de a .
2. Dans une transformation élémentaire réversible, le travail reçu par le fil est : W dx de
 S 
sorte que dU  TdSdx . Montrer que a  T   .
  T
 S   x   x 
3. Démontrer que      . En déduire que a  T   .
  T  T   T 
1  x 
4. En introduisant le coefficient de dilatation linéaire     , montrer que a xT .
x  T 
5. On prend un fil d’argent auquel on suspend une masse m 10kg , ce qui produit une
variation de tension d 9.81N en opérant à la température ambiante T  300K . Calculer la
variation de température du fil. On supposera que la transformation est adiabatique
reversible.
On donne : 1.86 105 K , cP  234 J.kg 1.K 1 , section su fil s 1mm2 , masse volumique
10.5g/cm3
Exercice 2:
Pour un corps homogène dont le coefficient de dilatation est une fonction connue de la température,
soit  (T) , trouver comment varie la chaleur massique c P en fonction de la pression, c’est-à-dire
 c 
calculer  P  en fonction de  ,T et du volume v .
 P T
*******************************
29
1) Considérons une transformation adiabatique du fil chargé en traction. La quantité de chaleur

a
échangée est alors nulle. D’où CdT  ad 0 . Ce qui donne dT  d . Comme la capacité
C
thermique C est positive, il s’ensuit que : si a  0 et d 0 , alors le fil se refroidit. Le coefficient a
dit refroidissement par traction adiabatique porte bien son nom.
2) La démonstration est classique. Elle est calquée sur celle faite dans le cours pour les coefficients
calorimétriques  et  . En fait, l’expression de la différentielle de l’entropie à savoir :
C a C  S  a  S   S 
dS  dT  d , montre que :    et    . D’où l’on tire: a  T   .
T T T  T  T   T   T
 S   x 
3) *Là aussi la démonstration est tout à fait classique. La relation demandée est      , un
  T  T 
coup d’œil sur les variables fixées durant la différentiation (marquées en rouge) montre qu’il y a
intérêt à fabriquer un potentiel thermodynamique qui porte sur ses variables en tant que variables
d’état. On est donc conduit vers la piste de la transformation de Legendre qui permet d’échanger le
rôle de variables conjuguées. En introduisant le potentiel généralisé (énergie libre généralisée) sous
la forme : F  U TSx , on obtient une fonction d’état qui change les rôles des variables
conjuguées (T,S) et (,x) . Les rôles de S et x variables extensives dans l’expression
dU  TdS dx vont ainsi être offerts aux variables intensives T et  dans l’expression de dF .
Le calcul donne dF SdT  xd , et le fait que F' soit une différentielle exacte permet d’obtenir
 (S)   (x)   S   x 
directement l’expression demandée :          .
  T  T    T  T 
 x 
*D’après la question 2), il vient : a  T   . Cette nouvelle expression de a se prête mieux à la
 T 
caractérisation expérimentale de ce coefficient, car il sera plus facile de mesurer dans la pratique la
longueur et la température que l’entropie qui apparaissait dans la première expression de a !
1  x   x 
4) Par définition du coefficient de dilatation linéaire :    . D’où   x . En substituant
x  T   T 
dans l’expression de a , il vient : a xT . Nous avons énormément gagné avec cette nouvelle
expression de a , car maintenant nous pouvons la déterminer par simple mesure du coefficient  , de
la longueur x et de la température T .
30
Nous retrouvons ici une caractéristique commune des potentiels thermodynamiques qui sont
introduits exprès pour faciliter le travail : façon pertinente de rendre compte des deux principes de
la thermodynamique conjointement.
a
5) Dans le cas d’une transformation adiabatique, on a : Q  0 . D’où dT  d . Par ailleurs :
C
xT T
C  mc P sxc P et a xT . Ce qui donne : dT  d , soit dT  d . Par intégration, il
xcPs cPs
     T
vient alors: T  T0 exp   
  . D’où T  T  T0  T0 1 exp      .
 sc P    sc P  scP
L’application numérique conduit à dT 0.223K . La variation relative de la température

dT
 7.426104 montre que le refroidissement n’est pas très significatif dans la pratique sauf dans
T
certaines applications exigeantes.
Remarques:
1) Nous avons supposé que c P  cste , alors que dans la pratique cP  cP (T, ) .
2) Nous avons supposé que la transformation est réversible, ceci requiert dans la pratique de limiter
la charge appliquée au fil pour ne pas voir le matériau rentrer par écoulement plastique. Dans le cas
particulier de l’argent, la limite d’élasticité est 150N / mm 2 et la limite de rupture est 280N / mm 2 .
Dans le présent exercice la charge correspond à 100N / mm 2 et nous vérifions que nous sommes
dans le domaine élastique réversible.
Dans le domaine élastoplastique, l’état du système n’est plus seulement décrit par sa longueur x car
il faut rajouter la déformation plastique comme nouveau paramètre d’état. Tout est donc à refaire si
l’on veut effectuer une description explicite du problème à l’aide de ces nouvelles variables d’état.
cP h
La démarche est classique. On fait appel à l’expression de l’entropie : dS dT  dP et à celle de
T T
l’enthalpie libre : dG  vdP  SdT .
* dS est une différentielle exacte, donc:
cP  S 
  (1)
T  T P
h  S 
  (2)
T  P T
31
  cP     h  
   T      T  
    (3)
 P T  T P
* dG est une différentielle exacte, donc :

 S   v 
     (4)
 P T  T P
Les équations (2) et (4) permettent d’écrire :
 v 
h T   (5)
 T P
* Par définition du coefficient de dilatation isobare, on a :
1  v 
   (6)
v  T P
L’équation (3) entraine:

 cP  h  h 
      (7)
 P T T  T P
Les équations (5) et (6) permettent d’écrire
h Tv (8)
Il suffit de substituer l’expression de h donnée par l’équation (8) dans l’équation (7) et effectuer le
calcul de dérivation. Il vient alors :
 cP  h  h   d  v   d 2
      v  Tv v T    Tv  Tv ,
 P T T  T P  dT  T P  dT
soit
 cP   2 d 
  Tv    
 P T  dT 
Cette dernière relation montre que l’expérience de détermination du coefficient de dilatation isobare
 permet de prédire aussi la variation isotherme du coefficient de chaleur massique à pression
constante c P en fonction de la pression P , et ce sans faire aucune expérience supplémentaire.
On voit encore une fois la pertinence des potentiels thermodynamiques.
32
Annexe : Les abaques
Table 1. Saturation (Temperature) (continued)
Density, kg/m3 Enthalpy, kJ/kg Entropy, kJ/(kg·K) Volume, cm3/g
t, C p, MPa L V hL hV h sL sV s vL vV
110 0.143 38 950.95 0.826 93 461.42 2691.1 2229.6 1.4188 7.2381 5.8193 1.051 58 1209.3
111 0.148 26 950.18 0.853 25 465.65 2692.6 2226.9 1.4298 7.2269 5.7970 1.052 43 1172.0
112 0.153 28 949.41 0.880 24 469.88 2694.1 2224.2 1.4408 7.2157 5.7749 1.053 28 1136.1
113 0.158 44 948.64 0.907 92 474.12 2695.6 2221.5 1.4518 7.2047 5.7529 1.054 14 1101.4
114 0.163 74 947.86 0.936 30 478.35 2697.1 2218.7 1.4628 7.1937 5.7309 1.055 00 1068.0
115 0.169 18 947.08 0.965 40 482.59 2698.6 2216.0 1.4737 7.1828 5.7091 1.055 88 1035.8
116 0.174 77 946.30 0.995 22 486.83 2700.1 2213.2 1.4846 7.1719 5.6873 1.056 75 1004.8
117 0.180 52 945.50 1.0258 491.08 2701.5 2210.5 1.4954 7.1611 5.6657 1.057 64 974.86
118 0.186 41 944.71 1.0571 495.32 2703.0 2207.7 1.5063 7.1504 5.6441 1.058 53 945.98
119 0.192 46 943.91 1.0892 499.56 2704.5 2204.9 1.5171 7.1397 5.6226 1.059 42 918.11
120 0.198 67 943.11 1.1221 503.81 2705.9 2202.1 1.5279 7.1291 5.6012 1.060 33 891.21
121 0.205 05 942.30 1.1557 508.06 2707.4 2199.3 1.5387 7.1186 5.5799 1.061 23 865.25
122 0.211 59 941.49 1.1902 512.31 2708.8 2196.5 1.5494 7.1081 5.5587 1.062 15 840.19
123 0.218 30 940.67 1.2255 516.56 2710.3 2193.7 1.5602 7.0977 5.5375 1.063 07 815.98
124 0.225 18 939.85 1.2617 520.82 2711.7 2190.9 1.5709 7.0873 5.5165 1.064 00 792.61
125 0.232 24 939.02 1.2987 525.07 2713.1 2188.0 1.5816 7.0770 5.4955 1.064 94 770.03
126 0.239 47 938.19 1.3365 529.33 2714.5 2185.2 1.5922 7.0668 5.4746 1.065 88 748.21
127 0.246 89 937.36 1.3753 533.59 2715.9 2182.3 1.6029 7.0566 5.4538 1.066 83 727.13
128 0.254 50 936.52 1.4149 537.85 2717.3 2179.5 1.6135 7.0465 5.4330 1.067 78 706.75
129 0.262 29 935.68 1.4555 542.12 2718.7 2176.6 1.6241 7.0364 5.4124 1.068 74 687.05
130 0.270 28 934.83 1.4970 546.38 2720.1 2173.7 1.6346 7.0264 5.3918 1.069 71 668.00
131 0.278 46 933.98 1.5394 550.65 2721.5 2170.8 1.6452 7.0165 5.3713 1.070 68 649.59
132 0.286 85 933.13 1.5828 554.92 2722.8 2167.9 1.6557 7.0066 5.3509 1.071 66 631.77
133 0.295 43 932.27 1.6272 559.19 2724.2 2165.0 1.6662 6.9967 5.3305 1.072 65 614.54
134 0.304 23 931.41 1.6726 563.47 2725.5 2162.1 1.6767 6.9869 5.3102 1.073 65 597.86
135 0.313 23 930.54 1.7190 567.74 2726.9 2159.1 1.6872 6.9772 5.2900 1.074 65 581.73
136 0.322 45 929.67 1.7664 572.02 2728.2 2156.2 1.6976 6.9675 5.2699 1.075 66 566.11
137 0.331 88 928.79 1.8149 576.30 2729.5 2153.2 1.7081 6.9579 5.2498 1.076 67 550.99
138 0.341 54 927.91 1.8644 580.59 2730.8 2150.3 1.7185 6.9483 5.2298 1.077 69 536.36
139 0.351 43 927.02 1.9150 584.87 2732.1 2147.3 1.7289 6.9388 5.2099 1.078 72 522.18
140 0.361 54 926.13 1.9667 589.16 2733.4 2144.3 1.7392 6.9293 5.1901 1.079 76 508.45
141 0.371 89 925.24 2.0196 593.45 2734.7 2141.3 1.7496 6.9199 5.1703 1.080 80 495.16
142 0.382 47 924.34 2.0735 597.74 2736.0 2138.3 1.7599 6.9105 5.1506 1.081 85 482.27
143 0.393 29 923.44 2.1286 602.04 2737.3 2135.2 1.7702 6.9011 5.1309 1.082 91 469.79
144 0.404 37 922.54 2.1849 606.34 2738.5 2132.2 1.7805 6.8919 5.1114 1.083 97 457.69
145 0.415 68 921.62 2.2423 610.64 2739.8 2129.2 1.7907 6.8826 5.0919 1.085 04 445.96
146 0.427 26 920.71 2.3010 614.94 2741.0 2126.1 1.8010 6.8734 5.0724 1.086 12 434.59
147 0.439 09 919.79 2.3609 619.25 2742.3 2123.0 1.8112 6.8643 5.0530 1.087 20 423.57
148 0.451 18 918.87 2.4220 623.56 2743.5 2119.9 1.8214 6.8552 5.0337 1.088 30 412.88
149 0.463 54 917.94 2.4844 627.87 2744.7 2116.9 1.8316 6.8461 5.0145 1.089 40 402.51
150 0.476 16 917.01 2.5481 632.18 2745.9 2113.7 1.8418 6.8371 4.9953 1.090 50 392.45
151 0.489 07 916.07 2.6130 636.50 2747.1 2110.6 1.8520 6.8281 4.9761 1.091 62 382.69
152 0.502 25 915.13 2.6793 640.81 2748.3 2107.5 1.8621 6.8192 4.9571 1.092 74 373.23
153 0.515 71 914.19 2.7470 645.14 2749.5 2104.3 1.8722 6.8103 4.9380 1.093 87 364.04
154 0.529 46 913.24 2.8160 649.46 2750.7 2101.2 1.8823 6.8014 4.9191 1.095 01 355.12
155 0.543 50 912.28 2.8863 653.79 2751.8 2098.0 1.8924 6.7926 4.9002 1.096 15 346.46
156 0.557 84 911.33 2.9581 658.12 2753.0 2094.8 1.9025 6.7838 4.8814 1.097 30 338.05
157 0.572 47 910.36 3.0313 662.45 2754.1 2091.6 1.9125 6.7751 4.8626 1.098 46 329.89
158 0.587 42 909.40 3.1059 666.79 2755.2 2088.4 1.9225 6.7664 4.8439 1.099 63 321.96
159 0.602 67 908.42 3.1821 671.13 2756.3 2085.2 1.9326 6.7578 4.8252 1.100 81 314.26
160 0.618 23 907.45 3.2596 675.47 2757.4 2082.0 1.9426 6.7491 4.8066 1.101 99 306.78
161 0.634 12 906.47 3.3387 679.82 2758.5 2078.7 1.9525 6.7406 4.7880 1.103 18 299.51
162 0.650 33 905.49 3.4194 684.17 2759.6 2075.5 1.9625 6.7320 4.7695 1.104 38 292.45
163 0.666 86 904.50 3.5016 688.52 2760.7 2072.2 1.9725 6.7235 4.7511 1.105 59 285.59
164 0.683 73 903.50 3.5853 692.88 2761.8 2068.9 1.9824 6.7150 4.7327 1.106 80 278.92
33
Table 2. Saturation (Pressure) (continued)
Density, kg/m3 Enthalpy, kJ/kg Entropy, kJ/(kg·K) Volume, cm3/g
p, MPa t, C L V hL hV h sL sV s vL vV
0.15 111.349 949.92 0.862 60 467.13 2693.1 2226.0 1.4337 7.2230 5.7893 1.052 73 1159.3
0.16 113.297 948.41 0.916 29 475.38 2696.0 2220.7 1.4551 7.2014 5.7463 1.054 40 1091.4
0.17 115.148 946.97 0.969 76 483.22 2698.8 2215.6 1.4753 7.1812 5.7059 1.056 00 1031.2
0.18 116.911 945.57 1.0230 490.70 2701.4 2210.7 1.4945 7.1621 5.6676 1.057 56 977.47
0.19 118.596 944.23 1.0761 497.85 2703.9 2206.0 1.5127 7.1440 5.6313 1.059 06 929.24
0.20 120.210 942.94 1.1291 504.70 2706.2 2201.5 1.5302 7.1269 5.5967 1.060 52 885.68
0.21 121.759 941.68 1.1818 511.29 2708.5 2197.2 1.5469 7.1106 5.5638 1.061 93 846.14
0.22 123.250 940.47 1.2345 517.63 2710.6 2193.0 1.5628 7.0951 5.5323 1.063 30 810.07
0.23 124.686 939.28 1.2869 523.74 2712.7 2188.9 1.5782 7.0803 5.5021 1.064 64 777.04
0.24 126.072 938.13 1.3393 529.64 2714.6 2185.0 1.5930 7.0661 5.4731 1.065 94 746.68
0.25 127.411 937.02 1.3915 535.34 2716.5 2181.1 1.6072 7.0524 5.4452 1.067 22 718.66
0.26 128.708 935.93 1.4436 540.87 2718.3 2177.4 1.6210 7.0394 5.4184 1.068 46 692.73
0.27 129.965 934.86 1.4955 546.24 2720.0 2173.8 1.6343 7.0268 5.3925 1.069 68 668.65
0.28 131.185 933.83 1.5474 551.44 2721.7 2170.3 1.6471 7.0146 5.3675 1.070 86 646.24
0.29 132.370 932.81 1.5992 556.50 2723.3 2166.8 1.6596 7.0029 5.3433 1.072 03 625.33
0.30 133.522 931.82 1.6508 561.43 2724.9 2163.5 1.6717 6.9916 5.3199 1.073 17 605.76
0.31 134.644 930.85 1.7024 566.22 2726.4 2160.2 1.6835 6.9807 5.2972 1.074 29 587.41
0.32 135.737 929.90 1.7539 570.90 2727.8 2157.0 1.6949 6.9701 5.2752 1.075 39 570.17
0.33 136.802 928.96 1.8052 575.46 2729.3 2153.8 1.7060 6.9598 5.2538 1.076 47 553.95
0.34 137.842 928.05 1.8565 579.91 2730.6 2150.7 1.7168 6.9498 5.2330 1.077 53 538.64
0.35 138.857 927.15 1.9077 584.26 2732.0 2147.7 1.7274 6.9401 5.2128 1.078 57 524.18
0.36 139.849 926.27 1.9589 588.52 2733.2 2144.7 1.7377 6.9307 5.1931 1.079 60 510.50
0.37 140.819 925.40 2.0099 592.68 2734.5 2141.8 1.7477 6.9216 5.1739 1.080 61 497.53
0.38 141.769 924.55 2.0609 596.75 2735.7 2139.0 1.7575 6.9126 5.1551 1.081 61 485.22
0.39 142.698 923.71 2.1119 600.74 2736.9 2136.2 1.7671 6.9040 5.1369 1.082 59 473.52
0.40 143.608 922.89 2.1627 604.65 2738.1 2133.4 1.7765 6.8955 5.1190 1.083 55 462.38
0.42 145.375 921.28 2.2642 612.25 2740.3 2128.0 1.7946 6.8791 5.0846 1.085 44 441.65
0.44 147.076 919.72 2.3655 619.58 2742.4 2122.8 1.8120 6.8636 5.0516 1.087 29 422.74
0.46 148.716 918.20 2.4666 626.64 2744.4 2117.7 1.8287 6.8487 5.0199 1.089 08 405.42
0.48 150.300 916.73 2.5674 633.47 2746.3 2112.8 1.8448 6.8344 4.9895 1.090 84 389.50
0.50 151.831 915.29 2.6680 640.09 2748.1 2108.0 1.8604 6.8207 4.9603 1.092 55 374.81
0.52 153.314 913.89 2.7685 646.50 2749.9 2103.4 1.8754 6.8075 4.9321 1.094 23 361.20
0.54 154.753 912.52 2.8688 652.72 2751.5 2098.8 1.8899 6.7948 4.9049 1.095 87 348.58
0.56 156.149 911.18 2.9689 658.77 2753.1 2094.4 1.9040 6.7825 4.8786 1.097 48 336.82
0.58 157.506 909.87 3.0689 664.65 2754.7 2090.0 1.9176 6.7707 4.8531 1.099 05 325.85
0.60 158.826 908.59 3.1687 670.38 2756.1 2085.8 1.9308 6.7592 4.8284 1.100 60 315.58
0.62 160.112 907.34 3.2684 675.96 2757.6 2081.6 1.9437 6.7482 4.8045 1.102 12 305.96
0.64 161.365 906.11 3.3680 681.41 2758.9 2077.5 1.9562 6.7374 4.7813 1.103 62 296.91
0.66 162.587 904.91 3.4675 686.73 2760.3 2073.5 1.9684 6.7270 4.7587 1.105 09 288.40
0.68 163.781 903.72 3.5668 691.92 2761.5 2069.6 1.9802 6.7169 4.7367 1.106 54 280.36
0.70 164.946 902.56 3.6660 697.00 2762.8 2065.8 1.9918 6.7071 4.7153 1.107 96 272.77
0.72 166.086 901.42 3.7652 701.97 2763.9 2062.0 2.0031 6.6975 4.6944 1.109 36 265.59
0.74 167.200 900.30 3.8642 706.84 2765.1 2058.2 2.0141 6.6882 4.6741 1.110 75 258.79
0.76 168.291 899.19 3.9631 711.61 2766.2 2054.6 2.0248 6.6791 4.6543 1.112 11 252.33
0.78 169.360 898.10 4.0620 716.28 2767.3 2051.0 2.0354 6.6703 4.6349 1.113 46 246.18
0.80 170.406 897.04 4.1608 720.86 2768.3 2047.4 2.0457 6.6616 4.6160 1.114 78 240.34
0.82 171.433 895.98 4.2595 725.36 2769.3 2043.9 2.0557 6.6532 4.5975 1.116 09 234.77
0.84 172.440 894.94 4.3581 729.78 2770.3 2040.5 2.0656 6.6449 4.5793 1.117 39 229.46
0.86 173.428 893.92 4.4567 734.11 2771.2 2037.1 2.0753 6.6369 4.5616 1.118 67 224.38
0.88 174.398 892.91 4.5552 738.37 2772.1 2033.8 2.0847 6.6290 4.5443 1.119 93 219.53
0.90 175.350 891.92 4.6536 742.56 2773.0 2030.5 2.0940 6.6213 4.5272 1.121 18 214.89
0.92 176.287 890.93 4.7520 746.68 2773.9 2027.2 2.1032 6.6137 4.5106 1.122 42 210.44
0.94 177.207 889.96 4.8503 750.73 2774.7 2024.0 2.1121 6.6063 4.4942 1.123 64 206.17
0.96 178.112 889.01 4.9486 754.72 2775.5 2020.8 2.1209 6.5991 4.4782 1.124 85 202.08
0.98 179.002 888.06 5.0468 758.65 2776.3 2017.7 2.1296 6.5920 4.4624 1.126 05 198.14
34
Table 3. Compressed Water and Superheated Steam (continued)
0.10 MPa (ts = 99.606  C) 0.11 MPa (ts = 102.292 C) 0.12 MPa (ts = 104.784  C)
v  h s t, C v  h s t, C v  h s
2638.8 0.378 95 3074.5 8.2172 300 2398.4 0.416 95 3074.3 8.1729 300 2198.0 0.454 96 3074.0 8.1324
2685.3 0.372 40 3094.7 8.2520 310 2440.6 0.409 73 3094.5 8.2077 310 2236.7 0.447 08 3094.2 8.1673
2731.7 0.366 07 3114.9 8.2864 320 2482.9 0.402 76 3114.7 8.2421 320 2275.5 0.439 47 3114.4 8.2017
2778.2 0.359 95 3135.1 8.3202 330 2525.1 0.396 02 3134.9 8.2760 330 2314.2 0.432 11 3134.7 8.2356
2824.6 0.354 04 3155.5 8.3536 340 2567.3 0.389 51 3155.3 8.3094 340 2352.9 0.425 00 3155.1 8.2690
2871.0 0.348 32 3175.8 8.3866 350 2609.5 0.383 22 3175.6 8.3424 350 2391.6 0.418 13 3175.4 8.3020
2917.3 0.342 78 3196.3 8.4191 360 2651.7 0.377 12 3196.1 8.3749 360 2430.3 0.411 47 3195.9 8.3345
2963.7 0.337 42 3216.7 8.4512 370 2693.8 0.371 22 3216.6 8.4070 370 2469.0 0.405 03 3216.4 8.3667
3010.0 0.332 22 3237.3 8.4829 380 2736.0 0.365 50 3237.1 8.4387 380 2507.6 0.398 78 3237.0 8.3984
3056.4 0.327 19 3257.9 8.5142 390 2778.1 0.359 95 3257.7 8.4701 390 2546.3 0.392 73 3257.6 8.4297
3102.7 0.322 30 3278.6 8.5452 400 2820.3 0.354 58 3278.4 8.5010 400 2584.9 0.386 86 3278.3 8.4607
3149.0 0.317 56 3299.3 8.5757 410 2862.4 0.349 36 3299.1 8.5316 410 2623.5 0.381 17 3299.0 8.4913
3195.3 0.312 96 3320.1 8.6059 420 2904.5 0.344 29 3319.9 8.5618 420 2662.1 0.375 64 3319.8 8.5215
3241.6 0.308 49 3340.9 8.6358 430 2946.6 0.339 37 3340.8 8.5917 430 2700.8 0.370 27 3340.7 8.5514
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35
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v  h s t, C v  h s t, C v  h S
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356.95 2.8015 2786.6 6.8673 170 325.83 3.0690 2783.0 6.8206 170 299.48 3.3391 2779.2 6.7769
361.77 2.7642 2798.0 6.8928 175 330.32 3.0274 2794.6 6.8466 175 303.69 3.2929 2791.1 6.8035
366.54 2.7282 2809.3 6.9178 180 334.75 2.9873 2806.0 6.8720 180 307.84 3.2484 2802.7 6.8293
371.27 2.6935 2820.4 6.9422 185 339.15 2.9486 2817.3 6.8968 185 311.95 3.2056 2814.2 6.8546
375.97 2.6598 2831.4 6.9662 190 343.50 2.9112 2828.5 6.9211 190 316.02 3.1643 2825.6 6.8792
380.63 2.6272 2842.4 6.9897 195 347.83 2.8750 2839.6 6.9449 195 320.06 3.1244 2836.8 6.9033
385.27 2.5956 2853.2 7.0128 200 352.12 2.8399 2850.6 6.9683 200 324.06 3.0858 2848.0 6.9270
394.47 2.5351 2874.8 7.0579 210 360.63 2.7729 2872.4 7.0139 210 331.99 3.0121 2870.0 6.9731
403.58 2.4778 2896.1 7.1016 220 369.05 2.7097 2893.9 7.0580 220 339.83 2.9426 2891.7 7.0176
412.61 2.4236 2917.3 7.1441 230 377.40 2.6497 2915.3 7.1008 230 347.59 2.8769 2913.2 7.0608
421.59 2.3720 2938.3 7.1855 240 385.68 2.5929 2936.5 7.1426 240 355.28 2.8146 2934.6 7.1028
430.51 2.3228 2959.3 7.2259 250 393.90 2.5387 2957.6 7.1832 250 362.92 2.7554 2955.8 7.1437
439.38 2.2759 2980.2 7.2655 260 402.08 2.4871 2978.5 7.2230 260 370.51 2.6990 2976.9 7.1837
448.21 2.2311 3001.0 7.3041 270 410.21 2.4378 2999.5 7.2619 270 378.06 2.6451 2997.9 7.2228
457.01 2.1882 3021.8 7.3421 280 418.31 2.3906 3020.3 7.3000 280 385.57 2.5936 3018.9 7.2611
465.77 2.1470 3042.5 7.3793 290 426.38 2.3453 3041.2 7.3373 290 393.05 2.5442 3039.8 7.2986
36
1.5 MPa (ts = 198.287  C) 1.6 MPa (ts = 201.370  C) 1.8 MPa (ts = 207.112  C)
v  h s t, C v  h s t, C v  h s
169.71 5.8925 3038.2 6.9198 300 158.66 6.3027 3035.4 6.8863 300 140.25 7.1302 3029.9 6.8246
173.13 5.7760 3060.4 6.9582 310 161.90 6.1767 3057.8 6.9250 310 143.17 6.9847 3052.6 6.8639
176.53 5.6648 3082.4 6.9957 320 165.11 6.0567 3080.0 6.9628 320 146.06 6.8464 3075.1 6.9022
179.90 5.5586 3104.4 7.0324 330 168.29 5.9421 3102.1 6.9997 330 148.93 6.7146 3097.5 6.9396
183.25 5.4569 3126.2 7.0683 340 171.45 5.8326 3124.1 7.0359 340 151.77 6.5887 3119.7 6.9761
186.59 5.3594 3148.0 7.1036 350 174.59 5.7276 3146.0 7.0713 350 154.60 6.4683 3141.8 7.0120
189.90 5.2659 3169.8 7.1382 360 177.72 5.6269 3167.8 7.1061 360 157.41 6.3530 3163.9 7.0471
193.20 5.1759 3191.5 7.1722 370 180.83 5.5302 3189.6 7.1403 370 160.20 6.2423 3185.9 7.0815
196.49 5.0894 3213.2 7.2057 380 183.92 5.4371 3211.4 7.1738 380 162.97 6.1360 3207.8 7.1154
199.76 5.0060 3234.8 7.2386 390 187.00 5.3476 3233.1 7.2069 390 165.73 6.0337 3229.7 7.1487
203.02 4.9256 3256.5 7.2710 400 190.07 5.2612 3254.9 7.2394 400 168.49 5.9352 3251.6 7.1814
206.27 4.8480 3278.1 7.3029 410 193.13 5.1779 3276.6 7.2714 410 171.22 5.8403 3273.5 7.2136
209.51 4.7730 3299.8 7.3343 420 196.18 5.0974 3298.3 7.3030 420 173.95 5.7486 3295.3 7.2454
212.74 4.7005 3321.4 7.3654 430 199.22 5.0196 3320.0 7.3341 430 176.67 5.6601 3317.2 7.2767
215.97 4.6303 3343.1 7.3960 440 202.25 4.9444 3341.7 7.3648 440 179.39 5.5746 3339.0 7.3075
219.18 4.5624 3364.8 7.4262 450 205.27 4.8716 3363.5 7.3950 450 182.09 5.4918 3360.9 7.3380
222.39 4.4966 3386.5 7.4560 460 208.29 4.8010 3385.3 7.4249 460 184.79 5.4116 3382.7 7.3680
225.59 4.4328 3408.3 7.4855 470 211.30 4.7326 3407.0 7.4545 470 187.48 5.3340 3404.6 7.3976
228.79 4.3709 3430.0 7.5146 480 214.30 4.6663 3428.9 7.4836 480 190.16 5.2587 3426.5 7.4269
231.98 4.3107 3451.8 7.5433 490 217.30 4.6019 3450.7 7.5124 490 192.84 5.1857 3448.5 7.4559
235.16 4.2524 3473.7 7.5718 500 220.29 4.5394 3472.6 7.5409 500 195.51 5.1148 3470.4 7.4845
241.52 4.1405 3517.5 7.6277 520 226.26 4.4196 3516.5 7.5970 520 200.84 4.9791 3514.5 7.5407
247.85 4.0346 3561.5 7.6825 540 232.22 4.3063 3560.6 7.6518 540 206.15 4.8508 3558.7 7.5957
254.18 3.9343 3605.7 7.7362 560 238.15 4.1990 3604.8 7.7056 560 211.45 4.7293 3603.0 7.6496
260.48 3.8390 3650.1 7.7888 580 244.08 4.0971 3649.2 7.7583 580 216.73 4.6140 3647.6 7.7025
266.78 3.7484 3694.7 7.8405 600 249.99 4.0002 3693.9 7.8100 600 222.00 4.5044 3692.3 7.7543
273.07 3.6621 3739.5 7.8912 620 255.89 3.9079 3738.7 7.8608 620 227.26 4.4002 3737.3 7.8052
279.34 3.5799 3784.5 7.9411 640 261.78 3.8200 3783.8 7.9108 640 232.51 4.3008 3782.4 7.8552
285.61 3.5013 3829.8 7.9902 660 267.66 3.7360 3829.2 7.9599 660 237.75 4.2060 3827.8 7.9044
291.87 3.4262 3875.4 8.0385 680 273.54 3.6558 3874.7 8.0082 680 242.99 4.1154 3873.5 7.9528
298.12 3.3544 3921.1 8.0860 700 279.40 3.5790 3920.5 8.0557 700 248.21 4.0288 3919.4 8.0004
304.36 3.2856 3967.2 8.1328 720 285.26 3.5055 3966.6 8.1026 720 253.43 3.9458 3965.5 8.0473
310.60 3.2196 4013.4 8.1789 740 291.12 3.4350 4012.9 8.1487 740 258.65 3.8663 4011.8 8.0936
316.84 3.1562 4060.0 8.2244 760 296.97 3.3674 4059.5 8.1943 760 263.86 3.7899 4058.4 8.1391
323.06 3.0954 4106.8 8.2693 780 302.81 3.3024 4106.3 8.2391 780 269.06 3.7167 4105.3 8.1840
329.29 3.0368 4153.8 8.3135 800 308.65 3.2399 4153.3 8.2834 800 274.26 3.6462 4152.4 8.2284
335.51 2.9805 4201.1 8.3572 820 314.49 3.1798 4200.7 8.3271 820 279.45 3.5784 4199.8 8.2721
341.73 2.9263 4248.7 8.4003 840 320.32 3.1219 4248.3 8.3702 840 284.64 3.5132 4247.4 8.3153
347.94 2.8741 4296.5 8.4429 860 326.15 3.0661 4296.1 8.4128 860 289.83 3.4503 4295.3 8.3579
354.15 2.8237 4344.6 8.4850 880 331.97 3.0123 4344.2 8.4549 880 295.02 3.3897 4343.5 8.4000
360.36 2.7750 4392.9 8.5266 900 337.80 2.9604 4392.6 8.4965 900 300.20 3.3312 4391.9 8.4416
366.56 2.7281 4441.5 8.5676 920 343.61 2.9102 4441.2 8.5376 920 305.37 3.2747 4440.5 8.4828
372.76 2.6827 4490.4 8.6082 940 349.43 2.8618 4490.1 8.5782 940 310.55 3.2201 4489.4 8.5234
378.96 2.6388 4539.5 8.6484 960 355.25 2.8150 4539.2 8.6184 960 315.72 3.1673 4538.6 8.5636
385.16 2.5964 4588.9 8.6881 980 361.06 2.7696 4588.6 8.6581 980 320.89 3.1163 4588.0 8.6033
391.35 2.5553 4638.5 8.7274 1000 366.87 2.7258 4638.2 8.6974 1000 326.06 3.0669 4637.6 8.6426
422.29 2.3680 4890.3 8.9177 1100 395.89 2.5260 4890.0 8.8878 1100 351.88 2.8419 4889.5 8.8331
453.20 2.2065 5147.9 9.0988 1200 424.87 2.3536 5147.7 9.0689 1200 377.66 2.6479 5147.3 9.0143
484.08 2.0658 5411.1 9.2716 1300 453.83 2.2035 5410.9 9.2417 1300 403.41 2.4789 5410.6 9.1872
514.94 1.9420 5679.4 9.4370 1400 482.77 2.0714 5679.3 9.4071 1400 429.15 2.3302 5679.0 9.3526
545.79 1.8322 5952.5 9.5955 1500 511.69 1.9543 5952.4 9.5656 1500 454.86 2.1985 5952.1 9.5111
576.62 1.7342 6229.9 9.7477 1600 540.60 1.8498 6229.8 9.7178 1600 480.57 2.0809 6229.6 9.6634
638.26 1.5668 6796.5 10.035 1800 598.39 1.6712 6796.4 10.005 1800 531.95 1.8799 6796.3 9.9507
699.86 1.4288 7376.6 10.302 2000 656.15 1.5240 7376.6 10.272 2000 583.30 1.7144 7376.6 10.218
37

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Royaume du Maroc

Université Abdelmalek Essaâdi

Recueil d’exercices corrigés

Thermodynamique appliquée et Phénomènes

1ère année cycle ingénieur

température T0 . La machine fonctionne dans un sens tel que l’eau s’échauffe.

- 1-2 : compression adiabatique caractérisée par le rapport volumétrique a  v1 /v 2 ;

- 3-4 : détente adiabatique des gaz;

compression sachant que a 13 .

combustion complète nécessite 460 moles d’air par litre de gazole.

P2  2,167 106 Pa.

P2 V2  RT2 soit T2  P1a  RT1 /  aRP1  ;

P3  P2 ; V3  8,33 103 m3  calcul ci dessous 

P3V3  P4 V4 soit P4  P3 (V3 / V4 )  P3 / b  P1  a / b  ;

Le cycle sur le diagramme de Clapeyron est :

Q23  U  W23  42283 J  reçu 

la chaleur échangée est égale à la variation d'énergie interne du gaz : Q 41  C v (T1  T4 )

Q41   22 922 J.  cédé à l 'extérieur 

avec Q1 chaleur reçue et Q2 chaleur cédée.

* Détente adiabatique : CPC ,TC ,VC   D PD ,TD ,VD 

Les points remarquables du cycle sont les points : A, B, C et D.

1) Le gaz est parfait et les transformations A  B et C  D sont adiabatiques réversibles. La loi de

TC  TB , on obtient : TC  TA  TB  TA . Bien entendu le cycle de Carnot ne peut être envisagé que si

a) Consommation électrique nécessaire au compresseur pour extraire 1kcal :

PA1 TA  PB1 TB . Ce qui donne TA /TB  PB /PA 

0.6 0.6 0.6

Q1 : quantité de chaleur élémentarise cédée à l’eau (source chaude) ;

Q 0 : quantité de chaleur élémentarise prise au lac (source froide).

3) i) La masse d’eau s’échauffe de dT lorsqu’elle échange la quantité de chaleur Q1 avec le

ii) A.N. : W  6.0210 kJ .

sensible stockée dans la masse d’eau à chauffer. A.N. : W 125.4103 kJ .

On peut par conséquent calculer P2 et T2 : P2  34.8105 Pa et T2  857 K .

diagramme de Clapeyron. Ce volume correspond à V1 124.5103  54103 m3 . Il suffit

c) Le rapport d’injection s’écrit: c  V3 /V2 . Durant la transformation isobare 2 3 la pression est

par suite: c  T3 /T2 . A.N.: c  2.6 .

*Par application du premier principe de la thermodynamique à un cycle, il vient :

b) *Connaissant la vitesse de rotation du vilebrequin qui est 1200tr.mn 1 et tenant compte du

puissance mécanique PW et une puissance thermique PQ . On néglige toute variation d’énergie

potentielle gravitationnelle et on se place en régime permanent.

 Sortie: v2  80m.s1 ; h 2  2673kJ / kg

Pour un débit massique Dm  20kg.s1 , la turbine fournit à l’extérieur une puissance

b) Calculer la puissance thermique PQ et préciser le sens de ce transfert thermique.

A l’entrée du turboréacteur se trouve le diffuseur Di dont la fonction est d’accroitre la pression

 3  4  5 : évolution adiabatique réversible dans la turbine et la tuyère.

3) Exprimer le travail w c en fonction du rapport de compression   P2 / P1 et de T1 . En

déduire la température T4 en fonction de T1 , T3 et  . Déterminer la pression P4 .

A.N.:  10 ; T3  1300K . Calculer également T2 .

4) Exprimer la vitesse v 5 en fonction de T4 et T5 . Calculer T5 et v 5 . Que pensez-vous de la

valeur obtenue pour v 5 ?

5) La puissance de la poussée de l’avion est définie par : PF  Dm v y  v5  v y  . Calculer PF et la

puissance thermique PQ absorbée par l’air lors de la combustion pour Dm  70kg /s . En

déduire le rendement de ce turboréacteur.

dW Q  dm  ec  ep  h 

où la masse dm 2 en est sortie. Ceci survient durant la durée élémentaire de temps dt .

W Q  dmec  h1

En divisant les deux membres de (2) par dt , il vient :

l’extérieur est négligeable devant la puissance mécanique fournie. En tant qu’approximation

passage adiabatique ( PQ  0 ) du système dans le diffuseur (transformation y  1) que

chaleur spécifique massique à pression constante du gaz.

Durant le passage du système dans le compresseur, il reçoit le travail w C , la transformation est