Tercer Examen BIOQUIMICA 2009 - CLAVE

UNIVERSIDAD MNACIONAL PEDRO RUIZ GALLO
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BÁSICAS
TERCER EXAMEN DE BIOQUÍMICA
APELLIDOS Y NOMBRES …………………………………………………………

d.- creatinfosfokinasa
1.- Tipo de enzima que actúa sobre la e.- glicina
TIROSINA en el primer paso de la
síntesis de catecolaminas: 7.- Cuál es la razón por la que una
a.- oxigenasa persona de 80 años de edad que tiene
b.- hidroxilasa una severa Insuficiencia Renal se le
c.- descarboxilasa encuentra un nivel sérico de creatinina
d.- sintetasa dentro de los límites normales:
e.- deshidrogenada a.- menor disposición de la glicina corporal
b.- menor trabajo de la enzima cinasa de la
2.- Se requiere una reacción creatina
de…………………para que la dopa se c.- menor masa muscular
transforme en dopamina: d.- menor cantidad de grasa corporal
A.- deshidrogenación e.- por falla hepática concomitante
b.- hidroxilación
c.- conjugación 8.- La síntesis de la Serotonina se inicia
d.- oxidación con la acción de una hidroxilasa
e.- descarboxilación sobre……………
A.- tirosina
3.- La cantidad de fosfato de creatina b.- glicina
corporal es proporcional a: c.- triptófano
a.- edad d.-isoleucina
b.- sexo e.- valina
c.- masa ósea
d.- masa muscular 9.- Es el aminoácido precursor del
e.- ejercicio metabolismo de porfirinas y posterior
generación del HEM
4.- Los inhibidores de la A.- tirosina
MONOAMINOOXIDASA se usan para el b.- glicina
manejo de c.- triptófano
a.- pérdida de peso d.-isoleucina
b.- pérdida de apetito e.- valina
c.- depresión
d.- sobrepeso 10.- El grupo prostético de la mioglobina
e.- manía o ánimo excitado y citocromo P-450 es:
A.- globina alfa
5.- El fosfato de creatina se sintetiza a B.- globina beta
partir de: C.- Hem
A.- tirosina D.- protoporfirinogeno
b.- glicina E.- porfirinógeno IX
c.- leucina
d.-isoleucina 11.- El primer producto resultante en la
e.- valina vía sintética del HEM es:
A.- Uroporfirinógeno II
6.- El aumento del nivel sérico de B.- Uroporfirimógeno IX
……………………….indica que se está C.- Protoporfirinógeno VII
produciendo un Infarto agudo del D.- Acido aminolevulínico delta
Miocardio: E.- Succinil- Coenzima A
a.- fosfato de creatina
b.- creatina
c.- creatinina
d) Glicina
12.- En la degradación del HEM la e) Serina
primera ENZIMA de esta vía
es……………… …………….DEL HEM : 19.- Se descarboxila una mol de -
A.- descarboxilasa
Cetoglutarato a succinato, por cada
B.- Deshidrogenasa
C.- Oxigenasa mol de:
D.- mioglobinasa a) Glutamina
E.- Hidrogenasa b) Aspartato
c) Glutamina
13.- La bilirrubina no conjugada significa d) Serina
la falta de adición de ……………………. a e) Prolina
la bilirrubina:
A.- ácido aminolevulínico 20.- No es causa de deficiencia
B.- ácido desoxicólico
proteica:
C.- ácido hidrocólico
a) Hepatopatía
D.- ácido glucorónico
b) Gravidez
E.- ácido trihidrodesoxicólico
c) Disminución del metabolismo
d) Hemorragia
14.- Los lactantes necesitan como
e) Quemaduras
aminoácido esencial:
a) Triptófano 21.- La aminación reductiva de -
b) Alanina
c) Histidina cetoglutarato la cataliza:
d) Hidroxilisina a) La glutamato deshidrogenasa
e) Glicina b) Glutamina
c) Hidroximetil transferasa
15.-El trigo es pobre en: d) Gutamina sintetasa
a) Lisina e) La aminotransferasa
b) Valina
c) Treonina 22.-No es (son) alimentador (es) del
d) Metionina ciclo de la urea:
e) Leucina a) Alanina
b) NH3
16.- Uno de los siguientes alimentos no c) CO2
provee proteínas completas: d) d) Aspartato
a) Queso e) NH3, CO2
b) Leche
c) Carnes
d) Leguminosas 23.-El Segundo nitrógeno de la urea
e) Pescados es introducido por:

a) Oxaloacetato
b) Fumarato
c) Citrulina
d) -cetoglutarato
e) Aspartato
17.- No se forma(n) de aminoácidos 24.-Es falso respecto a la urea:

esenciales para la nutrición: a) Es un producto innocuo
a) Glutamato b) Es fácilmente excretable.
b) Hidroxilisina c) Es fácilmente difusible
c) Cisteína d) Es atóxica
d) Tirosina e) Se excreta con dificultad
e) b + c
25.- Cuando hay una insuficiencia
18.- Se forma a partir de la metionina hepática grave, puede llevar al coma
a) Prolina
b) Alanina hepático y muerte, por elevada
c) Cisteína concentración de:
a) Urea 31.- En la alcaptonuria hoy carencia de:
b) Amoníaco a) -cetotiolasa
c) Glutamato b) homogentisato oxidasa
d) Aspartato c) Fumaril aceto-acetato hidrolasa
d) acetato tiocinasa
e) Cratinina.
e) tirosina transaminasa
26.- Sustrato más frecuentemente 32.- Es aminoácido puramente
comprometido en transaminaciones: cetogénico:
a) Piruvato a) alamina
b) Fumarato b) asparto
c) Alfa cetoglutarato c) Leucina
d) Oxaloacetato d)cisteína
e) Malato e) treonina
33.- Aminoácido que por transaminación,

27.- Enzima que se sintetiza en la
se convierte con oxalo-acetato:
matriz mitocondrial: a) Isoleucina
a) Arginasa b) Leucina
b) Acido arginino succinato sintasa c) Aspartato
c) Arginino succinasa d) Triptófano
d) citocromo-oxidasa e) Lisina
e) Ornitina transcarbamoilasa
34.- El glutamato forma alfa-
28.- La creatina es formada por: cetoglutarato. Uno de los aminoácidos
a) Fosforilación de la creatina no se convierte en glutamato
b) Deshidratación de la creatina a) Histidina
c) Transaminación de la creatina b) Arginina
d) Una transaminidasa de la glicina. c) Prolina
e) Transmetiilasa del ácido guanido d) cisteína
e) glutamina
acético.
35.-Aminoácido que forma acetoacetil-
CoA y fumarato (es cetogénico y
29.- El primer nitrógeno de la urea
glucogénico):
se produce por: a) Fenilalanina
a) Transaminación de la alanina b) Triptófano
b) Transaminación del alfa c) Isoleucina
d) Leucina
cetoglutarato e) Cisteína
c) Desaminación oxidativa de la
glurtamina
d) Desaminación oxidativa del ácido
glutámico.
e) Transaminación del ácido pirúvico
36.- No forma (n) succinil-CoA:
a) Isoleucina
b) Valina
30.-Aminoácido que no forma c) Prolina
d) metionina
piruvato: e) a +b + d
a) Cisteína
b) Triptófano 37.- Aminoácido que forma acetil-CoA
c) Glicina
sin pasar previamente por piruvato:
d) Alanina a) Serina
b) glicina
e) Trenonina c) Aspartato
d) Histidina
e) Triptófano
38.- La mayor parte del amonio libre se usa

para:
A.- síntesis de creatinina
B.- generación de dopamina
C.- generación de urea
D.- síntesis de purinas
E.- síntesis de pirimidinas
39.- Molécula grande en forma de tonel que

degrada a las proteínas y funciona algo así
como el “basurero” de las moléculas
nitrogenadas:
A.- liposoma mixto
B.- proteosoma
C.- proteinofagolisosoma
D.- proteofagosoma
E.- lipoproteinfagolisosoma
40.- Las proteínas QUE tienen la mayor VIDA

MEDIA en el organismo humano son aquellas
que tienen………………………en su extremo
N- Terminal :
A.- aspartato
B.- prolina
C.- serina
D.- glutamato
E.- treonina

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e) Pescados es introducido por:

17.- No se forma(n) de aminoácidos 24.-Es falso respecto a la urea:

33.- Aminoácido que por transaminación,

38.- La mayor parte del amonio libre se usa

39.- Molécula grande en forma de tonel que

40.- Las proteínas QUE tienen la mayor VIDA

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