Eventos Adversos en Dialisis

CARACTERIZACIÓN DE EVENTOS ADVERSOS DURANTE LA SESION DE
HEMODIÁLISIS, UNIDADRENAL HOSPITAL UNIVERSITARIO HERNANDO

MONCALEANO PERDOMO, NEIVA, 2013.
DIEGO ANDRES BUSTOS CARRERA

DIEGO FERNANDO CUELLAR AGUDELO
JAMES ALBEIRO ROSERO ROSERO
LAURA VANESSA RIVAS MENDOZA
UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
FACULTAD DE SALUD
ESPECIALIZACION ENFERMERIA NEFROLOGICA Y UROLOGICA
NEIVA - HUILA
2014
CARACTERIZACIÓN DE EVENTOS ADVERSOS DURANTE LA SESION DE
HEMODIÁLISIS, UNIDADRENAL HOSPITAL UNIVERSITARIO HERNANDO
MONCALEANO PERDOMO, NEIVA, 2013.
DIEGO ANDRES BUSTOS CARRERA

DIEGO FERNANDO CUELLAR AGUDELO
JAMES ALBEIRO ROSERO ROSERO
LAURA VANESSA RIVAS MENDOZA
Trabajo de grado presentado como requisito para optar al Título de Especialista en

Enfermería Nefrológica y urológica.
Asesora
AIDA NERY FIGUEROA CABRERA
Especialista en Enfermería Nefrológica y Urológica
Magíster en Enfermería atención al adulto y anciano.
UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
FACULTAD DE SALUD
ESPECIALIZACION ENFERMERIA NEFROLOGICA Y UROLOGICA
NEIVA - HUILA
2014
Nota de aceptación:
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Firma del presidente del jurado
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Firma del jurado
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Firma del jurado
Neiva, Junio del 2014.

DEDICATORIA
A nuestros familiares y amigos por la tolerancia y paciencia

en este proceso de aprendizaje.
Diego Andrés,
Diego Fernando,
James Albeiro,
Laura Vanessa
AGRADECIMIENTOS
Los autores expresan sus agradecimientos:
A la profesora AIDA NERY FIGUEROA CABRERA, Asesora y Especialista en

Enfermería Nefrológica y Urológica Magíster en Enfermería atención al adulto y
anciano, por su permanente acompañamiento.
A los docentes de la especialización, quienes han sido guías en la formación

profesional.
A todos los participantes en este proyecto, Mil Gracias!!!

CONTENIDO
Pág.
INTRODUCCIÓN 14
1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 17
2. JUSTIFICACIÓN 22
3. OBJETIVOS 24
3.1 OBJETIVO GENERAL 24

3.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS 24
4. MARCO DE REFERENCIA 25
4.1 ANTECEDENTES 25
4.2 DEFINICIÓN DE SEGURIDAD DEL PACIENTE SEGÚN 26
LA OMS
4.3 SEGURIDAD DE LOS PACIENTESDECLARACIÓN DE 26
POSICIÓN DEL CIE
4.4 CONCEPTO DE SEGURIDAD DEL PACIENTE SEGÚN 27
EL MINISTERIO DE LA PROTECCIÓN SOCIAL
4.5 EVENTOS ADVERSOS 28
4.5.1 Definición de eventos adversos 28
4.5.2 Evento adverso prevenible 28
4.5.3 Evento adverso no prevenible 28
4.5.4 Evento centinela 28
4.6 EFECTOS ADVERSOS QUE PUEDEN ACONTECER 28
DESDE QUE EL PACIENTE LLEGA A LA UNIDAD
RENAL HASTA QUE EGRESA
4.7 COMPLICACIONES DURANTE LA HEMODIÁLISIS 38
4.7.1 Hipotensión intradiálisis 38
4.7.2 Embolia gaseosa 38
4.7.3 Hemólisis aguda y alteraciones electrolíticas 39
4.7.4 Hipertermia 39
4.7.5 Calambres 39
Pág.
4.7.6 Reacción por pirógenos 39

4.7.7 Síndrome del primer uso 39
5. DISEÑO METODOLÒGICO 40
5.1 TIPO DE ESTUDIO 40

5.2 ÁREA DE ESTUDIO 40
5.3 POBLACIÓN 40
5.4 CRITERIOS DE INCLUSION 40
5.5 CRITERIOS DE EXCLUSION 41
5.6 MÉTODO, TÉCNICA E INSTRUMENTO 41
5.7 VALIDEZ 42
5.8 CONFIABLIDAD 42
5.9 RECOLECCIÓN Y PROCESAMIENTO DE LA 42
INFORMACIÓN
5.10 CONSIDERACIONES ÉTICAS 43
6. RESULTADOS 45
6.1 EVENTOS ADVERSOS DURANTE LA SESIÓN DE 45

HEMODIÁLISIS
6.2 CARACTERÍSTICAS SOCIODEMOGRÁFICAS DE LOS 46
PACIENTES EN QUIENES SE PRESENTARON
EVENTOS ADVERSOS
6.3 ANÁLISIS BIVARIADO EVENTOS ADVERSOS Y 50
FACTORES DE RIESGO
7. DISCUSIÓN 59
8. CONCLUSIONES 62
9. RECOMENDACIONES 63
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 64
ANEXOS 68
LISTA DE TABLAS
Pág.
Tabla 1 Catálogo de posibles efectos adversos que pueden 29

acontecer desde que el paciente llega a la Unidad de
Hemodiálisis hasta que se marcha
Tabla 2 Distribución según género de los pacientes 47

hemodializados en la unidad renal del Hospital
Universitario de Neiva Noviembre de 2013.
Tabla 3 Distribución según el lugar de procedencia de los 47

pacientes atendidos en la unidad renal del Hospital
Universitario de Neiva Noviembre 2013
Tabla 4 Distribución según la condición de los pacientes 47

atendidos en la unidad renal del Hospital Universitario
de Neiva Noviembre de 2013
Tabla 5 Distribución según el estrato socioeconómico de los 48

pacientes atendidos en la unidad renal del hospital
universitario de Neiva 2013
Tabla 6 Distribución según el nivel educativo de los pacientes 48

atendidos en la unidad renal del Hospital Universitario
de Neiva Noviembre 2013
Tabla 7 Distribución de los antecedentes patológicos de los 49

pacientes atendidos en la unidad renal del Hospital
Universitario de Neiva Noviembre de 2013
Tabla 8 Asociación entre el EA Hipotensión Arterial y factores 51

de riesgo ultrafiltración excesiva, error en cálculo de
ultrafiltración, error enprogramación de la máquina,
disminución de la velocidad de la bomba de sangre,
ingesta de alimentos durante la terapia y administración
de medicamentos hipotensores y cardiopresores
Pág.
Tabla 9 Asociación entre el EA coagulación del sistema y los 52

factores de riesgo no administración de la dosis de
heparina prescrita, no lavado del filtro cada 30 minutos
en hemodiálisis sin heparina, temperatura de la
maquina mayor a 37°C, acceso vascular de bajo flujo,
infusión incompleta de la dosis de heparina, bomba de
heparina mal calibrada, interrupciones frecuentes
durante la hemodiálisis, bomba de sangre menor a 200
ml/min
Tabla 10 Asociación entre el EA síndrome de desequilibrio en 54

diálisis y los factor de riesgo hemodiálisis de alta
eficacia y uremia severa
Tabla 11 Asociación EA embolia gaseosa y el factor de riesgo 54

aire en el sistema
Tabla 12 Asociación entre el EA calambres y los factor de riesgo 55

ultrafiltración excesiva, hiponatremia e hipocalcemia
Tabla 13 Asociación EA sangrado excesivo por puntos de 55

punción y los factores de riesgo tiempos de coagulación
prolongados e ingesta previa de antiagregantes
plaquetarios
Tabla 14 Asociación EA hipertensión arterial y los factores de 56

riesgo sobre estimación del peso seco, desequilibrio
hidroelectrolítico, ultrafiltración rápida y excesiva, no
pesar al paciente antes de la terapia dialítica y no pesar
al paciente despuésde terminada la terapia
Tabla 15 Asociación EA hipoglicemia en diálisis y los factores de 57

riesgo ayuno prolongado, ingesta previa de
hipoglucemiantes orales, tratamiento previo con insulina
NPH, tratamiento previo con insulina cristalina y no
medición de glicemia en pacientes diabéticos previa a
la diálisis
LISTA DE GRAFICAS
Pág.
Grafica 1 Frecuencia de eventos adversos presentes durante 45

la sesión de hemodiálisis Hospital Universitario de
Neiva Noviembre de 2013
Grafica 2 Medidas de tendencia central y dispersión para la 46

variable edad de los pacientes hemodializados
Hospital Universitario de Neiva Noviembre de 2013
LISTA DE ANEXOS
Pág.
Anexo A Instrumento 69
Anexo B Lista de chequeo 72

RESUMEN
Introducción: Los Eventos Adversos son complicaciones involuntarias ocasionadas

durante la atención en salud que pueden conducir a la muerte o la hospitalización
prolongada del paciente; por lo tanto se deriva la importancia de identificar los
eventos adversos y factores de riesgo asociados que se presentan en las
unidades de hemodiálisis con el fin de prevenirlos mejorando la calidad del
cuidado. El objetivo de esta investigación fue caracterizar los eventos adversos
presentados durante la sesión de hemodiálisis en el hospital de Neiva.
Método: Se realizó un estudio descriptivo, observacional, prospectivo y analítico

en pacientes en hemodiálisis en el HUHMP de Neiva durante el 1 y el 30 de
Noviembre de 2013. La muestra comprendió 12 pacientes hemodializados a los
cuales se les realizaron 97 observaciones durante las sesiones de hemodiálisis.
Se analizó la relación entre eventos adversos y factores de riesgo; los datos
fueron procesados y codificados en el programa SPSS STATA 19 con
confiabilidad del 95% y prueba estadística Chi2.
Resultados: Se identificaron eventos adversos en la población total, tales como:

Hipotensión arterial, coagulación del sistema, síndrome de desequilibrio en diálisis,
calambres, hemólisis, hemorragias, sangrado excesivo en puntos de punción,
hipertensión arterial e hipoglicemia. Hay relación significativa entre el evento
adverso coagulación del sistema con acceso vascular de bajo flujo, infusión
incompleta de heparina, interrupciones frecuentes durante la hemodiálisis y bomba
de sangre < 200 ml/min; síndrome de desequilibrio en diálisis con hemodiálisis de
alta eficacia y uremia severa; calambres con diálisis de bajo sodio; hemorragias
con dosis excesiva de heparina; sangrado excesivo en puntos de punción con
ingesta previa de antiagregantes plaquetarios; hipertensión arterial con
desequilibrio hidroelectrolítico y no pesar al paciente antes de la hemodiálisis y
entre hipoglicemia con ayuno prolongado, ingesta de hipoglicemiantes previos a la
hemodiálisis, tratamiento con insulina NPH y tratamiento con insulina cristalina.
Conclusiones: En el 83,3 % de los pacientes se presentaron eventos adversos. Se

demostró asociación estadísticamente significativa en siete de los nueve eventos
adversos identificados y sus factores de riesgo.
Palabras Claves. Eventos adversos, factores de riesgo, unidades de hemodiálisis.

ABSTRACT
Introduction: Adversee vents are unintended complications caused during health

care that can lead to de at hor prolonged hospitalization;hence the importance of
identifying adverse events and as sociated risk factors presented in hemodialysis
unit sin order to prevent improving the quality of care is derived. The objective of
this research was to characterize the adverse events presente during hemodialysis
in hospital the Neiva.
Method: A descriptive, observational, prospective, analytical study was conducted

in hemodialysis patients in Neiva HUHMP for1 and November 30, 2013.Thesample
included12 patients on hemodialysis for which97 observations were performed
during hemodialysis sessions. The relationship between adverse events and risk
factors were analyzed; data were processed and
2
codedinSTATA19programSPSSreliabilityof 95% andChi statistical test.
Results: Adverse events were identified in the population, such as hypotension,

coagulation system, dialysis disequilibrium syndrome, cramps, hemolysis,
bleeding, excessive bleeding at the puncture points, hypertension and
hypoglycemia. There is significant relationship between the adverse event
coagulation system with low-flow vascular access , incomplete heparin infusion ,
frequent interruptions during hemodialysis and pump blood < 200 ml / min; dialysis
disequilibrium syndrome with high efficiency hemodialysis severe uremia ; cramps
low sodium dialysis ; bleeding with excessive doses of heparin; excessive bleeding
at puncture sites with prior ingestion of antiplate let agents; Hypertension with
electrolyte imbalance and not weigh the patient before hemodialysis and between
hypoglycemia with prolonged fasting, hypoglycemic intake prior to hemodialysis
treatment with NPH insulin and crystalline insulin treatment .
Conclusions: In 83.3% of patients showed adverse events.Statisticall y significant

association was demonstrated in seven of the nine identified adverse events
andrisk factors.
Key words. Adverse events, risk factors, hemodialysis units.

INTRODUCCIÓN
La seguridad es una de las dimensiones de la calidad más valorada actualmente

en las organizaciones sanitarias, como prueba, su incorporación en los objetivos
estratégicos de los distintos servicios de salud. Entre éstos, se encuentran la
implantación de sistemas de gestión de riesgo asistenciales. Todo estalló con el
demoledor informe "Toerris human", en el que se calculaban entre 44.000 y
98.000 muertes anuales relacionadas con errores durante la asistencia sanitaria
en los hospitales estadounidenses. Ello puso en evidencia la escasa seguridad en
los procesos asistenciales. En nuestro ámbito, el estudio ENEAS (Estudio nacional
de eventos adversos ligados a la hospitalización) en 2006, concluye que un 8,9%
de los pacientes que ingresan en nuestros hospitales sufre algún evento adverso.
Los servicios de hemodiálisis no están exentos de riesgos asociados al
tratamiento dialítico1.
Los eventos adversos afectan el sistema de salud, llevando a los diferentes

actores a una evaluación constante de la atención y al cuestionamiento de la
ocurrencia de desenlaces negativos no intencionados en los pacientes, a pesar del
deber ser, y el quehacer de los profesionales,algunos de estos sucesos, están
asociadosa la confluencia de factores más cercanos a la gestión del proceso de
atención2.La atención en salud lleva un riesgo implícito, existe la probabilidad de
que se presente o no un evento adverso.
Son diversas las definiciones de EA; algunos autores lo catalogan como un

desenlace adverso, que implica el tratamiento en lugar de la enfermedad
subyacente del paciente y que puede ser evitado. Es esencial tener en cuenta,
que el EA se debe al manejo médico, en contraste con lo que puede ser una
complicación debida a la enfermedad, es decir, esel daño causado por el manejo
médico más que por la enfermedad de base, el cual,puede prolongar la
hospitalización y/o producir discapacidad e incapacidad34, por otro lado, en un
estudio realizado en América Latina se define como “todo daño al paciente,
1 GARCÍA RIVELA, Lucía Mª et al. Servicios de hemodiálisis por la seguridad del paciente. Implantación de un
sistema de gestión de riesgos. Enferm Nefrol, Madrid, 2014.
2 DE GESTIÓN DE RIESGOS. Constitución de las unidades funcionales de gestión de riesgos clínicos

(UFGRC) en el SESCAM. 2013.
3 PALENCIA SÁNCHEZ, Francisco. Reflexión crítica sobre el abordaje actual del evento adverso en
ColombiaRev. Méd. Risaralda 2014.
4 GAITÁN-DUARTE, H., et al., Incidencia y Evitabilidad de Eventos Adversos en Pacientes Hospitalizados en

tres Instituciones Hospitalarias en Colombia, 2006. Revista de Salud Pública, 2008. 10: p. 215-226.
14
pérdidas materiales o de cualquier tipo provocados por un suceso aleatorio
imprevisto e inesperado que puede ser debido al manejo del paciente por parte de
la asistencia o a las condiciones que le son propias o a su enfermedad”5.
Los EA son lesiones o complicaciones involuntarias que son causadas con mayor
probabilidad por la atención en salud, que por la enfermedad subyacente del
paciente, y que conducen a la muerte, la inhabilidad a la hora del alta o a la
hospitalización prolongada. Muchos de estos eventos pueden ser prevenibles.
Existe evidencia que demuestra la asociación entre la calidad de la atención y la
ocurrencia de EA. La monitorización de este indicador debe impactar en la
eficiencia y efectividad clínica6.
Los estudios iniciales de Holley7 sobre los eventos adversos y errores médicos en
diálisis reportaron una tasa de error de 1 en 733 tratamientos observando eventos
de acceso, errores de medicación, coagulación del circuito y caídas de los
pacientes como los EA más comunes.La combinación de un procedimiento que
exige interacción humana y alta tecnología en un grupo de pacientes con una
patología crónica que suele llevar de forma paralela otras comorbilidades, conlleva
a la exposición del procedimiento a numerosos riesgos, en su mayoría evitables,
sin duda los profesionales de enfermería juegan un papel fundamental debido
alcontacto directo con los pacientes siendo los primeros en detectar e intervenir
tales “complicaciones”8.
De lo anterior, se deriva la importancia de identificar los factores de riesgo y

eventos adversos que se presentan en las unidades de hemodiálisis, teniendo en
cuenta que la seguridad del paciente durante este tipo de terapia de remplazo
renal es crucial para otorgar una asistencia con calidad.
5 Andrés, J.M.A., Estudio IBEAS Prevalencia de Eventos Adverosos en Hospitales de Latinoamérica. 2010,
Ministerio de Sanidad y Política Social: Madrid.
6 HART, G.K., et al., Adverse incident reporting in intensive care. Anaesth Intensive Care, 1994. 22(5): p. 556-
61.
7 JL, H., A descriptive report of errors and adverse events in chronic hemodialysis units. 2006 Nov(Nephrol
News Issues)
8 MATARÁN ROBLES, E.M., R. Aguilar García, and M. Muñoz Becerra, Incidencia y tipo de efectos adversos
durante el procedimiento de hemodiálisis. Enfermería Nefrológica, 2013. 16: p. 36-40.
15
Con la presente investigación se pretendió caracterizar los eventos adversos
presentes durante la sesiónde hemodiálisis, en la unidad renal del Hospital
Universitario Hernando Moncaleano Perdomo de Neiva año 2013, con el fin, de
crear una cultura de seguridad tendiente al mejoramiento de la calidad del
cuidado.
16
1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
La seguridad del paciente es la base de la atención de salud de alta calidad; más

de 350.000 pacientes reciben diálisis en los Estados Unidos, y la seguridad de su
atención es en última instancia la responsabilidad del personal del centro;estos
último son los encargadosde establecer una cultura de seguridad en la unidad de
diálisis y dirigir las medidas de control y el proceso de mejora del rendimiento;
entre ellas se encuentran fallas en la comunicación, errores de medicación, caídas
de pacientes, error de las máquinas, preparación de membrana, incumplimiento de
las normas establecidas y los errores en el control de infecciones. El proceso de
mejora, la evaluación y desempeño de calidad debe incluir un equipo de seguridad
dedicado, centrado en áreas específicamente identificadas de riesgo, el
establecimiento de objetivos de resultados guiados por las mejores prácticas y
medidas acordadas de éxito9.
Los estudios iniciales de Holley10sobre los eventos adversos y errores médicos en

diálisis reportaron una tasa de error de 1 en 733 tratamientos y observaron
eventos de acceso, errores de medicación, coagulación del circuito y caídas de
pacientes como uno de los eventos más comunes.
Los pacientes en hemodiálisis presentan altas tasas de morbilidad y mortalidad

persistente, a pesar de los prometedores avances técnicos desarrollados durante
los últimos 15 años. En Europa, las tasas de supervivencia de los pacientes que
iniciaron hemodiálisis entre 2002 y 2006 fueron de 78,7% después de un año y
65,8% después de 2 años; sin embargo, la supervivencia mejoró en un 10% con
relación a los pacientes que iniciaron hemodiálisis en 1997 a 2001. Esta mejora, a
pesar del aumento en la edad y la prevalencia de la diabetes, se debe
principalmente a la importancia relativa de la calidad de la atención.
Numerosos estudios han documentado que un mayor riesgo de muerte y

hospitalización se asoció con niveles más bajos de adecuaciónen diálisis, (Kt/V)
aumento de la anemia, valores más bajos de albúmina sérica, y uso de un acceso
vascular diferente a una fístula arteriovenosa (FAV) para hemodiálisis. En
consecuencia, las guías de práctica clínica, como la Enfermedad Renal Outcomes
9 Renee Garrick.; Alan Kliger. y Beth Stefanchik. Patient and Facility Safety in Hemodiálisis: Opportunities and
Strategies to Develop a Culture of Safety. CJASN. Apr 2012.
10 HOLLEY JL..Un informe descriptivo de errores y eventos adversos en las unidades de hemodiálisis crónica.
Nephrol Noticias Temas 29: 57-58, 60-61, 63, 2006 (PubMed)
17
Quality Initiative (KDOQI) o la Guía Europea de Buenas Prácticas (EBPG)
fuerondesarrolladas con el fin de mejorar la calidad de la atención y los resultados
de los pacientes de hemodiálisis11.
Los cuidados de enfermería durante el tratamiento de hemodiálisis son muy

importantes para que la asistencia que reciba el paciente sea de calidad. La
combinación de un procedimiento que exige interacción humana y alta tecnología
en un grupo de pacientes con una patología crónica que suele llevar de forma
paralela otras comorbilidades, en consecuencia este procedimiento está expuesto
a numerosos riesgos, que en su mayoría son evitables;aunque todavía se sigue
hablando de complicaciones más o menos frecuentes durante la sesión de
hemodiálisis en lugar de eventos adversos, en los que sin duda los profesionales
de enfermería juegan un papel fundamental, debido a su contacto directo con los
pacientes y son los primeros en detectar e intervenir tales “complicaciones”.12
La seguridad clínica forma parte integral de la dimensión técnica de la calidad de

atención. El Decreto 2309 de octubre de 2002 del Ministerio de Salud de la
República de Colombia, ahora Ministerio de la Protección Social13, hace parte del
sistema obligatorio de garantía de calidad junto con otros componentes como el
sistema único de habilitación, auditoría médica, acreditación de las instituciones
prestadoras de servicios de salud y el de información al usuario14. Este decreto
reglamentó la calidad de atención en salud en Colombia y consideró, junto con
elacceso a los servicios de salud, la oportunidad en la atención, la pertinencia del
enfoque clínico, la continuidad y la seguridad del paciente como las características
fundamentales de la calidad y obliga por ley; exhorta a las instituciones de salud a
lograrlas.
La gran mayoría de las instituciones de salud, han limitado la atención de calidad a

la satisfacción del usuario con el servicio prestado. Si bien, la satisfacción es un
indicador de la dimensión interpersonal de la atención médica y de la comodidad
de las instalaciones en las cuales ocurre la atención, puede suceder que exista
una equivocada satisfacción con una atención insegura, incluso en medio de
11 Lowrie EG. Prescripción y seguimiento de la dosis de hemodiálisis. KidneyInt. 2008 [ PubMed ]
12 ROBLES MATARÁN, Estela María ; AGUILAR GARCÍA, Rafael y MUÑOZ BECERRA. Mercedes.
Incidencia y tipo de efectos adversos durante el procedimiento de hemodiálisis. Enfermería Nefrológica, 2013.
13 COLOMBIA..MINISTERIO DE SALUD. República de Colombia Decreto 2309. Bogotá: Ministerio de Salud;

Octubre 2002.
14 Ibid., p. Decreto 2309 de 2002 Octubre 15, Derogado por el art. 57, Decreto Nacional 1011 de 2006.
18
muertes ocurridas como consecuencia de errores. Es reconocido ahora a través
del Decreto 2309 que la seguridad de la atención en salud juega un papel
preponderante en la evaluación de la calidad y señala al índice de eventos
adversos como el indicador básico15.
Los EA son lesiones o complicaciones involuntarias que son causadas por la

atención en salud, que por la enfermedad subyacente del paciente, estas pueden
conducir a la muerte, la inhabilidad a la hora del alta o a la hospitalización
prolongada. Existe evidencia que demuestra la asociación entre la calidad de la
atención y la ocurrencia de eventos adversos. La monitorización de este indicador
debe impactar en la eficiencia y efectividad clínica16.
El error es inherente a cualquier acción humana; siendo frecuente en la práctica

médica Los hospitales han sido vistos históricamente por la población como
organizaciones carentes de errores, lo que en conjunto, con las crecientes
expectativas de los mismos usuarios frente a sus necesidades de salud, han
conformado un escenario confuso y complejo17.
La medición de eventos adversos al interior de las organizaciones de salud

significa:
 Establecer un sistema de reporte basado en acciones que estimulen su

implementación y mejoramiento.
 Establecer un sistema de auditoría de resultados clínicos no esperados que

permita definir la proporción real de eventos adversos relacionados; es decir, de
los resultados clínicos no esperados presentados, cuántos se habrían podido
prevenir.
15 Astolfo Franco, M.D. La seguridad clínica de los pacientes: entendiendo el problema Colombiano.
Med.vol.36 No.2 Cali Junio 2005.
16 OMS. Clasificación Internacional para la Seguridad del Paciente. 2007.
17 Hart GK, Baldwin I, Gutteridge G, et al: Adverse incident reporting in intensive care. AnaesthIntensiveCare
1994.
19
 Establecer un sistema de mejoramiento continuo de la calidad tendiente a
disminuir la incidencia de eventos adversos. Es decir, diseñar, implementar y
gerenciar un programa de seguridad clínica.
De lo anterior se deriva la importancia de identificar los EA que se presentan en

las unidades de hemodiálisis, losmás comunesson: hipotensión, náuseas, vómito,
calambres, dolor precordial, reacciones febriles, cefalea, coagulación de filtro y
fugade sangre. A menudo se producen reacciones hipertensivas que requieren
manejo urgente; todas estas condiciones varían con la edad, comorbilidades, la
entidad causante de la enfermedad renal crónica (ERC) principalmente la
diabetes, el peso "seco" y la tasa de ultrafiltración, entre otras. La seguridad del
paciente durante este tipo de terapia de reemplazo renal es crucial; desde el
ingreso hasta el egreso de la unidad hay exposición a una serie de riesgos para la
salud e integridad física, en su mayoría evitables18.
Vale la pena resaltar que las características de los pacientes en Hemodiálisis (HD)
han cambiado en los últimos años debido al envejecimiento de la población, las
limitaciones físicas tales como la disminución de la agudeza visual, amputaciones,
el estado hidroelectrolítico, obesidad,modifican el cuidado.El paciente durante toda
la sesión de HDpermanece conectado a la maquina aproximadamente de cuatro a
cinco horas, su autocuidado depende en gran medida del personal de enfermería;
teniendo en cuenta que las actividades asistenciales en las salas son variables y
complejas para conseguir optimizar dosis de diálisis, el confort, la seguridad y
logrode un ambiente seguro significa evitar los EA potenciales.
Se estima que aproximadamente el 95% de todos los eventos adversos no se

documentan, es decir, quedan ocultos; nos encontramos ante la punta del iceberg.
La notificación depende no sólo de la conciencia del error sino también de la
buena voluntad, y sobre todo, del clima de la organización y de la confianza que
hayan transmitido los líderes de la organización para entender la notificación como
una oportunidad para mejorar y no como un mecanismo para la culpabilización o
la punición19.
18 MEJÍA, Gonzalo. Complicaciones de la hemodiálisis.Prolongación artificial de la vida. Precio y

recompensa.Acta MedColomb Vol. 23 N° 2.1998
19 BAÑERES Joaquim y. CAVERO, Elisa. Sistemas de registro y notificación de incidentes y eventos

adversos. Gobierno de Chile.Abril 2011
20
La atención en salud es cada vez más compleja, el uso de tecnologías muy
sofisticadas, la prestación del servicio se ha ampliado de manera significativa en la
ciudad de Neiva por el aumento de la población con alteraciones renales, por ello,
la atención en salud entraña cada vez más riesgos potenciales, aun cuando cada
día millones de personas son tratadas con éxito y de forma segura. El interés por
estudiar y controlar los riesgos de la atención en salud no es nuevo, en nuestro
país el Ministerio de la Protección Social expidió en junio de 2008 la Política de
Seguridad del Paciente, que complementa los 4 componentes del Sistema
Obligatorio de Garantía de la Calidad en Salud. Debido a lo anterior, en el
presente estudio nos proponemos dar respuesta al siguiente interrogante:
¿Cuál es la caracterización de los eventos adversos presentes durante la sesión

de hemodiálisis en las unidad renal del Hospital Universitario Hernando
Moncaleano Perdomo de la ciudad de Neiva, 2013?
21
2. JUSTIFICACIÓN
El cuidado de enfermería se define como un proceso de interacción en el cual la

enfermera y el paciente comparten información acerca de sus percepciones,
através de esta comunicación identifican las metas, los problemas e intereses
específicos del cuidado. La enfermera tiene la capacidad, por su formación
profesional, de explorar el medio para alcanzar los objetivos propuestos en el
cuidado del paciente e identificar, vigilar y resolver, según protocolo los problemas
derivados de la atención misma.
La seguridad del paciente, entendida como la ausencia de lesión accidental, se

reconoce como una de las dimensiones críticas de la calidad de la atención. La
complejidad de la práctica clínica, en la que interactúan múltiples personas y
procesos, incrementa la probabilidad de errores médicos que pueden dañar la
salud.
Todo daño no intencional que ocurre como consecuencia de la atención médica se

denomina EA; su identificación y análisis es un componente clave de todo
programa de mejoramiento de la seguridad del paciente. Cada error, cada EA,
debería considerarse como una fuente de aprendizaje para los profesionales de la
salud y una oportunidad para mejorar20.
Los cuidados de enfermería tienen como objetivo proporcionar bienestar pero, en

algunos casos, y debido a una compleja combinación de procedimientos,
tecnologías e interacciones humanas, existe un riesgo inevitable de que se
produzcan EA. Se han realizado numerosas investigaciones sobre los riesgos
hospitalarios, sin embargo, es mínima la producción científica acerca de tales
eventos adversos en las unidades de hemodiálisis. Los acontecimientos adversos
en unidades de HD son comunes y deberían ser incluidos en las políticas de
mejora de calidad dirigidas a estos centros, la seguridad del paciente es una de
las máximas prioridades21.
20 CERIANI, Cernadas JM. El error en medicina: reflexiones acerca de sus causas y sobre la necesidad de
una actitud más crítica en nuestra profesión. Argentina 2001
21 HOLLEY J. A Descriptive report of errors and adverse events in chronic hemodialysis units.Nephrol News
Issues.2006.
22
El presente estudio fue novedoso en la literatura se encontraron pocos estudios
similares. Debido a lo anterior, se pretende caracterizar los eventos adversos
presentes durante la sesión de hemodiálisis, con el fin de contribuir al
mejoramiento en la calidad de la atención y la disminución de los mismos al
identificar los factores de riesgos asociados.
Este estudio fue viable,debido a que cuenta con el aval del Hospital Universitario
Hernando Moncaleano Perdomo institución donde se desarrolló esta investigación,
no es un estudio costoso y factible debido a que se contó con la disponibilidad del
tiempo, un adecuado acompañamiento en el desarrollo investigativo para la
ejecución del mismo.
No tiene implicaciones de carácter ético pues no presenta variables que afecten

características físicas, mentales o de cualquier otro ámbito en las personas
involucradas en el estudio.
23
3. OBJETIVOS
3.1 OBJETIVO GENERAL
Caracterizar los eventos adversos presentes durante la sesión de hemodiálisis, en

la unidad renal del Hospital Universitario Hernando Moncaleano Perdomo de
Neiva; con el fin de fomentar una cultura de seguridad del paciente.
3.2 OBJETIVOS ESPECIFICOS
Identificar los eventos adversos que se presentan durante la sesión de

hemodiálisis.
Describir las características sociodemográficas de los pacientes en quienes se

presentan los eventos adversos.
Identificar asociación entre los factores de riesgo y los eventos adversos.
24
4. MARCO DE REFERENCIA
4.1 ANTECEDENTES
En los últimos años en la mayoría de los sistemas de salud en el mundo se han

implementado políticas orientadas a controlar la aparición de eventos adversos en
la atención en salud.
En los estados unidos en el año 2000, el instituto de medicina público“Toerris

human” basado en dos grandes estudios realizados en Colorado y Utah, y el otro
en New York, encontraron que los EA ocurrían en alrededor de un 5,5% de las
hospitalizaciones, alrededor de 10% de ellos conducían a la muerte, y más de la
mitad de ellos resultaban de errores que podrían haberse prevenido. Así, los EA
serían una importante causa de muerte, mayor que los accidentes de tránsito, el
cáncer de mama o el SIDA22.
ENEAS: Estudio español en una muestra de 24 establecimientos que tuvo por

objetivos determinar la incidencia de EA en los hospitales de España, describir sus
causas inmediatas, definir los EAs evitables, y conocer su impacto en términos de
incapacidad, muerte y/o prolongación de la estancia hospitalaria. El estudio
detectó una incidencia de 9,3% pacientes con EAs, la mayoría de ellos
relacionados directamente con la asistencia hospitalaria. En 22,2% el EA fue la
causa del reingreso. El 45% se consideraron leves, el 39% moderados y el 16%
graves. El 37,4% de los EAs estaban relacionados con la medicación, 25,0% con
problemas técnicos durante un procedimiento, y 25,3% fueron infecciones
nosocomiales. El 42,8% de los EAs se consideró evitable23.
APEAS: Estudio similar a ENEAS, orientado esta vez a la atención primaria de

salud. Se evaluó 48 Centros de Atención Primaria pertenecientes a 16
Comunidades Autónomas de España. La prevalencia de EA fue 11,18‰. El
54,7%se consideraron EA leves, el 38,0% moderados y el 7,3% graves. Se
22 Linda T.; Kohn, Janet M.; Corrigan. Molla S. y Donaldson. To err is human.Committee on Quality of Health
Care in America.Washington, D.C. 2000
23 ARANAZ Andrés Jesús M. Estudio Nacional sobre los Efectos Adversos ligados a la Hospitalización.
Universidad Miguel Hernández. Ministerio de Sanidad y Consumo. 2005
25
consideraron EA completamente inevitables el 6,7%, poco evitables el 23,1%, y
claramente evitables el 70,2% de los casos24.
IBEAS: Estudio cooperativo internacional sobre prevalencia de EA en 5 países de

Latinoamérica (México, Perú, Argentina, Costa Rica y Colombia), que involucró a
58 centros y el análisis de un total de 11.555 pacientes hospitalizados. La
prevalencia de EA fue de 11,85%. Los EA detectados estuvieron relacionados con
los cuidados en un 13,27%, con el uso del medicamento en un 8,23%, con
infección nosocomial en un 37,14%, con algún procedimiento en un 28,69% y con
el diagnóstico en un 6,15%. El 62,9% de los EA aumentaron el tiempo de
hospitalización una media de 16,1 días, y un 18,2% de los EA causaron un
reingreso. Un 60% de los EA se consideraron evitables25.
4.2 DEFINICIÓN DE SEGURIDAD DEL PACIENTE SEGÚN LA OMS
La seguridad del paciente es la reducción del riesgo de daños innecesarios

relacionados con la atención sanitaria hasta un mínimo aceptable, el cual se
refiere a las nociones colectivas de los conocimientos del momento, los recursos
disponibles y el contexto en el que se prestaba la atención, ponderadas frente al
riesgo de no dispensar tratamiento o de dispensar otro26.
4.3 SEGURIDAD DE LOS PACIENTESDECLARACIÓN DE POSICIÓN DEL CIE
La seguridad de los pacientes es fundamental para una atención de salud y de

enfermería de calidad. El CIE está convencido de que para mejorar la seguridad
de los pacientes es precisa una amplia diversidad de medidas en el reclutamiento,
la formación y la retención de los profesionales de la atención de salud, es
necesario mejorar las prestaciones, la seguridad del entorno y la gestión del
riesgo, con inclusión de la lucha contra las infecciones, el uso seguro de los
medicamentos, la seguridad de los equipos, de la práctica clínica y del entorno de
los cuidados, y la acumulación de un acervo integrado de conocimientos
24 Ibid., p. Estudio sobre la seguridad de los pacientes en atención primaria de salud. Ministerio de Sanidad y
Consumo. Madrid. 2008.
25 Ibid., p. Prevalencia de efectos adversos en hospitales de Latinoamérica. Ministerio de Sanidad y Política

Social.2010.
26 OMS. Marco Conceptual de la Clasificación internacional para la seguridad del paciente. Enero. 2009. pág.
15.
26
científicos centrados en la seguridad de los pacientes y la infraestructura
necesaria para su mejoramiento27.
Las enfermeras se ocupan de la seguridad de los pacientes en todos los aspectos

de los cuidados que prestan. Esto incluye informar a los pacientes y otras
personas del riesgo y del modo de reducirlo, defender la seguridad de los
pacientes y comunicar los acontecimientos adversos.
4.4 CONCEPTO DE SEGURIDAD DEL PACIENTE SEGÚN EL MINISTERIO DE

LA PROTECCIÓN SOCIAL
La Seguridad del Paciente es una prioridad de la atención en salud en nuestras

instituciones, los incidentes y eventos adversos son la luz roja que alerta acerca
de la existencia de una atención insegura28.
Los EAs se presentan en cualquier actividad y son un indicador fundamental de la

calidad de esa actividad; y sirven de insumo para poder investigar cuales son las
causas que los generan, cuales las disposiciones de las instituciones para que
estos aparezcan, y una vez identificadas las causas y los condicionantes, nos
permite identificar las barreras que podrían desarrollarse para evitar la reincidencia
de este evento adverso. Lo importante es no dejar que suceda el evento adverso,
sin investigar las causas que lo La Seguridad del Paciente es una prioridad de la
atención en salud en nuestras instituciones, los incidentes y eventos adversos son
la luz roja que alerta acerca de la existencia de una atención insegura.
27 ZARZA-ARIZMENDI, María Dolores. El currículum de enfermería y la seguridad del paciente. Revista

conamed. Vol. 13, México. Julio/septiembre 2008.
28 MINISTERIO DE LA PROTECCIÓN SOCIAL. Lineamientos para la implementación de la Política de

Seguridad del Paciente. Colombia. 2008
27
4.5 EVENTOS ADVERSOS
4.5.1 Definición de eventos adversos. Aunque son diversas las definiciones de

eventos adversos, tanto la de Brennan en la que lo define como “el daño causado
por el manejo médico más que por la enfermedad de base, el cual prolonga la
hospitalización, produce discapacidad durante esta o en el momento de la salida o
en ambos”. Hernando Gaitán lo define como “aquel que genera daño al paciente,
después de que éste ingresa a una institución médica, y está relacionado más con
el cuidado proveído que con la enfermedad de base” El estudio IBEAS lo define
como “todo daño al paciente o pérdidas materiales o de cualquier tipo provocados
por un suceso aleatorio imprevisto e inesperado. Puede ser debido al manejo del
paciente por parte de la asistencia o a las condiciones que le son propias o a su
enfermedad”, igualmente los diferentes conceptos tienen agregados como: Que el
daño no sea intencional; La asociación del mismo a pérdidas económicas tanto
para las instituciones como el paciente y también la afectación psicosocial del
individuo y la familia.
4.5.2 Evento adverso prevenible. Resultado no deseado, asociado con un error

en el suministro de la atención, debido a una falla para observar una práctica
considerada adecuada a un nivel individual o del sistema. Proviene de la no
adecuada utilización de los estándares del cuidado asistencial disponibles en un
momento determinado.
4.5.3 Evento adverso no prevenible. Resultado no deseado, causado de forma

no intencional, que se presenta a pesar de la adecuada utilización de los
estándares del cuidado asistencial disponibles en un momento determinado.
4.5.4 Evento centinela. Evento no deseado que señala que algo serio ocurrió y
requiere una investigación más profunda.
4.6 EFECTOS ADVERSOS QUE PUEDEN ACONTECER DESDE QUE EL

PACIENTE LLEGA A LA UNIDAD RENAL HASTA QUE EGRESA
Cada efecto adverso puede ser debido a varias causas o fallos y éstos, a su vez,
se deben prevenir adoptando una serie de medidas preventivas.29
29 ÁLVAREZ, María Antonia. Seguridad en diálisis. Hospital Reina Sofía. Córdoba. España.2010.
28
Tabla 1. Catálogo de posibles efectos adversos que pueden acontecer desde que
el paciente llega a la Unidad de Hemodiálisis hasta que se marcha.
EFECTOS ADVERSOS FALLOS / CAUSAS MEDIDAS PREVENTIVAS

- Comprobar serología
vírica siempre, antes de
ubicar al paciente en la
1.Transmisión de Mal aislamiento del sala.
enfermedades víricas paciente
- Determinación periódica
de serología vírica según
guías.
- Difusión periódica del
protocolo de las medidas
universales de precaución
No aplicar las medidas
- Aplicar siempre dicho
de precaución
protocolo
universales
- Entregar el protocolo al
personal de nueva
incorporación.
- Identificación visible de
los monitores de virus
positivos
Mala identificación de
los monitores
- Comprobar siempre que
el rótulo se corresponde
con el paciente a dializar.
- No programar UF horaria
superior al 10% del peso
corporal del paciente
2. Hipotensión Ultrafiltración excesiva
- Reflejar siempre la tasa
máxima de UF en la hoja
de prescripción de HD.
- Pesar siempre al
paciente por el personal
Error al pesar al sanitario-Intentar pesar
paciente. No pesar siempre al paciente
encamado, si su estado lo
permite.
29
- Comprobar siempre
Cálculo incorrecto de la
antes de la programación
tasa horaria
del monitor y cada hora
- Ajustar el sodio del LD
prescrito
Dializar con sodio <
13.6 mS/cm de
- No dializar con una
conductividad en el LD
conductividad < 13,7
mS/cm
Dializar con temperatura - Ajustar la temperatura del
alta en el LD LD entre 35.5 y 36.5º C.
- Verificar síntomas de
sobrecarga o depleción por
parte del médico
Peso se inadecuado
-Detectar signos que
sugieran modificación del
peso seco.
-No dar alimentos a
Intolerancia a la
aquellos pacientes con
alimentación durante la
intolerancia a los mismos
diálisis
durante la sesión de HD
-Informar al paciente o
Toma de hipotensores familiares de que no puede
antes de la HD tomar hipotensores antes
de la sesión de HD
-No superar las dos horas
3. Síndrome de Tiempo de diálisis > 120 de HD en la primera
desequilibrio en diálisis min sesión-Aumentar 30 min
por sesión
-Dializar en las dos
Flujo de sangre > 200 primeras sesiones con
ml/min flujos de sangre < 200
ml/min
Dializar con dializador -Dializar en las primeras
de una superficie > 1.6 sesiones con dializadores
m2 de < 1.6 m2de superficie
-Ajustar el flujo de sangre
Problemas de flujo
efectivo al ideal prescrito
sangre.
4. Coagulación del sistema
Paradas frecuentes de
-Aumentar dosis de
la bomba de sangre
heparina ante continuas
30
paradas de bomba de
sangre y/o déficit de flujo.
-Ajustar dosis de
anticoagulación inicial y
Anticoagulación mal horaria
ajustada o no
administrada -Comprobar la
administración de la
heparina.
-Comprobar la correcta
colocación de la cámara y
Avería en el sistema
5. Embolia gaseosa línea venosa en los
de detección de aire
sensores de detección de
aire.
-Realizar todas las
maniobras de
Dejar abierto un
comprobación, lavado, y
catéter durante la
utilización del catéter
conexión/desconexión.
usando las pinzas de la
prolongación del mismo
-No utilizar sistemas de
Utilización de sistemas
suero con toma de aire y/o
de sueros con toma de
cerrarla siempre si la
aire abierta
tienen.
-Colocar al paciente
Colocación incorrecta
siempre en posición de
del paciente durante
Tremdelenburg para
un recambio de catéter
cambios de catéteres.
-Ajustar el sodio del LD
prescrito
Dializar con sodio <
6. Calambres 13.7 mS de
-No dializar con una
conductividad en el LD
conductividad < 13,7
mS/cm
-No programar UF horaria
superior al 10% del peso
corporal del paciente
Ultrafiltración excesiva
-Reflejar siempre la tasa
máxima de UF en la hoja
de prescripción de HD
Acodamiento de las -Comprobar la correcta
7. Hemólisis
líneas colocación de las líneas de
31
sangre y que no existan
acodaduras
Errores en la -Ajustar la conductividad y
composición o temperatura del LD al
temperatura del LD inicio de la diálisis
-Utilizar siempre guantes
estériles, mascarillas y
8. Infección del acceso Falta de asepsia en la medidas generales de
vascular manipulación asepsia en la manipulación
y/o utilización de todos los
accesos vasculares
-Informar al paciente de las
Falta de higiene por
medidas higiénicas para
parte del paciente
prevenir las infecciones
-Utilizar siempre guantes
estériles, mascarillas y
Excesiva manipulación
medidas generales de
de catéteres por mal
asepsia en la manipulación
funcionamiento
y/o utilización de todos los
accesos vasculares
-Ajustar siempre “a la baja”
la dosis de heparina
9. Hemorragias/hematomas Administración de dosis
sistémicos altas de heparina -Comprobar si el paciente
está anticoagulado antes
de administrar heparina.
-Prescripción médica del
Administración de ajuste de heparina
heparina a pacientes
post-operados -Administrar heparina
mínima o no administrar.
-Cumplir estrictamente el
protocolo de TCE.
Administrar heparina a
pacientes después de -Advertir al paciente que
TCE comunique siempre
caídas, traumatismos en la
cabeza
-No puncionar más de 3-4
Falta de destreza en la
veces-Cambiar de
técnica de punción
enfermero/a.
Comprobar que no -Informar al médico
32
existen patologías responsable para que
concomitantes estudie la existencia de
coagulopatíasu otras
patologías.
-Revisar la dosis de
heparina
-No utilizar tijera para la
retirada del apósito
Falta de pericia o
-Comprobar los puntos de
10. Rotura y/o salida del cuidado en la
fijación de los catéteres
catéter preparación para su
temporales
utilización
-Educar al paciente en los
cuidados del catéter.
-Comprobar la
Error u omisión en la
11. Errores en la medicación prescrita post-
administración de hemodiálisis
medicación prescrita
medicación
post-HD
-Anotar correctamente la
medicación administrada.
-Dejar escrita de forma
clara la prescripción por
parte del médico.
Falta de trascripción
de la prescripción -Trascripción adecuada a
médica la hoja de tratamiento por
parte del enfermero/a, de
los cambios de medicación
prescritos.
Falta de
-Evitar las órdenes
comunicación.
verbales.
Órdenes verbales
-Que estén reflejadas de
una forma clara y con
Alergia no reflejada realce, las alergias
por el médico o no conocidas
percibida por
enfermería -El enfermero debe
comprobar siempre la
existencia de alergias, ante
33
de administrar la
medicación.
-Comprobar siempre la
correcta conexión entre
las líneas y las agujas o
catéteres.
12. Inadecuado tratamiento Inversión de líneas de
-Corregir la inversión en
dialítico sangre
cuanto se detecte.
-Medir recirculación
siempre que el monitor lo
permita.
-Comprobar las horas de
Incumplimiento de las tratamiento prescritas-
horas de diálisis Informar al paciente de la
prescritas importancia de completar
el tiempo prescrito.
-Controles mensuales
No realizar controles
bacteriológicos y de
13. Reacción a pirógenos bacteriológicos del
endotoxinas, del agua y
agua y LD
líquido de diálisis.
-Protocolizar y realizar
dos desinfecciones
Omisión periódica de semanales de los
la desinfección de los monitores de reserva.
monitores de reserva
-Dejar registrada la fecha
de la última desinfección.
Mantenimiento -Seguir el protocolo de
incorrecto de la planta mantenimiento de la
de agua planta de agua.
-Tomar todas las
precauciones de
seguridad en los
pacientes dependientes.
Movilización incorrecta
14. Caída durante la diálisis de los pacientes que
-Informar de la actuación
requieren ayuda
que se va a realizar, por
parte del manipulador al
paciente
34
-Instruir al personal en la
forma más adecuada de
movilizar al paciente
-Usar dispositivos de
ayuda para la adecuada
manipulación del
paciente.
-Detectar a los pacientes

con riesgo de caída
-Acompañar al paciente
con alto riesgo de caída,
hasta dejarlo en manos
del cuidador.
-Asegurarse de que el
paciente no presenta
cifras de TA bajas, antes
Hipotensión post-
de levantarlo de la cama
hemodiálisis
-No dejar que el paciente
se levante solo.
-Si se evidencia líquido en
el suelo, avisar al
personal de limpieza, para
retirarlo inmediatamente.
-Hasta la retirada del

líquido, señalizar
adecuadamente la zona
afectada
Agua en el suelo
-Colocar adecuadamente
las garrafas del líquido de
diálisis para evitar que se
derrame
-Asegurarse del ajuste

adecuado de las líneas a
la toma de agua.
No tener frenados los -Informar al personal de la
sillones o camas forma correcta de frenar
35
sillón y/o cama
-Asegurarse de que las

camas/sillones están
frenados.
-Comprobar la adecuada
fijación de las agujas
-Fijar bien los

esparadrapos.
-Colocar las agujas de

forma que el paciente se
pueda movilizar.
-Adecuada visibilidad de
las agujas durante la
15. Salida de aguja durante Mala fijación de la
hemodiálisis.
la diálisis aguja
-Colocar en el límite
inferior la alarma de
presión venosa
-Colocar las líneas de

sangre con el espacio
suficiente para evitar los
tirones.
-Revisar durante el
tratamiento, las alarmas.
-Realizar por personal
entrenado.
-Realizar por una misma

persona, un número
16. Sangrado excesivo de
Punción fallida limitado de punciones
los puntos de punción
-Rotar puntos de punción
-No puncionar a menos de

3cm de la anastomosis.
Mala compresión post- -Compresión por parte del
punción personal sanitario en
36
aquellos pacientes que no
pueden realizar una
compresión adecuada
-Instruir al paciente que sea

capaz de hacerlo por sí
mismo, en las primeras
diálisis, de la forma
adecuada.
-No utilización de pinzas de

hemostasia.
-Comprimir lo suficiente
para dar tiempo a la
formación de coágulo,
antes de intentar una
nueva punción
-Comprobar la
permeabilidad y adecuada
inserción de la aguja en el
Infiltración subcutánea
vaso con una jeringa,
antes de conectar la
bomba
-Adecuada fijación de las

agujas, y también del
brazo del paciente, en el
caso de que este no sea
colaborador.
- Asepsia en la inserción y
manipulación de catéteres
venosos centrales
tunelizados.
Manipulación de las
- La elección de la vena
conexiones, lo que
de inserción del CVC
facilita la colonización
influye en el riesgo de
17. Bacteriemias. de las mismas con la
flebitis y complicaciones
microbiota epitelial del
infecciosas. El riesgo de
paciente o del propio
infección es mayor en
personal sanitario.
CVC insertados en la
vena yugular interna que
en la subclavia.
37
- El punto de inserción y el
túnel subcutáneo deben
revisarse en cada sesión
de HD para descartar
complicaciones
4.7 COMPLICACIONES DURANTE LA HEMODIÁLISIS30
4.7.1 Hipotensión intradiálisis. Por exceso de ultrafiltración (causa más

frecuente), disminución de la osmolaridad sérica, disfunción autónoma (frecuente
en diabéticos), antihipertensivos, ingesta excesiva durante la diálisis, sepsis,
hemorragia, disfunción ventricular izquierda, derrame pericárdico, taponamiento
cardiaco. Clínica: náuseas, vómitos, ansiedad, hipotensión ortostática, taquicardia,
mareo o síncope. Son característicos el bostezo y la sensación de calor previas a
la hipotensión. Tratamiento: suspender la ultrafiltración, posición de trendelenbrug
y administrar agua con sal (caldo) y 100–500 ml de suero fisiológico iv. Si persiste:
reposición hídrica con control de la presión venosa central y descartar las causas
previamente descritas (como causa o como coadyuvantes impidiendo la adecuada
corrección de la presión arterial).
4.7.2 Embolia gaseosa. Entrada de aire del circuito extracorpóreo en el sistema

vascular. La clínica depende de la posición en ese momento (el aire se dirige a la
parte más elevada): sentado→al SNC por vía venosa: aumento de la presión
intracraneal, convulsiones, coma, muerte; tumbado→al pulmón: disnea brusca,
tos, opresión torácica, cianosis e incluso parada respiratoria, hipertensión
pulmonar con hipotensión generalizada; con cortocircuito izquierdaderecha en el
corazón→embolia arterial (cerebro, circulación coronaria u otra localización
sistémica). El diagnóstico se realiza por la clínica, en la auscultación cardiaca
puede oírse el “batir” de las burbujas de aire en el ventrículo. Tratamiento: pinzar
el catéter de retorno de la sangre, posición supina sobre el lado izquierdo y en
Trendelemburg(para atrapar el aire en el ventrículo derecho), administrar oxígeno
al 100% y, si es posible, introducir al paciente en una cámara hiperbárica.
También se ha sugerido utilizar esteroides iv., heparinización total o aspirado del
aire del ventrículo derecho mediante punción percutánea.
30 VALDERRÁBANO F. Complicaciones agudas y tolerancia a la hemodiálisis. Tratado de Hemodiálisis.

Barcelona. 1999.
38
4.7.3 Hemólisis aguda y alteraciones electrolíticas. Por desinfectantes en el
circuito o por errores en el líquido de diálisis (muy infrecuente en España). El
tratamiento es el específico para cada alteración (transfusión, oxígeno,
antiarrítmicos) y repetir la diálisis correctamente.
4.7.4 Hipertermia. Por líquido de diálisis excesivamente caliente (se recomienda

temperatura en torno a los 35ºC). Tratamiento: líquido correcto y medidas físicas.
4.7.5 Calambres. Se desconoce la causa. Suelen presentarse asociados a la

reducción de volemia y al descenso brusco de la osmolaridad extracelular. Suelen
ceder tras la administración de suero fisiológico y agentes hipertónicos.
4.7.6 Reacción por pirógenos. Por paso de endotoxinas a través de pequeños

defectos en la membrana del dializador. Clínica: escalofríos, náuseas y fiebre. El
tratamiento consiste en antipiréticos. Siempre debe descartarse la posibilidad de
una infección (realizar hemocultivos).
4.7.7 Síndrome del primer uso. reacción tipo anafiláctica (disnea, angioedema,
prurito, quemazón, rinorrea, lagrimeo, dolor abdominal, diarrea) en los primeros
minutos de la hemodiálisis, debido al óxido de etileno (últimamente se tiende a
esterilizar con vapor pero aún se utiliza). Tratamiento: detener la diálisis sin
retornar la sangre del filtro, tratar la anafilaxia.
39
5. DISEÑO METODOLÒGICO
5.1 TIPO DE ESTUDIO
Estudio de tipo descriptivo, prospectivoy observacional, desarrollado en la unidad

renal del Hospital Universitario Hernando Moncaleano Perdomo de la ciudad de
Neiva (HUHMP), las variables fueron medidas de forma independiente, y luego se
realizó análisis bivariado.
5.2 ÁREA DE ESTUDIO
El estudio se realizó en la unidad de hemodiálisis del Hospital Universitario

Hernando Moncaleano Perdomo de la ciudad de Neiva.
5.3 POBLACIÓN
La población estuvocomprendida por los pacientes hemodializados durante el

turno de la mañana los días lunes, miércoles y viernes en la unidad renal del
Hospital universitario Hernando Moncaleano Perdomo, durante el mes de
Noviembre. Tipo de muestreo no probabilístico.
5.4 CRITERIOS DE INCLUSION
Al momento de seleccionar la población objeto de estudio se tuvo en cuenta los

siguientes criterios:
 Pacientes que se encontraban en tratamiento de hemodiálisis en el turno de la

mañana los días lunes, miércoles y viernes durante el mes de Noviembre.
 Paciente que expresaron su consentimiento de manera escrita de participar en

la investigación.
40
5.5 CRITERIOS DE EXCLUSION
Al momento de excluir la población se tuvo en cuenta:
 Pacientes que recibierantratamiento de hemodiálisis en turnos diferente al de la

mañana, en días diferentes a lunes, miércoles y viernes.
 Pacientes que recibierantratamiento de hemodiálisis en sitios diferentes a la

unidad renal.
 Pacientes que expresaron negación de participar en el estudio.
 Pacientes quienes no hayan firmado el consentimiento informado.
 Pacientes menores de 18 años.
5.6 MÉTODO, TÉCNICA E INSTRUMENTO
Los métodos utilizados fueron la encuesta y la observación, como técnica se

empleó el cuestionario. El instrumento a utilizar fue la lista de chequeo.
El cuestionario constaba de 3 aspectos:
 Primera parte: Características sociodemográficas de los pacientes.
 Segunda parte: Comorbilidades de cada uno de los pacientes.
 Tercera parte: Eventos adversos presentes durante la sesión de hemodiálisis y

los factores de riesgo asociados.
El instrumento fue diligenciadoporlosinvestigadores, a partir de la observación de

los eventos adversos presentados durante la sesión de hemodiálisis y los factores
de riesgo asociados.
41
5.7 VALIDEZ
La validez del instrumento se obtuvo a partir de las consideraciones de 3 expertos

en el tema, para tal fin, se escogieron 3 enfermeras especializadas en el área, las
cuales, juzgaron el instrumento en los siguientes criterios: contenido, redacción y
pertinencia.
5.8 CONFIABLIDAD
El nombre y los datos personales del paciente solo fueron conocidos por los
investigadores, el paciente tuvo la autonomía de retirarse de la investigación en el
momento de no desear continuar participando en la misma, el consentimiento
informado se firmó de forma voluntaria por los pacientes o familiaresde quienes
manifestaban el deseo de participar de la investigación.
5.9 RECOLECCIÓN Y PROCESAMIENTO DE LA INFORMACIÓN
Al iniciar esta investigación el primer paso fue enviar la propuesta a las 4

instituciones que cuentan en la ciudad de Neiva con unidades de hemodiálisis,
informando a estas instituciones el título, objetivo, metodología y resultados de la
misma, de esta forma, se obtuvo elasentimientoinstitucionalrespectivo del Hospital
Universitario Hernando Moncaleano Perdomo, también se sometió la propuesta a
consideración del Comité de Ética de la Facultad de Salud, se obtuvo el aval
correspondiente.
En cuanto a la recolección de la información primero se realizó observación

directa, de esta forma se identificaron los eventos adversos presentados en la
unidad de hemodiálisis del HUHMP, luego se aplicó la lista de chequeo a los
pacientes en quienes se presentaron eventos adversos y decidieron participar
dentro de la investigación, con el fin, de identificar los factores de riesgo asociados
al EA.
Estas observaciones se realizaron durante el mes de Noviembre, entre las 06 y las

12 horas, en el turno de la mañana, los días lunes, miércoles y viernes, con
untotalde 97 observacionesrealizadas a 12 pacientes, distribuidos de la siguiente
manera a 6 de los 12 pacientes se les realizo observación durante los 12 días, un
paciente fue observado solo por 6 días, otro por 5 días, 2 por 4 días y los 2 últimos
solo por 3 días, debido a que fueron dializados en turnos diferentes al de la
42
mañana, una paciente murió durante el tiempo de estudio, y los 5 pacientes
restantes iniciaron el estudio entre el séptimo y noveno día de observación.
La tabulación de los datos se realizó por medio del programa SPSS Versión
STATA y la hoja de cálculo Excel, cadaunadelasvariables fueron medidas de
forma independienteyluegoserealizó un cruce entre las variables eventos adversos
y factores de riesgo mediante tablas de contingencia y CHI cuadrado.
5.10 CONSIDERACIONES ÉTICAS
De acuerdo con los principios establecidos en la Resolución 008430 de Octubre 4

de1993, articulo 1131, se considera este estudio comoinvestigaciónsin riesgo,
debido a que no se realizó ninguna intervención o modificación intencionada de las
variables biológicas, fisiológicas, sicológicas o sociales de los individuos que
participaron en el mismo. De manera previa cada participante firmó de forma
voluntaria el Consentimiento Informado, en el que se especifica los objetivos, la
justificación y la oportunidad de contribuir con la caracterización de los eventos
adversos en la unidad renal, respetando su decisión de participar, aclarando que
la información recolectada fue utilizada estrictamente confines académicos e
investigativos, de manera confidencial, respetando la autonomía, libertad de retirar
su consentimiento en cualquier momento.
En materia de responsabilidad de odontológica se tuvo en cuenta las

disposiciones sobre dignidad, integridad y derechos de los pacientes consignadas
en la Ley911de2004 artículo 29, capítulo IV32, en la que se reglamentan las
responsabilidades para el ejercicio de la profesión de Enfermería en investigación
en Colombia; la presente investigación aplica las disposiciones éticas contenidas
en esta ley, puesto que conserva dichos principios y derechos de los pacientes.
Para el desarrollo del estudio se cuenta con el aval del Comité de Ética de la
Facultad de Salud de la Universidad Surcolombiana, del Centro de Docencia
Investigación y Extensión del Hospital Universitario Hernando Moncaleano
Perdomo de Neiva.
31 COLOMBIA. MINISTERIO DE SALUD, Resolución 008430 de Octubre 4 de 1993. Diario Oficial 47033 de
junio 27 de 2008
32 MINISTERIO DE LA PROTECCIÓN SOCIAL, Ley911 del 2004, Capítulo IV, Artículos 29 y 30.
43
Entre los beneficios de la institución al participar en esta investigación se
encuentra la identificación de eventos adversos en la unidad de hemodiálisis y los
factores predisponentes, con el fin de proporcionar el primer paso para el
mejoramiento de la calidad en la atención, lo que se verá reflejado en la
disminución de complicaciones derivadas.
44
6. RESULTADOS
6.1 EVENTOS ADVERSOS DURANTE LA SESIÓN DE HEMODIÁLISIS
Grafica 1. Frecuencia de eventos adversos presentes durante la sesión de

hemodiálisis Hospital Universitario de Neiva Noviembre de 2013.
Con respecto a los eventos adversos en los pacientes hemodializados, durante las
97 observaciones realizadas en el tiempo de estudio, se encontró, que el más
frecuente fue la hipertensión arterial con 40 %, seguido de hipoglicemia en diálisis
con un 18. 9 %, y la hipotensión arterial con 12,2%, los menos frecuentes fueron
desequilibrio hidroelectrolítico 10 %, coagulación del sistema 8.9 %, calambres y
sangrado excesivo de los puntos de punción 3 % respectivamente, hemolisis 2, 2
%, hemorragias y hematomas sistémicos 1,1 %, el evento que no se presento fue
la embolia gaseosa.
45
6.2 CARACTERÍSTICAS SOCIODEMOGRÁFICAS DE LOS PACIENTES EN
QUIENES SE PRESENTARON EVENTOS ADVERSOS.
Grafica 2. Medidas de tendencia central y dispersión para la variable edad de los

pacientes hemodializados Hospital Universitario de Neiva Noviembre de 2013.
Media 59,50
Mediana 61,00
Moda 61
Desv. típ. 10,553
Varianza 111,364
Rango 32
Mínimo 43
Máximo 75
N 12
Durante el periodo de estudio, fueron atendidos en la Unidad Renal del Hospital

Universitario de Neiva 12 pacientes, con un promedio de edad de 59,5 años, una
desviación estándar de 10,553 y varianza de 111,364.Con un valor mínimo de 42
años y un valor máximo de 75 años, con un rango de 32 años.
46
Tabla 2. Distribución según género de los pacientes hemodializados en la unidad
renal del Hospital Universitario de Neiva Noviembre de 2013.
GENERO Frecuencia Porcentaje

Femenino 3 25
Masculino 9 75
Total 12 100
El 75% de los pacientes pertenecen al género masculino y el 25% al femenino,por

cada 3 hombres fue dializada una mujer en la unidad renal.
Tabla 3. Distribución según el lugar de procedencia de los pacientes atendidos en

la unidad renal del Hospital Universitario de Neiva Noviembre 2013.
PROCEDENCIA Frecuencia Porcentaje

Rural 5 41,7
Urbana 7 58,3
Total 12 100
El 58,3% de los pacientes proceden del área urbana, el41,7% restante del área
rural.
Tabla 4. Distribución según la condición delos pacientes atendidos en la unidad

renal del Hospital Universitario de Neiva Noviembre de 2013.
INGRESO A LA UNIDAD Frecuencia Porcentaje

Ambulatorio 4 33,3
Hospitalizado 8 66,7
Total 12 100
El 66,7% de los pacientes atendidos se encontraban hospitalizados y el 33,3 %

ambulatorios.
47
Tabla 5. Distribución según el estrato socioeconómico de los pacientes atendidos
en la unidad renal del hospital universitario de Neiva 2013.
ESTRATO SOCIO
Frecuencia Porcentaje
ECONÒMICO
1 10 83,3
2 2 16,7
TOTAL 12 100
La mayoría de los pacientes pertenecían al estrato socio económico 1 en el

83,3%, el 16,7% pertenecían al estrato 2.
Tabla 6. Distribución según el nivel educativo de los pacientes atendidos en la

unidad renal del Hospital Universitario de Neiva Noviembre 2013.
NIVEL DE ESCOLARIDAD Frecuencia Porcentaje

Analfabeta 4 33,3
Primaria 6 50
Secundaria 1 8,3
Técnica 1 8,3
Total 12 100
El 50% de los pacientes tenían el nivel primario de educación, seguido del

analfabetismo en el 33,3%, se observó igual distribución en los pacientes con nivel
secundario y técnico en el 8,3%.
48
Tabla 7. Distribución de los antecedentes patológicos de los pacientes atendidos
en la unidad renal del Hospital Universitario de Neiva Noviembre de 2013.
DIABETES MELLITUS Frecuencia Porcentaje

NO 7 58,3
SI 5 41,7
Total 12 100
HIPERTENSION ARTERIAL
NO 3 25,0
SI 9 75,0
Total 12 100
SECUELAS ECV
NO 11 91,7
SI 1 8,3
Total 12 100
OBESIDAD
NO 12 100
DESNUTRICION(albumina<4)
NO 5 41,7
SI 7 58,3
Total 12 100
INMUNOSUPRESION
NO 11 91,7
SI 1 8,3
Total 12 100
DETERIORO
NEUROMUSCULAR
NO 9 75,0
SI 3 25,0
Total 12 100
ALTERACION DE LA
COAGULACION
NO 11 91,7
SI 1 8,3
Total 12 100
ENFERMEDAD
CARDIOVASCULAR
NO 2 16,7
SI 10 83,3
Total 12 100
ENFERMEDAD
RESPIRATORIA
NO 10 83,3
49
SI 2 16,7
Total 12 100
ANEMIA(Hb.<11)
SI 12 100
IAM
NO 11 91,7
SI 1 8,3
Total 12 100
SEPSIS
NO 10 83,3
SI 2 16,7
Total 12 100
HEMORRAGIAS AGUDAS
NO 11 91,7
SI 1 8,3
Total 12 100
En lo concerniente a la distribución de los antecedentes patológicos, todos los

pacientes presentaron anemia, el 83,3% de los pacientes cursaban con
enfermedades cardiovasculares, el 75% de hipertensión arterial, el 58,3% se
encontraron en estado de desnutrición, el 41,7% de los pacientes padecían de
diabetes mellitus tipo II, el 25% con afección músculo esquelética, el 16.7% de
sepsis y el 8.3% secuelas de enfermedad cerebrovascular.
6.3 ANÁLISIS BIVARIADO EVENTOS ADVERSOS Y FACTORES DE RIESGO.
Cada uno de los eventos adversos identificados fue analizado con cada uno de
sus posibles factores de riesgo, según lo descrito en la bibliografía encontrada,
realizándose un análisis de asociación más no de causalidad en cada una de
estas variables de tipo cualitativo, mediante valores de CHI cuadrado.
50
Tabla 8. Asociación entre el EA Hipotensión Arterial y factores de riesgo
ultrafiltración excesiva, error en cálculo de ultrafiltración, error enprogramación de
la máquina, disminución de la velocidad de la bomba de sangre, ingesta de
alimentos durante la terapia y administración de medicamentos hipotensores y
cardiopresores.
ASOCIACIÓN ENTRE EA Y
FREQ. CHI2
FACTOR DE RIESGO
Hipotensión arterial asociado
ultra filtración excesiva
SI 0
NO 11 0.6
TOTAL 11
error en calculo de ultra
filtración
SI 2
NO 9 0.44
TOTAL 11
error en programación de la
máquina de hemodiálisis
SI 0
NO 11
TOTAL 11
disminución de la velocidad
de la bomba de sangre
SI 0
NO 11 0.71
TOTAL 11
ingesta de alimentos durante
la terapia
SI 11
NO 0
TOTAL 11
administración de
medicamentos hipotensores
y cardiopresores
SI 2
NO 9 0,13
TOTAL 11
51
Durante el tiempo de estudio en 11 observaciones se presentó hipotensión
arterialde las cuales no hubo evidenciade ultrafiltración excesiva, error en
programación de la máquina de hemodiálisis y disminución de la velocidad de
bomba, a demás no hubo asociación significativa entre el evento y el factores de
riesgo mal cálculo de la ultrafiltración, ingesta de alimentos durante la terapia,
valores de chi cuadrado no significativos.
A pesar de que el chi cuadrado no es significativo, en dos de las observaciones

realizadas se presentó el evento adverso hipotensión arterial relacionado con el
factor de riesgo administración de medicamentos hipotensores y cardiopresores.
Tabla 9. Asociación entre el EA coagulación del sistema y los factores de riesgo

no administración de la dosis de heparina prescrita, no lavado del filtro cada 30
minutos en hemodiálisis sin heparina, temperatura de la maquina mayor a 37°C,
acceso vascular de bajo flujo, infusión incompleta de la dosis de heparina, bomba
de heparina mal calibrada, interrupciones frecuentes durante la hemodiálisis,
bomba de sangre menor a 200 ml/min.
ASOCIACIÓN ENTRE EA Y FACTOR DE FREQ

CHI2
RIESGO
CUAGULACION DEL SISTEMA
ASOCIADO NO ADMIMISTRACION DE LA
DOSIS DE HEPARINA PRESCRITA
0.68
SI 2
NO 6
TOTAL 8
ASOCIADO NO LAVADO DEL FILTRO
CADA 30 MINUTOS EN HEMODIALISIS
SIN HEPARINA 0.83
SI 4
NO 4
TOTAL 8
ASOCIADO TEMPERATURA DE LA
MAQUINA MAYOR A 37ºC
SI 0
NO 8
TOTAL 8
ASOCIADO ACCESO VASCULAR DE
BAJO FLUJO 0.01
SI 2
NO 6
52
TOTAL 8
ASOCIADOINFUSION INCOMPLETA DE
LA DOSIS DE HEPARINA
0.05
SI 3
NO 5
TOTAL 8
ASOCIADO BOMBA DE HEPARINA MAL
CALIBRADA
SI 0
NO 8
TOTAL 8
ASOCIADO INTERRUPCIONES
FRECUENTES DURANTE LA
HEMODIALISIS 0.03
SI
NO
TOTAL 8
ASOCIADO BOMBA DE SANGRE MENOR
A 200 ML/MIN
0.01
SI 2
NO 6
TOTAL 8
De las 8 observaciones en las que se presentó el evento adverso coagulación del

sistema, durante el tiempo de estudio, se encontró una asociación significativa
entre el EA y los factores de riesgo acceso vascular de bajo flujo (p=0.01), infusión
incompleta de la dosis de heparina prescrita (p=0.05), interrupciones frecuentes
durante la hemodiálisis (p=0.03), bomba de sangre menor de 200 ml/ min (p=
0.01), no se encontró significancia entre el EA y los factores de riesgo no
administración de la dosis de heparina prescrita y no lavado del filtro cada 30
minutos en hemodiálisis sin heparina, ademásno hubo presencia de los factores
de riesgo temperatura de la maquina mayor de 37 ºC y bomba de heparina mal
calibrada.
53
Tabla 10. Asociación entre el EA síndrome de desequilibrio en diálisis y los factor
de riesgo hemodiálisis de alta eficacia y uremia severa.

CHI2
RIESGO
SÍNDROME DE DESEQUILIBRIO EN
DIÁLISIS ASOCIADO HEMODIALISIS DE
ALTA EFICACIA
SI 0
NO 7
TOTAL 7
SÍNDROME DE DESEQUILIBRIO EN 0.00
DIÁLISIS ASOCIADO UREMIA SEVERA
SI 4
NO 3
TOTAL 7
En el análisis de las variables evento adverso síndrome de desequilibrio en diálisis

y los factores de riesgo, durante el tiempo de estudio se realizaron 7
observaciones en las que se presentó el EA de las cuales, en cuatro hubo
asociación significativa con el factor de riesgo uremia severa.
Tabla 11. Asociación EA embolia gaseosa y el factor de riesgo aire en el sistema.
AIRE EN EL SISTEMA
Chi
NO SI TOTAL
EMBOLIA Cuadrado
GASEOSA NO 95 2 97
100,0% 100,0% 100,0%
95 2 97
TOTAL 100,0% 100,0% 100,0%
De las 97 observaciones realizadas durante el tiempo de estudio no se presentó

el evento adverso embolia gaseosa, pero si hubo presencia del factor de riesgo
aire en el sistema.
54
Tabla 12. Asociación entre el EA calambres y los factor de riesgo ultrafiltración
excesiva, hiponatremia e hipocalcemia.

CHI2
RIESGO
CALAMBRES ASOCIADO
ULTRAFILTRACIONES EXCESIVAS
SI 0
NO 3
TOTAL 3
CALAMBRES ASOCIADO HIPONATREMIA.
SI 0
0.025
NO 3
TOTAL 3
CALAMBRES ASOCIADO HIPOCALCEMIA
SI 2 0,15
NO 1
TOTAL 3
Se presentó relación significativa durante el tiempo de estudio entre el EA

calambres y el factor de riesgo hiponatremia.
Tabla 13. Asociación EA sangrado excesivo por puntos de punción y los factores
de riesgo tiempos de coagulación prolongados e ingesta previa de antiagregantes
plaquetarios.
ASOCIACIÓN ENTRE EA Y FACTOR DE FREQ CHI2

RIESGO
SANGRADO EXCESIVO POR PUNTOS DE 0,39
PUNCION ASOCIADO TIEMPOS DE
COAGULACION PROLONGADOS
SI 1
NO 4
TOTAL 5
SANGRADO EXCESIVO POR PUNTOS DE 0.00
PUNCION ASOCIADOINGESTA PREVIA DE
ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS
SI 2
NO 3
TOTAL 5
55
Durante el tiempo de estudio, se encontró una asociación significativa del EA
sangrado excesivo de los puntos de punción y la ingesta previa de antiagregantes
plaquetarios.
Tabla 14. Asociación EA hipertensión arterial y los factores de riesgo sobre

estimación del peso seco, desequilibrio hidroelectrolítico, ultrafiltración rápida y
excesiva, no pesar al paciente antes de la terapia dialítica y no pesar al paciente
despuésde terminada la terapia.

CHI2
RIESGO
HIPERTESION ARTERIAL ASOCIADO SOBRE 0. 25
ESTIMACION DEL PESO SECO
SI 4
NO 32
TOTAL 36
HIPERTESION ARTERIAL ASOCIADO 0.02
DESEQUILIBRIO HIDROELECTROLITICO
SI 7
NO 29
TOTAL 36
HIPERTESION ARTERIAL ASOCIADO
ULTRAFILTRACION RAPIDA Y EXCESIVA 0.19
SI 1
NO 35
TOTAL 36
HIPERTESION ARTERIAL ASOPCIADO NO 0.01
PESAR AL PACIENTE ANTES DE LA
TERAPIA DIALITICA
SI 20
NO 16
TOTAL 36
HIPERTESION ARTERIAL ASOCIADO NO 0.3
PESAR AL PACIENTE DESPUES DE
TERMINADA LA TERAPIA
SI 13
NO 23
TOTAL 36
Durante el tiempo de estudio, en 36 de las 97 observaciones se presentóel evento

adverso hipertensión arterial, se encontró una asociación significativa entre el EA y
los factores de riesgo desequilibrio de electrolitos y no peso del paciente antes de
la terapia, no hubo una asociación significativa entre el EA y los factores de riesgo
56
sobrestimación del peso seco, ultrafiltración rápida y excesiva y no peso del
paciente después de terminada la terapia.
Tabla 15. Asociación EA hipoglicemia en diálisis y los factores de riesgo ayuno

prolongado, ingesta previa de hipoglucemiantes orales, tratamiento previo con
insulina NPH, tratamiento previo con insulina cristalina y no medición de glicemia
en pacientes diabéticos previa a la diálisis.
ASOCIACIÓN ENTRE EA Y FACTOR FREQ

CHI2
DE RIESGO
HIPOGLICEMIA ASOCIADOAYUNO
PROLONGADO
SI 3 0,002
NO 14
TOTAL 17
HIPOGLICEMIA ASOCIADO INGESTA
PREVIA DE HIPOGLICEMIANTES
ORALES 0,00
SI 3
NO 14
TOTAL 17
HIPOGLICEMIA ASOCIADO
TRATAMIENTO PREVIO CON
0,00
INSULINA NPH
SI 12
NO 5
TOTAL 17
HIPOGLICEMIA ASOCIADO
TRATAMIENTO PREVIO CON
INSULINA CRISTALINA
SI 12 0,00
NO 5
TOTAL 17
HIPOGLICEMIA ASOCIADO NO
MEDICION DE GLICEMIA EN
PACIENTES DIABETICOS PREVIA A
LA DIALISIS 0,08
SI 5
NO 12
TOTAL 17
57
En 17 de las 97 observaciones realizadas se presentó el EA hipoglicemia, se
evidenció una asociación significativa entre este y los factores de riesgo ayuno
prolongado, ingesta previa de hipoglicemiantes orales, tratamiento previo con
insulina NPH e insulina cristalina. No se evidencio una asociación significativa
entre el evento y la medición previa de la glicemia en pacientes diabéticos.
58
7. DISCUSIÓN
La hemodiálisis es una técnica invasiva de depuración extracorpórea, con la

finalidad de sustituir la función renal, la cual, permite extraer a través de una
máquina y filtro de diálisis los productos tóxicos generados por el organismo,
acumulados en la sangre como consecuencia de la insuficiencia
renal.33Implícitamente, este procedimiento conlleva a riegos, tanto por factores
propios del huésped como derivados del procedimiento mismo.
Entre los factores propios del huésped tenemos patologías como la diabetes,
hipotensión severa, cardiopatías, tiempo en hemodiálisis, hipertensión
arterialyanemia; este último es un padecimiento muy frecuente en el paciente con
nefropatía y la presencia de esto influye significativamente tanto en la tolerancia a
la hemodiálisis como la presencia de complicaciones propias de un desequilibrio
hemodinámico34. Entre los factores asociados al procedimiento están los
relacionados a la técnica de hemodiálisis, tipo de máquina, tipo de accesos
vasculares, capacitación y experiencia del equipo a cargo y algunas técnicas de
atención directa entre otros35.
En nuestro estudio, la edad promedio de los pacientes observados en las sesiones

de hemodiálisis fue de 59.5 años con un valor mínimo de 42 años y un valor
máximo de 72 años;en cuanto al género, el 75% de los pacientes fueron hombres
y el 25% mujeres, es decir, por cada 3 hombres fue atendida una mujer; lo anterior
se ve reflejado en la Cuenta de Hemodiálisis Crónica de Chile36, en la que se
reporta el mayor porcentaje de atención en el género masculino con un 53, 2 % y
el 48,2 % al femenino; la mayor cantidad de la población se concentró en las
edades comprendidas entre los 41 y 80 años, gran parte de la población objeto de
estudio era analfabeta, residían en estratos bajos (1 y 2) padecíande
desnutrición.El33.5 % de los pacientes erandiabéticos tipo II y el 39,2 % se
encontraban hospitalizados, lo cual los hacia vulnerables a la presencia de
EA,estos datos obtenidos en Chile se correlacionan, en gran medida con los
obtenidos en nuestra investigación.
33 Lorenzo Sellares V. Principios físicos: definiciones y conceptos. Hospital Universitario de Canarias. España.
Última actualización. 2 Feb. 2011
34 Sánchez García A,; Zavala Méndez MC,y Pérez Pérez, A. Hemodiálisis: proceso no exento de
complicaciones. RevEnfermeria. 2012.
35 POBLETA BADAL, Hugo. Cuenta de hemodiálisis crónica en chile. Sociedad chilena de nefrología. 2005
36 Ibid., p. XXXII Cuenta de Hemodiálisis Crónica (HDC) en Chile. Sociedad chilena de nefrología. 2012
59
La hemodiálisis es un procedimiento frecuente que por su naturaleza invasiva
puede generar reacciones o EA; desde 1991 se creó en Chileun sistema de
vigilancia de eventos adversos en hemodiálisis, reportando en el año 2006 una
tasa de EA de 20,47%y el riesgo de presentar eventos no infecciosos fue 83,9
veces mayor que los infecciosos; entre los más frecuentes fueron hipotensión,
calambres y cefalea37.
Las actividades asistenciales en las salas de hemodiálisis son variables y

complejas, conseguir la optimización de las dosis de diálisis, el confort, la
seguridad y lograr un ambiente seguro dentro de la sala significa evitar los
posibles eventos adversos que se pueden generar en los pacientes38.
En cuento a los EA relacionados con los problemas de acceso venoso periférico,

como la retirada accidental y la eliminación de la aguja que perfora la fístula
arteriovenosa; en nuestra investigación son considerados factores de riesgo
asociados al EA sangrado excesivo por puntos de punción, para este estudio se
consideró uno de los EA más peligroso en las unidades de hemodiálisis, el
paciente puede sangrar hasta la muerte; por con siguiente, es necesario adoptar
medidas que reduzcan el riesgo de ocurrencia de este evento.En Europa, la
Asociación de Diálisis y la Asociación de Cuidado Renal desarrollaron 12 prácticas
para reducir el riesgo de desconexión de la línea venosa, detectar sangrado tan
pronto como sea posible y evitar este tipo de eventos.39.
Mataran robles y col. realizaron un estudio con un total de 4797 procedimientos de

hemodiálisis en 681 sesiones, en el que se identificaron eventos adversos
inadecuado tratamiento dialítico en un 20,1 % y coagulación del sistema 7,1 %40
En nuestra investigación este último evento se presentó en un 8,9 %, asociado a
los factores de riesgo acceso vascular de bajo flujo, infusión incompleta de la dosis
de heparina, interrupciones frecuentes durante la hemodiálisis y velocidad de
bomba de sangre menor a 200 ml/min.
37 Pohlenz, Mónica, ; Pola Brenner, ;Paola Pidal, y Bustamante Ricardo. Informe de vigilancia epidemiológica
de las infecciones intrahospitalarias. Chile 2006.
38 Emilce Ortega Maidana. Control de Infecciones y Seguridad de los Pacientes en Hemodiálisis. Argentina.
Volumen 2 No. 4.Diciembre 2010. Pag.270
39 Van Waeleghem J.P, Chamney M., Lindley E.J, Pancírová J. Venous needle dislodgement: how to minimise
the risks.Journal of Renal Care.2008.
40 MATARAN ROBLES, Estela María, A.G.R., Muñoz Becerra Mercedes, Incidencia y tipo de efectos
adversos, durante el procedimiento de hemodiálisis. Hospital virgen de las nieves de granada, enfermería
nefrológica. 2013.
60
Durante las sesiones de hemodiálisis realizadas sin anticoagulantes, según en el
tratado de hemodiálisis de Barcelona, en el 5% de estas existe el riesgo que
produzca una coagulación apreciable del dializador,con la correspondiente pérdida
de 150 ml de sangre que ocupan las líneas y el dializador. Teniendo en cuanta
que los niveles de hemoglobina de los pacientes con enfermedad renal crónica
está por debajo de 11 mg/dl, lo anterior agudizaría el cuadro de anemia41.
Entre Enero de 2004 y Junio de 2005, diferentes estudios examinaron losEA y los
errores médicos reportados en los formularios de control de calidad en cuatro
unidades de hemodiálisis, las cuales tenían una variación en tamaño (45 -108
pacientes) y en el número promedio de tratamientosde hemodiálisis realizados por
mes (524-1333). En total se reportaron 88 EA en 64.541tratamientosdiálisis, es
decir, 1 evento cada 733 tratamientos. Los eventosmás frecuentes fueron la
punción fallida en 31 ocasionesy coagulación delcircuito en 19 veces,
losproblemasdel equipo de diálisis se produjo con baja frecuencia.Se reportaron
nueve caídas, seis de las cuales ocurrieron después de la diálisis.Ningún paciente
requirió ser hospitalizado como consecuencia de eventoso erroresadversos42.
Es importante resaltar en este estudio, el riesgo de caídas, si se tiene en cuenta

que el 25% de los pacientes presentan deterioro neuromuscular. Aunque no se
evidenció durante el tiempo de observación la presencia del mismo.
41 Fort J Piera L. Anticoagulación y fibrinólisis. Tratado de hemodiálisis. 2.ª ed. Barcelona; Editorial Jims; 2006
42 Holley JLUn informe descriptivo de errores ysucesos adversosen unidades de hemodiálisisde crónicos.Nov
2006.
61
8. CONCLUSIONES
En el 83,3% de los pacientes se presentaron eventos adversos. Se demostró

asociación estadísticamente significativa en siete de los nueve eventos adversos
identificados y sus factores de riesgo.
Respecto a los aspectos sociodemográficos los pacientes han presentado la

tendencia general de las patologíascrónicas como la diabetes tipo II, HTA,
enfermedades cardiovasculares, edades avanzadas, con predominio de los
estratos bajos y medios bajos, 1,2; distribución respecto a su procedencia urbana
y con una importante presencia de un bajo o ningún nivel educativo.
La Coagulación del sistema fue uno de los principales eventos adversos

presentados asociado a bajo flujo del acceso vascular, lo cual obliga a QB bajos
que aunque no debieran ser menores de 200ml/min si se presentó durante las
terapias supervisadas, de igual forma las interrupciones frecuentes fue otro factor
con una gran asociación a la coagulación.
La hipertensión arterial intradiálisis presentó asociación significativa con los

factores de riesgo desequilibrio hidroelectrolítico, no peso del paciente antes de su
terapia situación sujeta en gran proporción a la condición clínica del momento.
La hipoglicemia se asocia a tres principales factores de riesgo: ingesta de

hipoglucemiantes orales, la administración de insulina de 6 a 8 horas antes de la
terapia y el ayuno prolongado. Estos factores de riesgo totalmente intervenibles lo
que hace de este un evento adverso prevenible, de igual forma el sangrado
excesivo como evento adverso asociado en esta investigación a la ingesta previa
de antiagregantes plaquetarios.
El síndrome de desequilibrio en diálisis estuvo siempre relacionado con el factor

de riesgo uremia severa, este predominante en las condiciones clínicas del
paciente agudo o subdializado, de manera similar los calambres como evento
adverso estuvo ligado a la hiponatremia
62
9. RECOMENDACIONES
Actividades como el peso del paciente pre y post diálisis contribuye a la

adecuación de la misma, determinar la ultrafiltración teniendo en cuenta la
ganancia de peso interdialítico, evitar la sub diálisis, factores de riesgo asociados
a EA hipotensión arterial, calambres e hipertensión arterial.
Control de glicemia prediálisis en todos los pacientes diabéticos lo cual nos

permitiría terapias de hemodiálisis de mayor calidad.
La prontitud en los tiempos de definición sobre un acceso vascular permanente en

los pacientes estaría relacionados con un adecuado flujo para las terapias
dialíticas y evitaría EA como coagulación del sistema.
Se hace necesario ampliar la población objeto y el tiempo de estudio con el fin de

realizar comparaciones e incluir varias unidades renales que permitan desarrollar
estudios de cohorte y buscar causalidad.
63
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32. MINISTERIO DE LA PROTECCIÓN SOCIAL, Ley911 del 2004, Capítulo IV,
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33. Lorenzo Sellares V. Principios físicos: definiciones y conceptos. Hospital

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34. SÁNCHEZ GARCÍA A, et.al. Hemodiálisis: proceso no exento de

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42. Holley JLUn informe descriptivo de errores ysucesos adversosen unidades de

hemodiálisis de crónicos. Nov 2006.
67
ANEXOS
68
Anexo A. Instrumento.
INVESTIGACIÓN: CARACTERIZACIÓN DE EVENTOS ADVERSOS DURANTE

LA SESION DE HEMODIÁLISIS, UNIDAD RENAL HOSPITAL UNIVERSITARIO
HERNANDO MONCALEANO PERDOMO, NEIVA, 2013.
CÓDIGO UNIDAD MUESTRAL: _______
CODIGO ENCUESTADOR: __________
OBJETIVO: Caracterizar los eventos adversos presentes durante la sesión de

hemodiálisis, en la unidad renal del Hospital Universitario Hernando Moncaleano
Perdomo de Neiva; con el fin de fomentar una cultura de seguridad del paciente.
INSTRUCTIVO: .Complete la información solicitada y marque con una X la opción

que considere correcta, en cada uno de los ítems a continuación mencionados, no
se debe marcar más de una opción
I. CARACTERÍSTICAS SOCIODEMOGRÁFICAS
EDAD GÉNERO PROCEDENCIA
Edad en años del  Femenino ___  Rural ___

paciente_______  Masculino ___  Urbana ___
ESTRATONIVEL ESCOLARIDAD
 0__
 1__  Ninguna ___
 2__  Primaria ___
 3__  Secundaria ___
 4__  Técnica ___
 5__  Universitario ___
 6__
Marque con una X las opciones correctas, en esta pregunta pude marcar varios
ítem.
69
II. COMORBILIDAD: ¿Padece usted alguna de las siguientes enfermedades o
condiciones de salud?
Enfermedad/condición de salud
HTA
Secuelas de Enfermedad Cerebro Vascular
Ceguera
Déficit cognitivo
Hipoacusia
Desnutrición
Obesidad
Inmunosupresión
Alteraciones de la coagulación.
Enfermedad cardiovascular.
Afecciones musculoesqueleticas.
Complicaciones post intervención quirúrgica.
Enfermedades respiratorias
Anemia (albumina<4)
IAM
Pericarditis Aguda
Sepsis.
Otras. Si_____
Cuales_________________________________________________
1. Tipo de condición del paciente a la unidad renal.
Ambulatorio
Hospitalizado
70
2. El paciente ingiere uno o más de estos tipos de medicamentos, marque con
una x, escriba el nombre o los nombres de los medicamentos.
Nombre del medicamento

Medicamentos SI NO
Vasodilatadores
Inotrópicos
Anticoagulantes
Cuántos Antihipertensivos
Antibióticos
Vasodilatadores
Antiarrítmicos
OBSERVACIONES:
71
72
UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA/USCO
Especialización Enfermería Nefrológica Y Urológica
LISTA DE CHEQUEO
Anexo B. Lista de chequeo.
III. EVENTOS ADVERSOS.
INSTRUCTIVO: A continuación encontrara un listado de eventos adversos y factores de riesgo relacionados marque con una x el evento adverso iden
y los factores de riesgo asociados.
EVENTOS DIAS DE OBSERVACION DIAS DE OBSERVACION

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 FACTORES DE RIESGO. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
ADVERSOS
1. Hipotensión 1.1.ultrafiltración excesiva
(TA< 90/60 1.2. error en el cálculo de
mmhg) o (TAM ultrafiltración
<70 mmhg) 1.3. error en la programación
de la ultrafiltración
1.4 Disminución de la velocidad
de la bomba de sangre menor
de 200 ml/ min.
1.5 ingesta de alimentos
durante la terapia de
hemodiálisis.(Vasodilatación
esplácnica)
1.6 Administración de
medicamentos hipotensores,
cardiopresores o
vasodilatadores 6 horas antes
de la terapia.
2. Síndrome de
desequilibrio en
diálisis
(Leve: 2.1 Hemodiálisis de alta
intranquilidad, eficacia
nauseas, vomito, Flujo dializado mayor de 750
73
LISTA DE CHEQUEO
visión borrosa, ml/min
espasmos
musculares)
(Fuerte: 2.2 Uremia severa
desorientación, (BUN >70 -100 mg / dl)
temblor
convulsiones,
arritmias
cardiacas y
muerte)
3. Coagulación
del sistema.
(Filtro o lineas o 3.1 No administración de la
ambos) dosis de heparina prescrita.
3.2 No Lavado de filtro C/30
minen HD sin heparina.
3.3 Temperatura de la maquina
mayor de 37 °C.
3.4 Acceso vascular de bajo
flujo (<200 ml/min).
3.5 Infusión incompleta de
heparina.
3.6 Bomba de heparina mal
calibrada.
3.7 Interrupciones frecuentes
durante la terapia de
hemodiálisis
3.8 Aire dentro del dializador

3.9 bomba de sangre <200
ml/min
74
LISTA DE CHEQUEO
3.10 Hematocrito muy
elevados >35%.
4. Embolia
gaseosa
4.1 Ruptura de catéteres
4.2 Desconexión de piezas
4.3 falla en las alarmas
4.4 aire en el sistema.
4.5 avería de los clamps.
5. Calambres
5.1 Ultrafiltraciones excesivas.
5.2 Disminución de la
osmolaridad plasmática con
empleo de soluciones de
diálisis con bajo nivel de sodio
5.3 Hipocalcemia <8.5 mg /dl.
6. Hemólisis
6.1 Causas físicas: temperatura
del dializado mayor de 37 °C
6.2 Evidencia de cizallamiento
de la línea de sangre en el
segmento de bomba
7. Hemorragias
7.1 Dosis excesiva de heparina.

7.2 Empleo asociado de
anticoagulantes orales
75
LISTA DE CHEQUEO
7.3 Problemas de estenosis de
la FAV
7.4 Desconexión o rotura de los
sistemas de hemodiálisis
8. Salida del catéter
8.1 Inadecuada fijación del
catéter
8.2 tensión de las líneas
8.3 no programación oportuna
de un acceso permanente.
8.4 inquietud e intranquilidad
del paciente.
9. Caída durante la diálisis
9.1 desplazamiento del
paciente al baño durante la
terapia.
9.2 Falta de inmovilización del
paciente desorientado.
10. Sangrado excesivo de los puntos de punción
10.1 Tiempos de coagulación
prolongados
10.2 Más de un sitio de
punción en fistulas.
10.3 desplazamiento de la
aguja de canulación.
10.4 ingesta de antiagregantes
plaquetarios de 1 a 2 horas
previas a la diálisis.
11. Hipertensión arterial
76
LISTA DE CHEQUEO
TA (>140/90 11.1 Sobre estimación del peso
mmhg) seco.
11.2 Desequilibrios
electrolíticos: disminución del
potasio
e incremento del calcio
11.3 Ultrafiltración rápida y
excesiva
11.4 no programación de
ultrafiltración en la máquina.
11.5 No pesar el paciente antes
de iniciar la diálisis.
11.6 No pesar el paciente antes
después de terminada la
diálisis.
12. hipoglicemia en diálisis
Glucometria<60 12.1 Ayuno prolongado
mg /dl. 12.2 ingesta de
hipoglicemiantes orales de 10
a16 horas previo a la terapia
12.3 tratamiento con insulina
NPH
Administración de 16 a 24
horas previa a la diálisis.
12.4 Administración de insulina
cristalina 12 horas previas a la
diálisis.
12.5 No medición de la glicemia
en pacientes diabéticos antes
de la diálisis.
77
LISTA DE CHEQUEO
OBSERVACIONES:
78

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CARACTERIZACIÓN DE EVENTOS ADVERSOS DURANTE LA SESION DE

HEMODIÁLISIS, UNIDADRENAL HOSPITAL UNIVERSITARIO HERNANDO

DIEGO ANDRES BUSTOS CARRERA

DIEGO ANDRES BUSTOS CARRERA

Trabajo de grado presentado como requisito para optar al Título de Especialista en

Neiva, Junio del 2014.

A nuestros familiares y amigos por la tolerancia y paciencia

Los autores expresan sus agradecimientos:

A la profesora AIDA NERY FIGUEROA CABRERA, Asesora y Especialista en

A los docentes de la especialización, quienes han sido guías en la formación

A todos los participantes en este proyecto, Mil Gracias!!!

1. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 17

3.1 OBJETIVO GENERAL 24

4.7.6 Reacción por pirógenos 39

5.1 TIPO DE ESTUDIO 40

6.1 EVENTOS ADVERSOS DURANTE LA SESIÓN DE 45

Tabla 1 Catálogo de posibles efectos adversos que pueden 29

Tabla 2 Distribución según género de los pacientes 47

Tabla 3 Distribución según el lugar de procedencia de los 47

Tabla 4 Distribución según la condición de los pacientes 47

Tabla 5 Distribución según el estrato socioeconómico de los 48

Tabla 6 Distribución según el nivel educativo de los pacientes 48

Tabla 7 Distribución de los antecedentes patológicos de los 49

Tabla 8 Asociación entre el EA Hipotensión Arterial y factores 51

Tabla 9 Asociación entre el EA coagulación del sistema y los 52

Tabla 10 Asociación entre el EA síndrome de desequilibrio en 54

Tabla 11 Asociación EA embolia gaseosa y el factor de riesgo 54

Tabla 12 Asociación entre el EA calambres y los factor de riesgo 55

Tabla 13 Asociación EA sangrado excesivo por puntos de 55

Tabla 14 Asociación EA hipertensión arterial y los factores de 56

Tabla 15 Asociación EA hipoglicemia en diálisis y los factores de 57

Grafica 1 Frecuencia de eventos adversos presentes durante 45

Grafica 2 Medidas de tendencia central y dispersión para la 46

Anexo B Lista de chequeo 72

Introducción: Los Eventos Adversos son complicaciones involuntarias ocasionadas

Método: Se realizó un estudio descriptivo, observacional, prospectivo y analítico

Resultados: Se identificaron eventos adversos en la población total, tales como:

Conclusiones: En el 83,3 % de los pacientes se presentaron eventos adversos. Se

Palabras Claves. Eventos adversos, factores de riesgo, unidades de hemodiálisis.

Introduction: Adversee vents are unintended complications caused during health

Method: A descriptive, observational, prospective, analytical study was conducted

Results: Adverse events were identified in the population, such as hypotension,

Conclusions: In 83.3% of patients showed adverse events.Statisticall y significant

Key words. Adverse events, risk factors, hemodialysis units.

La seguridad es una de las dimensiones de la calidad más valorada actualmente

Los eventos adversos afectan el sistema de salud, llevando a los diferentes

Son diversas las definiciones de EA; algunos autores lo catalogan como un

2 DE GESTIÓN DE RIESGOS. Constitución de las unidades funcionales de gestión de riesgos clínicos

4 GAITÁN-DUARTE, H., et al., Incidencia y Evitabilidad de Eventos Adversos en Pacientes Hospitalizados en

De lo anterior, se deriva la importancia de identificar los factores de riesgo y

La seguridad del paciente es la base de la atención de salud de alta calidad; más

Los estudios iniciales de Holley10sobre los eventos adversos y errores médicos en

Los pacientes en hemodiálisis presentan altas tasas de morbilidad y mortalidad

Numerosos estudios han documentado que un mayor riesgo de muerte y

Los cuidados de enfermería durante el tratamiento de hemodiálisis son muy

La seguridad clínica forma parte integral de la dimensión técnica de la calidad de

La gran mayoría de las instituciones de salud, han limitado la atención de calidad a

11 Lowrie EG. Prescripción y seguimiento de la dosis de hemodiálisis. KidneyInt. 2008 [ PubMed ]

13 COLOMBIA..MINISTERIO DE SALUD. República de Colombia Decreto 2309. Bogotá: Ministerio de Salud;

Los EA son lesiones o complicaciones involuntarias que son causadas por la