Azitromicina

Azitromicina
Polvo para suspensión oral 200 mg/5 ml
Lea cuidadosamente este folleto antes de la administración de este medicamento.

Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no
está seguro de algo, pregunte a su médico o químico farmacéutico. Guarde este folleto,
puede necesitar leerlo nuevamente.
Verifique que este medicamento corresponda exactamente al indicado por su médico.
Composición y Presentación:
Cada 5 mL de suspensión reconstituida contiene: Azitromicina (dihidrato) 200 mg.
Excipientes: Fosfato de sodio tribásico dodecahidrato, benzoato de sodio, aspartamo,

carmelosa sódica, goma carragenina, dióxido de silicio coloidal, gelatina esencia de
plátano, esencia de almendra, esencia de cerezas, sacarosa.
Indicaciones:
Infecciones por gérmenes sensibles a la azitromicina demostrado por antibiograma.
Oralmente está indicada en el tratamiento de infecciones leves a moderadas del tracto
respiratorio alto y bajo (ej. faringitis, tonsilitis) causadas por organismos susceptibles
como Streptococcus Pyogenes. Es una alternativa a la terapia de primera línea
(Ej: Penicilina natural) y generalmente es reservada para pacientes quiénes son
intolerantes a dicha terapia. Es usada en el tratamiento de exacerbaciones bacterianas
agudas en enfermedad pulmonar obstructiva crónica secundaria, ocasionadas por
Branhamella catarrhalis. Haemophilus influenzae o Streptococcus pneumoneae y para
casos leves de neumonía comunitaria adquirida causada por organismos susceptibles.
En infecciones no complicadas de la piel y estructuras afines causadas por S. aureus,
S. pyogenes o S. agalactiae. Azitromicina o tetraciclinas son consideradas las drogas
de elección en el tratamiento de infecciones no complicadas (ej. uretral, endocervical
causadas por Chlamydia trachomatis.
Clasificación:
Antibiótico.
Contraindicaciones:
No usar en pacientes con reconocida hipersensibilidad (alergia) a azitromicina y
Eritromicina, o a algún otro antibiótico de la misma familia (macrólidos) o a algún
componente de la formulación. No usar en personas con insuficiencia hepática grave.
Interacciones:
Informe a su médico de todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos
que usted ha adquirido sin receta. Se han descrito interacciones con los siguientes
productos: Antiácidos que contienen aluminio o magnesio, Digoxina, Antiarrítmicos,
Ergotamina o Dihidroergotamina, Carbamazepina y otros antiepilépticos, Cisaprida. No se
aconseja su asociación con estos productos.
Reacciones Adversas:
El uso de este medicamento puede producir algunos efectos que normalmente no
requieren atención médica: molestias gastrointestinales; dolor abdominal, diarrea,
náuseas, vómitos; mareos, dolor de cabeza.
Si se presentan algunas reacciones adversas graves mientras esté en tratamiento con

este producto suspenda el tratamiento; acuda a su médico en caso de: reacciones
alérgicas; enrojecimiento cutáneo, dificultad para respirar,hinchazón de la cara, boca,
cuello, manos y pies.
Precauciones y advertencias:
Se han descrito casos aislados de reacciones alérgicas graves (anafilaxia) y angioedema
con obstrucción respiratoria, en pacientes que toman azitromicina polvo para suspensión
oral 200 mg/5 mL. A pesar de la suspensión del medicamento y del tratamiento
sintomático de las reacciones alérgicas, estos pueden reaparecer al suspender el
tratamiento de los síntomas. Estos pacientes requieren períodos prolongados de
observación.
Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica. En el embarazo y la lactancia, si no

existe otra alternativa, usar sólo bajo control directo del médico
Dosis:
La que su médico le indique de acuerdo al cuadro clínico que se trate.
Modo de empleo: Administrar por vía oral. Azitromicina polvo para suspension oral 200
mg/5 mL debe administrarse al menos 1 hora antes o 2 horas después de las comidas.
Cumplir con el ciclo completo del tratamiento. No tomar más cantidad quela prescrita y no
suspender el medicamento sin consultar al médico.
Después de Ia reconstitución, las suspensiones mantienen su potencia durante 5 días

a no más de 25ºC. Descarte la suspensión transcurridos más de 5 días después de haber
sido reconstituida y deseche cualqueir excedente que quede en el frasco.
Preparación de la suspensión:
Para obtener la suspensión de 200 mg/5 mL (por cucharadita) mézclese:
12,5 g de polvo + 9 mL de agua* : 15 mL de suspensión reconstituida ó
25 g de polvo + 18 mL de agua* : 30 mL de suspensión reconstituida ó
37,5 g de polvo + 27 mL de agua* : 45 mL de suspensión reconstituida.
Use agua hervida fría.
Use el vaso plástico graduado para medir el volumen de agua.
Agregue el agua sobre el polvo. Tape y agite enérgicamente hasta homogenización
completa.
Sobredosis:
No se tiene antecedentes acerca de sobredosis y sus síntomas. En caso necesario,
acudir a un centro asistencial para el tratamiento de los síntomas y medidas de
mantención necesaria.
Condiciones de Almacenamiento:
Mantener fuera del alcance de los niños; en su envase original; a temperatura ambiente,
protegido de la luz y humedad. No use este producto después de la fecha de vencimiento
indicada en el envase.
No repita el tratamiento sin indicación médica.

No recomiende este medicamento a otra persona.

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Si se presentan algunas reacciones adversas graves mientras esté en tratamiento con

Úsese sólo por indicación y bajo supervisión médica. En el embarazo y la lactancia, si no

Después de Ia reconstitución, las suspensiones mantienen su potencia durante 5 días

No repita el tratamiento sin indicación médica.

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