Monografia
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MONOGRAFÍA
INTEGRANTES:
DOCENTE:
LIMA - PERÚ
2022
ÍNDICE
CARÁTULA pág. 1
DEDICATORIA pág. 2
INTRODUCCIÓN pág. 4
CAPÍTULO I pág. 5
ANEXOS pág. 11
REFERENCIAS pág. 12
INTRODUCCIÓN
CAPÍTULO I
Donación sanguínea:
Es un acto netamente voluntario, cuya finalidad es tratar una necesidad terapéutica. Está
protegida por una serie de principios éticos y médicos dictados en normas legales. Todas
estas acciones tienen un fin, que es resguardar la integridad del donante y el candidato;
haciendo una serie de evaluaciones físicas y entrevistas, para descartar la presencia de un
factor de riesgo. Habiendo varios tipos de donación:
Por Reposición:
El paciente regresa, por sus familiares o amistades, la sangre que le fue transferida en
dicha hospitalización.
Por Predepósito:
La persona hace un adelanto de unidades de sangre que pudiera necesitar en una futura
hospitalización, una donación de este tipo es llamada Autóloga.
Voluntaria:
Es la persona que brinda su sangre de manera desinteresada, para que en alguna ocasión
otra persona la pueda aprovechar.
CAPÍTULO II
DETERMINACIÓN DE GRUPO SANGUÍNEO
También podemos decir que: la sangre puede ser Rh positivo (el factor Rh está presente en
la superficie de los glóbulos rojos, 85% de las personas) o Rh negativo (el factor Rh está
ausente, 15% de las personas).
Los procesos de las unidades de sangre captadas de los donantes de sangre pasan por
una serie de procesos y estudios analíticos antes de ser considerados APTOS para ser
transfundidas y ser utilizadas; estos procesos se describirán a continuación:
● FRACCIONAMIENTO
La unidad de sangre es separada, por medios físicos (centrifugación) en sus
componentes como son: concentrado de hematíes (paquete globular), concentrado
de plaquetas y componentes plasmáticos (plasma fresco congelado y/o
crioprecipitado); Este procedimiento deberá ser realizado dentro de las 6 horas de
extraída la sangre para el máximo provecho de sus componentes.
● ESTUDIO INMUNOHEMATOLÓGICO
Dentro del estudio incluye la confirmación del grupo sanguíneo del paquete globular
y el enfrentamiento que el paciente a decepcionar dicho componente, mediante la
detección de los anticuerpos irregulares en la misma, siendo estas las que
normalmente no se encuentran en la persona. Estos anticuerpos irregulares podrían
ser causa de reacciones transfusionales en el paciente que reciba dicha unidad de
sangre, por lo que es aconsejable no usar hemocomponentes que demuestren su
presencia.
● ESTUDIO INMUNOSEROLÓGICO
El tamizaje de la serología del donante o del paquete globular que se recepción para
ser utilizado, pasa por una serie de pruebas que van a confirmar la validez de dicho
componente y tbn libre de anticuerpos patogénicos o relacionados a infecciones
hemotransmisibles. Dentro de las pruebas que se tamizan están las siguientes: VIH
1 y 2, Hepatitis B (Ag. de superficie y Core total), Hepatitis C, HTLV 1 y 2,
Tripanosoma Cruzi (Enfermedad de Chagas) y Treponema pallidum (Sífilis), que son
de rutina y obligatorios para el tamizaje a nivel nacional; hay pruebas adicionales
como las de Citomegalovirus y Epstein Barr como complementarios a su tamizaje.
Depende de este tamizaje la confirmación de su estado óptimo y APTO del paquete
globular, o de lo contrario considerarlo como NO APTO para su respectivo uso.
Los autoanticuerpos (anticuerpos dirigidos contra antígenos autólogos del grupo sanguíneo)
se originan espontáneamente o como consecuencia de secuelas de infecciones
(Micoplasma pneumoniae) y a menudo son de tipo IgM.
● SISTEMA RH
El sistema Rh es el segundo sistema de grupo sanguíneo más importante en las
pruebas previas a la transfusión. Los antígenos Rh se encuentran en forma de
proteínas de la membrana eritrocítica con peso de 30 a 32 kDa y no tienen una
función definida. La presencia de antígeno D confiere “positividad” para el Rh
mientras que las personas que carecen de antígeno D son Rh negativos. El antígeno
D es un aloantígeno potente; casi 15% de los individuos carecen de él. La
exposición de estas personas con Rh negativo a cantidades incluso pequeñas de
células positivas para Rh, ya sea durante la transición al embarazo, puede ocasionar
la producción de aloanticuerpos anti-D.
CAPÍTULO III
HEMODERIVADOS
Los hemoderivados para transfusiones suelen mezclarse como sangre entera con diversos
anticoagulantes. La mayor parte de la sangre donada se procesa en los siguientes
componentes: concentrado de glóbulos rojos, plaquetas y plasma fresco congelado o
crioprecipitado. La sangre entera se separa mediante centrifugación lenta en glóbulos rojos
concentrados y plasma rico en plaquetas.
. HIPOTERMIA
Los hemoderivados refrigerados (4°C) o congelados (−18°C) pueden ocasionar hipotermia
cuando se administran con rapidez.
. TOXICIDAD POR ELECTROLITOS
La salida de componentes de los eritrocitos durante el almacenamiento incrementa
la concentración de potasio en la unidad.
. REACCIONES DE HIPOTENSIÓN
Puede observarse hipotensión transitoria en pacientes transfundidos que reciben
inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina.
. INMUNOMODULACIÓN
La transfusión de sangre alógena es inmunodepresora.
ANEXOS
BIBLIOGRAFÍA
- Aspilcueta M. Manual de Hemoterapia. Unidad de hemoterapia y banco de sangre.
[Internet]. 2008. [consultado el 02 de julio de 2022]. Disponible en:
http://bvs.minsa.gob.pe/local/minsa/3178.pdf
- Transfusión de sangre. Mayo Clinic. [Internet]. 2022. [consultado el 02 de julio de
2022]. Disponible en: https://www.mayoclinic.org/es-es/tests-procedures/blood-
transfusion/about/pac-20385168
- Aburto A. Recomendaciones para la realizacion de las pruebas cruzadas en
medicina transfusional. [Internet] Instituto de Salud Publica de Chile; 2016
[consultado el 30 de junio de 2022].Disponible en:
https://www.ispch.cl/sites/default/files/Recomendaciones%20para%20la%20realizaci
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%20Transfusional..pdf